PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Distribution of 2-Chlorobenzoic Acid in Two-Phase Systems Aromatic Solvent -Water
100%
Kalembkiewicz J. , Zapała L.
Polish Journal of Chemistry
|
2001
|
tom Vol. 75, nr 11
1797-1800
2
Content available remote Korelacje stałych podziału i dimeryzacji kwasu 2-chlorobenzoesowego z niektórymi parametrami fizykochemicznymi alkoholi alifatycznych
100%
Zapała L. , Kalembkiewicz J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2002
|
tom z. 18 [194]
87-93
PL
Na podstawie badań własnych i danych literaturowych analizowano zależności stałych podziału Kp i stałych dimeryzacji Kd kwasu 2-chlorobenzoesowego w układach dwufazowych od niektórych parametrów fizykochemicznych alkoholi alifatycznych. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem gęstości alkoholu, refrakcji molowej, temperatury topnienia i temperatury wrzenia rośnie wartość stałej dimeryzacji Kd, a maleje wartość stałej podziału Kp kwasu. Zwiększenie natomiast parametru rozpuszczalności Hildebranda oraz stałej dielektrycznej alkoholu wywołuje wzrost wartości stałej podziału Kp i obniżenie wartości stałej dimeryzacji Kd.
EN
The dependences of distribution constants (Kp) and dimerization constants (Kd) of 2-chlorobenzoic acid in the diphasic systems on some physico-chemical properties of the alifatic alcohols on the base on the own and literature date were determined. It was found that the value of the dimerization constant Kd increases with an increase of density of the alkohol, molar refraction, melting point and boiling point, whereas the value of the partition constant Kp of the acid decreases following the same trends of the parameters. In case when Hildebrand solubility parameter and dielectric constant of alcohol increase the value of the partition constant Kp increases, whereas the value of dimerization constant Kd of acid decreases.
3
Content available Semi-empirical equation for the prediction of retention in normal phase liquid chromatography (NP-LC) with polar bonded stationary phases
100%
Zapała W. , Zapała L.
Ars Separatoria Acta
|
2008
|
tom No. 6
15-30
EN
A semi-empirical heterogeneous adsorption model for the accurate prediction of analyte retention in a column chromatography with binary mobile phase on polar bonded adsorbent surface was proposed. The performance of the proposed equation was compared with two retention models reported in the literature. All models were verified for different LC systems by means of four criteria: the sum of squared differences between the experimental and theoretical data, approximation of standard deviation, Fisher test and F-test ratio.
4
Content available Analiza retencji wybranych testowych związków chemicznych w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi
80%
Ziobrowski P. , Chutkowski M. , Zapała L. , Zapała W.
Camera Separatoria
|
2018
|
tom Vol. 10, No. 2
43--51
PL
W niniejszej pracy zbadano wpływ składu fazy ruchomej oraz temperatury na proces retencji trzech testowych związków chemicznych: kofeiny, kwercetyny oraz fenolu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych (HILIC). Określono także ogólną sprawność kolumny dla badanych związków w układach z fazami ruchomymi zawierającymi 70 i 90% [V/V] rozpuszczalnika organicznego. Badania przeprowadzono w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi. Temperaturę zmieniano w zakresie od 20 do 50°C, natomiast objętościowe natężenie przepływu eluentów w zakresie 0,05 do 3 [cm3 /min]. Otrzymane zależności wykazały istotny wpływ zarówno składu fazy ruchomej jak i temperatury na mechanizm retencji związków testowych. Wykazano także wysoką sprawność kolumny w przypadku badanych układów.
EN
In this work, the influence of the composition of mobile phase and temperature on the retention process of three test compounds: caffeine, quercetin and phenol in hydrophilic interaction chromatography (HILIC) were analyzed. The overall efficiency of the column for the tested compounds was also determined in eluent systems with 70 and 90% [V/V] of organic modifier. The tests were carried out using column filled with the stationary phase being silica gel modified by amine groups. Temperature was varied in the range from 20 to 50°C, while the flow rate was set in the range from 0.05 to 3 [cm3/min]. The obtained dependences showed a significant influence of both the composition of the mobile phase and temperature on the retention mechanism of the test chemicals. High efficiency of the column in the investigated systems was also confirmed.
5
Studies on the Distribution of Mefenamic Acid in Two-Phase Systems: Aromatic Solvent-Water
80%
Zapała L. , Kalembkiewicz J. , Szlachta J.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
tom Vol. 79 / nr 7
1235-1244
EN
The detailed description of equilibria of mefenamic acid in the aqueous solutions and in the two-phase systems: aromatic solvent - water was made. Isoelectric point, pHI, dissociation constants of the protonated form,Ka1, and the neutral form,Ka2, in the aqueous solutions were determined. On the basis of the spectrophotometric investigations the values of the distribution ratio, D, of mefenamic acid were obtained. Employing the results of the potentiometric titration in the two-phase systems, organic solvent - water, and using models of singular and multistep equilibrium the values of the partition constants, KD, and dimerization constants, Kd, were calculated. The significant influence of the polarity of the applied organic solvents and of pH of the aqueous phase on the percentage of the particular forms of mefenamic acid in the two-phase systems were proved. Key words: mefenamic acid, liquid-liquid distribution, two-phase systems equilibria
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.