Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Optymalizacja reakcji unieszkodliwiania soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego

100%

Osiewała L. , Socha A. , Perek A. , Rynkowski J.

|

tom Vol. 6, No. 1

367--373

PL

Związki alkilobenzenosulfonowe (ABS) wykorzystywane są w wielu procesach przemysłowych, w szczególności w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym, garbarskim, galwanizerskim oraz w chemii gospodarczej. Zużycie tych substancji w 2005 roku wyniosło 29 000 Mg w USA, 17 000 w Europie oraz 11 000 w Australii. W efekcie tak szerokiego zastosowania związki te przenikają do środowiska naturalnego, powodując jego zanieczyszczenie. Proces fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania zanieczyszczeń zawartych w wodzie w obecności jonów Cl– ma wiele zalet. Dzięki generowanym rodnikom o wysokim potencjale redukcji OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V), Cl2•– (2.1 V) toksyczne i trudno rozkładalne związki ulegają degradacji, a nawet pełnej mineralizacji. Celem pracy było wyznaczenie optymalnych parametrów procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania roztworu soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego. Optymalizacja parametrów procesu została wykonana z zastosowaniem planu całkowitego eksperymentu czynnikowego. Badany był wpływ trzech parametrów: natężenia prądu (I), czasu reakcji (t) oraz stężenia jonów Cl–. Na podstawie równania otrzymanego dla tych parametrów reakcji obliczony został stopień przemiany substratu, którego miarą była zmiana zawartości ogólnego węgla organicznego (OWO). Jak wynika z wykonanych obliczeń, największy wpływ na stopień mineralizacji ma czas reakcji oraz natężenie prądu, a najmniejszy stężenie jonów Cl–. Całkowitą mineralizację związku uzyskano dla następujących parametrów: czas reakcji - 180 minut, natężenie prądu - 0,45 A oraz stężenie jonów Cl– - 20 mmol/dm3.

EN

Alkylbenzenesulfonates (ABS) are used in many industrial processes, especially in cosmetic, pharmaceutical, tanning, electroplating industry and household chemistry. In 2005, consumption of these compounds was 29 000, 17 000 and 11 000 metric Mg in USA, Europe and Australia, respectively. Such wide application results in spread of these compounds in the environment causing its contamination. Photoelectrochemical degradation of pollutants contained in water in the presence of Cl– ions, has many advantages. In this process, radicals like OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V) and Cl2•– (2.1 V) are generated. They degrade and even completely mineralize toxic and hard biodegradable compounds. The aim of this work was to determine optimal parameters of photoelectrochemical degradation of sodium p-methylbenzenesulfonate. Optimization was carried out with the application of full-factorial experiment design. Three parameters: current intensity (I), reaction time (t) and concentration of Cl– ions were analyzed. The equation describing an effect of these parameters on the substrate conversion, calculated as a change in total organic carbon (TOC), was determined. Results of the investigations prove that the reaction time and current intensity have the highest effect on the substrate mineralization. Cl– ions concentration slightly influences the process effectiveness. Total mineralization of the substrate was achieved under the following conditions: process time - 180 min, current intensity - 0.45 A and Cl– ions concentration - 20 mmol/dm3.

2

Fotoelektrochemiczny rozkład soli sodowej kwasu ksylenosulfonowego w roztworze NaClO4 z dodatkiem NaClO

100%

Osiewała L. , Socha A. , Perek A. , Rynkowski J.

|

tom T. 91, nr 2

206-209

PL

Zbadano wpływ dodatku utleniacza chloranu(I) sodu do roztworu chloranu(VII) sodu na proces elektrochemicznego, fotochemicznego i fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania soli sodowej kwasu ksylenosulfonowego. Całkowitą mineralizację związku uzyskano po 4 h reakcji fotoelektrochemicznej w roztworze z dodatkiem NaClO. Produktami końcowymi procesu fotoelektrochemicznego były woda, ditlenek węgla oraz jony siarczanowe.

EN

NaClO was added to NaClO₄ soln. to accelerate the photoelectrochem. degradn. of Na xylenesulfonate in presence of Ti/TiO₂, RuO₂ anode under UV irradn. (254 nm). Total mineralization was achieved after 4 h reaction.

3

Optymalizacja reakcji fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania benzylidenoacetonu

100%

Perek A. , Socha A. , Osiewała L. , Rynkowski J.

|

tom Vol. 6, No. 2

647--653

PL

W przemyśle galwanizerskim wykorzystuje się różnego rodzaju substancje organiczne. Ich obecność w kąpielach umożliwia otrzymywanie powłok metalicznych o pożądanych właściwościach. Jedną z tych substancji jest benzylidenoaceton (BDA), należący do grupy α,β-nienasyconych ketonów. Ponieważ związki te należą do trudno degradowalnych, konieczne jest zastosowanie odpowiedniej metody ich mineralizacji. Metody fotoelektrochemiczne ze względu na swoją efektywność unieszkodliwiania są obiektem coraz większego zainteresowania. Celem pracy było wykorzystanie planu całkowitego eksperymentu czynnikowego do procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania benzylidenoacetonu. Badano zależność stopnia mineralizacji od trzech czynników: czasu trwania reakcji, natężenia prądu oraz wyjściowego stężenia substratu. Stopień mineralizacji, będący miarą destrukcji rozpatrywanego substratu, obliczono na podstawie zawartości całkowitego węgla organicznego (TOC). Na podstawie uzyskanych równań stwierdzono, że najistotniejszy wpływ na wzrost stopnia przemiany TOC ma czas trwania reakcji, nieznacznie mniejszy - natężenie prądu, a wzrost wyjściowego stężenia substratu zmniejsza efektywność reakcji. Największy stopień mineralizacji (99%) uzyskano w przypadku 106,5 minut reakcji fotoelektrochemicznej z zastosowaniem natężenia prądu 0,37 A oraz roztworu BDA o stężeniu 0,4 mmol/dm3. W celu sprawdzenia poprawności uzyskanego równania porównano obliczone wartości stopnia mineralizacji z wartościami uzyskanymi na drodze eksperymentu.

EN

A variety of organic substances are used in galvanic industry. Application of those compounds in galvanic baths enables the formation of anticorrosive coatings which have desired properties. Benzylideneacetone (BDA) is one of those substances, which belongs to a group of α,β-unsaturated ketones. These compounds are hardly degradable, thus it is necessary to find an appropriate method for their neutralization. Photoelectrochemical methods are more and more interesting, because of their effectiveness of neutralizing. The aim of this work was to use a full factorial experiment in order to plan the photoelectrochemical decomposition of benzylideneacetone. The influence of three parameters: duration, current and initial concentration of BDA on mineralization was investigated. The mineralization was calculated as a change of total organic carbon (TOC) and it was a measure of BDA destruction. Basing on the calculated regression equation the duration influences the most significantly, current - less, while high initial concentration of BDA decreases the efficiency. The highest mineralization was achieved in the case of 106.5 minutes of photoelectrochemical reaction using current 0.3 A and with initial BDA concentration of 0.4 mmol/dm3. Calculated and experimental values of mineralization were compared in order to check the adequacy of the obtained equation.