PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 24

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Modyfikacja genetyczna roslin sadowniczych - kierunki, sukcesy i problemy
100%
Korbin M.
Biotechnologia
|
2008
|
nr 2
9-19
2
Inoculation of micropropagated plants with wounded roots as a tool to precisely distinguish strawberry genotypes tolerant and susceptible to verticillium wilt disease
63%
Jecz T. , Korbin M.
|
|
tom 58
3
Nowe zagrozenie - karlowatosc i aborcja kwiatow lilii
63%
Kaminska M. , Korbin M.
|
1997
|
nr 19
17
4
Graft and dodder transmission of phytoplasma affecting lily to experimental hosts
63%
Kaminska M. , Korbin M.
|
1999
|
tom 21
|
nr 1
EN
Experimental infection of Alstroemeria seedlings with naturally infected lily ‘Casablanca’ with stunting and flower bud deficiency phytoplasma resulted 3–4 weeks after top grafting in chlorotic and/or necrotic stripes, whitening of the leaves, shoot necrosis and die back. Flower discoloration or malformation were not observed. Attempts to transmit phytoplasma from naturally infected lily and experimentally infected Alstroemeria to Catharanthus roseus by top grafting resulted in stunted growth, dull yellowing and malformation of the leaves in 4–6 weeks. Some plants were temporary entirely vegetative and did not produce flowers. The periwinkle plants that were bridged by Cuscuta odorata from the diseased lilies and Alstroemerias showed similar symptoms as top-grafted ones. With the universal primer pairs rU3/fU5 specific PCR product with expected length ∼900 was amplified from samples collected from lilies with severe symptoms and top grafted test plants. All PCR products used for RFLP analysis after digestion with Alu I showed the same restriction profiles. Position of three obtained bands corresponded to the lengths of the DNA fragments of American aster yellows (AAY) phytoplasma group.
5
Choroby roslin szklarniowych powodowane przez tospowirusy
51%
Kaminska M. , Korbin M. , Malinowski T. , Rudzinska-Langwald A.
|
|
tom 37
|
nr 2
369-373
6
Content available Ocena zróżnicowania genetycznego odmian agrestu (Ribes grossularia) przy użyciu metod RAPD i ISSR
51%
Kuras A. , Korbin M. , Pluta S. , Zurawicz E.
|
|
nr 1
PL
Celem pracy była ocena przydatności technik RAPD i ISSR do określenia stopnia powinowactwa genetycznego 12 odmian agrestu (R. grossularia), używanych w programach hodowlanych w Zakładzie Hodowli Roślin Sadowniczych. W oparciu o wyniki reakcji amplifikacji przeprowadzonej przy użyciu techniki RAPD i ISSR dokonano wyboru starterów, w reakcji z którymi obserwowano produkty polimorficzne, różnicujące genotypy. Analiza pokrewieństwa genotypów, oszacowanego na podstawie komputerowej analizy produktów polimorficznych wykazała, że stosowanie obu technik pozwala na pełniejszą analizę testowanych genotypów.
EN
The aim of the studies was an estimation of RAPD and ISSR techniques usefulness to determine genetic relationships of 12 gooseberry cultivars used in breeding programme at the Fruit Breeding Department. Polymorphic PCR products generated in RAPD and ISSR reaction were chosen to genetic relationship determination (Dnastar, Phylip) analysis. The results showed similar tendency for data obtained at RAPD and ISSR but simultaneous use of both techniques allowed to increase the precision in determination of relationships.
7
Ocena zmiennosci somaklonalnej liliowcow rozmnozonych in vitro na podstawie obserwacji fenotypowych oraz przy uzyciu RAPD i ISSR
51%
Podwyszynska M. , Gabryszewska E. , Korbin M. , Jasinski A.
|
2010
|
nr 2
114-124
8
Ocena zroznicowania genetycznego odmian truskawki [Fragaria x ananassa Duch.] przy uzyciu metody ISSR
51%
Kuras A. , Korbin M. , Zurawicz E.
|
|
nr 2
73-78
9
Content available Analiza polimorfizmu DNA uwarunkowanego obecnością elementów transpozonalnych w genomie jabłoni
51%
Kuras A. , Badek B. , Lewandowski M. , Korbin M.
|
|
tom 24
10
Molecular screening of apple [Malus domestica] cultivars and breeding clones for their resistance to fire blight
51%
Keller-Przybylkowicz S. , Lewandowski M. , Korbin M.
|
2009
|
tom 17
|
nr 2
31-43
EN
Three SCAR and two SSR molecular markers located on Lg 3 and Lg7 were used for early selection of apple genotypes. The purpose of the selection was to find a potential donor for resistance to fire blight (FB) in an apple breeding programme. This study was carried out on 35 breeding clones, and registered cultivars originating from seven countries. They were all characterized as having different levels of sus­ceptibility to FB in field conditions. The number of generated markers varied from 1-2 to 4-5, depending on the genotype. For the majority of the tested genotypes, strong interactions were observed between data concerning plant behaviour in the field and the presence/number of DNA markers. For nine genotypes, however, correla­tions between phenotypic and molecular study were not found with selected QTLs.
PL
Trzy markery SCAR i 2 markery SSR z grup sprzężeń Lg 3 i 7 wykorzystano do wczesnej selekcji genotypów jabłoni, będących potencjalnymi donorami genów od­porno ści na zarazę ogniową. Badania prowadzono na 35 genotypach (klony hodowla­ne i zarejestrowane odmiany) z siedmiu krajów, różniących się stopniem podatności na zaraz ę ogniową. Liczba amplikonów generowanych na matrycy DNA pochodzą­cych z testowanych genotypów wynosiła od 1-2 do 4-5 fragmentów. Dla większości testowanych roślin obserwowano ścisłe interakcje między liczbą uzyskanych marke­rów a opisanym przez różnych autorów stopniem podatności tych genotypów na zara­zę ogniową w warunkach polowych. Dla 9 genotypów nie znaleziono korelacji mię­dzy danymi fenotypowymi a wynikami badań molekularnych, opartych na wybranych QTL
11
Content available Zastosowanie techniki RAPD-PCR do oceny pokrewieństwa genetycznego odmian, klonów oraz podkładek jabłoni polskiej hodowli
51%
Kuras A. , Korbin M. , Jakubowski T. , Zurawicz E.
|
|
nr 2
PL
Zastosowanie techniki RAPD-PCR pozwoliło na wykazanie zróżnicowania genetycznego w obrębie puli genowej 23 odmian/klonów jabłoni oraz 19 podkładek jabłoni, stanowiących formy rodzicielskie w programach krzyżowań bądź będących genotypami pochodzącymi z polskiej hodowli. Polimorfizm DNA, wskazujący na zróżnicowanie badanego materiału roślinnego, stwierdzono w reakcji z dziesięcioma (dla genotypów jabłoni) i dwunastoma (dla podkładek) spośród 61 testowanych starterów z grup OPA, OPB, OPW, OPE i OPP (Operon Technologies Inc., USA). Ostatecznie wybrano osiem starterów (OPA-0l, OPA-02, OPA-05, OPA-08, OPA-15, OPA-16, OPW-06, OPP-02), umożliwiających odróżnienie odmian jabłoni i cztery startery (OPA-0l, OPA-05, OPA-08, OPB-07), w reakcjach, z którymi uzyskiwano produkty odróżniające badane podkładki. Na podstawie wyników RAPD-PCR ustalono stopień pokrewieństwa odmian i podkładek jabłoni.
EN
Genetic diversity of 23 cultivars/clones of apple and 19 apple rootstocks, the parental forms for crossing programs or genotypes deriving from Polish breeding, was determined using RAPD-PCR technique. DNA polymorphism, showing diversity of analyzed plant material, was observed in reactions with 10 apple genotypes and 12 apple rootstocks out of 61 chosen primers from groups OPA, OPB, OPW, OPE and OPP (Operon Technologies Inc., USA). Finally, 8 (OPA-0l, OPA-02, OPA-05, OPA-08, OPA-15, OPA-16, OPW-06, OPP-02) and 4 (OPA-0l, OPA-05, OPA-08, OPB-07) primers were selected for differentiating all tested apple cultivars and rootstocks, respectively. Basing on RAPD-PCR data the degree of genetic relationship of analyzed cultivars and rootstocks was determined.
12
Content available The history of genome mapping in Fragaria spp.
51%
Mohamed A.-R. M. A.-W. , Jecz T. , Korbin M.
|
|
nr 2
13
Content available Badania nad genami warunkującymi jędrność owoców truskawki (Fragaria x ananassa)
51%
Korbin M. , Majka J. , Zurawicz E.
|
|
nr 1
PL
Metabolizm komponentów polisacharydowych ściany komórkowej wpływa na wiele cech fenotypowych i fizjologicznych roślin, m.in. na zmiany jędrności owoców podczas ich dojrzewania. Celem badań podjętych w 2001 roku w Zakładzie Hodowli Instytutu Sadownictwa i Kwiaciarstwa było określenie, który z genów regulujących gospodarkę celulozowo-pektynową warunkuje równocześnie jędrność owoców jako cechę typową dla każdej z odmian truskawki. Badania prowadzono na genomowym DNA i cDNA truskawki 'Dukat' oraz czterech innych odmian różniących się jędrnością owoców ('Kama', 'Kent', 'Vikat', 'Salut'). W zoptymalizowanych warunkach PCR w reakcji ze starterami celU1.2/L1.2 i expUl/Ll-3 (konstrukcja na podstawie biblioteki cDNA truskawki) uzyskano produkty o długości około 3 kb i 1,2 kb (matryca: genomowe DNA) oraz 1,5 kb i 800 pz (matryca: cDNA). Wyniki sekwencjonowania produktów PCR potwierdziły, iż wyizolowane fragmenty zawierały geny celulazy i ekspansyny (86-99% homologii z sekwencjami genów podanych w Banku Genów dla roślin innych gatunków/odmian). Prace nad porównaniem sekwencji produktów PCR uzyskanych dla pozostałych analizowanych odmian są kontynuowane.
EN
Metabolism of polysaccharides in cell wall influences many phenotypic and physiological plant traits, e.g. the changes in fruit firmness during ripening. The aim of studies carried out in the Fruit Breeding Department was searching for genes responsible for cellulose - pectin transformations simultaneously regulating strawberry fruit firmness typical for each cultivar. Genomic DNA and cDNA of 'Dukat' strawberry and four other cultivars of different firmness level ('Kama', 'Kent', Vikať, 'Salut') were used as a template for PCR with primers constructed on the basis of strawberry cDNA library. Under optimised PCR conditions the products of length about of 3 kb and 1.2 kb (genomic DNA) and 1.5 kb and 800 bp (cDNA) were obtained respectively in reactions with primers celU1.2/L1.2 and expUl/Ll-3. Results of PCR product sequencing confirmed that isolated DNA fragments contained cellulase and expansin genes (86-99% homology with published in Genebank sequences of other species/cultivars). Comparable studies on PCR product sequences obtained for the other genotypes are continued.
14
Using simply generated RAPD markers to distinguish between sweet cherry [Prunus avium L.] cultivars
51%
Lisek A. , Korbin M. , Rozpara E.
|
|
nr Suppl.1
15
Stunting and flower buds deficiency of Lilium sp.: a new phytoplasma associated disease
51%
Kaminska M. , Korbin M. , Komorowska B. , Pulawska J.
|
|
tom 20
|
nr 1
EN
The presence of phytoplasmas in Lilium sp. showing severely stunted growth, leaf malformation and flower buds deficiency was demonstrated for the first time using polymerase chain reaction assays with primers amplifying phytoplasma 16S rDNA regions. These phytoplasmas were found in leaves as well as roots and bulb scales of symptomatic and CMV and/or LSV affected and asymptomatic virus-free lilies.
16
The response of lily seedlings to inoculation with aster yellows phytoplasma by leafhopper and dodder
51%
Kaminska M. , Korbin M. , Rudzinska-Langwald A.
|
2001
|
tom 21
17
Occurrence and identification of aster yellows related phytoplasma in Gladiolus in Poland
51%
Kaminska M. , Rudzinska-Langwald A. , Korbin M.
|
1999
|
tom 21
|
nr 4
18
The response of gerbera cultivars to mechanical and by thrips inoculation with tomato spotted wilt virus
51%
Kaminska M. , Korbin M. , Labanowski G. S.
|
1994
|
tom 08
19
RAPD and ISSR markers of black and green colour of blackcurrant [Ribes nigrum] fruits
51%
Keller-Przybylkowicz S. , Korbin M. , Gwozdecki J.
|
|
nr Suppl.1
20
Detection of tomato spotted wilt virus using silica capture reverse transcription polymerase chain reaction [SC-RT-PCR] and immunocapture reverse transcription polymerase chain reaction [IC-RT-PCR]
51%
Korbin M. , Malinowski T. , Kaminska M.
|
|
tom 10
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.