Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Modelowanie heterogenicznych reakcji związków organicznych w atmosferze

100%

Isidorov V. , Jaroszyńska J.

|

tom [Z] 52, 7-8

569-586

EN

Any organic substances emitted from various sources into the oxygen-containing atmosphere are subjected to oxidation in sunlight-initiated reactions. The role of various processes in the sinks is different and inconstant because it depends not only on the physico-chemical properties of specific compounds but also on varying environmental conditions, solar radiation level, the content of anthropogenic pollutants and dust in the atmosphere, aerosol particles composition, etc. [1-3]. A fundamental property of the Earth's atmosphere is its heterogeneity. Billions of tons of continuosly renewed, finely dispersed material of tremendous surface and excess free energy are annually emitted into it. Aerosol particles formed during weathering of the Earth's crust mainly consist of minerals based on silica (pyroxene, epidote, mica, quartz, etc.) as well as apatite, magnetite, ilmenite, etc. [13-15]. The particles of NaCl and KCl in the sea aerosol contain as inclusion in the crystalline lattice the atoms of many metals (Fe, Mn, Cr, Cu, Ti, Zn, etc.) [9]. This composition of the main components of natural aerosol ensures the appearance of impurity conductivity upon irradiation with light in the near UV or even in the visible spectral regions (Tab.3). As a results of irradiation, various active centres (free radicals and ions) are formed on the particles, thus ensuring the possibility of photochemosorption of volatile components [16-21]. Therefore, there is no doubt that the surface of solid particles of atmospheric aerosol should serve as an arena on which various chemical transformations with the participation of sorbed components take place (Tab. 5). The results of laboratory investigations of the oxidation of isoprene, monoterpenes [43-45, 47], aromatic hydrocarbons [36, 44-46, 48, 50-52] and halocarbons [27, 28, 30] on particles of metal oxides, desert sand, volcanic ash, sea salt, and calcium carbonate are reported. The only gaseous oxidation product was CO2, however, a broad spectrum of intermediates is detected on the particle surface. The values of rate constants for heterogeneous oxidation of different organic compounds indicate that these reactions can compete with gas-phase oxidation and, hence, deserve attention as a possible sink of Corg in the atmosphere [48, 58-60].

2

Tajemnice mleczka pszczelego

100%

Isidorov V. , Bakier S.

|

nr 05

3

GC-MS analysis of acide components in aqueous extracts of coniferous trees' needles

70%

Isidorov V. , Rafałowski K. , Vinogorova V. , Reduta L. , Fuksman I.

|

tom Vol. 51, No. 1

79-87

EN

GC-MS method has been applied to the identification of acidic components in the needles of common spruce, Scots pine, eastern white pine, and Douglas fir. The investigated species were present in the aqueous phase after steam distillation of the essential oils. The analytes were subsequently extracted with diethyi ether and separated using capillary gas chroma-tography in the form of trimethylsilyl derivatives (TMS). The investigated samples were complex multicornponent mixtures containing aliphatic mono- and dicarboxyiic acids, hydroxycarboxylic acids, aromatic and alkyl-aromatic acids, and hydroxyl derivatives of benzaldehyde and acetophenone. Distillation of water under low pressure and subsequent GC-MS analysis of the residue have shown that the fraction of organic compounds that was not extracted with ether, consists mainly of mono- and disaccharides. For the first time the values of retention indices for 25 TMS have been determined.

PL

Stosując metodę GC-MS przeprowadzono identyfikacje związków kwasowych występujących w igliwiu świerka pospolitego, sosny zwyczajnej, sosny wejmutki oraz daglezji zielonej związki te wykryto w wodzie po destylacji olejków z parą wodną. Anality wyekstrahowano z wody eterem a następnie oznaczano za pomocą kapilarnej chromatografii gazowej w postaci pochodnych trimetylosililbwych. W skład badanych mieszanin wchodziło wiele związków organicznych należących do różnych klas. Zidentyfikowano kwasy alifatyczne, mono- i dikarboksylowe, kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aromatyczne oraz alkilo-aromatyczne, a także hydroksylowe pochodne benzaldehydu i acetofenonu. Po odparowaniu wody pod zmniejszonym ciśnieniem wykonano analizę GC-MS suchej pozostałości, która wykazała, że z wody nie wyekstrahowały się głównie mono- i di-sacharydy. Pierwszy raz wyznaczono wartości indeksów retencji 25 pochodnych trimetylosililowych.

4

Zależności między chorobami drzew iglastych a składem olejków eterycznych

70%

Isidorov V. , Jaroszynska J. , Piroznikow E. , Krajewska U. , Kolk A.

|

nr 08

87-93

5

GC-MS identification of multicomponent organic compounds mixtures using extra column phase equilibrium

61%

Isidorov V. , Krajewska U. , Bal K. , Jaroszyńska J. , Niesłuchowska A. , Vetchinnikova L. , Fuksman I.

Chemia Analityczna

|

2000

|

tom Vol. 45, No. 4

513-520

EN

The necessity for applying additional information to increase the reliability of organic components identification in their complex mixtures by the GC-MS technique has been demonstrated taking as an example of essential oil of birch buds. It was shown that increase in reliability can be attained by using additional identification parameters: retention indices (RI) and partition coefficients (Kp) of mixture components in a system of immiscible solvents. A parameter j is introduced for identification convenience. It is a function of both RIand Kp. Average Kp andy values are reported for main groups of components in essential oil of plants: terpene hydrocarbons and their oxygen-containing derivatives.

PL

Na przykładzie analizy olejków eterycznych z pączków brzozy wykazano przydatność wykorzystania dodatkowych informacji, do zwiększenia pewności identyfikacji związków organicznych, w ich złożonych mieszaninach, przy użyciu techniki GC-MS. Zwiększenie pewności identyfikacji może zostać osiągnięte przy użyciu następujących dodatkowych parametrów identyfikacyjnych: indeksów retencji (RI) oraz stałych podziału (Kp) identyfikowanych związków, w układzie niemieszających się rozpuszczalników. W celu ułatwienia identyfikacji wprowadzono parametr/, który jest funkcją dwóch wielkości: Kp i RI. Podano średnie wartości Kp i j dla głównych grup składników olejków eterycznych t.j. węglowodorów terpenowych oraz ich tlenowych pochodnych.