Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Fosfonamidowe oraz fosfinopeptydowe inhibitory metaloproteaz

100%

Mucha A.

|

2006

|

tom Nr 1, nr 1

110-110

PL

Przedstawiono wyniki prac dotyczące syntezy i aktywności biologicznej pseudopeptydów zawierających ugrupowanie fosfonamidowe oraz fosfinowe, uważanych za analogi tetraedrycznego stanu przejściowego enzymatycznej hydrolizy wiązania amidowego. Opisano procedury zastosowane do syntezy ich bezpośrednich prekursorów, tj. monoestrów kwasów N-benzyloksykarbonylo-a-aminoalkanofosfonowych oraz H-fosfinowych. Szczególną uwagę poświęcono otrzymywaniu enancjomerycznie czystych substratów oraz kontroli ich czystości optycznej z użyciem odpowiednich dyskryminatorów chiralności, takich jak: cyklodekstryny lub alkaloidy chinolinowe oraz prostych metod spektroskopowych i chromatograficznych. Przestudiowano przebieg tworzenia wiązania fosfonamidowego w różnych typach reakcji wiodących przez odpowiednie fosfonochlorki. Skorelowano labilność hydrolityczną otrzymanych fosfonamidów z ich strukturą, a przede wszystkim z obecnością grup ochronnych w cząsteczce oraz z pH roztworu. Udowodniono wyjątkową nietrwałość wiązania P-N (pH < 12) w całkowicie odblokowanych analogach dipeptydów wykluczającą ich praktyczne zastosowania. Wykazano interesującą reaktywność O-fenylowych fosfonamidów, które ulegały transestryfikacji w zasadowych warunkach. W badaniach dotyczących syntezy fosfinopeptydów skoncentrowano się na rozwijaniu metod otrzymywania ich elektrofilowych prekursorów - alfa-podstawionych akrylanów. Opracowano także metodę umożliwiającą na wprowadzenie i wielokierunkową funkcjonalizację podstawnika P1' odpowiednich dipeptydów oraz przetestowano nowe metody wydłużania łańcucha pseudopeptydowego. Otrzymane związki posłużyły do badań nad regulacją aktywności takich metaloproteaz, jak: matryksyny oraz leucyloaminopeptydazy, a także protez cysteinowych, np. katepsyna C. Do opracowania efektywnych inhibitorów oraz optymalizacji ich struktury użyto metod chemii kombinatorycznej oraz racjonalnego projektowania ligandów wiążących się do odpowiednich receptorów.

EN

Synthesis and biological activity of pseudopeptides containing phosphonamidate or phosphinate moiety considered as to be the analogues of a transition state of the amide bond hydrolysis, have been investigated. The procedures applied to synthesize their direct precursors, namely N-benzyloxycarbonyl-?-aminoalkane-phosphonate and H-phosphinate monoesters have been described. Particular attention has been devoted to obtaining enantiomerically pure substrates as well as to the control of their optical activity with the use of the appropriate chiral selectors such as cyclodextrins or quinoline alkaloids, and simple chromatographic and spectroscopic methods. The formation of the phosphonamidate bond in various reactions via corresponding phosphonochloridates has been studied in some details. Hydrolytic lability of the phosphonamidates obtained has been correlated with their chemical structure and particularly with the presence of their functional groups, and with the solution pH. Exceptional instability of the P-N bond (at pH < 12) in unprotected dipeptide analogues has been proven, which makes their practical application impossible. An interesting reactivity in transesterification of O-phenyl phosphonamidates in basic medium has been shown. In the studies on phosphinic peptides, we have concentrated on new methods leading to their electrophilic precursors, i.e. ?-substituted acrylates. A convenient method allowing introduction and functionalisation of the P1' substitu-ents of phosphinic dipeptides has been also developed. Additionally, new methods of elongation of the pseudopeptide chain have been tested. The compounds obtained enabled the studies on controlling the activity of such metalloproteses as matrixins or leucine aminopeptidases, and cathepsin C, belonging to the family of cysteine proteases. Combinatorial chemistry and rational design of ligands capable of binding to the appropriate receptors has been used for development of the inhibitors and for the optimisation of their structure.

2

Konferencja naukowa 'Doskonalenie wartosci hodowlanej zwierzat w oparciu o selekcje na markery genetyczne i transgeneze'

100%

Mucha A.

|

nr 02

70-72

3

Nowy sposób kontroli obliczenia przyrostów współrzędnych w ciągach poligonowych

100%

Mucha A.

Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu. Geodezja i Urządzenia Rolne

|

1989

|

tom 6

4

Konferencja naukowa 'Nowoczesne metody hodowli i produkcji swin'

75%

Mucha A.

|

nr 01

43-46

5

Wartość rozpłodowa loch w stadach zarodowych

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 10

6

Ocena uzytkowosci rozplodowej loch

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 25

3-20

7

Wartosc rozplodowa loch ras ojcowskich w 2004 roku

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 12

34

8

Nanocząstki złota do aktywacji końskich płytek krwi

63%

Mucha A. , Nowak U.

|

tom T. 95, nr 7

1337--1341

PL

Metodą redukcji kwasu chlorozłotowego, przy udziale polimeru stabilizującego polietylenoiminy, otrzymano nanocząstki złota. Pełną krew obwodową koni inkubowano wraz z uzyskanymi nanocząstkami, w celu sprawdzenia wpływu nanododatku na aktywację płytek krwi. Zastosowano trzy stężenia AuNPs w stosunku do pełnej krwi obwodowej: 1, 5 i 10%. Obecność nanocząstek złota w roztworze zbadano metodą spektrofotometryczną UV-Vis. Mikrostrukturę nanocząstek złota oraz morfologię płytek krwi zanalizowano za pomocą SEM. Testy ELISA pozwoliły na ocenę stężeń czynników wzrostu oraz cytokin w inkubowanych próbkach. Otrzymane wyniki wskazują, że nanocząstki złota mają wpływ na aktywację trombocytów.

EN

The Au nanoparticles were produced by chem. redn. of HAuCl4 in presence of polyethylenimine used as a stabilizer. Equine peripheral blood was incubated with the Au nanoparticles. The concn. of growth factors and cytokines in the incubated peripheral blood was detd. by ELISA. The Au nanoparticles activated the platelets.

9

Standaryzacja cech okreslajacych miesnosc tusz w ocenie przyzyciowej swin

63%

Mucha A. , Rozycki M.

|

nr 1

45-50

10

Ocena uzytkowosci rozplodowej loch

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

Stan Hodowli i Wyniki Oceny Świń

|

2001

|

tom 19

15-38

11

Changes in boar backfat and loin muscle thickness as related to body weight and carcass meat percentage

63%

Szyndler-Nedza M. , Mucha A.

|

2006

|

tom 06

|

nr 2

12

Wyniki oceny uzytkowosci rozplodowej loch ras ojcowskich w 2000 roku

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 08-09

34-37

13

Wartosc rozplodowa loch ras matecznych w 2004 roku

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 12

39-40

14

Inseminacja trzody chlewnej w 2005 roku

63%

Mucha A. , Tyra M.

|

nr 10

15

Wplyw wystapienia rui u loszek na ich wartosc hodowlana w zakresie cech tucznych

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 07

88-90

16

Inseminacja trzody chlewnej w latach 2001-2009

63%

Mucha A. , Tyra M.

|

tom 49

|

nr 1

17

Morphological and elemental analysis of alpaca hair using scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX)

63%

Mucha A. , Janeczek M.

Medycyna Weterynaryjna

|

2018

|

tom 74

|

nr 05

EN

The aim of the study was to evaluate the microstructure and elemental compositions of alpaca (Vicugna pacos) hair. The hair from eight alpacas that came from different parts of Poland were analyzed by scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX). A quantitative analysis was performed for nutritionally important elements (calcium and phosphorous); elements which are part of building blocks of hair structure (silicon and sulfur) and trace elements (copper, zinc, selenium). Moreover, elemental mapping was carried out. The SEM images showed that microstructure of hair is irregular and rough. The average diameter of hair is 32.27 ± 4.06 µm. The obtained results showed content of elements in hair and also their distribution in the structure of hair. These findings can be a good benchmark for further studies.

18

Wplyw rasy knura na liczbe prosiat urodzonych w miocie

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

tom 67

233-237

19

Skład chemiczny, ultrastruktura oraz cytotoksyczność hybrydowych hydrożeli alginianowo-chitozanowych przeznaczonych dla inżynierii tkankowej

63%

Nowak U. , Mucha A.

|

tom T. 95, nr 8

1559--1562

PL

Zbadano wpływ wybranych parametrów fizykochemicznych oraz stopnia cytotoksyczności hydrożeli alginianowo-chitozanowych na mezenchymalne komórki macierzyste wyizolowane z tkanki tłuszczowej (ASC). Wybrano trzy rodzaje biomateriałów (ANa:C, ANa:3C, 3ANa:C) różniące się stosunkiem zawartości alginianu sodu do chitozanu. Przeprowadzone analizy wykazały, że biomateriał hybrydowy alginanowo-chitozanowy (ANa:C) w stosunku 3:1 charakteryzował się obecnością porów o największej średnicy oraz był najmniej toksyczny dla komórek macierzystych hodowanych w ich obecności. 3ANa:C również stymulował komórki ASCs do szybszej proliferacji w odniesieniu do pozostałych grup (ANa:3C, ANa:C oraz grupy kontrolnej). Otrzymane wyniki stanowią cenne źródło informacji w inżynierii tkankowej w kontekście projektowania rusztowań 3D (skafoldów) na bazie alginianów dla celów inżynierii biomateriałowej.

EN

Na alginate and chitosan-derived hydrogels were prepd. in presence of lactic acid and polypropylene and used for stimulation of adipose - derived mesenchymal stem cells. The hydrogels with alginate/chitosan ratio 3:1 showed the highest porosity, lowest cytotoxicity and a positive effect on the cell proliferation.

20

Ocena uzytkowosci rozplodowej loch rasy wielkiej bialej polskiej i polskiej bialej zwislouchej w roku 2001

63%

Orzechowska B. , Mucha A.

|

nr 06

30-33