Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
A stopped-flow technique is applied to investigate the behaviour of 2-, 6-, and 8-mercapto-purine in the induced iodine-azide reaction. This technique enables one to follow two stages of the reaction pathway and confirm the suggested mechanism. The influence of various parameters, on which the rate of the reaction depends, such as pH, sodium azide and iodine concentration, was investigated. The course of the reaction was registered by monitoring the decrease in the absorbance of the iodine-starch complex at 595 nm.
PL
Technikę zatrzymanego przepływu zastosowano do badania przebiegu reakcji jodo-azyd-kowej indukowanej 2-, 6-, i 8-merkaptopuryną. Metoda ta umożliwia śledzenie dwóch etapów reakcji co stanowi eksperymentalne potwierdzenie proponowanego mechanizmu. Badano wpływ pH, stężenia jonów azydkowych i jodu na szybkość reakcji tworzenia katalizatora oraz szybkość reakcji katalizowanej. Przebieg reakcji śledzono poprzez rejestrację spadku absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego przy długości fali 595 nm.
EN
A stopped-flow method for the determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the io-dine-azide reaction has been elaborated. Spectrophotometric detection was applied and the decrease of the absorbance of the iodine-starch complex was monitored at 595 nm within several seconds. The rate of the absorbance decrease is related to the concentration of the sulfur compounds provided that the experimental conditions allow one to maintain a pseudo-first reaction order in respect of mercaptopurine. The linear calibration range depends on the concentration of iodine and sodium azide in the solution and on the analytical signals considered. Under the optimum conditions mercaptopurines can be determined at the concentration ranging between 0.01 and 0.5 ppm (6.6 * 10(-5)-3.3 x 10(-3) umol mL'1) with accuracy better than 5%.
PL
Opracowano metodę zatrzymanego przepływu do oznaczania 2-, 6-, i 8-merkaptopuryny z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Przy długości fali A = 595 nm rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w ciągu kilkudziesięciu sekund. Dla reakcji pseudo-pierwszorzędowej względem merkaptopuryny szybkość spadku absorbancji zależy od stężenia induktora. Zakres liniowej zależności A od stężenia badanych merkaptopuryn zależy od stężenia jodu i azydku sodu w roztworze jodo-azydkowym oraz od rodzaju sygnałów analitycznych uwzględnianych podczas przygotowywania krzywych kalibracji. W optymalnych warunkach eksperymentalnych merkaptopuryny można oznaczać w zakresie od 0.01 do0.5ppm(6.6x 10(-5)-3.3x 10(-3) umol ml(-1)) z dokładnością poniżej 5%.
EN
The studies were carried out on common reed (Phragmites australis) growing on the shores of Lake Glinno and forming rush communities of the alliance Phragmition. 10 plants with disease symptoms were gathered from each of five sites. The isolation and marking of pathogens were performed twice from fragments of leaf and blade tissues with disease symptoms. First, directly after collecting the plants incubated in sterile humid chambers and microorganism cultures on CDA and PDA medium, and then phytopathogen and saprotroph species occurring on dried green material were identified for 2-A months. The occurrence of 31 species of microscopic fungi overall was observed on the leaves, blades and inflorescences of P. australis, including 2 mycelia of Mycelia sterilia. The most frequently occurring species, present at all sites of Phragmites australis are: Alternaria alternata, Cladosporium cladosporioides, C. herbarum, Doratomyces stemonitis and Puccinia phragmitis, P. magnussiana and two mycelia of Mycelia sterilia. The most common species occurring on blades and inside them are: Acremoniella atra, Acremonium alternatum and Fusarium sambucinum. Sporadically, Ustilago grandis was also observed inside blades. Tiny necrotic stains on leaves and blades were caused by the presence of three species of the genus Leptoshaeria: L. culmifraga, L. eustoma and L. fuckelli. The occurrence of the sclerote of Claviceps microcephala was found in inflorescences.
PL
Badania prowadzono na trzcinie pospolitej (Phragmites australis) porastającej brzegi wokół jeziora Glinno (woj. zachodniopomorskie) i tworzącej zbiorowiska szuwarowe ze związku Phragmition. Z pięciu stanowisk zbierano po 10 roślin z objawami chorobowymi. Izolację i oznaczanie patogenów wykonano dwukrotnie z fragmentów tkanek liści i źdźbeł z symptomami chorobowymi. Najpierw bezpośrednio po zbiorze roślin inkubowanych w sterylnych wilgotnych kamerach i hodowli mikroorganizmów na podłożach CDA i PDA, a następnie przez 2-4 miesiące identyfikowano gatunki fitopatogenów i saprotrofów pojawiające się na ususzonym materiale zielnikowym. Na liściach, źdźbłach i kwiatostanach P. australis stwierdzono łącznie występowanie 31. gatunków grzybów mikroskopowych, w tym dwóch grzybni Agonomycetes (Mycelia sterilia). Najczęściej występującymi gatunkami, obecnymi na wszystkich stanowiskach P. australis są: Alternaria alternata, Cladosporium cladosporioides, C. herbarum, Doratomyces stemonitis oraz Puccinia phragmitis, P. magnussiana i dwie grzybnie Mycelia sterilia. Na źdźbłach oraz w ich wnętrzu najpowszechniej występującymi gatunkami są: Acremoniella atra, Acremonium alternatum i Fusarium sambucinum. Sporadycznie zanotowano także obecność Ustilago grandis we wnętrzu źdźbeł. Drobne nekrotyczne plamistości na liściach i źdźbłach spowodowała obecność trzech gatunków rodzaju Leptoshaeria: L. culmifraga, L. eustoma oraz L. fuckelli. W kwiatostanach stwierdzono obecność sklerocjów Claviceps microcephala.
EN
Adsorptive properties of cigarette filters were estimated by determination of thio-cyanates in the mainstream smoke of cigarettes supplied with different kinds of filters and after-removing them. Thiocyanates were determined by the induced iodine-azide reaction. Advantage was taken from selective blocking of inducing properties of thio-cyanate by KI what made possible to separate thiocyanates from other sulfur(II) compounds present in the cigarette smoke. It was found that segmented filters have better ability to rejnove thiocyanates from the smoke. Presented method of testing of cigarette filters is fast, simple and cheap.
PL
Własności adsorpcyjne filtrów papierosowych badano poprzez oznaczanie tiocyja-nianów w głównym strumieniu dymu papierosowego pochodzącego z papierosów z filtrem i po usunięciu filtra. Tiocyjaniany oznaczano za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Wykorzystano reakcję selektywnego blokowania własności indukcyjnych tiocyjanianów przez KI, co pozwoliło oddzielić tiocyjaniany od innych związków siarki(II) obecnych w dymie tytoniowym. Stwierdzono, że przedzielenie wkładu filtru na dwie części w sposób istotny zwiększa jego własności adsorpcyjne. Opracowana metoda badania filtrów papierosowych jest szybka, prosta w wykonaniu i tania.
EN
The application of thioammeline for the determination of traces of several species by the induced iodine-azide reaction is summarised. The methods are based on the estimation of the decrease in thioammeline concentration caused by the reaction with Cu2+, C12, la, and O3. The paper presents the results of application of thioammeline disulfide for the determination of sulfide and cyanide at the ng g-1 level. The method is based on the determination of thioammeline formed in the reaction of cleavage of the -S-S- bond in disulfide by S2- or CN-. The proposed method permits the determination of sulfide at concentration from 1.5 to 25 ug 1-1 and cyanides from 3 to 70 ug 1-1. The determination of both species in the presence of each other is also possible thanks to different influence of pH on the cleavage reaction.
PL
W pracy podsumowano zastosowanie tioameliny jako odczynnika do oznaczania Cu2+, Cl(2), I(2) i O(3). Oznaczenia te polegają na pomiarze za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej ilości tioameliny zużytej w reakcji kompleksowania lub utleniania. Oznaczenie za pomocą tej samej reakcji ilości tioameliny powstałej w wyniku reakcji rozszczepienia wiązania -S-S- w disiarczku tioameliny przez S2- lub CN- umożliwia oznaczanie tych jonów w zakresie od 1.5 do 25 ug1-1 jonów siarczkowych oraz od 3 do 70 ug1(-1) jonów cyjankowych. Ponieważ pH środowiska wpływa na przebieg reakcji rozszczepienia disiarczku możliwe jest współoznaczanie obu jonów bez konieczności ich selektywnego wydzielania z analizowanej próbki.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.