Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Calibrationless determination of lead in waste water samples by flow-through stripping chronopotentiometry

100%

Strelec M. , Cacho F. , Manova A. , Hlubikova S. , Beinrohr E.

Chemia Analityczna

2007

tom Vol. 52, No. 3

377-385

A flow-through stripping chronopotentiometry has been used for calibrationless determination of lead in wastewater samples. Lead was deposited on glassy carbon porous electrode, previously coated with Nafion® and mercury, applying a potentiostatic mode, and then stripped applying a constant current. The procedure was validated and applied to the analysis of wastewater samples from electroplating plant. Accuracy of the results was confirmed by graphite furnace atomic absorption spectrometry. LOD and LOQ for 5 mL-in-volume sample were 0.07 μg L-1 and 0-22 &mu.g L-1, respectively. Linear response was obtained for the analyte concentration range 0.5-2000 μ L-1for sample volumes from 0.5 to 5.0 mL. Repeatability andreproducibility were 1.1 % and 3.7%, respectively.

Chronopotencjometrię w przepływie zastosowano do bezkalibracyjnego oznaczania ołowiu w próbkach ścieków. Ołówzatężano na porowatej elektrodzie z węgla szklistego uprzednio pokrytej warstwą Nafionu i rtęci. Metodę zwalidowano i zastosowano do analizy próbek ścieków z elektrolizerni. Uzyskane wyniki porównano z wynikami otrzymanymi metodą atomowej absorpcji z piecem grafitowym. Granice wykrywalności i oznaczalności, w przypadku próbek o objętości 5 mL, wynosiły odpowiednio 0.07 μg L-1. Sygnał był liniowy w funkcji stężenia oiowiu w zakresie 0.5-2000L-1, w przypadku próbek o objętości od 0,5 do 5,0 mL. Powtarzalność i odtwarzalność wynosiły odpowiednio 1,1 i 3,7%.

Simple electrochemical determination of hydrazine in water

86%

Lauko L. , Hudec R. , Lenghartova K. , Manova A. , Cacho F. , Beinrohr E.

Polish Journal of Environmental Studies

2015

tom 24

nr 4

Hydrazine in water samples is determined by constant current chronopotentiometry in porous carbon electrodes. Hydrazine in alkaline solutions is oxidised to nitrogen in the pores of the electrode by constant current. Two types of electrodes made of reticulated vitreous carbon (RVC) were used, one fabricated from crushed RVC particles, the other with the original RVC material of 100 ppi porosity. The former is suitable for hydrazine concentrations above 0.7 mg·dm⁻³ up to 50 mg·dm⁻³, the latter for the 8-700 µg·dm⁻³ range. The method was used for water samples, including boiler water.

Preconcentration of Hg in waters for ET AAS in a flow-through electrochemical cell

86%

Manova A. , Cacho F. , Beinrohr E. , Rusko M. , Kollar V. , Kotovicova J. , Vaverkova M.

Polish Journal of Environmental Studies

2012

tom 21

nr 5

Mercury in water samples was determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry after the preconcentration of Hg(II) on a gold working electrode in a flow system coupled on-line to the AAS instrument. The porous electrode is made of glassy carbon particles coated with gold. Tap, river, and wastewater samples were analyzed using this method. The method enables us to determine Hg in the concentration range of 0.05 to 60 µg∙dm⁻³.