PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Oznaczanie wskaźników wybuchowości gazów w warunkach turbulentnych
100%
Baczyńska T. , Hałat A. , Głowiński J. , Seweryniak M.
|
|
tom T. 82, nr 8-9
805-807
2
Content available Thermal stability of polypropylene composite reinforced with glass fibre in the oxidising atmosphere
100%
Hałat A. , Kędzior R. , Grzesiak D. , Głowiński J.
|
|
tom Vol. 22, nr 3
403--412
EN
Stability of the polypropylene composite with fiber glass (45/55) in the form of low density mat was tested experimentally at increased temperature. It was examined by analyzing the influence of the atmosphere with various oxygen content on the decomposition rate of the polypropylene composite. It has been found that in the air atmosphere, the initial decomposition temperature is close to 200 oC. Lowering the oxygen concentration in the atmosphere to 2 % results in increase of composite decomposition temperature to almost 240 oC. Decomposition components were identified in the methylene chloride extract from composite and in the condensed reaction products. Rate of decomposition conversion at initial stage below 0.2 was estimated as a system of equations: zero order path r = k1 for polypropylene degradation and first order path r = k2[O2] for oxidative decomposition. A brief safety analysis is performed identifying the possibility of exceeding an explosion limit under certain conditions. The best way of mitigating the fire/explosion hazard is lowering the oxygen content below 2 % vol., especially for processing of recycled polypropylene.
PL
Sprawdzano doświadczalnie wrażliwość kompozytu polipropylenu, w postaci maty o niskiej gęstości upakowania, na działanie podwyższonej temperatury. Wrażliwość oceniano, analizując wpływ atmosfery o różnej zawartości tlenu na temperaturę początku rozkładu kompozytu polipropylenu z włóknem szklanym o składzie zbliżonym do 45/55. Stwierdzono, że w atmosferze powietrza, początkowa temperatura rozkładu wynosi ok. 200 oC. Obniżenie stężenia tlenu w atmosferze do ok. 2 % powoduje wzrost temperatury rozkładu kompozytu do ok. 240 oC. Produkty rozkładu zidentyfikowano w kondensacie oraz ekstrakcie kompozytu w chlorku metylenu.
3
Assessment of the explosion limits based on a kinetic steady-state criterion
100%
Głowiński J. , Tylus W. , Piotrowski T.
|
|
tom Vol. 47, nr 3
203-214
EN
Reached the steady-state values, a steady-state reaction was observed. When the steady-state values were not reached, the reaction proceeded with explosive rates. The values of the explosion pressure limits established with the use of the steady-state criterion were compared with the experimental values and with the values calculated from the condition of equality of chain-branching and chain-termination rates.
PL
Ciśnieniowe granice wybuchu stechiometrycznej mieszaniny wodoru z tlenem oceniano z wykorzystaniem kryterium stacjonarności zbudowanego dla atomów wodoru. Jeśli stężenie atomów wodoru osiąga swoje wartości stacjonarne to reakcja przebiega spokojnie. W przeciwnym przypadku spalanie zachodzi gwałtownie, w sposób wybuchowy. Uzyskane oceny granic wybuchu porównano z wartościami doświadczalnymi granic oraz z wartościami obliczonymi z warunku równości szybkości rozgałęziania łańcuchów i szybkości ich zaniku.
4
Content available remote Analiza mechanizmów reakcji złożonych z wykorzystaniem równania De Dondera
100%
Głowiński J. , Baczyńska T. , Wilk M. , Rój E.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
tom T. 81, nr 4
241-244
5
Content available remote Oszacowanie wskaźników palności i wybuchowości z wykorzystaniem prędkości spalania
100%
Baczyńska T. , Głowiński J. , Hałat A.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
tom T. 86, nr 11
1070-1074
6
Content available remote Szybkość reakcji utleniania kwasu azotowego(III) nadtlenkiem wodoru
100%
Głowiński J. , Hałat A. , Słonka T.
|
|
tom T. 87, nr 2
129-132
7
Content available remote Wpływ substancji interkalowanej i warunków ogrzewania mikrofalowego na powierzchnię właściwą kaolinu
100%
Słonka T. , Głowiński J. , Orzechowski K. , Leluk K.
|
|
tom T. 87, nr 2
195-198
8
Content available remote Czas indukcji mieszaniny metanu z tlenem o składzie typowym dla procesu półspalania
100%
Rój E. , Głowiński J. , Dmoch M. , Baczyńska T.
|
|
tom T. 87, nr 2
191-194
9
Content available Własności palne trichloroetylenu
100%
Głowiński J. , Baczyńska T. , Seweryniak M. , Maciszewski L.
|
|
tom nr 2
25-27
PL
W artykule dokonano oceny własności palnych i wybuchowych trichloroetylenu według różnych źródeł literaturowych i unormowań prawnych. Wykonano pomiary temperatury zapłonu w tyglu zamkniętym według obowiązującej normy PN-EN 22719 (2000). Stwierdzono doświadczalnie, że TRI nie zapala się w warunkach opisanych w normie. Przeprowadzane badania i analiza wskazują na nieprawidłowość klasyfikowania urządzeń i osprzętu elektrycznego stosowanego w obecności TRI do grupy IIA.
EN
Estimation of flammable properties of trichlorethylene according to different literature sources has been given. Measurements of the ignition temperature in a closed cup under the obligatory standard PN-EN 22719 (2000) have been carried out. It has been experimentally proved that TRI does not ignite in conditions described in the obligatory standard. Experimental results and analysis have shown it is not correct to include in group IIA electrical devices and equipment used in the presence of trichlorethylene.
10
Content available remote Verification of assumption about mechanism of reaction of nitric oxide with oxygen
100%
Wilk M. , Głowiński J. , Słonka T. , Rój E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
tom Vol. 4, nr 3
40-45
EN
Some variations of nitric oxide oxidation have been analysed. Some available data of kinetic investigation results as well as quantitative criteria of the accepted assumptions were used. In order to reconcile the experimental kinetic equation and complex temperature relationship of the constant of the equation, some hypotheses of the concurrent reactions were verified using two independent ways. It has been proved that a multistage mechanism predominates at lower temperatures. Hypothetical constant reaction rates at quasi equilibrium state have been estimated using the discussed mechanism. Another mechanism of complex reaction or elementary reaction predominates at higher temperatures. Moreover, taking the assumption of the multistage mechanism and the stationary state approach in acceptable limits is the same as the acceptance of the elementary character of nitric oxide oxidation reaction at higher temperatures.
11
Content available remote Verification of assumption about mechanism of reaction of nitric oxide with oxygen
100%
Wilk M. , Głowiński J. , Słonka T. , Rój E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
tom Vol. 4, nr 1
32-37
EN
Some variations of nitric oxide oxidation have been analysed. Some available data of kinetic investigation results as well as quantitative criteria of the accepted assumptions were used. In order to reconcile the experimental kinetic equation and complex temperature relationship of the constant of the equation, some hypotheses of the concurrent reactions were verified using two independent ways. It has been proved that a multistage mechanism predominates at lower temperatures. Hypothetical constant reaction rates at quasi equilibrium state have been estimated using the discussed mechanism. Another mechanism of complex reaction or elementary reaction predominates at higher temperatures. Moreover, taking the assumption of the multistage mechanism and the stationary state approach in acceptable limits is the same as the acceptance of the elementary character of nitric oxide oxidation reaction at higher temperatures.
12
Content available remote Determination of flammability limits and explosion indices of gases and vapours
100%
Głowiński J. , Baczyńska T. , Hałat A. , Słonka T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
tom Vol. 4, nr 3
18-23
EN
Parameters of flammability and explosibility of gases and vapours have been determined. The measurement apparatus and the test procedure are in accordance with the international standards PN-EN 720-2 and PN-EN 26184-2. Examples of tests of lower and upper flammability limits and flammability areas for single combustible gases, for gas mixtures and for solvent vapours have been given. The data of explosion violence of methane-air mixtures at zero turbulence have been compared with the values obtained at high turbulence.
13
Content available remote Thermal reaction of hydrogen and oxygen: a steady-state criterion
100%
Głowiński J. , Tylus W. , Piotrowski T.
|
|
tom Vol. 5, nr 3
57-60
EN
The explosion pressure limits were assessed for a stoichiometric hydrogen-oxygen mixture, using the steady-state criterion constructed for hydrogen atoms. If the concentration of hydrogen atoms reaches the steady-state values, a steady-state reaction is observed. If the steady-state values are not reached, the reaction proceeds with explosive rates. The values of the explosion pressure limits established with the steady-state criterion are compared with the experimental values and with the values calculated from the condition of equality of chain-branching and chain-breaking rates.
14
Content available remote Absorption of nitrogen oxides at the final stage of ammonium nitrite production
100%
Głowiński J. , Biskupski A. , Słonka T. , Tylus W.
|
|
tom Vol. 30, z. 2
217-229
EN
A model has been constructed, which describes the absorption of nitrogen oxides in an alkaline solution, and simulation was conducted to visualize the removal of nitrogen oxides from a gas of a low NOx concentration at a varying ratio of nitrogen dioxide to nitrogen oxide. When the concentration of nitrogen oxide in the gas declines to a low level and the reaction with oxygen occurs at a very slow rate, then it is desirable to add nitrogen dioxide into the reacting mixture. The substantially faster reaction of the two oxides, NO and NO2, leads to the formation of the reactive acid anhydride N2O3, which is absorbed in an alkaline solution.
PL
Opracowano model absorpcji tlenków azotu w roztworze alkalicznym i przeprowadzono symulację procesu ich wymywania z gazu o małym stężeniu NOx, dla różnych stosunków molowych dwutlenku i tlenku azotu. Wykazano, że gdy stężenie NO w gazie staje się niewielkie, celowe jest wprowadzenie dwutlenku azotu do mieszaniny reagujących gazów. Tworzy się wówczas bezwodnik kwasu na trzecim stopniu utlenienia, trójtlenek dwuazotu, pochłaniany w roztworze alkalicznym.
15
Application of the steady-state and quasi-equilibrium conditions to the analysis of the nitric oxide oxidation
100%
Głowiński J. , Baczyńska T. , Hałat A. , Słonka T.
|
|
tom Vol. 47, nr 4
239-247
EN
An attempt of interpretation of the different temperature relationship of macrokinetic equation constant in the process of nitric oxide oxidation has been undertaken. It has been proved that the reaction at lower temperature proceeds according to the composite reaction mechanism. At higher temperature the mechanism of an elementary reaction prevails. The worked out quantitative relations are the completing information about correct values of rate constants.
PL
Podjęto próbę interpretacji stałej równania makrokinetycznego procesu utleniania tlenku azotu w zmiennej temperaturze. Dowiedziono, że w niższej temperaturze proces przebiega według mechanizmu reakcji złożonej. W temperaturze wyższej przeważa mechanizm reakcji elementarnej. Wyprowadzone ilościowe zależności uzupełniają informacje o poprawnych wartościach stałych szybkości reakcji elementarnych.
16
Content available remote Reakcje o narastającej szybkości
88%
Głowiński J. , Hałat A. , Hoffmann J. , Popławski D. , Klakočar-Ciepacz M.
|
|
tom T. 96, nr 1
213--216
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcji wyróżniającej się ciągłym wzrostem lub wzrostem asymptotycznie osiągającym maksimum szybkości opisano równaniem potęgowym r = Aαa(1 - α)b(1 - β)c, w którym zmiennymi niezależnymi są stopnie przereagowania substratów α i β.
EN
In the reaction where the rate of reaction constantly increases or asymptotically attains a max. value, the rate of product formation was described as a power-law equation. The conversions of substrates were used as the independent variables.
17
Content available remote Kinetyka reakcji następczej. Cz. 2, Odwracalne reakcje I rzędu
88%
Głowiński J. , Stocki J. , Baczyńska T. , Kędzior R. , Klakočar-Ciepacz M.
|
|
tom T. 96, nr 3
607--610
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcjach z odwracalnym etapem tworzenia lub rozkładu produktu przejściowego opisano równaniem potęgowym zmiennej stopnia przereagowania substratu. Pokazano jak parametry przyjętego równania wiążą się ze stałymi szybkości obu reakcji oraz stężeniem początkowym substratu.
EN
Rate of product formation in a reversible consecutive reaction was evaluated for varying values of all reaction consts. (0.01-10⁶). Equations for calculation of product concns. were developed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.