Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 67

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
2
Content available remote Studies on the photoreactive acrylic adhesives with high shrinkage resistance
100%
EN
Photoreactive solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) present a new class of the products that offer a potential to produce a novel generation of ultraviolet cured self-adhesive articles with high performance and low shrinkage. A variety of solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives were prepared by a synthesis in the ethyl acetate with 50 wt.% solid content, based on 2-ethylhexyl acrylate, methyl acrylate, acrylic acid, N-vinyl pyrrolidone and the unsaturated photoinitiators: 4-acryloyloxy benzophenone, 2-hydroxy-1-[-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone, alpha-allyl benzoine, 4-acrylamidocarbonyl-dioxy benzophenone, p-vinyl benzophenone and 4-benzophenylvinyl carbonate. The main emphasis is placed on the influence of the photoinitiator concentration, the UV exposure time and the UV dose on the relevant PSA performance such as adhesion, cohesion and shrinkage on the coated PVC carrier.
|
2004
|
tom Nr 583 (4)
5-222
PL
Niekonwencjonalne właściwości użytkowe rozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów spowodowały, że obecnie są one powszechnie stosowane do produkcji zarówno technicznych jak i medycznych materiałów samoprzylepnych. Właściwości użytkowe samoprzylepnych klejów poliakrylanowych charakteryzowane przez lepkość, adhezję, kohezję oraz skurcz zależą od ciężaru cząsteczkowego kopolimeru poliakrylanowego, metody polimeryzacji, rodzaju rozpuszczalnika i inicjatora użytych w procesie polimeryzacji, a przede wszystkim od rodzaju substancji sieciujących i stosowanej technologii sieciowania. Z informacji literaturowych wiadomo, że najefektywniejszym sposobem modyfikowania właściwości klejów samoprzylepnych, w celu otrzymania materiału o ściśle określonym profilu, jest proces sieciowania. Praca przedstawiona jako rozprawa habilitacyjna jest wynikiem wielu lat badań prowadzonych przez autora w obszarze technologii rozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych. Nadrzędnym celem tych badań było opracowanie nowych technologii wytwarzania usieciowanych klejów samoprzylepnych o optymalnych właściwościach użytkowych. Wymagało to poznania jak wpływa rodzaj substancji sieciujących, ich ilość i wybór technologii sieciowania na właściwości nowych klejów samoprzylepnych, decydując o ich praktycznym zastosowaniu. Badania prowadzono na kleju modelowym o identycznym składzie monomerów jak w aktualnie dostępnym na rynku kleju poliakrylanowym DUROTAK 1760, którego recepturę opracował autor. W pierwszej części pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem zarówno szerokiej gammy substancji sieciujących jak i ich ilości na najbardziej istotne właściwości użytkowe klejów samo-przylepnych w temperaturze pokojowej i podwyższonych temperaturach. Zbadano proces sieciowania poliakrylanowego kleju samoprzylepnego bezpośrednio w czasie jego syntezy, stosując jako substancje sieciujące: nienasycone monomery wielofunkcyjne (BDDA, HDDA, NDDA), monakrylany o właściwościach sieciujących (N-MAA, IBAA, MAGME) oraz acetyloacetoniany metali trój- i czterowartościowych. Z tej grupy związków sieciujących najbardziej obiecującym okazał się acetyloacetonian glinu. Następnie zbadano właściwości użytkowe klejów samoprzylepnych usieciowanych estrami tlenowych kwasów nieorganicznych, acetyloacetonianami metali trój- i czterowartościowych, wielofunkcyjnymi izocyjanianami, polikarbodiimidami oraz propylenoiminami. W tym przypadku media sieciujące wprowadzano do gotowego kleju poliakrylanowego po zakończeniu procesu polimeryzacji. W tej grupie związków, szczególnie obiecujące wyniki otrzymano stosując jako związki sieciujące wielofunkcyjne pochodne propylenoiminy. Zbadano przydatność do modyfikacji właściwości użytkowych klejów samoprzylepnych całego szeregu pochodnych propylenoimin, tj. pochodne alifatyczne, aromatyczne i cykloalifatyczne, propylenoiminy zawierające centralny heteroatom oraz symetryczne pierścienie triazynowe, propylenoiminy na bazie chloromrówczanów, chlorosilanów i inne. Większość z tych związków zsyntetyzowano osobno. Praktycznym efektem tych badań było wprowadzenie do praktyki przemysłowej dwóch nowych środków sieciujących: BPIA oraz Neocryl CX-100. Zbadano również przydatność żywic aminowych do sieciowania klejów samoprzylepnych. To medium sieciujące zwiększa kohezję klejów samoprzylepnych stosowanych w warunkach podwyższonych temperatur. W drugiej części pracy przedstawiono wyniki badań sieciowania samoprzylepnych klejów poliakrylanowych promieniowaniem UV. Omówiono ważniejsze fotoinicjatory I i II rodzaju oraz ich rolę w procesie sieciowania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych inicjowanym promieniowaniem UV. Zbadano wpływ ilości fotoinicjatorów, czasu sieciowania oraz dawki promieniowania UV na właściwości usieciowanej warstwy kleju samoprzylepnego. Przedstawiono zarówno znane dotychczas jak i nowe, osobno otrzymane, fotoinicjatory oraz ich przydatność do sieciowania promieniowaniem UV klejów samoprzylepnych. Zaproponowano mechanizm sieciowania promieniowaniem UV klejów samoprzylepnych w obecności aktualnie stosowanych w praktyce najbardziej aktywnych fotoinicjatorów: 4-akryloiloksybenzofenonu (ABP) oraz ketonu 4-(2-acryloyloxy-ethoxy)-phenylo-2-hydroxy-2-propylowego (ZLI 3331). Porównano ich skuteczność z działaniem innych, dotychczas nie używanych jako fotoinicjatory związków, tj. nienasyconych fotoinicjatorów zawierających grupy winyloksykarbonylowe oraz fotoinicjatorów addycyjnych. Z tej grupy związków - potencjalnych fotoinicjatorów procesu sieciowania klejów samoprzylepnych promieniowaniem UV - najefektywniejszymi okazały się foto-inicjatory: nienasycony BVCN i addycyjny 4-PCB. Te dwa związki są obecnie stosowane w praktyce. Przedstawiono również praktyczną możliwość realizacji procesu sieciowania klejów samoprzylepnych monochromatycznym promieniowaniem UV, emitowanym przez lasery ekscymerowe. Uwypuklono zalety monochromatycznego promieniowania UV (jako medium sieciującego kleje samoprzylepne) w porównaniu z promieniowaniem polichromatycznym emitowanym przez konwencjonalne lampy UV. W ostatnim rozdziale przedstawiono kompleksową analizę wyników przeprowadzonych badań, dotyczących sieciowania klejów samoprzylepnych zarówno z użyciem związków sieciujących jak i za pomocą promieniowania UV w obecności fotoinicjatora. Analiza ta pozwala na wybór najskuteczniejszych związków sieciujących oraz metod sieciowania. W rezultacie przedstawiono możliwości otrzymania usieciowanych klejów samoprzylepnych o różnorodnych, interesujących i zarazem optymalnych dla zastosowanej metody sieciowania, właściwościach, co z kolei pozwoliło na wybór konkretnych poliakrylanowych układów samoprzylepnych do produkcji szerokiego asortymentu wysokiej jakości materiałów samoprzylepnych.
|
|
tom T. 51, nr 10
754-757
EN
Modern UV-curing technology requires efficient and very effective photoinitiators. The best technological solution is the use of unsaturated photoinitiators incorporated into the polymer chain during the synthesis of a pressure-sensitive adhesive (PSA) and being active in its UV-curing. In this work the unsaturated photoinitiator based on antraquinone [VCMA, formula (I)], in amounts from 0.1 to 2.0 wt. %, was used in the syntheses of photoreactive PSA made of 2-ethylhexylacrylate, methyl acrylate and acrylic acid. The obtained photoreactive polyacrylic adhesives, coated onto polyester films, were cured by UV lamp. Adhesion and cohesion of PSA were determined, dependently on photoinitiator concentration and UV curing time. It was found that high values of adhesion and cohesion were reached when photoinitiator concentration was about 0.5 wt. % and curing time about 2.5-3 min. Photoreactive polyacrylic adhesives, described and characterized in the article, synthesized with use of 2-vinyloxycarbonyloxymethyl antraquinone as photoinitiator, can be used in the wide range of technical and medical pressure-sensitive products.
PL
Nowoczesna technologia sieciowania przy użyciu promieniowania UV wymaga zastosowania wydajnych wysokoefektywnych fotoinicjatorów. Zdecydowanie najlepszym rozwiązaniem technologicznym jest zastosowanie nienasyconych fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie syntezy kleju samoprzylepnego (PSA) w łańcuch polimeru a następnie biorących aktywny udział wjego sieciowaniu za pomocą UV. W pracy wykorzystano nienasycony fotoinicjator na bazie antrachinonu [VCMA, wzór (I)], który w ilościach od 0,1 do 2,0 % mas. zastosowano do syntezy fotoreaktywnego PSA zbudowanego z akrylanu 2-etylohyksylu, akrylanu metylu oraz kwasu akrylowego. Otrzymane fotoreaktywne kleje poliakrylanowe po powleczeniu na folię poliestrową sieciowano lampą UV. Określono adhezję i kohezję usieciowanych PSA w zależności od stężenia fotoinicjatora oraz czasu sieciowania pod lampą UV (rys. 1-4). Stwierdzono, że wysokie wartości adhezji i kohezji osiągnięto stosując stężenia fotoinicjatora rzędu 0,5 % mas., a czasy sieciowania rzędu 2,5-3 min. Opisane i scharakteryzowane w artykule fotoreaktywne kleje poliakrylanowe otrzymane z zastosowaniem jako fotoinicjatora 2-winylooksykarbonylooksymetyloantrachinonu mogą być stosowane do produkcji szerokiego asortymentu technicznych i medycznych produktów samoprzylepnych.
|
|
tom Nr 18
57-66
PL
Specjalna budowa fotoinicjatorów i ich umiejętne wykorzystanie w technologii poliakrylanowych klejów samoprzylepnych rozpuszczalnikowych, dyspersji wodnych lub klejów bezrozpuszczalnikowych typu hot-melt sieciowanych promieniami UV, umożliwia produkcję różnorodnych materiałów samoprzylepnych o doskonałych właściwościach. Główne kierunki zastosowań tego typu klejów obejmują takie artykuły medyczne jak plastry i samoprzylepne bioelektrody oraz artykuły techniczne w postaci taśm klejących, folii ochronnych cz też wszelkiego rodzaju samoprzylepnych materiałów dekoracyjnych. Szczególnie charakterystyczna dla sieciowanych promieniami UV klejów poliakrylanowych jest wysoka odporność na działanie wody i wilgoci, nie do osiągnięcia przy stosowaniu innych technologii i sposobów sieciowania.
6
Content available remote Development trends in pressure-sensitive adhesive systems
63%
|
|
tom Vol. 23, No. 4
1015--1022
EN
Pressure-sensitive adhesives (PSA) present an interesting class of products that offers a potential to produce a novel generation of self-adhesives with a great number at excellent properties. The term pressure-sensitive describes adhesives that are aggressively and permanently tacky in the dry form at room temperature and firmly adhere to a variety of dissimilar surfaces upon mere contact, without the need of more than finger or hand pressure. Acrylic self-adhesive polymers are nowadays synthesized from a wide selection of acrylic ester monomers, often with low levels of monomers having pendant functional groups. The three basic types of acrylic common today are solvent-borne, water-borne, and solvent-free acrylic PSAs. They can be used in the production of single- and double-sided self-adhesive tapes, foil labels, carrier-free tapes, self-adhesive bioelectrodes, and decorative PVC signs and marking films. A pressure-sensitive adhesive requires a balance of cohesive strength and viscoelastic properties. These characteristics are based on three parameters: tack, adhesion, and cohesion.
|
|
tom T. 15, nr 1
9-13
EN
The thermal degradation of photoreactive acrylic self-adhesives (PSAs) containing 99.5 wt.% of 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) and 0.5 wt.% unsaturated photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) has been performed at 250 degrees of Celsius. The type and amount of the pyrolysis products give important information about the mechanism of thermal degradation of this kind of photoreactive PSAs. It was evaluated using GC-analysis that during the thermal degradation of PSAs based on 2-ethylhexyl acrylate such main thermal decomposition products as 2-ethylhexen-1, 2-ethylhexanol-1, and 2-ethylhexyl (meth)acrylate were formed.
PL
Przeprowadzono termiczną degradację fotoreaktywnych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zbudowanych z 99,5 % wag. akrylanu 2-etyloheksylu (2-EHA) oraz 0,5 % wag. nienasyconego fotoinicjatora 4- akryloilooksybenzofenonu (ABP) w temperaturze 250 stopni Celsjusza. Na podstawie otrzymanych produktów termicznej degradacji przedstawiono możliwy model termicznej degradacji badanych fotoreaktywnych klejów samoprzylepnych. Korzystając z pomocy chromatografii gazowej stwierdzono obecność takich pirolitycznych produktów, jak 2-etyloheksen-1, 2-etyloheksanol-1 oraz (met)akrylan 2-etyloheksylu.
PL
Kleje bezrozpuszczalnikowe, szczególnie bezrozpuszczalnikowe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów, otrzymuje się poprzez oddzielenie rozpuszczalnika organicznego od zsyntetyzowanego uprzednio rozpuszczalnikowego kleju samoprzylepnego na drodze oddestylowania części lotnych pod obniżonym ciśnieniem. Przeprowadzono analizę procesu oddestylowania rozpuszczalnika organicznego w zależności od rodzaju rozpuszczalnika użytego do syntezy kleju rozpuszczalnikowego a także od zawartości ciała stałego (polimeru) w kleju samoprzylepnym wyznaczając optymalne parametry do przeprowadzenia procesu oddzielenia medium reakcyjnego.
EN
The solvent-free adhesives, especially the solvent-free pressure-sensitive adhesives based on acrylics are obtained trough separate of the organic solvent from the solvent-borne pressure-sensitive adhesive by distillation of volatile components at high temperature and under vacuum. The analysis of distillation process was conducted depends on organic solvent type used to the synthesis of solvent-borne pressure-sensitive adhesives and also polymer content in pressure-sensitive adhesives. The optimum parameters was determined to conduct the separation process of the polymerization medium.
PL
W artykule przedstawiono metody otrzymywania tlenku heksafluoropropylenu w zależności od zastosowanego czynnika utleniającego. Omówiono także sposób prowadzenia oraz warunki prowadzonych syntez mogące mieć wpływ na proces utleniania heksafluoropropylenu do jego tlenku. Przedstawiono również badania wstępne wykonanych syntez przy różnych parametrach procesu. Podstawową instrumentalną metodą analityczną, która została zastosowana do oznaczania mieszaniny poreakcyjnej była chromatografia gazowa.
EN
In this article the methods of obtaining hexafluoropropylene oxide in dependence of oxidizer used were presented. The conducting method and synthesizes conditions, which may have effect on oxidation process of hexafluoropropylene to its oxide, was discussed. The preliminary researches of the synthesis made in various parameters of the process were presented. The gas chromatography was the basic analytical instrumental method used in determination of the after reaction mixture.
EN
An adhesive is any substance that, when applied to the surfaces of materials, binds the surfaces together and resists separation. The basic ingredients are adhesive firming agents (binder), solvents, adhesion enhancing agents (plasticizers, coalescing agents), wetting agents, modifiers and stabilizers. There are many criteria for the distribution of adhesives taking into account their characteristics and purpose, of which the basic division is made according to their chemical base and the method of curing [1]. Pressure-sensitive adhesives (PSAs) represent a system that actually dates back to the invention of the self-adhesive articles in 1935 when R. Stanton Avery produced the first coating unit using a wooden cigar box with two holes cut in the bottom. PSAs can be defined as a special category of adhesive which in dry form are permanently tacky at room temperature [2]. Pressure-sensitive adhesives require certain properties: besides a good surface adhesion, good stability against light, oxygen, moisture and plasticizers, and the adhesion characteristics is constant over a very wide temperature range. They are characterized by the excellent low constant level of peel strength and tack as well as the excellent aging performance at room or higher temperatures. The inherent tackiness of PSAs allow them to wet and adhere quickly under a low pressure on a broad variety of substrates [3]. There are many criteria for the division of PSA taking into account their characteristics and intended use, where the basic division is made according to their chemical base and a method for curing. In practice, the most commonly used criteria for the allocation of adhesives include: form (consistency), methods and fields of application, rate of binding, joint properties, quantities of ingredients, properties of the thermal adhesive layer or the production process [1]. Pressure-sensitive adhesives according to the manufacturing process can be divided into solvent-based, water-borne and solvent-free PSA (Fig. 2) [14–17]. The most commonly used high molecular compounds used in the manufacture of pressure-sensitive adhesives include natural rubber and synthetic copolymers of ethylene and acrylic acid, polisilicones, acrylics, linear polyesters, polyether, polyurethanes. The market and technology of high-performance PSAs are expanding rapidly. A growing market is the result of expansion in both current and new application areas. Self-adhesive polymers possess inherent properties due to their structure that make them unique [15]. The world market for pressure sensitive adhesives was valued at USD 22.70 billion in 2012 and is expected to reach USD 31.64 billion by 2018. The global pressure sensitive adhesives market volume was 1700.5 kilo tons in 2012 and is expected to reach 2208.2 kilotons by 2018 [18].
PL
Bezpośredni proces fotoutwardzania kompozytów stomatologicznych zawierających akrylowane żywice wielofunkcyjne jest możliwy przy zastosowaniu światła widzialnego lub promieniowania UV z zakresu UV-A. Światłoutwardzalne żywice zawierają w swojej strukturze wiązania podwójne, których odległość od siebie ma wpływ na wielkość efektu skurczu polimeryzacyjnego. Proces utwardzania zależy również od doboru odpowiedniego fotoinicjatora, który wpływa na szybkość penetracji kompozytu stomatologicznego wiązką światła.
EN
Directly curing process of dental composites is possible only by using of synthetic acrylic resins curable with visible light or UV-A radiation. Light curable resins contain in their structure a large number of double bonds which distance between double bonds is dependent on the effect of the polymerization shrinkage. The curing process also depends on select of the suitable photoinitiator which affects on the speed of the dental composite penetration using light beam.
EN
Pressure-sensitive adhesives (PSA) are a group of adhesive-based macromolecular polymers which are characterized by good (satisfying the requirements of industrial) adhesion and cohesion; high temperature stability during use, excellent aging resistance and constant tear strength. In 1935, the concept of self-adhesive glue, wherein the obtained self-adhesive product of the invention R. Stanton Avery, was firstly developed. From many types of adhesives, the most common adhesives are acrylics pressure-sensitive adhesives [1–3]. In most cases, self-adhesive adhesives do not exhibit good conductive properties, whereas conductivity grades are classified in the group of insulators. In order to improve their conductive properties, studies have been conducted on the modification of polymers in adhesive compositions, where at least one of the components exhibited conductive properties (e.g. polymers with conjugated π-bonded polymers along polymeric chains). However, the best effects were obtained by adding conductive fillers such as metal (copper, aluminum), specially modified soot, nanotubes or graphene, carbon fibers, metallized glass and conductive fibers. This allowed the creation of electrically conductive compositions characterizing by conductivity in the range from 10–2 to 102 S/cm. This relatively high conductivity is the result of the percolation of conductive filler molecules into an insulating matrix or tunneling between electrically conductive molecules [10, 11]. Acrylate pressure-sensitive adhesives with conductive fillers have found a number of important industrial applications, especially in the electronics industry. Pressure- sensitive adhesives, such as self-adhesive tapes or adhesive films, are used as heating elements, sensors or conductive gums. Due to their good performance, they can be used to connect solar panels or glue small components in the microelectronics industry. They also can be used to discharge static charges from the surface – used as flexible drainage connections – especially in places where the spark is undesirable and can be dangerous. They are used as heating elements [10, 12, 27].
PL
Silikonowe kleje samoprzylepne są wysokiej klasy klejami, które mogą być używane w szerokim zakresie temperaturowym, od –40 do 300ºC, jako taśmy lub etykiety samoprzylepne na różnego rodzaju podłożach, gdzie nie mogą być stosowane typowe PSA. Od 2000 r. obserwuje się wzrost zainteresowania możliwością nowych zastosowań dla PSA silikonowych, zwłaszcza takich produktów samoprzylepnych, jak taśmy medyczne oraz przemysłowe. Sieciowanie silikonowego PSA z grupami metylowymi oraz fenylowymi można przeprowadzić za pomocą nadtlenków organicznych w temp. pomiędzy 120 a 150°C. Taśmy dwustronne są bardzo zróżnicowane pod względem używanych nośników oraz rodzajów klejów samoprzylepnych i służą do łączenia ze sobą wielu rodzajów materiałów. W dostępnej literaturze nie ma doniesień o dwustronnych taśmach na bazie silikonowych PSA. Badane taśmy otrzymano przez dwustronne powlekanie nośnika. Otrzymane dwustronne taśmy samoprzylepne na bazie Si-PSA wykazują dobre właściwości fizyczne dla obu stron filmu klejowego w postaci odpowiedniej kleistości (tacku), odpowiedniej przyczepności (adhezji) oraz wysokiej wytrzymałości wewnętrznej (kohezji).
EN
Silicone pressure-sensitive adhesives are high-performance adhesives that can be utilized over a wide range of temperatures, from –40 to 300ºC. They are widely used in self-adhesives tapes and labels when application conditions or the nature of substrate surfaces surpass the performance boundaries of organic-based PSAs. Since the year 2000, there has been continuing interest in it of new uses for silicone PSAs, especially in applications such as medical and industrial tapes. The crosslinking of silicone PSAs with methyl or/and phenyl groups can be achieved thermally between 120 and 150°C by organic peroxide. Double-side tapes are highly differentiated in used carrier and pressure-sensitive adhesives; they are used for joining together the assembly of all kinds materials. In the available literature there are no reports about double-side tape based on silicone PSA. Tapes were obtained by double-side coating of the carrier. The resulting double-sided self-adhesive tape on the basis of Si-PSA exhibit good physical properties both sides of the adhesive film in a form suitable tackiness (tacku), sufficient adhesion (adhesion), and high internal strength (cohesion).
|
|
tom T. 54, nr 11-12
828-832
EN
The thermal degradation of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) based on copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid has been conducted at about 230°C using pyrolysis-gas chromatography. The types and amounts of the pyrolysis products give important information about of thermal degradation of acrylic pressure-sensitive adhesives and the mechanism of their thermal degradation. It was observed that during the thermal degradation of 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid copolymers such main decomposition products as corresponding alken (2-ethylhexen-1), corresponding alcohol (2-ethylhexanol-1) and unsaturated monomers such as 2-ethylhexyl acrylate and 2-ethylhexyl methacrylate were formed.
PL
Przeprowadzono badania nad termiczną degradacją akrylanowych klejów samoprzylepnych na bazie kopolimerów zbudowanych z akrylanu 2-etyloheksylu oraz kwasu akrylowego. Pirolizę próbek kleju prowadzono w temperaturze 230°C z zastosowaniem chromatografii gazowej do identyfikacji produktów degradacji. W trakcie termicznej degradacji kopolimeru zbudowanego z akrylanu 2-etyloheksylu oraz kwasu akrylowego powstają głównie produkty typu alken, alkohol oraz nienasycone monomery, takie jak: 2-etyloheksen-1, 2-etyloheksanol-1, akrylan 2-etyloheksylu oraz metakrylan 2-etyloheksylu.
15
63%
|
2005
|
tom T. 50, nr 10
762-764
EN
The process of thermal crosslinking of silicone pressure-sensitive adhesives, catalyzed with dichlorobenzoyl peroxide, was investigated using DSC method. Crosslinking temperature as well as energy evolved during crosslinking process were measured. Peel adhesion and shear strength of thermally crosslinked silicone pressure-sensitive adhesives dependently on crosslinking agent concentration were determined. IR investigations confirmed the course of crosslinking reaction via formation of chemical bonds between methyl groups of silicone pressure-sensitive adhesive.
PL
Metodą DSC zbadano proces sieciowania termicznego silikonowych klejów samoprzylepnych katalizowanego za pomocą nadtlenku dichlorobenzoilu. Zmierzono temperaturę sieciowania jak również ilość energii wydzielającej się wskutek procesu sieciowania (rys. 1 i 2). Wyznaczono adhezję oraz wytrzymałość na ścinanie usieciowanych termicznie silikonowych warstw samoprzylepnych w zależności od stężenia środka sieciującego. Za pomocą badań w podczerwieni potwierdzono przebieg reakcji sieciowania poprzez powstanie wiązań chemicznych pomiędzy grupami metylowymi samoprzylepnego kleju silikonowego.
|
2008
|
tom T. 13, nr 3
80--85
PL
Samoprzylepne kleje poliakrylanowe syntetyzowane na drodze polimeryzacji rodnikowej z typowych monomerów akrylanowych wykazują odporność termiczną do około 160-180 stopni Celsjusza. Powyżej tego przedziału temperatur następuje początkowo powolna, a następnie szybka degradacja termiczna klejów poliakrylanowych. W wyniku degradacji termicznej tworzą się produkty rozkładu pirolitycznego, których ilość zależy od warunków pirolizy, a ich skład od składu poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Za pomocą chromatografii gazowej dokonano analizy podstawowych ciekłych produktów degradacji termicznej syntetyzowanych klejów poliakrylanowych o znanych składach, podając mechanizm ich degradacji.
EN
Acrylic pressure-sensitive adhesives synthesized by radical polymerization using typical acrylate monomers are thermal resistant to about 160-180 degrees of Celsius. Above this temperature range is observed in the beginning slowly, and later quickly the thermal degradation of acrylic adhesives. Consequently thermal degradation are form pyrolysis by-products, which amount and kind is dependent on the composition of acrylic self-adhesives. Using the gas chromatography was conducted the analysis of main liquid thermal degradable products of synthesized acrylic adhesives with known compositions and proposed the mechanism of their thermal degradation.
17
63%
|
|
tom Vol. 27, No. 3
851--856
EN
Thermal degradation of water soluble copolymers synthesized from acrylic acid and butyl acrylate, used as water soluble self-adhesives, especially for bonding of different kinds of paper, was investigated at 250 °C using pyrolysis-gas chromatography. The thermal degradation process and the kind and amounts of the pyrolysis products provide relevant information about the thermal resistance of water soluble acrylic adhesives. It was observed that during the pyrolysis of acrylic acid-butyl acrylate copolymers main breakdown products as carbon dioxide, butene-1, butanol-1, butyl acrylate and butyl methacrylate were formed.
|
|
tom T. 20, nr 3
26--30
PL
W celu zbadania wpływu stężenia fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) na właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, sieciowanych promieniowaniem UV, zsyntezowano kleje, zawierające odpowiednio 0,5; 0,75 oraz 1% mas. ABP, które następnie powleczono metodą transferową na folii z poli(chlorku winylu) zawierającej plastyfikator DINCH, uzyskując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Po sieciowaniu promieniowaniem ultrafioletowym UV-C (dawka promieniowania: 5, 10, 15, 20, 30 oraz 50 mJ/cm2) film klejowy poddano badaniom podstawowych właściwości klejów samoprzylepnych: adhezji, kleistości, kohezji oraz skurczu. Właściwości samoprzylepne oraz mechaniczne zbadano według międzynarodowych norm: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. Optymalna dawka promieniowania UV-C stosowana do sieciowania fotoreaktywnych samoprzylepnych kompozycji klejowych wynosiła 15−50 mJ/cm2. Fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się wyższymi wartościami adhezji oraz kleistości przy niższych dawkach promieniowania, jednak wartość skurczu była zbyt wysoka i tym samym nie do zaakceptowania w zastosowaniach przemysłowych. Kompozycja zawierająca 0,75% mas. fotoinicjatora ABP odznaczała się najlepszymi właściwościami – najwyższymi wartościami adhezji, kleistości, kohezji oraz najniższą wartością skurczu.
EN
Proper ties of photoreactive acrylic pressure-sensitive adhesives with different concentration of photoinitiator To investigate the effect of concentration photoinitiator in acrylic pressuresensitive adhesives crosslinked using UV-C radiation on the properties of synthesized acrylic adhesives, containing 0,5;0,75 and 1% wt. ABP. They are coated with transfer method (adhesive film having a basis weight 45 g/m2) on a film of poly(vinyl chloride) modified with a plasticizer DINCH (1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester). After crosslinking using UV-C with radiation dose of 5, 10, 15, 20, 30 and 50 mJ/cm2 adhesives films were tested on basic properties: peel adhesion, tack, cohesion and shrinkage. The self-adhesive and mechanical properties was explored according to the international method: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. The optimal dose of UV-C radiation used to crosslink the self-adhesive photoreactive composition was in the range of 15–50 mJ/cm². PSAs at lower radiation doses are characterized by higher values of adhesion and tack value, however, the shrinkage is too high and therefore unacceptable for industrial applications. The composition comprising 0.75% wt. photoinitiator ABP is characterized by best properties − shows the highest values of adhesion, tack, cohesion, and the lowest value of contraction.
|
|
tom Vol. 33, nr 1
91-106
PL
W niniejszej pracy został przedstawiony równoległy heurystyczny algorytm dla rozwiązywania problemu trasowania pojazdów z oknami czasowymi. W pierwszej fazie jest minimalizowany rozmiar floty, a w drugiej fazie całkowita przebyta odległość. Celem pracy jest porównanie jakości rozwiązań otrzymanych za pomocą algorytmu sekwencyjnego oraz równoległego w pierwszej fazie. Przeanalizowany został wpływ zróżnicowania populacji i generowania rozwiązań potomnych na jakość rozwiązań wraz z przyspieszeniami dla algorytmu memetycznego drugiej fazy. Jakość rozwiązań jest oceniana na podstawie najlepszych obecnie znanych wyników dla problemów testowych Gehringa i Hombergera.
EN
The following article presents a parallel heuristic algorithm to solve the vehicle routing problem with time windows (VRPTW). The fleet size is minimized in the first phase and the traveled distance in the second one. The objective is to compare the accuracy of solutions obtained by the sequential and the parallel heuristics in the first phase. The influence of the population diversification and child generation on the accuracy is analyzed together with the speedups for the memetic algorithm in the second phase. The accuracy of solutions is defined as their proximity to the best known solutions of Gehring and Homberger’s benchmarking tests.
EN
Pressure-sensitive adhesives (PSAs) represent a system that actually dates back to the invention of the self-adhesive articles in 1935 when R. Stanton Avery produced the first coating unit using a wooden cigar box with two holes cut in the bottom. PSAs can be defined as a special category of adhesive which in dry form are permanently tacky at room temperature [2, 6–8]. Since 1960s, silicone pressure-sensitive adhesives have found many uses. They are used in industrial plants, as tapes for joining materials with low surface energy, as well as in the sectors of electrical and electronic, medical care, health care and automotive industry. For about 10 years there has been great interest in new uses for the silicone PSA, particularly for medical and industrial belts. The above examples describe a growing range of potential commercial applications of silicone pressure-sensitive adhesives [2, 7, 9–11]. In contrast to the pressure-sensitive adhesives organic silicone pressure-sensitive adhesives show much better performance by this well known it happened that are used to obtain self-adhesive materials for special purposes. Si-PSA usually consist of large segments of the silanol-functional silicone polymers, and silicone resins. Polymeric chains comprising the silicone resins include methyl and phenyl groups thus are very little reactive chemicals. In order to obtain the best adhesion-cohesion balance are used crosslinked thermally in a temperature range of 120–150°C by using organic peroxides. Peroxides most commonly used in industry benzoyl peroxide (BPO) and 2,4-dichlorobenzoyl peroxide (DClBPO). Silicone pressure- -sensitive adhesives are characterized by high flexibility of connections Si-O-Si, low impact intermolecular, low surface tension, excellent thermal stability and transparency for UV radiation, excellent electrical properties, high chemical resistance and weather resistance [2, 6, 7, 14]. In the available literature the montmorillonite and kaolin modified silicone pressure-sensitive adhesives which exhibited increased thermal resistance are reported. The thermal properties of adhesives compositions are better to compared with “pure” silicon composition without any filler [6, 12–14].
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.