Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W prezentowanej pracy przebadano uzdolnienia trzech szczepów grzybów strzępkowych z rodzaju Trichoderma w kierunku produkcji enzymów litycznych efektyw­nych w degradacji ścian komórkowych mikroorganizmów patogenicznych, a istotnych w procesie zwanym mykoparazytyzmem. We wgłębnych hodowlach wstrząsanych stoso­wano dwa podłoża o zmiennym składzie, nie tylko ze względu na proste składniki mineral­ne, ale także odmienne pod kątem złożonych źródeł węgla, będących równocześnie induk­torami ocenianych hydrolaz. Stwierdzono zróżnicowanie w produkcji badanych enzymów, a najwyższymi uzdolnieniami do biosyntezy chitynaz i P-1,3-glukanaz charakteryzował się szczep Trichoderma hamatum C1 (odpowiednio 1,17 nKat-ml-1, 27 nKat-ml-1). Aktywne w produkcji chitynaz i laminarynaz szczepy grzybów strzępkowych mogą być przydatne jako szczepionki w ochronie roślin przed patogennymi grzybami.
EN
In the present work the ability of three Trichoderma mould strains to lytic en­zymes biosynthesis, effective in degradation of pathogenic microorganisms cell walls, was examined. These enzymes play a very important role in the mycoparasitism process. In shaking cultures two different media types were used, in regard not only in case of mineral components, but also different kind of carbon source, which was simultaneously an in­ductor for the synthesis of hydrolases. The differentiation in biosynthesis of enzymes was confirmed. The highest capability to produce chitinases and P-1,3-glucanases characterized the Trichoderma hamatum C1 strain (1,17 nKat-ml-1, 27 nKat-ml-1, respectively). The mould strains, active in biosynthesis of chitinase and laminarinase, could be useful as microbio­logical vaccines in plant protection against pathogenic moulds.
|
2007
|
tom 14
|
nr 1
150-160
PL
W pracy przebadano dwanaście szczepów grzybów strzępkowych z rodzaju Aspergillus, Trichoderma i Rhizopus pod względem zdolności do biosyntezy fitaz oraz enzymów towarzyszących tj. celulaz i ksylanaz, w hodowlach wstrząsanych oraz SSF, w obecności zmielonej fasoli, skrobi kukurydzianej, rzepaku oraz mąki sojowej jako źródeł węgla. Jedenaście szczepów było zdolnych do biosyntezy fitaz, wykazano jednak znaczne zróżnicowanie poziomu aktywności w zależności od źródła węgla w pożywce. Najefektywniejszym źródłem węgla do syntezy tych enzymów była zmielona fasola oraz skrobia kukurydziana. Największymi uzdolnieniami do biosyntezy fitaz charakteryzowały się szczepy Aspergillus niger 551 (34,56 nKat g⁻¹) oraz Aspergillus cervinus (31,85 nKat g⁻¹). W hodowlach prowadzonych w systemie SSF na zmielonej fasoli z udziałem obu szczepów uzyskano zwiększenie aktywności właściwej fitaz w porównaniu z hodowlą wgłębną. Enzymy towarzyszące, tj. celulazy i ksylanazy, w tych warunkach hodowlanych wytwarzane były na niskim poziomie.
EN
Capability of twelve moulds strain represented three different species: Aspergillus, Trichoderma and Rhizopus to biosynthesis of phytase and cellulase and xylanase as society enzymes in shaking cultures and SSF in present of milled been, corn starch, rape-seed and soy-flour, as a carbon source. Eleven strains was able to phytase biosyntesis, by there was a very intensive differences in enzyme activity, common with carbon source in medium. Milled been was the most effective to produce this enzymes, but also corn starch. The highest activity we observed for Aspergillus niger 551 (34,56 nKat·g⁻¹) and Aspergillus cervinus (31,85 nKat·g⁻¹). In SSF cultures on milled been the biosyntesis of phytase was much more effective that previously culture. Society enzymes, such as cellulase and xylanase in proposal media were biosynthesing on very low level.
PL
W diagnostyce mikrobiologicznej coraz częściej stosowane są metody oparte na powieleniu DNA. Jednym z czynników ograniczającym amplifikację fragmentów genomu jest metoda ekstrakcji DNA. Dlatego celem pracy było porównanie trzech metod ekstrakcji genomowego DNA z komórek szczepów drożdży: Yarrowia lipolytica, Geotrichum candidum, Rhodotorula rubra, Saccharomyces cerevisiae, Candida famata, Candida guilliermondii oraz Schizosaccharomyces pombe. Skuteczność ekstrakcji oceniano na podstawie obecności produktu amplifikacji fragmentu rDNA zawartego pomiędzy sekwencjami komplementarnymi do pary primerów: NS3 i ITS4. Stosując do izolacji DNA najprostszą metodę ekstrakcji (metoda A), nie otrzymano produktu PCR w przypadku szczepów z trzech gatunków. Metoda Hoffmanna (metoda C) umożliwiła uzyskanie ze wszystkich badanych izolatów wystarczającej ilości DNA i otrzymanie produktu PCR wybranego fragmentu genu rRNA. W odniesieniu do szczepów z gatunku G. candidum pozytywne wyniki otrzymano także przy zastosowaniu metody opartej na termicznej lizie komórek (metoda B). Wykazano, że zastosowana metoda nie ma wpływu na wielkość powielanego fragmentu rDNA.
EN
Recently, increased usage of methods based on DNA amplification in microbial diagnostics is observed. One of the limiting factors of these methods is the extraction of DNA. The aim of this paper was to compare three extraction methods of DNA from yeast cells of Yarrowia lipolytica, Geotrichum candidum, Rhodotorula rubra, Saccharomyces cerevisiae, Candida famata, Candida guilliermondii and Schizosaccharomyces pombe. The effectiveness of extraction method was estimated by the presence of rDNA fragment amplified with NS3 and ITS4 primers. In case of the simplest method of DNA isolation (method A) no PCR products were detected for strains of three tested species. Hoffman’s method ( method C) allowed to receive enough DNA and to obtain appropriated products in PCR for all tested isolates. In the case of G. candidum strains the positive results were obtained for thermal lysis of the cells (method B). It was confirmed that the method of DNA extraction had no influence on size of amplified region of rDNA.
EN
Growth kinetics of four Trichoderma strains was tested on lignocellulosic by-products in solid state fermentation (SSF). The strains were also analyzed for their survival rate and growth after lyophilization on these carriers. All applied monocomponent and bicomponent media were substrates for the production and preservation of Trichoderma biomass.However, the maximum number of colony forming units (CFU/g dm) was acquired on bicomponent media based on dried grass and beet pulp or grass with corn cobs, when compared to monocomponent media. Although the process of lyophilization reduced the survival rate by 50–60%, the actual number of viable cells in obtained biopreparations remained relatively high (0.58 × 10⁸ – 1.68 × 10⁸ CFU/g dm). The studied strains in the preserved biopreparations were characterized by a high growth rate, as evaluated in microcultures using the Bioscreen C system.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.