Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Oksyetylenowanie kwasu stearynowego : optymalizacja procesu i ocena produktów

100%

Lukosek M.

tom T. 86, nr 7

652-655

Nowe katalizatory do syntezy oksyetylatów na bazie estrów

63%

Lukosek M. , Alejski K.

tom T. 95, nr 1

62--65

Opisano procesy i produkty bezpośredniego oksyetylenowania różnych surowców zawierających ugrupowanie estrowe z zastosowaniem dwóch różnych katalizatorów (homogenicznego i heterogenicznego). Jako surowce zastosowano estry o różnych masach cząsteczkowych i właściwościach fizykochemicznych. Przeprowadzono porównawcze badania optymalizacyjne procesu oksyetylenowania dla dwóch typów katalizatorów (Al-Mg i Ca) i wytypowanego surowca estrowego (maślan butylu). Wykonano szczegółowe analizy otrzymanych produktów metodami GC/FID, GC/MS, GPC i HPLC. Przeprowadzono syntezy porównawcze z użyciem homogenicznego katalizatora wapniowego oraz heterogenicznego katalizatora glinowo-magnezowego, stosując jako surowce różne substancje zawierające ugrupowania estrowe, spotykane w praktyce przemysłowej (estry metylowe kwasów tłuszczowych, triglicerydy, lanolina, woski). Dokonano oceny szybkości procesów oraz analizy otrzymanych produktów metodami GPC i HPLC. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych oksyetylatów warunkujące kierunki ich zastosowań.

PrCOOBu, fatty acid Me esters (biodiesel), triglycerides, tech. lanolin and beeswax were directly oxyethylated with oxirane on Ca and oxide Al-Mg catalysts (concn. 0.3%) at 180°C to prep. resp. ethoxylates. The beeswax showed the highest reactivity and highest ethoxylation degree. PrCOOBu was the less reactive. The chromatog. was not efficient when the product contained some high-mol. compds.

Frakcja glicerynowa z instalacji biodiesla - surowiec ekologicznych środków smarnych i antykorozyjnych

51%

Jerzykiewicz W. , Naraniecki B. , Kosno J. , Lukosek M.

tom nr 3

211-222

Przedstawiono prace nad chemicznym przerobem frakcji glicerynowej, z instalacji biodiesla, poprzez procesy zmydlania, reestryfikacji i oksiranowania. Przebadano właściwości emulgujace, smarne, antykorozyjne i biodegradację zsyntezowanych kompozycji. Omówiono możliwości aplikacji technicznych w aspekcie ekonomiczno-ekologicznych zalet proponowanych rozwiązań i perspektywy rozwoju krajowego rynku biopaliw.

Chemical treatment of glycerol fraction from biodiesel plant through its saponification, transestrification and ethoxylation are presented. Emulsifiable, lubricity, anticorrosive and biodegradable properties of obtained components are tested. Technical possibilities to undertake production in the aspect of economic-ecological advantages and domestic biofuels market development are discussed.

Synteza tlenków amidoamin na bazie triglicerydów smalcu wieprzowego i wosku pszczelego białego

38%

Nachajski M. J. , Kosno J. , Kołodziejczyk M. K. , Lukosek M. , Kijański M. J. , Naraniecki B. , Zgoda M. M.

tom T. 91, nr 12

2328-2332

Przedstawiono alternatywne metody syntezy tlenków amidoamin z surowców naturalnych (smalec wieprzowy, wosk pszczeli). Porównano właściwości otrzymanych tlenków amidoamin analizując składy produktów (zawartość amidoamin i ich tlenków), zestawiając liczby charakterystyczne (zasadowość ogólna, zawartość kationowych środków powierzchniowo czynnych) oraz obliczając HLB i rozpuszczalność tlenków. Stwierdzono, że lepsze wydajności procesu osiąga się przy prowadzeniu syntezy w obecności glikolu propylenowego. Wskazano na możliwość wykorzystania tlenków amidoamin jako micelarnych solubilizatorów i baz do sporządzania hydro i emulżeli aplikowanych na skórę.

White bees wax and lard trigliceride fractions were converted with Me₂N(CH₂)₃NH₂ to amidoamines and then oxidized with H₂O₂ to resp. N-oxides. The products were studied for chem. compn. by gel chromatog. and for chem. properties by detn. of activity and mol. mass distribution as well as contents of surface active agents and N-oxides. The hydrophilic-lipophilic equil. and soly. parameters were detd. by ¹H-NMR spectroscopy.