Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Struktura fazowa i właściwości fizyczne mieszanin

100%

Haponiuk J. T.

Zeszyty Naukowe Politechniki Gdańskiej. Chemia

|

2002

|

tom nr 49 (592)

3-82

PL

Zbadano właściwości nowych układów polimerowych - mieszanin poli(E-kaprolaktamu) - poliamidu 6 z termoplastycznymi elastomerami poliuretanowymi lub z semikrystalicznym kopolimerem kwas -hydroksymasłowy/kwf -hydroksywalerianowy (kopolimer HB/HV), będącym plastomerem. Wymienione polimery, zastosowane w mieszaninach z poliamidem 6, mają grupy funkcyjne, zdolne do oddziaływań międzycząsteczkowych z grupami amidowymi. Mieszaniny polimerowe przedstawione w pracy nie były dotychczas przedmiotem badań innych autorów. Prognoza mieszalności badanych układów, przeprowadzona na podstawie wyliczeń parametrów rozpuszczalności i napięcia powierzchniowego, pozwoliła na uszeregowanie badanych mieszanin pod względem możliwych oddziaływań międzyfazowych i znalazła potwierdzenie w przeprowadzonych badaniach. Kompatybilność mieszanin termoplastycznych poliuretanów i poliamidu 6 wynika z adhezji międzyfazowej, stwierdzonej w badaniach właściwości wytrzymałościowych i poprzez badania wytrzymałości spoin wtryskowych. Badania przeprowadzone metodą analizy termicznej dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA) wykazały rozproszenie fazy termoplastycznych poliuretanów w matrycy poliamidu 6, ze wskazaniem na słabe oddziaływania fazy rozproszonej z matrycą w przypadku poliuretanu mąjącego poliestrowe segmenty elastyczne. Przebadano wpływ ilości i rodząju poliuretanu w mieszaninach z poliamidem 6 na przebieg topnienia i krystalizacji oraz równowagową temperaturę topnienia fazy krystalicznego poliamidu. W celu modyfikacji oddziaływań międzyfazowych w mieszaninach poliamidu 6 z termoplastycznym poliuretanem zastosowano dodatek syntezowanych blokowych kopoliamidouretanów. Badania przemian fazowych mieszanin poliamidu 6 z termoplastycznym poliuretanem, kompatybilizowanych przy użyciu otrzymanych kopoliamidouretanów, wykazywały obniżenie temperatury zeszklenia fazy poliamidu 6 w mieszaninach, w porównaniu do temperatury zeszklenia czystego poliamidu, co wskazuje na częściową mieszalność w fazie amorficznej. Zcharakteryzowano mieszaniny poliamidu 6 z kopolimerem HB/HV na podstawie wyników badań właściwości \termicznych i dynamicznych właściwości mechanicznych oraz badań elektronomikroskopowych. W tych mieszaninach stwierdzono występowanie wyraźnie odseparowanych faz amorficznych i wykształconych faz krystalicznych obu komponentów.

EN

In this work new blends of polY(E-caprolactam) (Polyamide 6) with elastomers (thermoplastic polyurethane elastomers) and plastics (poly(l3-hydroxybutyrate-co-l3-hydroxyvalerate" were investigated. Thermoplastic polyurethane elastomers are a group of polymers of versatile properties. The possibility of designing their chemical and physical structure facilitates applications of these polymers as blend components. As seen from the solubility parameter difference (Table 7), miscibility of pol yamide 6 could occur more likely with bard segments of the thermoplastic polyamide (BT-MDI), than with the soft segments (PCL-MDI), but it should be rather restricted while the polyurethane bard segments and polyamide 6 crystallise on cooling. The soft segments PCL-MDI of the polyurethane seem to be hardly miscible with polyamide 6. Due to existing dipole-dipole and hydro gen bonding interactions between polyamide 6 and the thermoplastic polyurethane, same degree of compatibility is present, which was expected to be enhanced by the incorporation of polyamideurethanes juto the blend compositions, since the polyamideurethanes contain blocks of the same chemical structure, as the blend components. Poly(l3-hydroxybutyrate-co-l3-hydroxyvalerate), copolymer HB/HV, obtained by bacterial biosynthesis and known as 'Biopol' is a completely biodegradable polymer, which mechanical pro perties are close to the properties of polyolefines. The aim of this wark was investigation of phase transitions of the crystalline phases present in the blends of copolymer HB/HV and polyamide 6 in relation to the phase transitions of the pure components. In hillary blends of polyamide 6 (commercial product, Stilamid S-25 [rom Zakłady Włókien Chemicznych "Stilon") with thermoplastic polyurethane elastomers (TPU) twa types of TPU were used. The pofyether polyurethane (TPU-ET) was obtained by the prepolymer method from 4,4'diisocynate diphenylmethane and 1,4-butanediol and poly(caprolactone)diol. The polyester polyurethane (TPU-ES) was also obtained obtained by the prepolymer method fi'om 4,4'-diisocynate diphenylmethane and l,4-butanediol with poly(ethylene, butylene)adipate as the polydiol component. The bard segment content of the polyurethanes was calculated as 40 wt. %. The blends containing from 2,5 wt. % to 22.5 wt. % of TPU were prepared by compounding in a twin-screw Brabender Plasticorder mixer at 230°e. The blends were then palletised and injection moulded juto plates from which test specimens were cut. The presence of interfacial adhesion in the blends of polyamide 6 with thermoplastic polyurethane elastomers was proved by comparing or the yield stres s or the blends with calculated upper and lower values of yield stress for the cases of strong interfacial adhesion and of lack of interfacial adhesion. The experimental values of yield stress of the blen s were between the two extremes, but the results for PA6/TPU-ES blends were more elosely to ealeulated values for strong interfacial adhesion, then the results for PA6ITPU-ET blends, indieating heller interfaeial adhesion for polyurethanes eontaining polyester sof t segments (Fig. 2 and 3). The presenee ofrelatively strong interfacial adhesion was also eonfirmed by measurements of the tensile strength of the weld lines obtained by injeetion moulding, when the mould was halffilled by a TPU plate and then PA6 was injeeted (Table 9). The blends or polyamide 6 with thermoplastic polyurethane elastomers TPU-ES and TPU-ET were eharaeterised by thermal analysis teehniques, Dynamie Meehanical Thermal Analysis (DMTA) and Differential Seanning Calorimetry (DSC). The stale of the amorphous phase of the blends was seen from the DMT A results. The temperature dependeneies of the lass tangent (tan o) and dynamie storage modulus (E') for TPU-ES and TPUET are shown in the Fig. 6. The analogous dependencies for the polyamide 6 are shown in Fig. 7. The peak of a relaxation of the polyether soft segments was found at -43, I oC (TPU-ET) and of the polyester soft segments at -4,9°C (TPU-ES). The storage modulus for both polyurethanes drops by three deeades at passing through the glass temperature region. For polyamide 6 the peak of a relaxation was found at 49,2°C and at -46,8°C of the 13 relaxation, the latter attributed to amide groups involved in week hydrogen bonds. The peaks for the a relaxation of the blends, as shown in the Fig. 8 and 9 oeeurred elosely to the peak of a relaxation o(polyamide 6 and their position was not dependent rrom the eomposition of the blends. The tan o temperature dependeneies for PA6ITPU-ES blends almost overlap, espeeially when shown together with the tan o profile with a high loss peak for the polyurethane elastomer TPU-ES. In the PA6ITPU-ET blends the tan o values for the blends eontaining 17.5 wt. % and 20 wt. % were in the whole temperature region higher, then for the pure polyamide and then for eompositions eontaining less polyurethane, as seen in the Fig. 9. Figures 10 and 11 indieate next differenees between blends obtained with polyurethanes eontaining polyester or polyether sof t segments, observed in the range of the 13 relaxation of polyamide 6. For PA6/TPU-ES blends the shape and temperature position of the tan O peaks in the polyamide 13 relaxation region are dependent erom the eomposition of the blends. The ehanges may indicate eomposition dependent hydrogen bonding between amide groups of the polyamide and ester groups from the polyester soft segments. This effeet is not visible in ease or polyurethane eontaining less eompatible polyether soft segment s In the ease of PA6ITPU-ET blends the position of the broad tan o peaks in the polyamide 13 relaxalian region is not influeneed by the blend' s eomposition. Beeause the glass temperature transition (tan O maximum) of the blends was not dependent erom the eomposition and no distinet glass transition for separated polyurethane soft segment was visible the blends seem to be multiphase systems, where the elastomerie polyurethane phase is dispersed in a eontinuous polyamide phase. The erystalline phase of the blends was eharaeterised by DSc. From onset temperature of the erystaIlisation it is seen, that the nueleation is slightly retarded in blends with thermoplastie polyurethane elastomers. The temperature at the onset of erystallisation for blends containing more than 7.5 Wt% of the TPU-ES was found to be almost independent of the blend eomposition. The erystallisalian enthalpy per gram of P A6 in the blend, for eompositions up to 10 wt. % or TPU-ES deereased, then, for higher eontents of the polyurethane inereased, but did not reaeh the value estimated for pure polyamide (Table 10). Onset temperature of the erystallisation or P A6/TPU-ET blends was less influeneed, but for TPU-ET contents higher than 15% erystaIlinity degree of the polyamide 6 in the blends is higher than in the pure polyamide, what is a sign of inereasing mobili ty or the polyamide segments in the presenee of molten polyurethane (Table I 1). There was no eomposition dependenee of the melting. The position of the melting peaks of PA6/TPU-ES and PA6ITPU-ET blends ehanges within 2°C, what is a result of differenees in the erystallites dimensions (TabIes 12 and 13). Equilibrium melting temperatures of the PA6ITPU-ES blends are laweT, than for pure polyamide 6, but a elear dependeney on the overall blend eomposition was not observed (Table 14). Copolymers build of PolY(E-eaprolaetam) and POlY(E-caprolaeton)urethane bloeks were synthesised (Table 15), eharaeterised by therma] analysis methods (Figs. 14 - 21) and their suitability as eompatibilizers for blends of PA6 and TPU was investigated. Thermoplastie polyurethane elastomer (TPU-K) was synthesised erom POlY(E-caprolactone)diol, 4,4'-diisocyanate diphenylmethane and 1,4butanediol as the chain extender. At application as compatibilizers of block copolyamideurethanes with the content of polyamide blocks in the range erom 40 wt. % to 90 wt. % blends were obtained, which showed considerable shifts of the lass tangent reak position in relation to pure polyamide 6. (Table 19). The greatest reak temperature shift was observed for the blend containing 25 wt. % TPU, 70 wt. % P A6 and 5 wt. % of the A U90 copolyamideurethane with the temperature position of the reak at 48,8°c. The values of the tan8 estimated at a transition maxims indicate that the damping increases generally with the increase of the TPU content in the blends. The non-isothermal crystallisation temperature of the polyamide phase was lowered in the presence of the polyurethane and the copolyamideurethane (Table 20). Almost in all cases shift to the lower temperatures of the on set of the crystallisation and of the crystallisation reak was observed. The delaying of the crystallisation of the polyamide phase was greater at higher TPU contents in the blends. It was not found that the changes in copolyamideurethane composition produced regular changes in the crystallisation of the blends. The ca1culated solubility parameter differences (Tab le 7) allow the assumption of partial miscibility in the molten stale. Therefore this result may be explained by the diluting effect of the polyurethane, influencing the primary nucleation process. At the DMT A investigations 10ss tangent reak for the glass transition of the separated TPU phase was not visible. Therefore in the investigated blends the polyurethane is dispersed in the polyamide amorphous phase. The copolyamideurethanes were able to act as compatibilizers in the examined systems. The influence of the compatibilizer was evident but not exactly composition dependent, indicating possible differences in the dispersion grade of the TPU in the polyamide matrix. Investigations of the crystallisation kinetics of compatibilised blends (Tabies 22-25) revealed that the half-time of crystallisation is influenced by the copolyamideurethane composition, but is not influenced by the thermoplastic polyuretane content in the blends, what mig t be explained by the interactions of the copolyamides with the crystalline phase of the blends. Another kind of new blends containing poly(f3-hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate), copolymer HB/HV, with 12 wt. % hydroxyvalerate content (Biopol D6000) and polyamide 6 of the 50/50, 60/40, 70/30, 80/20, 90/1 O ratios by weight of polyamide 6 to copolymer HB/HV were obtained by double processing in a single screw laboratory extruder of Brabender Plastograph. The blends reveal in DSC investigations multiphase structure with a distinct crystalline polyamide 6 phase. Due to rapid crystallisation of the polyamide 6 the crystallisation of the copolymer HB/HV is retarded. The grade of crystallisation of copolymer HB/HV is lower in the blends than in the pure stale, as ca1culated from the melting enthalpies. Crystallisation of polyamide 6 in the blends is faster and results in increasing of the grade of crystallisation of polyamide 6 phase comparing to the unblended component. The parameters of the melting endotherms of the polyamide 6 blends/copolymer HB/HV, obtained at the 1st and 2nd heating runs and the parameters of the crystallisation exotherms are presented in the Table 26. The melting and crystallisation peaks occur in the temperature ranges close to the temperature positions of the pure components. For this reason the phase transition were assigned to the separated crystalline phases of the components and the transitions enthalpies were recalculated in the Table 26 in relation to the blend's weight compositions. The melting temperature of the crystalline copolymer HB/HV is characterised in the Table 26 by twa extreme temperatures of the double reak. The melting temperatures of the copolymer HB/HV crystalline phase in the blends are generally lower than the melting temperature of the pure copolymer. Melting enthalpies of the copolymer crystalline phase in the blends are lower than melting enthalpies of the crystalline phase of pure copolymer HB/HV. Maxims of the crystallisation reak of the P A6 phase in the blends appear at higher temperatures as for pure polyamide. The shift to higher temperatures is greater for smaller polyamide content in the blends. Crystallisation enthalpies of polyamide phase in the blends are higher than the crystallisation enthalpy of pure polyamide 6. The non-isothermal crystallisation of the polyamide 6 phase bas been facilitated by the presence of the copolymer HB/HV. Thermal properties of the investigated immiscible, partially crystalline blends revea! therefore noticeable reciproca! influence of the components. The investigated by means of DMTA temperature dependenee of dynamie storage modulus E' (Fig. 32), dynamie lass modulus E" (Fig. 33) and lass tangent lanO (Fig. 34) ofblends obtained from polyamide 6 and the eopolymer HB/HV indieated, that the dynamie meehanieal properties of the blends eontaining up to 40% of eopolymer HB/HV are govemed by the properties of polyamide 6. First at the 50% eopolymer HB/HV eontent in the blend the transitions of the eopolymer HB/HV phase in the blend beeome visible and dominant. The shifts of the lass modulus maxi ms of the blends might indieate same interaetions between the blend eomponents in the amorphous phase. The dynamie meehanieaI storage modlili E' of the blends are almost unaffeeted by the blend eomposition up to the 40 wt. % of eopolymer HB/HV eontent, indicating eontinuous polyarnide 6 matrix in which coJ1olymer HBIHV domains are fixed. The int1uenee,of the eopolymer HB/HV bas been observed first at 50 wt. % eontent, for whieh IWO step drop of the E' value was observed, at temperatures eorresponding to the softening points of erystalline phases of the eomponents. The E' plateau between the softening points may be explained by the existenee of eocontinuous phases of the eomponents. The possibility of interaetions between the blend eomponents in the amorphous phase is eonfirmed by the shifts of the lass modulus maxi ms of the blends (Fig. 34).

2

Advanced coating of Tank Interior as means of Rising Enviromental Safety of Tankers/RIM technology

63%

Datta J. , Haponiuk J. T.

Polish Maritime Research

|

2008

|

nr Special Issue

EN

The application of Reaction Injection Molding (RIM) technique for forming an elastic polyurethane coating that displays selected strength characteristics, and chemical and thermal resistance is described. The study was conducted on technical-scale using a mixing-dosing device that allowed direct dosing of liquid polyurethane system into the steel bulkhead, onto the steel surfaces, and the formation of polyurethane coating. Hard coating formed after polymer gelation and crosslinking. The elaborated technology also allowed joining of ceramsite concrete which resulted in the sandwich costruction consisting of steel, concrete and polyurethane

3

Badanie stabilności prepolimerów estrouretanowych

63%

Datta J. , Haponiuk J. T.

Polimery

|

2010

|

tom T. 55, nr 6

469-472

PL

Otrzymano prepolimery estrouretanowe na podstawie oligoestrolu (Poles 55/20) i użytego w nadmiarze 4,4-diizocyjanianodifenylometanu (MDI). Określono wpływ szybkości obrotów trzpienia wiskozymetru, oraz procentowej zawartości grup NCO na wartości lepkości tych produktów. Oceniono stabilność prepolimerów w toku przechowywania w ciągu 4 tygodni (zmiana zawartości grup NCO). Budowę chemiczną uzyskanych prepolimerów ustalono na podstawie widm FT-IR.

EN

Ester-urethane prepolymers have been prepared from the oligoestrol (Poles 55/20) and an excess of 4,4-diphenylmethane diisocyanate (Table 1) The influence of both the rotational speed of the viscometer pin and the percentage content of NCO groups on the viscosity of the products was determined. The stability of the prepolymers, expressed as a change in them of the NCO group content, was evaluated during a four-week storage period (Fig. 3). The chemical structure of the obtained prepolymers was determined on the basis of FT-IR spectra (Figs. 4, 5).

4

Zastosowanie oleju talowego w przemyśle chemicznym

63%

Formela K. , Haponiuk J. T.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 6

1160-1163

PL

Olej talowy, produkt uboczny z procesu wytwarzania celulozy, stanowi źródło cennych surowców. Kwasy żywiczne i tłuszczowe otrzymane w wyniku destylacji frakcyjnej oleju talowego stosowane są obecnie w wielu gałęziach przemysłu. Na znaczeniu zyskuje również pozostałość podestylacyjna oleju talowego, zawierająca korzystne dla ludzkiego organizmu fitosterole. Dokonano przeglądu literatury naukowej oraz patentowej na temat zastosowania oleju talowego i jego pochodnych w przemyśle chemicznym.

EN

A review, with 53 refs., of tall oil uses in prodn. of plastics, coatings, biofuel and diet supplements.

5

Advanced coating of Tank Interior as means of Rising Environmental Safety of Tankers/RIM technology

63%

Datta J. , Haponiuk J. T.

Polish Maritime Research

|

2008

|

tom S 1

31-34

EN

The application of Reaction Injection Molding (RIM) technique for forming an elastic polyurethane coating that displays selected strength characteristics, and chemical and thermal resistance is described. The study was conducted on technical-scale using a mixing-dosing device that allowed direct dosing of liquid polyurethane system into the steel bulkhead, onto the steel surfaces, and the formation of polyurethane coating. Hard coating formed after polymer gelation and crosslinking. The elaborated technology also allowed joining of ceramsite concrete which resulted in the sandwich costruction consisting of steel, concrete and polyurethane.

6

Advanced coating of interior of tanks for rising environmental safety - novel applications of polyurethanes

63%

Datta J. , Haponiuk J. T.

Polish Maritime Research

|

2008

|

tom S 1

8-13

EN

The aim of this study was to develop urethane elastomers of predefined properties to be used as elastic coating in the cargo tanks of tankers. A method for coating the liquid polyurethane system onto steel and steel-concrete elements, and a way to join polyurethane coating with the aforementioned elements, were elaborated. The technique of injection the reactive liquid polyurethane system onto cold steel elements was used. The method for utilization and recovery of urethane oligomerols from the waste polyurethane coating in chemical recycling by using low molecular weight glycols as glycolysis agents was proposed.

7

Badania wpływu konstrukcji układu uplastyczniającego oraz prędkości obrotowej ślimaków na jakość dewulkanizatów otrzymanych metodą ciągłą

51%

Formela K. , Cysewska M. , Haponiuk J. T. , Stasiek A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 12

2398-2402

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu termomechanicznej dewulkanizacji ciągłej rozdrobnionych odpadów gumowych prowadzonej za pomocą wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Scharakteryzowano wpływ konfiguracji ślimaków oraz prędkości obrotowej ślimaków na parametry pracy wytłaczarki, zawartość ekstraktu acetonowego, zawartość frakcji zol-żel, stopień dewulkanizacji oraz lepkość Mooneya otrzymanych produktów. Określono wpływ wtórnej wulkanizacji na właściwości mechaniczne uzyskanych wulkanizatów.

EN

Ground tire rubber was devulcanized in a co-rotating twin screw extruder to study the effect of screw configuration and screw rotational speed on torque of screws, energy consumption, crosslinking d., devulcanization degree and Mooney viscosity of devulcanizates. The products showed good mech. properties and could by cured with S for 11 min.

8

Poliuretany przedłużane 4,4'-bis(6-hydroksyheksyloksy)bifenylem - badania w świetle spolaryzowanym

51%

Łazarewicz T. , Balas A. , Haponiuk J. T.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

171-174

PL

Opisano wyniki badań metodą mikroskopii polaryzacyjnej poliuretanów (PU) otrzymanych z diizocyjanianu 4,4'-dicykloheksylometanu o różnych udziałach izomeru trans,trans (uT,T), 4,4'-bis(6-hydroksyheksyloksy)bifenylu (BHHBP) i oligo(adypinianu 1,6-heksylenu) o średnim liczbowo ciężarze cząsteczkowym 3000. Badano PU o różnych udziałach cikłokrystalicznego przedłużacza łańcuchów (uBHHBP) odniesionych do sumy mas składników diolowych. Stwierdzono znaczne różnice w zachowaniu się w świetle spolaryzowanym PU o różnych uBHHBP i uT,T. Dwójłomność wynikającą z obecności struktur parakrystalicznych w obrębie segmentów sztywnych obserwowano dla PU o uT,T= 97% i 46%, natomiast nie występowała ona przy małych uT,T (16 i 12%). Dwójłomność uwarunkowana obecnością struktur krystalicznych w obrębie segmentów giętkich występowała dla PU giętkiego i blokowych o niskim uBHHBP (20%). Wyniki uzyskane metodą mikroskopii polaryzacyjnej poparte wcześniejszymi badaniami WAXS i DSC wskazują na tworzenie fazy smektycznej dla PU sztywnych o uT,T = 97 i 46% oraz PU blokowego o uT,T = 46% i BHHBP = 80%.

EN

Polyurethanes based on 4,4'-methylenebis(cyclohexyl isocyanate) of different trans,trans-isomer content (uT,T), 4,4'-bis(6-hydroxyhexoxy)biphenyl and poly(1,6-hexylene adipate) of molecular weight 3000 have been investigated by polarized optical microscopy. The polyurethanes have bee studied with different mesogenic diol content (uBHHBP) in the total mass of the diols. This work extends prior studies on thermal and mechanical behavior of the polyurethanes. The morphology depends on uT,T and uBHHBP. The birefringence of hard segment shows polyurethanes of uT,T = 46 and 97%. The birefringence of soft segment shows polyurethanes of uBHHBP<20%. Polarizing microscopy, WAXS and DSC experiments shows smectic behavior of hard segment polyurethanes of uT,T = 97 and 46% and segmented polyurethane of uT,T = 46% and uBHHBP = 80%.

9

Otrzymywanie i właściwości jonowoprzewodzących materiałów poliuretanowych

51%

Leszkowski K. , Haponiuk J. T. , Datta J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 10

1999-2002

PL

Przewodzące materiały poliuretanowe otrzymywano w syntezie dwuetapowej. W pierwszym etapie syntetyzowano prepolimer uretanowy. W reakcji stosowano 4,4’-diizocyjanian difenylometanu (MDI) oraz oligoeterol (PTMG 1000 lub Rokopol D-2002). W drugim etapie prepolimer poddawano reakcji z przedłużaczem łańcuchów, jakim był 1,4-butanodiol (BDO). Po rozdrobnieniu otrzymane materiały domieszkowano solą LiClO₄ oraz napełniano montmorylonitem przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Otrzymane materiały poddano badaniom spektroskopii FT-IR, mechanicznym oraz termomechanicznym. Przewodnictwo jonowe wyznaczono za pomocą spektroskopii impedancyjnej.

EN

Conductive polyurethane composites were prepd. by two-step method consisting in reaction of (p-NCOC₆H₄)₂CH₂ with oligoetherols and further conversion with (HOCH₂CH₂)₂, doped with LiClO₄ and filled with montmorillonite in twin screw extruder. The composites were studied for structure (FT-IR spectroscopy), mech. and thermal properties and ionic cond. The addn. of LiClO₄ resulted in increasing the cond. and deterioration of mech. properties of the composites.

10

Wykorzystanie surowców odnawialnych i odpadowych w syntezie poliuretanów

51%

Haponiuk J. T. , Hejna A. , Piszczyk Ł.

Elastomery

|

2014

|

tom T. 18, nr 3

21--30

PL

Na podstawie literatury i badań własnych przedstawiono stan wiedzy na temat możliwości stosowania w syntezie poliuretanów surowców odnawialnych i odpadowych, głównie polioli pochodzenia roślinnego, gliceryny odpadowej z produkcji biodiesla i oleju talowego.

EN

The review, based on the literature and personal research, shows the status of knowledge about application in the synthesis of polyurethanes of renewable raw materials and waste materials, mainly natural oil derived polyols, waste glycerol from biodiesel production and tall oil.

11

The structure and conductivity of solid polyurethane electrolytes

51%

Leszkowski K. , Strączyński M. , Miszczyk A. , Haponiuk J. T.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

tom Vol. 53, nr 2

141-146

EN

The aim of the study was to determine the structure and electric properties of new solid polyurethane electrolytes. Polyurethane samples were prepared from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), poly(tctramethylene glycol) (PTMG) and 1,4-butanediol (BDO). Doping salts, LiCl or LiClOj were introduced into the polyurethane melt during extrusion using a laboratory twin-extruder. The obtained solid polyurethane electrolyte samples were characterized by FTIR-ATR spectroscopy and strength-strain properties. The conductivity was estimated by means of impedance spectroscopy using the direct current (DC) method and alternating current (AC) method. The conductivity was found to be related to the mode of sample preparation, namely, to doping in the liquid state at 60°C during polyurethane synthesis or mixing at 200"C in the melt.

12

Wpływ polietylenu szczepionego bezwodnikiem maleinowym oraz sił ścinających na właściwości mieszanin polietylenu wysokiej gęstości z miałem gumowym

51%

Formela K. , Korol J. , Cysewska M. , Haponiuk J. T.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 4

512-517

13

Wpływ wybranego promotora mieszalności na właściwości przetworzonych odpadów folii wielowarstwowej

51%

Jastrzębska M. , Rutkowska M. , Haponiuk J. T.

Prace Naukowe Instytutu Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

tom Vol. 63, nr 10

157-162

PL

Zbadano wpływ handlowego promotora mieszalności na bazie bezwodnika maleinowego na wybrane właściwości odpadów poprodukcyjnych folii barierowej GĄSIORPAK o składzie 70% polietylenu, 20% poliamidu i 10% kleju na bazie polietylenu. Dodanie promotora polepszyło adhezję między poliamidem i polietylenem, poprawiło właściwości relaksacyjne oraz spowodowało polepszenie właściwości mechanicznych.

EN

Influence of a commercial compatibilizer based on maleated polypropylene on the properties of barrier foil scraps has been described. Multilayer foil GASIORPAK composed of 70% polyethylene, 20% polyamide and 10% polyethylene based adhesive was investigated. Addition of a compatibilizer resulted in better adhesion between polyamide and polyethylene, improved relaxation properties and enhanced mechanical properties.

14

Gęstość usieciowania, właściwości termiczne oraz morfologia wulkanizatów SBR : dewulkanizat o różnej całkowitej zawartości sadzy

45%

Formela K. , Haponiuk J. T. , Stankiewicz P. , Cysewska M. , Chojnacka M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 12

2403-2406

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu zawartości sadzy na właściwości usieciowanych mieszanin kauczuku butadienowo-styrenowego i dewulkanizatu gumowego otrzymanego metodą ciągłą, przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Scharakteryzowano zależności pomiędzy sumaryczną ilością sadzy, stanowiącą sumę sadzy dodawanej i sadzy zawartej w dewulkanizacie gumowym a gęstością usieciowania, dynamicznymi właściwościami mechanicznymi, odpornością termiczną oraz morfologią uzyskanych produktów.

EN

Butadiene-styrene rubber was blended with a rubber devulcanizate and C black and then vulcanized under std. conditions. The devulcanizate was prepd. by extrusion of ground tire rubber. Addn. of the devulcanizate resulted in decreasing the swelling degree and increasing crosslink d., storage modulus and mass loss at above 500°C.

15

Charakterystyka procesu ciągłej dewulkanizacji termomechanicznej odpadów gumowych z zastosowaniem metod doświadczalnych

45%

Formela K. , Bogucki M. , Stasiek A. , Cysewska M. , Haponiuk J. T.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 3

342-346

16

Badania wpływu podsieciowanego kauczuku butylowego oraz kompatybilizatorów na właściwości mieszanin recyklat PE-miał gumowy

45%

Formela K. , Haponiuk J. T. , Stankiewicz P. , Ryl J. , Końska K.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 4

444-449