PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Application of GC-MS method for analysis of phenolic acids and their esters in chloroformic extracts from some taxons of Polygonum L. genus
100%
Smolarz H. D.
|
|
tom Vol. 46, No. 3
439-444
EN
The fifteen phenolic acids and their esters in herbs of Polygonum lapathifolium L. ssp. tomentosum (Shrank) Dans, Polygonum lapathifolium L. ssp. nodosum (Pers) Dans, Polygonum hydropiper L., Polygonum bistorta L., and Polygonum convolvulus L. were identified by gas chromatographic - mass spectrometric method. Among them, 4-hydro-xybenzoic acid, 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid, 4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid, 4-hydroxycinnamic acid, 3,4-dihydroxycinnamic acid, and methyl esters of following acids: 4-hydroxybenzoic, 4-hydroxy-3-methoxybenzoic, and 3,4-dihydroxybenzoic, 3,4-dihydroxycinnamic were detected.
PL
Metodą GC-MS analizowano kwasy fenolowe i ich estry w ekstraktach chloroformowych z ziela Polygonum lapathifolium ssp.tomentosum (Shrank) Dans, Pofygonum lapathifolium ssp. nodosum (Pers) Dans, Polygonum hydropiper L., Polygonum historia L. i Polygonum convol-yiiliis L. Wśród piętnastu zidentyfikowanych związków wykazano obecność następujących kwasów fenolowych: 4-hydroksybenzoesowego, 4-hydroksy-3-metoksybenzoesowego, 4-hydroksy-3-metoksycynamonowego, 4-hydroksycynamonowego, 3, 4-dihydroksycyna-monowego oraz estry metylowe kwasów 4-hydroksybenzoesowego, 4-hydroksy-3-meto-ksybenzoesowego, 3, 4-dihydroksybenzoesowego i 3, 4-dihydroksycynamonowego.
2
Flavonoid glycosides in nine Polygonum L. taxons
100%
Smolarz H. D.
|
|
nr 1
3
GC-MS determination of sterols from Rheum species cultivated in Poland
63%
Medynska E. , Smolarz H. D.
|
|
tom 50
|
nr 3-4
EN
The sterols in petrol extracts from the underground part and petioles of Rheum rhaponticum L. and Rheum undulatum L., as well as from the underground part of Rheum palmatum L. were determined by the GC-MS method. The study enabled detecting in all the samples the following sterols, as sterol acetates: cholesteryl, (3ß,24R)-ergost-5-en-3ol, (3ß,22Z)-stigmasta-5,22-dien-3ol, and ß-sitosterol. The investigated species contain the same sterols, detected in similar amounts, while ß-sitosterol is the main component of the sterol fraction of the species Rheum cultivated in Poland. Besides, vitamin E were detected in investigated species.
PL
Metodą CC-MS określono sterole w ekstraktach naftowych z części podziemnych i ogonków liściowych Rheum rhaponticum L. i Rheum undulatum L. oraz z części podziemnych Rheum palmatum L. We wszystkich próbkach zidentyfikowano następujące związki: cholesteryl, (3ß,24R)-ergost-5- -en-3ol, (3ß,22Z)-stigmasta-5,22-dien-3ol, ß-sitosterol oraz witaminę E. Wykazano, że gatunki rzewieni uprawianych w Polsce charakteryzują się takim samym zespołem steroli oraz podobną ich zawartością, a głównym składnikiem jest ß-sitosterol.
4
Content available Comparative study of phenolic acids from underground parts of Rheum palmatum L., R. rhaponticum L. and R. undulatum L.
63%
Medynska E. , Smolarz H. D.
|
2005
|
tom 74
|
nr 4
EN
In three species of Rheum L. genus growing in Poland the composition of phenolic acids was determined. By 2D-TLC method the following acids were identified: ellagic, chlorogenic, gallic, protocatechuic, homoprotocatechuic, caffeic, α-resorcilic, p-hydroxyphenylacetic, p-hydroxybenzoic, p-coumaric, syringic, vanillic and ferulic. There are no substantial qualitative differences among the complex of phenolic acids in the investigated species. The RP-HPLC method was used for quanitative determination of phenolic acids. The amount of individual phenolic acids ranged between 2.2 µg/g and 147.8 µg/g in air-dry rhizome. The content of ferulic acid is the highest in all the examined cases. The total amount of the tested phenolic acids in Rheum undulatum L., R. palmatum L., and R. raponticum L. was respectively 346.4 µg/g, 229.8 µg/g, and 195 µg/g.
5
Content available Antiradical properties of extracts from roots, leaves and fruits of six Rumex L. species
51%
Wegiera M. , Grabarczyk P. , Baraniak B. , Smolarz H. D.
|
|
tom 53
|
nr 1
EN
We used the DPPH method to assess in vitro the antiradical activity of extracts from the roots, leaves and fruits of six Rumex L. (dock) species. Data from preliminary screening indicated that all the tested extracts showed antioxidant properties. The degree of antiradical activity depended upon the plant part. Fruit extracts from R. hydrolapathum Huds., R. obtusifolius L. and R. confertus Willd. showed stronger antiradical properties than the other tested material. We also determined tannin content levels in the extracts and their correlation with antioxidant activity.
6
Content available remote Retention behaviour of some phenolic acids on polar bonded stationary phases of the type: NP-CN and NP-Diol using nonaqueous eluents by HPTLC
51%
Waksmundzka-Hajnos M. , Nowak R. , Smolarz H. D.
Chemia Analityczna
|
2000
|
tom Vol. 45, No. 6
795-807
EN
The retention behaviour of phenolic derivatives of benzoic and cinnamic acids on polar bonded stationary phases of type cyanopropyl and diol is examined using ternary mobile phases comprising a non-polar diluent (w-heptane), a polar modifier (dioxane, tetra-hydrofuran, 2-propanol or ethyl acetate) and 2% glacial acetic acid to suppress the ioniza-tion of the solutes. The results have been compared with those obtained on silica and are presented as ARu values for the benzoic acid derivatives investigated (relative to the RM value for 4-hydroxybenzoic acid) and cinnamic acid derivatives (relative to the RM value of cinnamic acid) in all the chromatographic systems investigated. The results are also presented as parameters of plots of correlations between retention parameters RM on silica and RM on Diol, RM on silica and RM on CN- and RM on CN- and RM on Diol for groups of investigated substances. Analysis of the parameters and the correlation diagrams enables comparison of separation selectivity and the choice of the best system for particular separations.
PL
Badano retencję pochodnych fenolowych kwasu benzoesowego i cynamonowego na polarnych związanych fazach stacjonarnych typu CN- i Diol przy użyciu eluentów trójskładnikowych złożonych z rozcieńczalnika (n-heptan), modyfikatora polarnego (dioksan, tetrahydrofuran, 2-propanol lub octan etylu) i 2% lodowatego kwasu octowego (w celu cofnięcia dysocjacji fenolokwasów). Wyniki były porównane z parametrami retencji uzyskanymi w analogicznych układach eluentów na żelu krzemionkowym i przedstawione jako wartości ARM dla pochodnych kwasu (benzoesowego w stosunku do wartości RM kwasu 4-hydroksybenzoesowego) oraz dla pochodnych kwasu cynamonowego (benzoesowego w stosunku do wartości RM kwasu cynamonowego) we wszystkich badanych układach. Wyniki są także przedstawione jako parametry linii korelacyjnych pomiędzy współczynnikami RM uzyskanymi na żelu krzemionkowym i fazie diolowej, pomiędzy parametrami RM uzyskanymi na żelu krzemionkowym i fazie cyjanowej oraz pomiędzy parametrami uzyskanymi na obu polarnych fazach związanych (RM DIOL vs RM CN) dla grup badanych substancji. Analiza tych parametrów i diagramów korelacyjnych pozwala na porównanie selektywności rozdzielania oraz na wybór najlepszego układu dla poszczególnych rozdziałów.
7
2D-TLC and RP-HPLC determination of phenolic acids in Passiflor and herb of Passiflora incarnata L.
51%
Smolarz H. D. , Bogucka-Kocka A. , Garbarczyk P. Z.
|
|
tom 50
|
nr 3-4
EN
The following phenolic acids: protocatechuic, p-hydroxybenzoic, o-hydroxybenzoic, cafFeic, syringic, p-coumaric and ferulic were detected in herb of Passiflora incarnata L. and in "Passiflor" by 2D TLC method. Derivatisation was performed with known reagents and two new ones containing solution of copper (II) and cobalt (II). The amount of seven phenolic acids were detected by RP HPLC method. The "Passiflor" specimen contains the same set and similar content of phenolic acids as herb of Passiflora incarnata L.
PL
W zielu Passiflora incarnata L. i w preparacie „Passiflor" metodą 2D TLC zidentyfikowano następujące fenolokwasy: protokatechowy, p-hydroxybenzoesowy, o-hydroxybenzoesowy, kawowy, syryngowy, p-kumarowy, ferulowy i wanilinowy. Do derywatyzacji oprócz tradycyjnych stosowano dwa nowe odczynniki zawierające roztwory miedzi (II) i kobaltu (II). Metodą RP HPLC oznaczono zawartość 7 fenolokwasów. Stosowany w lecznictwie preparat „Passiflor" posiada taki sam zestaw i podobną ilość fenolokwasów jak ziele Passiflora incarnata L.
8
The determination of the lipophilic parameters of phenolic acids by chromatographic and spectrophotometric methods
51%
Persona A. , Smolarz H. D. , Fekner Z.
|
|
nr 4
EN
The lipophilicity of series of phenolic acids has been determined by two experimental techniques: TLC of commercial cellulose plates with methanol-water-acetic acid as mobile phase, and spectrophotomeric UV/VIS kinetic method. These results were compared with theoretical calculations according Broto's, Viswandhan's and Crippen's methods. Obtained results shown good correlation between lipophilicity determined by use experimental techniques and theoretically calculated values. It suggest that calibration equations RMW vs. logPtheoret, for congeneric series of compounds may be used for estimation of liphophilicity investigated compounds (logP) just on the stage of their chromatographic separation in plant extracts.
PL
Lipoftlność serii kwasów fenolowych była wyznaczana przy zastosowaniu dwóch różnych technik pomiarowych: TLC na płytkach celulozowych z fazami ruchomymi zawierającymi mieszaninę metanolu i wody oraz 1% i 5% dodatek kwasu octowego i spektrofotometryczną metodą kinetyczną. Stwierdzono dobrą korelację pomiędzy lipofilnością wyznaczoną eksperymentalnie a wartościami obliczonymi teoretyczne. Sugeruje to, że równania krzywych RMW vs. log Pτ lub RMW vs. logPtheoret dla kongenerycznej grupy związków mogą być wykorzystane do oszacowania lipofilności badanych substancji już na poziomie chromatograficznego rozdziału ekstraktów roślinnych.
9
Content available Anthracene derivatives in some species of Rumex L. genus
51%
Wegiera M. , Smolarz H. D. , Wianowska D. , Dawidowicz A. L.
|
|
nr 2
EN
Eight anthracene derivatives (chrysophanol, physcion, emodin, aloe-emodin, rhein, barbaloin, sennoside A and sennoside B) were signified in six species of Rumex L. genus: R. acetosa L., R. acetosella L., R. confertus Willd., R. crispus L., R. hydrolapathum Huds. and R. obtusifolius L. For the investigations methanolic extracts were prepared from the roots, leaves and fruits of these species. Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography was applied for separation, identification and quantitative determination of anthracene derivatives. The identity of these compounds was further confirmed with UV-VIS. Received data were compared. The roots are the best organs for the accumulation of anthraquinones. The total amount of the detected compounds was the largest in the roots of R. confertus (163.42 mg/g), smaller in roots R. crispus (25.22 mg/g) and the smallest in roots of R. hydrolapathum (1.02 mg/g).
10
The investigations into the interferon - like activity extracts of Filipendula ulmaria [L.] Maxim. and Filipendula hexapetala Gilib.
51%
Smolarz H. D. , Sokolowska-Woniak A. , Skwarek T.
|
|
nr 4
PL
Ekstrakty etanolowe z ziela i korzeni wiązówki błotnej - Filipendula ulmaria (L.) Maxim, oraz z ziela i kłączy wiązówki bulwkowatej - Filipendula hexapetala Gilib. badano w kierunku indukcji interferonu w hodowli komórkowej nerki małpy. Substancję interferonopodobną indukowały 1% ekstrakty z korzeni Filipendula ulmaria.
EN
The ethanolic extracts from herbs and rhizome with roots of Filipendula ulmaria (L.) Maxim, and herbs and roots of Filipendula hexapetala Gilib. were tested in the cell culture of monkey kidney. The 1% extract from roots of Filipendula ulmaria induced interferon-like compound.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.