Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Odporność korozyjna powłok cynkowych w roztworze chlorku sodu

100%

Krawiec H. , Stypuła B. , Banaś J.

|

tom R. XXIII, nr 5

439-442

PL

W pracy przedstawiono badania szybkości korozji powłok cynkowych naniesionych na różne gatunki stali, metodą cynkowania ogniowego w temperaturze 450 stopni Celsjusza. Korozyjne zachowanie się powłok w 3% roztworze NaCl badano metodą grawimetryczną i za pomocą technik polaryzacyjnych (potencjodynamicznych, impedancyjnych). Przeprowadzono analizę powierzchni powłok po ekspozycji próbek w środowisku korozyjnym za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów XPS. Otrzymane wyniki potwierdziły katodową (dyfuzyjną) kontrolę procesu korozji i wykazały, że szybkość korozji niezależnie od podłoża jest tego samego rzędu (-0,02 mm/rok) i odpowiada szybkości korozji metalicznego cynku w wodzie morskiej.

EN

The paper presents the investigations concerning the corrosion rate of zinc coatings in 3% NaCl solution, pH=7. The zinc coatings were prepared by Hot-Dip Galvanizing method at 450 degrees centigrade. The investigations of corrosion behaviour of zinc coatings were carried out by loss mass method and polarisation measurements (potentiodynamic and EIS spectroscopy). The composition of zinc coating after its exposing in corrosion environment was investigated using X-ray photoelectron spectroscopy. The results confirm the cathodic (diffusion) control of the corrosion process and have shown that corrosion rate is independent from kind of substrate. The corrosion rate of zinc coatings is of the same order as the corrosion rate of pure zinc in seawater.

2

Pasywacja wysokostopowego staliwa w bezwodnych organicznych roztworach elektrolitów.

100%

Stypuła B. , Krawiec H. , Banaś J.

|

tom Vol. 46, nr 27

103-110

PL

W pracy badano strukturę warstewki pasywnej na wysokostopowym austenitycznym staliwie, FE - Cr - Ni z dodatkiem Mo i Cu, w organicznych elektrolitach LiCl - H2SO4 oraz rolę składników stopowych w procesie pasywacji. W badaniach posłużono się potencjodynamiczną techniką polaryzacyjną oraz analizą warstewki metodą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów XPS. Staliwo to ulega pasywacji w bezwodnych roztworach LiCl - 1M H2SO4 przy zawartości jonów Cl- niższych od 0.01M mol/dm3. Analiza XPS wskazuje na udział kwasu siarkowego w procesie pasywacji.

EN

The main object of this paper is the anodic behaviour of stainless steel type Fe - Cr - Ni in anhydrous methanol solution of sulphuric acid and the role alloying elements in the passivation process. The study based on the anodic polarisation measurements and on the chemical analysis of the surface by photoelectron spectroscopy method (XPS). The anodic polarisation measurement indicates that austenitic stainless steel undergoes passivation in anhydrous organic sulphuric acid solutions and that the sulphuric acid is an oxidising agent (donor of the oxygen) in the process. The structure of passive film is very complex and depending on the potential values. The stable passive film formed at 0.5V is mainly composed of oxides and hydroxides Cr3+ and Fe3+ containing small amount of Mo4+ and/or Mo6+.

3

Influence of chitosan coatings on the corrosion resistance of magnesium alloys in sodium sulphate solutions

100%

Krawiec H. , Szklarz Z. , Tissier V.

|

tom nr 11

368--371

EN

The influence of polysaccharide chitosan coatings on the corrosion resistance of magnesium alloys Mg1Ca, Mg1Ca1Si and Mg4Zn1Ca is studied in 0.1 M sodium sulphate solution. It has been shown that localized corrosion of all magnesium alloys proceeds along grain boundaries and around precipitates. After long-term immersion of magnesium alloys (Mg1Ca and Mg4Zn1Ca) metallic ions are detected in the solution. The chitosan and chitosan/TiO2 composite coatings accelerate corrosion of Mg1Ca, Mg1Ca1Si and Mg4Zn1Ca in sodium sulphate based solutions.

PL

Badano wpływ polisacharydowych chitozanowych powłok na odporność korozyjną stopów magnezu typu Mg1Ca , Mg1Ca1Si i Mg4Zn1Ca w 0,1 M roztworze siarczanu VI sodu (Na2SO4). Korozja tych stopów przebiega wzdłuż granic ziaren i wokół wydzieleń. Po kilkudziesięciu godzinach ekspozycji stopów w roztworze elektrolitu jony metali były obecne w roztworze w przypadku stopów Mg1Ca i Mg4Zn1Ca. Obecność powłok chitozanowych i powłok chitozanowych zawierających TiO2 powodowała przyspieszenie korozji stopów magnezu w roztworze siarczanu VI sodu.