Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Flocculation abilities of industrial cationic starches

100%

Ziółkowska D. , Shyichuk A.

|

tom T. 56, nr 3

244-246

EN

Flocculation abilities of five industrial cationic starches were investigated. The research was performed on suspensions of kaolin, bentonite and natural clay. Time dependence of turbidity was determined using the nephelometric method. It was found that modified cationic starches are quite good flocculants for aluminosilicate suspensions, especially for natural clay. The highest flocculation efficiency showed the potato starch BORCET SZ 2000 characterized with the highest substitution degree.

PL

Określono właściwości flokulacyjne skrobi kationowych różniących się pochodzeniem oraz stopniem podstawienia (tabela 1). Badania przeprowadzono w zawiesinach glinokrzemianów: kaolinu, bentonitu oraz naturalnej gliny. Zmiany zmętnienia w czasie oznaczano metodą nefelometryczną. Stwierdzono, że zmodyfikowane skrobie kationowe mogą pełnić rolę flokulantów przyspieszających sedymentację glinokrzemianów, a w szczególności naturalnej gliny. Klarowanie zawiesiny zachodzi tym efektywniej im większy jest stopień podstawienia skrobi (rys. 1). Najlepszą efektywność zaobserwowano stosując BORCET SZ 2000. W porównaniu z flokulantami syntetycznymi, skrobie kationowe zapewniają nieco mniejszą wydajność procesu (tabela 2), jednak posiadają wiele zalet, takich jak: nietoksyczność, zdolność do biodegradacji oraz niska cena.

2

Zdolności adsorpcyjne kaolinu wobec barwników kationowych i anionowych

100%

Ziółkowska D. , Shyichuk A.

|

tom T. 10, nr 1

59-70

PL

Przemysłowy kaolin (surowy oraz modyfikowany chemicznie bądź termicznie) poddano badaniom pod kątem jego przydatności jako ekonomicznego adsorbentu stosowanego do usuwania zarówno barwników kationowych, tj. błękitu metylenowego, czerwieni anilanowej GRL i zieleni malachitowej, jak również barwników anionowych, tj. pąsu kwasowego 4R i zieleni kwasowej czystej V, z roztworów wodnych. Izotermy adsorpcji wyznaczono metodą statyczną w temperaturze pokojowej. Kaolin niemodyfikowany w porównaniu z innymi kaolinami okazał się skutecznym adsorbentem dla barwników kationowych, osiągając wartości maksymalnej adsorpcji w zakresie 13+30 mg/g. Wykazano, że wielkość adsorpcji barwników o stosunkowo małych cząsteczkach (błękit metylenowy) można zwiększyć poprzez przemywanie adsorbentu zasadą, a barwników azowych (czerwień anilanowa GRL) - poprzez obróbkę kaolinu kwasem. Stwierdzono, iż kaolin przemysłowy wygrzewany w temperaturze 750°C może adsorbować niektóre barwniki anionowe.

EN

An industrial kaolin was modified by chemical treating, i.e. by washing with HSO4 or NaOH Solutions, as well as by calcination at 750°C. Both raw and modified kaolin samples were examined as economic adsorbents employed for elimination of three cationic dyes (methylene blue, basic red 46 and basic green 4) as well as two anionic dyes (acid red 18 and acid green 16) from aqueous Solutions. The adsorption isotherms were determined with batch method at the room temperature. Yalues of parameters of Langmuir and Freundlich equations as well as proportional process efficiency have been calculated for all the adsorption systems. Non-modified kaolin appeared to be an effective adsorbent for cationic dyes. Values of adsorption capacity for these adsorbates are contained in the range: 12.6 mg/g (methylene blue) to about 30 mg/g (basic red 46). It was proved that adsorption of methylene blue from the solutions of high concentrations increases after washing of the adsorbent with basic. In this case new adsorption sites probably originate as a result of zeolitization and are accessible only for relatively small dye molecules. Adsorption of azodyes (basic red 46) increases as a consequence of treating of the kaolin sample with acid. Then, calcination of the adsorbent make it almost inactive towards most of examined cationic dyes. When initial dye concentration is equal 20 mg/dm3 and raw kaolin dose amounts 1 g/dm3 obtained decolorization degree of solutions is contained in the range from 46.9% (basic red 46) to 85.6% (methylene blue). Process efficiency for basic red 46 can be additionally improved by 14% as a result of washing of adsorbent with acid. Moreover it was stated that raw industrial kaolin does not adsorb anionic dyes. However, in consequence of heating at 750°C crystalline lattice of the adsorbent disintegrates and amorphous silica as well as aluminum oxide appear. Thanks to the mentioned process the calcined mineral shows affinity for some anionic dyes (acid green 16).

3

Przemysłowa skrobia kationowa jako flokulant w technologii oczyszczania wody

80%

Ziółkowska D. , Shyichuk A. , Organiściak A.

|

tom T. 92, nr 10

1914-1917

PL

Skrobia kationowa jest produktem w pełni biodegradowalnym i potencjalnie może zastąpić flokulanty syntetyczne w technologii oczyszczania wody. Zbadano właściwości flokulacyjne ziemniaczanej skrobi kationowej Borcet SZ 2000 (charakteryzującej się stopniem podstawienia 0,18–0,20) w obecności handlowych koagulantów: PIX-123 (siarczan(VI) żelaza(III)) oraz PAX-XL19 (polichlorek glinu). Stwierdzono, że efektywność flokulacyjna skrobi kationowej wyraźnie wzrasta w obecności jonów Fe3+ i Al3+. Dla modelowej zawiesiny kaolinu (4 g/dm3) określono optymalne dawki koagulantów oraz flokulanta wynoszące 0,05% i 0,225% (PIX+Borcet) oraz 0,005% i 0,225% (PAX+Borcet) w stosunku do masy kaolinu. Wykazano, że przedawkowanie koagulantów może prowadzić do obniżenia wydajności procesu sedymentacji zawiesiny.

EN

Cationic starch was added to a kaolin suspension (4 g/L) flocculated with Fe2(SO4)3 and Al polychlorides as com. coagulants. The flocculation effectiveness of the starch increased markedly in presence of Fe3+ and Al3+ ions.

4

Zdolności adsorpcyjne modyfikowanych bentonitów wobec adsorbatów kationowych

80%

Ziółkowska D. , Szymańska D. , Waszak K. , Shyichuk A.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2006

|

tom T. 9, nr 4

457-466

PL

Przemysłowy bentonit sodowy poddano obróbce chemicznej za pomocą roztworów NaOH i H2SO4 oraz obróbce termicznej. Próbki bentonitu surowego oraz modyfikowanego badano pod kątem ich przydatności jako ekonomicznych adsorbentów stosowanych do usuwania barwników kationowych oraz jonów metali z roztworów wodnych. Wielkości powierzchni właściwych adsorbentów oszacowano na podstawie adsorpcji błękitu metylenowego. Stwierdzono, że tak określone powierzchnie właściwe bentonitów nie korelują z powierzchniami wyznaczonymi metodą BET. Izotermy adsorpcji błękitu metylenowego i jonów Ni(II) dla bentonitu surowego oraz próbek modyfikowanych wyznaczono metodą statyczną w temperaturze pokojowej. Surowy bentonit jest skutecznym adsorbentem dla błękitu metylenowego, osiągając pojemność adsorpcyjną 122 mg/g. Bentonit może być także stosowany do usuwania jonów Ni(II) z roztworów wodnych, gromadząc 21 mg Ni²+/g. Jego pojemność adsorpcyjna względem jonów Ni(II) zwiększa się o 14% na skutek przemywania roztworem NaOH.

EN

Industrial Na-bentonite was examined as an economic adsorbent employed for elimination of cationic dyes and metal ions from aqueous solutions. Four adsorbent samples were prepared: a non-modified bentonite, that washed with 1M H2SO4 solution, that washed with 1M NaOH solution as well as that heated at 750°C. The adsorption isotherms of methylene blue as well as Ni(II) ions were determined for all the bentonite samples. The batch experiment was carried out at the room temperature. Adsorbate concentrations were determined with the spectrophotometric method (λ = 666 nm) for methylene blue and AAS for Ni(II) ions. Experimental adsorption isotherms were described with the Langmuir and Freundlich equations. Bentonite was found as the effective adsorbent for both the dye and the Ni(II) ions comparing to other clay minerals - its adsorption capacity reaches values 122 and 21 mg/g, respectively. The methylene blue dye appeared to have a quite high affinity to bentonite (the isotherms are of the Langmuire shape) whereas Ni(II) ions have less affinity to bentonite (almost all the isotherms are of the Freundlich shape). Adsorption capacity of bentonite towards Ni(II) ions was improved by 14% as a result of washing with NaOH solution or by 20% as a result of calcination. It is worth to notice that basic modification of adsorbent is efficient at low concentrations of nickel in the solution. It was also observed that specific surface areas of bentonite samples depicted with BET method do not agree with those obtained with the aid of methylene blue adsorption.

5

Badania wpływu parametrów budowy nieorganicznych pigmentów na ich właściwości adsorpcyjne

80%

Michalik A. , Ziółkowska D. , Cysewski P. , Makarewicz E.

|

tom T. 90, nr 4

565-569

6

Porównanie stałych sieciowych czteroskładnikowych chalkogenidków molibdenu

80%

Niewiarowska D. , Cybulski Z. A. , Ziółkowska D.

|

tom Vol. 58, nr 9

468-470

PL

Potrójne chalkogenidki o wspólnej postaci ABX4 (A=Ti, B=Mo, X=S, Se, Te) interkalowano litem oraz miedzią. Ustalono, że związki miedzi są bardziej odporne na wpływ czynników powietrza atmosferycznego, niż interkalaty zawierające lit. Dla wszystkich rozważanych związków komórki elementarne wywskaźnikowano w układzie jednoskośnym, uzyskując bardzo dobrą zgodność pomiędzy danymi doświadczalnymi i teoretycznymi. Wyliczone wartości stałych sieciowych dobrze ze sobą korespondują z wyjątkiem stałej "a" dla LiTiMoSe4. W przypadku tellurków tytanowo-molibdenowych interkalowanych miedzią stwierdzono także, że większa średnica atomu "gościa" powoduje wzrost stałej sieciowej "c".

EN

Ternary chalcogenides with common formula ABX4 (A=Ti, B=Mo, X=S, Se, Te) were intercalated with lithium and copper. It was stated that the copper compounds were more resistant to influences of atmospheric air components then the intercalates containing lithium. Very good agreement between the experimental and theoretical data confirms that for all the compounds under discussion the elementary cells can be described in the monoclinic system. The calculated values of the lattice constants are well corresponding wite each other with the exception of the constant a for LiTiMoSe4. Moreover, in the case of titanium-molybdenum tellurides intercalated with copper it was ascertained that greater ion diameter of the "quest" atom increases the lattice constant c.

7

Właściwości alkalizujące wybranych odpadów z produkcji sody metodą Solvay'a

80%

Jeleński T. , Shyichuk O. , Ziółkowska D.

|

2011

|

tom Vol. 13, nr 3

21-28

PL

Określono skład chemiczny oraz właściwości alkalizujące wybranych odpadów produkcyjnych przemysłu sodowego tj. przepału kamienia wapiennego oraz wapna posodowego. Próbki tych materiałów badano metodami: dyfrakcji promieni rentgenowskich, miareczkową oraz pH-metryczną. Stwierdzono, iż podstawowym składnikiem przepału kamienia wapiennego jest Ca(OH)2, lecz z upływem czasu materiał ten ulega uwęglanowieniu. Głównym składnikiem wapna posodowego jest CaCO3 a próbki przechowywane przez dłuższy czas nie różnią się od świeżych. Przepał kamienia wapiennego zawiera więcej aktywnego tlenku wapnia (7,7 %) niż wapno posodowe (4,6 %), dlatego w nieco większym stopniu alkalizuje roztwory wodne. Zarówno przepał kamienia wapiennego jak i wapno posodowe zwiększają pH zawiesin wodnych do poziomu 11-12, przy czym zdolność alkalizowania roztworów przez badane odpady maleje na skutek ich przechowywania.

EN

The composition and alkalization properties of selected wastes from soda industry, i.e. killed lime and Solvay distillery waste have been studied. Samples of these materials were examined by X-ray diffraction, titration and pH-metric method. The killed lime has been found to contain mainly Ca(OH)2 however this material was carbonatized over time. The main component of Solvay distillery waste is CaCO3 and stored samples have the same composition as the fresh ones. Killed lime contains more available calcium oxide (7,7%) than Solvay distillery waste (4,6%) and therefore it alkalizes aqueous solutions to a greater extent. Both killed lime and Solvay distillery waste increase the pH value of aqueous suspensions up to 11-12 whereby the alkalization ability of the tested wastes is lowered due to storage.