Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Maidenhair tree (Ginkgo bilobae) leaf extraction products in the light of Biopharmaceutics Classification System (BCS) requirements and medium of diversified polarity (ԐM)

100%

Nowak E. , Nachajski M. J. , Zgoda M. M.

Herba Polonica

|

2014

|

tom 60

|

nr 1

EN

Model maidenhair tree (Ginkgo bilobae) leaf extracts were created basing on medium of diversified polarity (ԐM). Chromatographic analysis was performed with the HPLC method, with the so-called dry residue remaining after evaporating the dissolving agent from saturated aqueous solutions and from 0.1 mol HCl. Viscosity measure and surface activity estimations were conducted on phase boundary. Then, basic values of viscosity ([h], Mh ) and hydrodynamic values (Ro, Robs., Ω) were calculated. Moreover, reference quercetin and rutin (rutoside) were used to mark the conversion contents of flavonoids in produced extracts with the UV method.

PL

Wytworzono modelowe ekstrakty z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae), korzystając z medium o zróżnicowanej polarności (ԐM). Przeprowadzono analizę chromatograficzną metodą HPLC tzw. suchej pozostałości uzyskanej po odparowaniu rozpuszczalnika z nasyconych wodnych roztworów i z 0,1 mol HCl. Przeprowadzono pomiary lepkościowe i aktywności powierzchniowej na granicy faz. Wyliczono podstawowe wielkości lepkościowe ([h], Mh) i hydrodynamiczne (Ro, Robs., Ω). Korzystając z referencyjnej kwercetyny i rutyny (rutozydu) przeliczeniową metodą UV oznaczono również zawartość flawonoidów w wytworzonych ekstraktach.

2

Badania procesów upolarniania wosku pszczelego i lanoliny wraz z oceną aplikacyjną otrzymanych produktów

75%

Nachajski M. J. , Kołodziejczyk M. K. , Lukosek M. , Kosno J. , Naraniecki B. , Zgoda M. M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 11

2169--2174

PL

Przedstawiono porównawcze wyniki syntez i oceny analitycznej oksyetylatów wosku pszczelego żółtego, białego i hipoalergicznej lanoliny, otrzymanych przy użyciu katalizatora wapniowego K-4/XII-O. Wykazano istotne różnice w składzie chemicznym substratów: wosku pszczelego żółtego i białego. Stwierdzono, że oksyetylaty wosku białego i lanoliny charakteryzuję się wąską dystrybucją homologów i znacznie mniejszą w stosunku do referencyjnych Tweenów zawartością polietylenoglikoli (PEG). Oznaczony poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej produktów w notyfikacjach aplikacyjnych, uzupełniony parametrem rozpuszczalności i lepkością strukturalną wskazuje na uprofilowane właściwości aplikacyjne, szczególnie w technologii form leków podawanych na skórę.

EN

Yellow beeswax, white beeswax and hypoallergenic lanolin were oxyethylate with oxirane on Ca catalyst. Significant differences in the substrate compn. of the waxes were obsd. The oxyethylates of white wax and lanolin showed narrower distribution of homologues and a considerably lower content of polyethylene glycols when compared with Tweens. The detd. level of hydrophilic-lipophilic balance, soly. parameter and structural viscosity showed applicability of the oxyethylated waxes in the prodn. of drugs for skin treatment.

3

Synteza tlenków amidoamin na bazie triglicerydów smalcu wieprzowego i wosku pszczelego białego

75%

Nachajski M. J. , Kosno J. , Kołodziejczyk M. K. , Lukosek M. , Kijański M. J. , Naraniecki B. , Zgoda M. M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 12

2328-2332

PL

Przedstawiono alternatywne metody syntezy tlenków amidoamin z surowców naturalnych (smalec wieprzowy, wosk pszczeli). Porównano właściwości otrzymanych tlenków amidoamin analizując składy produktów (zawartość amidoamin i ich tlenków), zestawiając liczby charakterystyczne (zasadowość ogólna, zawartość kationowych środków powierzchniowo czynnych) oraz obliczając HLB i rozpuszczalność tlenków. Stwierdzono, że lepsze wydajności procesu osiąga się przy prowadzeniu syntezy w obecności glikolu propylenowego. Wskazano na możliwość wykorzystania tlenków amidoamin jako micelarnych solubilizatorów i baz do sporządzania hydro i emulżeli aplikowanych na skórę.

EN

White bees wax and lard trigliceride fractions were converted with Me₂N(CH₂)₃NH₂ to amidoamines and then oxidized with H₂O₂ to resp. N-oxides. The products were studied for chem. compn. by gel chromatog. and for chem. properties by detn. of activity and mol. mass distribution as well as contents of surface active agents and N-oxides. The hydrophilic-lipophilic equil. and soly. parameters were detd. by ¹H-NMR spectroscopy.

4

Litogenolitic and solubility properties of products obtained from common ivy extract (Hederae helicis e folium) and medium of diversified polarity (ԐM)

75%

Nowak E. , Marczynski Z. , Skibska B. , Nachajski M. J. , Jambor J. , Zgoda M. M.

Herba Polonica

|

2019

|

tom 65

|

nr 1

EN

Introduction: Common ivy (Hedera helix) is a plant used successfully in the treatment of various ailments. This is possible owing to the unique set of substances contained in it such as large amount of saponins, flavonoids, phenolic acids and phytosterols as well as polyacetylenes and coumarins. All these substances have been used in the production of cosmetic and medicinal preparations. Clinical trials on the efficacy and safety of dry ivy leaf extract have shown its high efficacy, comparable to synthetic medications, and better tolerance of herbal drugs. Objective: Investigations were performed on model ivy leaf (Hedera helix) extracts which were created using a medium of diversified polarity (ԐM). Measurements of viscosity and surface activity on phase boundary were performed. During preformulation studies attention was drawn to the possibility of micellar solubilization of cholesterol and selected structures of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) – ketoprofen. Methods: Viscosity measurements of Extractum Hederae helicis e folium aqueous solutions and in 0.1 mol HCl were performed according to the Polish Standard with Ubbelohde dilution viscometer. The surface tension of aqueous solutions – Δγ25 of Hederae helicis e folium extracts was determined according to the Polish Standard with stalagmometric method . Critical micellar concentration (cmc) was calculated. This enabled to evaluate the dependence ΔG0 =2.303 RT× log cmc of the thermodynamic potential of micelle formation (ΔG0 ). Results: It has been confirmed in the conducted comparative studies that aqueous solutions of Extr. Hederae helicis e folium created with maltodextrin as well as with SiO2 – maltodextrin result in micellar solubilization. The increase of granulometric size of cholesterol particle to Ø 1.60 mm decreased the amount of solubilized cholesterol but solubility preferences of the extracts were maintained. Conclusions: Model extracts produced from Hederae helicis e folium with diversified polarity of the extraction medium (water – ethanol) are characterized by appropriate solubility of the components which results not only from the presence of chlorophyll and its derivatives in the extract but also from the technique used for spray drying of the extract.

5

Produkty katalitycznego oksyetylenowania frakcji triglicerydów wydzielonych z farmakopealnego smalcu wieprzowego

63%

Nachajski M. J. , Kołodziejczyk M. K. , Kołodziejska J. , Lukosek M. , Kosno J. , Naraniecki B. , Zgoda M. M. , Zajszły-Turko E.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 10

1813-1818

PL

Badano produkty katalitycznego oksyetylenowania triglicerydów smalcu wieprzowego (Adeps suillus FP VII-VIII) metodami chromatografii HCLP i GCP w porównaniu z polisorbatami typu Tween jako produktami referencyjnymi. Oznaczono dyspersję mas cząsteczkowych i zawartości polietylenoglikoli (PEG) oraz liczbę jodową produktu. Produkty oksyetylenowania triglicerydu zawierają znacznie mniejszą (a w niektórych przypadkach prawie śladową) ilość PEG w porównaniu z Tweenami, a także zachowują w strukturze wysoką zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych, o czym świadczy wartość liczby jodowej. Liczba cząsteczek wody, tworzących wraz z hydrofilowymi segmentami [CH2CH2O] surfaktanta palisadową warstwę miceli (ns/H2O) potwierdza istotne zróżnicowanie tych warstw, powstających na bazie oksyetylenowanych triglicerydów o liczbie ugrupowań oksyetylenowych 30–50, co zwiększa możliwości solubilizacyjne ich wodnych roztworów.

EN

Six com. lard fractions were catalytically oxyethylated with oxirane at 185°C under pressure for 30 min (add. no. 30–50) and analyzed for chem. compn. (content of polyoxyethylene glycols), mol. mass and I no. The product showed better applicability in cosmetic and pharmaceutical industries than the com. available ref. polysorbates.