Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica

2 1999

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

The 4G /5G polymorphism in the promoter of the plasminogen activator in hibitor-1 (PAI-1) gene in subjects with cancer

100%

Błasiak J. , Smolarz B. , Piestrzeniewicz D. , Pytel J. , University of Łódź D. o. M. G.

tom 14

Urokinazowy układ aktywacji plazminogenu zawiera enzymy proteolityczne mogące brać udział w inwazji komórek rakowych poprzez degradację macierzy zewnątrzkomórkowej i przerywaniu połączeń pomiędzy komórkami i macierzą. Wyniki znaczącej liczby eksperymentów wskazują, że zawartość przeciwciał dla jednego ze składników układu aktywacji plazminogenu inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1), w ekstraktach z fragmentów pierwotnych guzów nowotworowych może mieć duże znaczenie prognostyczne: wysoki poziom PAI-1 źle rokuje dla pacjenta. Zademonstrowano także, że poziom PAI-1 w metastazie jest wyższy niż w guzach pierwotnych. Polimorfizm insercyjno/delecyjny 4G/5G w obszarze promotorowym genu PAI-1 może być związany z osoczowym poziomem PAI-1. W pracy badano ten polimorfizm we krwi 53 pacjentów cierpiących na różne rodzaje nowotworów (16 przypadków ra k a sutka, 12 jelita grubego, 9 żołądka, 9 czerniaków i 7 nowotworów głowy i szyi) oraz 53 odpowiednio dobranych osobników zdrowych. Częstości alleli 4G i 5G u chorych były odpowiednio: 0,53 i 0,47, podczas gdy w grupie kontrolnej wartości te wynosiły 0,43 i 0,57. Rozkłady genotypów w badanych grupach były znacząco różne - u chorych genotyp 4G/5G występował ze zwiększoną częstością niż w grupie kontrolnej. Konieczne są dalsze badania dla oceny częstości występowania danego genotypu polimorfizmu 4G/5G, jak również innych polimorfizmów, genu PAI-1 i stopniem ryzyka zapadnięcia na chorobę nowotworową.

Urokinase plasminogen activation system and its role in cancer invasion and metastasis

100%

Błasiak J. , Smolarz B. , Piestrzeniewicz D. , University of Łódź D. o. M. G.

tom 14

Inwazyjność nowotworów i ich zdolność do przerzutowania są klinicznymi cechami progresji nowotworów i wymagają degradacji i migracji przez tkankę łączną przez komórki rakowe. Procesy te zależą od złożonego oddziaływania pomiędzy komórkami nowotworu i otaczającą macierzą zewnątrzkomórkową. Oddziaływania te są modyfikowane przez enzymy proteolityczne i ich receptory. Urokinazowy układ aktywacji plazminogenu odgrywa ważną rolę w inwazyjności nowotworów i ich zdolności do przerzutowania. Układ len zawiera urokinazowy aktywator plazminogenu (uPA), receptor urokinazowy (uPAR) i specyficzne inhibitory aktywatorów plazminogenu, PAI-1 i PAI-2. Receptor uPA może znajdować się na powierzchni komórek rakowych. uPA może być uwalniany zarówno przez komórki normalne jak i zmienione nowotworowo. Kompleks uPA-uPAR skupia aktywność proteolityczną na powierzchni komórek rakowych przez konwersję osoczowego białka plazminogenu d o proteazy serynowej plazminy. Plazmina degraduje macierz zewnątrzkomórkową w sąsiedztwie komórek rakowych ułatwiając w ten sposób inwazję nowotworów. uPA, uPAR i PAI-1 mogą być stosowane jak o markery prognostyczne w wielu typach raka.