Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Własności mechaniczne i mikrostruktura spiekanych stali Mn-Cr-Mo o podwyższonej zawartości węgla

100%

Chudzik E. , Sułowski M. , Ciesielka M.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2013

|

tom R. 58, nr 6

326-332

PL

Celem badań było określenie wpływu parametrów wytwarzania, a w szczególności składu chemicznego mieszanki proszków i atmosfery spiekania, na mikrostrukturę i własności mechaniczne spiekanych stali konstrukcyjnych o podwyższonej zawartości węgla. Proszkami wyjściowymi były komercyjne, stopowe proszki żelaza produkcji szwedzkich zakładów Hoganas: Astaloy CrL (1,5 % Cr, 0,2 % Mo, 98,25 % Fe), Astaloy CrM (3 % Cr, 0,5 % Mo, 96,5 % Fe) oraz proszek grafitu C-UF. Nośnikiem manganu był proszek żelazomanganu niskowęglowego (77 % Mn, 1,3 % C). Założona zawartość węgla w mieszance proszków wynosiła 0,8 %. Z mieszanek proszków o składzie Fe-3%Mn-1,5%Cr-0,2%Mo-0,8%C oraz Fe-3%Mn-3%Cr-0,5%Mo-0,8%C, metodą prasowania jednostronnego w sztywnej matrycy, wykonane zostały wypraski prostopadłościenne o wymiarach 5 × 10 × 55 oraz wypraski zgodne z PN-EN ISO 2740, pod ciśnieniem odpowiednio 820 MPa i 660 MPa. Miało to na celu uzyskanie przez wypraski zbliżonej gęstości. Sprasowane kształtki poddano spiekaniu w temperaturze 1120 [stopni]C, w czasie 60 min. Szybkość nagrzewania do temperatury spiekania wynosiła 75 [stopni]C/min. Atmosferę spiekania stanowiła mieszanka wodoru i azotu o składzie 5%H2-95%N2 lub powietrze. Po spiekaniu kształtki chłodzone były z szybkością 65 [stopni]C/min, a po osiągnięciu temperatury pokojowej zostały ponownie nagrzane do temperatury 200 [stopni]C i wytrzymane w tej temperaturze przez okres 60 min. W celu określenia wpływu parametrów wytwarzania na strukturę i własności mechaniczne, spieczone kształtki poddane zostały badaniom mechanicznym oraz metalograficznym. Na podstawie uzyskanych wyników badań można stwierdzić, że zastosowanie zabiegu odpuszczania w temperaturze 200 [stopni]C, niezależnie od atmosfery spiekania, przyczyniło się do wzrostu własności wytrzymałościowych badanych spiekanych stali. Jak wykazały badania, wyższymi własnościami mechanicznymi charakteryzowały się stale spiekane w atmosferze o składzie 5%H2-95%N2, wykonane na bazie proszku stopowego Astaloy CrL — Rm = 581 MPa, A = 0,75 %, Rg = 1111 MPa, a mikrostruktura badanych stali składała się głównie z bainitu i/lub martenzytu.

EN

In this paper the effect of processing parameters, especially chemical composition of powder mixture and sintering atmosphere, on the microstructure and mechanical properties of sintered structural steels with higher carbon content was investigated. The base powders were commercial pre-alloyed Astaloy CrL and Astaloy CrM iron powders, produced by Hoganas, Sweden. The manganese was added in the form of low-carbon ferromanganese (77 % Mn, 1,3 % C). The Mn and C concentration in powder mixture was 3 % and 0.8 %, respectively. Following the pressing in steel rigid dies, sintering of compacts, both rectangular 5 × 10 × 55 mm and pressed according to PN-EN I SO 2 740, w as carried out in horizontal furnace at 1120 [degrees]C for 60 minutes. Heating and cooling rates were 75 [degrees]C/min and 65 [degrees]C/min., respectively. As sintering atmosphere, the mixture of 5%H2-95%N2 was used. The process was also carried out in air. After sintering, samples were re-heated up to 200 [degrees]C and hold in this temperature for 60 minutes. Following sintering, mechanical tests (UTS, TRS, toughness) and microstructural investigations were carried out. From the mechanical investigation can be found, that mechanical properties of tempered steels based on both pre-alloyed powders were higher than those obtained without tempering at 200 [degrees]C. In this case there was no effect of chemical composition of sintering atmospheres on mechanical properties of sintered steels. The results of mechanical investigations showed, the higher mechanical properties were obtained for steel based on prealloyed Astaloy CrL iron powder, after sintering in 5%H2-95%N2 atmosphere. Tensile strength was up to 581 MPa, elongation— up to 0.75 % and bend strength up to 1111 MPa.

2

Zakazenia alfaherpeswirusami u osob z uposledzeniem odpornosci

100%

Karabin K. , Chudzik E. , Dzieciatkowski T.

Postępy Mikrobiologii

|

2010

|

tom 49

|

nr 2

97-104

3

Wykrywanie oraz roznicowanie wirusow opryszczki typu 1 i 2 metoda real-time PCR z wykorzystaniem sond HybProbe

63%

Chudzik E. , Karabin K. , Dzieciatkowski T. , Majewska A. , Przybylski M. , Midak-Siewirska A. , Luczak M. , Mlynarczyk G.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2010

|

tom 62

|

nr 3

255-262

PL

Celem pracy była optymalizacja metody real-time PCR do wykrywania oraz różnicowania zakażeń ludzkimi wirusami opryszczki typu 1 i 2, zwłaszcza w przypadkach infekcji przebiegających z niewielkim nasileniem replikacji patogenu.

EN

Herpes simplex viruses types 1 and 2 are members of the Alphaherpesviridae subfamily, as they can infect both skin and nerves and develop latent infection within the dorsal root and trigeminal ganglia. Infections with these viruses are common worldwide and cause wide range of clinical syndromes. Although HSV-1/2 infect healthy children and adults, disease is more severe and extensive in the immunocompromised individuals and/or during neuroinfections. The aim of the study was development of real-time PCR assay for detection and differentiation of herpes simplex viruses type 1 and 2. DNA in clinical samples, using specific dual-channel HybProbe chemistry. The nalytical sensitivity of assay was tested using serial dilutions of HSV-1 and HSV-2 DNA in range between 100 and 10-5 (4,35x105 - 4,00x102 copies/ml and 4,18x105 - 3,82x102 copies/ml, respectively). Thirty four cell line isolates and sixteen clinical samples taken from a group of adult patients with neurological signs were tested for the presence of HSV-1/2 DNA in the LightCycler® instrument. Described in- house real-time PCR assay detected herpesviral DNA in all cell line isolates (31 of them were HSV-1 positive; 3 were HSV-2 positive) and in 10 clinical samples (positive only for HSV-1). The conclusion is that developed HybProbe-based real-time PCR test is very reliable and valuable tool for detection and differentiation of HSV-1/2 viremia in different kind of samples. The high level of sensitivity and accuracy provided by this assay is favorable for the quantification of herpes simplex virus 1 and 2 DNA in clinical specimens, especially during low-copy infections.

4

Zastosowanie techniki real-time PCR do wykrywania DNA ludzkiego wirusa opryszczki typu 1

63%

Midak-Siewirska A. , Karabin K. , Chudzik E. , Dzieciatkowski T. , Przybylski M. , Majewska A. , Luczak M. , Mlynarczyk G.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2010

|

tom 62

|

nr 1

85-92

PL

Celem pracy było zaprojektowanie i zbadanie użyteczności metody real-time PCR do diagnostyki zakażeń ludzkim wirusem opryszczki typu 1, zwłaszcza u pacjentów poddanych immunosupresji oraz z zakażeniami ośrodkowego układu nerwowego.

EN

Herpes simplex virus type 1 is a member of the Alphaherpesviridae subfamily, as it can infect both skin and nerves and develop latent infection within the dorsal root and trigeminal ganglia. Infection with this virus is common and causes a wide range of clinical syndromes. Although HSV-1infect healthy children and adults, disease is more severe and extensive in the immunocompromised individuals. The goal of the study was development of real-time PCR assay for detection of herpes simplex virus type 1 DNA in clinical samples, using primers targeting a conserved region of the viral DNA glycoproteine G gene and a specific TaqMan hydrolyzing probe. The analytical sensitivity of assay was tested using serial dilutions of HSV-1 DNA in range between 10° and 10-6 (4,35x105 - 4,00x101 copies/ml). Fifteen cell line isolates and twenty plasma samples taken from a group of adult recipients of allogeneic HSCT were tested for the presence of HSV-1 DNA in the LightCycler® system. For comparison commercial quantitative HSV-1/2 LC PCR Kit (Artus/Qiagen) was used, according to the manufacturer's instructions. Both LightCycler® assays, including in-house real-time PCR, detected HSV-1 DNA in 23 specimens. The conclusion is that developed TaqMan-based probe real-time PCR test is very reliable and valuable for detection of HSV-1 viremia in different kind of samples. The high level of sensitivity and accuracy provided by the LightCycler® instrument is favorable for the use of this method in the detection of herpes simplex virus 1 DNA also in clinical specimens.