Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Jakość struwitu wydzielanego w obecności jonów cynku
100%
PL
Przedstawiono wyniki badań ciągłego usuwania jonów fosforanowych(V) za pomocą jonów magnezu i amonu z roztworów zawierających 1,0 lub 0,20% mas. jonów fosforanowych(V) i 0,2 lub 2 mg jonów cynku w 1 kg roztworu. Proces wytrącania i krystalizacji struwitu Mg2+ and NH4+ wykonano w warunkach stechiometrycznych i przy 20-proc. Nadmiarze jonów magnezu. Badania wykonano w krystalizatorze typu DT MSMPR z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny w temp. 298 K przy pH 9 i średnim czasie przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 s. Stwierdzono, że obecność Zn2+ w ilości 2 mg/kg w roztworze zasilającym krystalizator wpłynęła niekorzystnie na jakość wytwarzanego produktu. Średni rozmiar kryształów struwitu zmniejszył się o ok. 25%. Mniejsze stężenie jonów fosforanowych(V) i nadmiar jonów magnezu spowodowały, że z krystalizatora odprowadzano produkty o ok. 50% większym średnim rozmiarze kryształów (Lm 23,1 → 35,5 μm). W produktach stwierdzono obecność kryształów struwitu i wodorotlenku cynku (zawartość cynku 0,04-332 mg/kg). Obecność jonów cynku sprzyjała krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych.
EN
Phosphate(V) ions were continuously removed from aq. solns. (1.0 or 0.20% by mass) at Zn2+ content 0.2 or 2 mg/kg, by their treatment with Mg2+ and NH4+ ions in a reaction crystn. of struvite MgNH4PO4∙6H2O either under stoichiometric conditions or at 20% excess of Mg2+ ions. Internal circulation of suspension was carried out at 298 K and pH 9 for mean residence time 900 s. The presence of Zn2+ ions (2 mg/kg) in a process system disadvantageously influenced the product quality (mean size of struvite crystals decreased by ca. 25%). In contrary, the lower inlet concn. of phosphate(V) and higher concn. of Mg2+ ions resulted in an increase in crystal mean size by ca. 50%. Presence of struvite crystals and solid Zn(OH)2 (Zn content 0.04-332 mg/kg) in products was detected anal. Presence of Zn ions favored crystn. of struvite in a form of tubular crystals.
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących ciągłego wydzielania struwitu za pomocą jonów magnezu i amonu w warunkach stechiometrycznych z roztworów wodnych zawierających 1,0% mas. jonów fosforanowych(V) i jony żelaza(III). w zależności od stężenia tych jonów (1 ÷ 10 mg Fe3+ / kg roztworu), pH (9 ÷ 11) i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze (900 ÷ 3600 s) otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów od 20 do 43 žm. wykazano, że jony żelaza(III) niekorzystnie oddziaływują na rozmiary kryształów struwitu (L m ok. 36 › 26 žm) i jed­norodność ich populacji (CV = 71 › 97%). wytrącone z kryształami struwitu cząstki wodorotlenku żelaza(III), o rozmiarach często poniżej 1 žm, tworzyły aglomeraty, również na powierzchni kryształów struwitu. Obec­ność jonów żelaza(III) przyczyniła się do krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych.
EN
The experimental results concerning continuous reaction crystallization of struvite from water solutions containing 1.0 mass % of phosphate(V) and iron(III) ions with magnesium and ammonium ions in stoichiometric conditions are presented. Depending on foreign ion concentration (1 ÷ 10 mg Fe3+ /kg of solution), pH (9 ÷ 11) and mean residence time of suspension in crystallizer (900 ÷ 3600 s) the crystal products of mean crystal size from 20 to 43 žm were obtained. It was proved that iron(III) ions affect struvite crystal sizes (L m ca. 36 › 26 žm) and their population homogeneity (CV = 71 › 97%) disadvantageously. The iron(III) hydroxide particles co-precipitated with struvite crystals, usually of size below 1 žm, formed agglomerates - also on the parent struvite crystal surfaces. Presence of iron(III) ions contributes struvite crystallization in characteristic tubular-shape form.
4
Content available remote Wpływ jonów wapnia na wytrącanie i krystalizację struwitu ze ścieków
100%
|
|
tom T. 96, nr 9
1864--1868
PL
Z roztworów wodnych zawierających jony fosforanowe(V) i jony wapnia wytrącano struwit za pomocą jonów magnezu i amonu. Proces prowadzono w sposób ciągły. Z rozkładu rozmiarów kryształów otrzymanych produktów oszacowano kinetykę wytrącania i krystalizacji struwitu przy wykorzystaniu do obliczeń modelu SIG MSMPR. Wykazano, że jony wapnia oddziałują negatywnie na wszystkie składowe procesu. Zwiększenie ich stężenia ze 100 do 2000 mg/kg spowodowało ponad 7-krotne zwiększenie szybkości zarodkowania struwitu i prawie 2-krotny spadek liniowej szybkości wzrostu kryształów. W produkcie stwierdzono, oprócz struwitu, obecność amorficznych hydratów fosforanu(V) wapnia.
EN
Struvite was pptd. from phosphate(V) and Ca ions - contg. aq. solns. by addn. on NH₄ and Mg ions to det. kinetic parameters of the struvite reaction crystn. calcd. from the crystal size distribution by using a size-independent growth model. The Ca ions negatively affected on all components of the process. After increase in Ca²⁺ concn. from 100 to 2000 mg/kg, the nucleation rate was increased sevenfold, whereas linear crystal growth rate was decreased nearly twice. The amorphous Ca₃(PO₄)₂ hydrates were found in the struvite product.
PL
Wykazano doświadczalnie, że jony cynku(II) obecne w ilości od 10-5 do 10-4'% mas. w roztworach wodnych zawierających fosforany (1,0% mas. PO-53-) niekorzystnie oddziałują na średnie rozmiary kryształów wydzielanego struwitu. Proces strącania i krystalizacji struwitu prowadzono w sposób ciągły w krystalizatorze DT z mieszadłem śmigłowym.
EN
It was experimentally proved that the presence of zinc(II) ions in the concentration range from 1010-5 to 1010-4mass % in aqueous solutions containing phosphates (1.0 mass % of P1043-) affected disadvantageously the mean crystal size of struvite. Continuous process of struvite precipitation and crystallization was carried out in a DT crystallizer equipped with the propeller.
PL
Wydzielano struwit MgNH4PO46H2O z wodnych roztworów zawierających 1,0% mas. jonów fosforanowych(V), jony magnezowe i amonowe oraz jony typowych zanieczyszczeń nieorganicznych. Wyznaczono indywidualny wpływ stężenia każdego z badanych jonów na średni rozmiar kryształów produktu. Stwierdzono, że korzystnie oddziaływały jony glinu, miedzi(II), potasu, fluorkowe i fluorokrzemianowe, natomiast jony wapnia, żclaza(Il) i (111), cynku, azotanowe(V) i siarczanowe(Vf) spowodowały zmniejszenie rozmiarów kryształów struwitu.
EN
Struvite MgNII4P04-6H20 was produced from water solutions containing 1.0 mass % of phosphate(V) ions, magnesium and ammonium ions, as well as ions of typical inorganic impurities. Individual influence of each tested ion concentration on the mean product crystal size was identified. Advantageous influence of aluminium, coppcr(II), potassium, fluoride and fluosilica-te ions was reported, whereas calcium, iron(II) and (III), zinc, nitratc(V) and sulphate(Vl) ions produced decrease of struvite crystal sizes.
PL
Zastosowano sztuczną sieć neuronową do numerycznego opisu procesu ciągłej krystalizacji strąceniowej struwitu z roztworów wodnych zawierających jony fosforanowc(V) (1,0% mas. P043") i jony fluorkowe (0,0025-5-0,025% mas.) lub jony fluorokrzemianowe (0,0125-^0,050% mas.). Jony fluorkowe lub fluorokrzemianowe obecne w układzie procesowym efektywnie ograniczają szybkość zarodkowania struwitu sprzyjając jednocześnie wzrostowi powstałych cząstek do postaci makroskopowej.
EN
Artificial neural network was used for numerical description of continuous reaction crystallization process of struvite from water solutions containing phosphatc(V) ions (1.0 mass % of PO/) and fluoride (0.0025+0.025 mass %) or fluosilicate (0.0125+0.050 mass %) ions. Fluoride or fluosilicate ions present in a process system effectively restrain nuclcation rate of struvite simultaneously favoring growth of existing crystals up to the macroscopic sizes.
PL
Omówiono wpływ jonów żelaza(II) i żelaza(III) na odzyskiwanie jonów fosforanowych z rozcieńczonych wodnych roztworów w procesie ciągłej krystalizacji (z reakcją chemiczną) struwitu MgNH4PO4 ·6H2O. W zależności od parametrów procesu otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów struwitu 16–44 µm, zawierające także wytrącony wodorotlenek żelaza(II) lub (III) w ilości 80–1050 mg Fe/kg produktu. Obecność jonów żelaza sprzyjała krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych. Najlepiej wykształcone kryształy struwitu otrzymano przy niskim stężeniu jonów żelaza(II) w układzie procesowym.
EN
Struvite MgNH4PO46H2O was sepd. from its dil. aq. solns. by continuous reaction crystn. in presence of Fe2+ and Fe3+ ions during phosphate(V) ions recycling. Struvite crystals (16–44 µm) produced were polluted with coppd. and cocryst. Fe(OH) 2 and Fe(OH) 3 (80–1050 mg Fe/kg). Presence of Fe ions favored crystn. of struvite as tubular crystals. The best shaped struvite crystals were produced at low concn. of Fe2+ ions.
PL
Wydzielano struwit w sposób ciągły z wodnych roztworów fosforanów zawierających także charakterystyczne składniki obecne w gnojowicy: bor, kobalt, mangan i molibden. Wykazano, że bor, kobalt i molibden, w przeciwieństwie do manganu, sprzyjały otrzymywaniu dobrze wykształconych kryształów struwitu. Kobalt i molibden nie zmieniały standardowego pokroju kryształów struwitu (La/Lb ok. 6), ale mangan i bor (obecne w układzie procesowym) zwiększały te proporcje geometryczne odpowiednio do 7,7, a nawet do 9,1. Krystalizacja struwitu przebiegała najlepiej w obecności boru. Liniowa szybkość wzrostu wyniosła ponad 2·10-8 m/s, a szybkość zarodkowania była mniejsza niż 2·108 1/(s·m3). Kobalt i mangan wydzieliły się jako wodorotlenki, a ich zawartość w fazie stałej wynosiła odpowiednio 393 mg/kg i 749 mg/kg.
EN
Struvite was continuously pptd. from aq. solns. of phosphates in presence of B, Co, Mn and Mo salts contained in liq. manure. The B, Co and Mo compds. (in contrast to Mn compds.) favored well-formed struvite crystals. Neither Co nor Mo changed the std. geometrical proportions of struvite crystals, while Mn and B increased the proportions. Struvite crystn. run well in the presence of B. The linear growth rate was more than 2·10-8 m/s, and the nucleation rate was less than 2·108 1/(s·m3). Co and Mn were sepd. as hydroxides and their content in solid phase was 393 mg/kg and 749 mg/kg Mn, resp.
PL
Przedstawiono wyniki badań ciągłego usuwania jonów fosforanowych(V) za pomocą jonów magnezu i amonu z wodnych roztworów zawierających 1,0, 0,445 lub 0,20% mas. jonów fosforanowych(V) i 6,4, 20 lub 100 mg jonów glinu w 1 kg roztworu. Proces wytrącania i krystalizacji struwitu MgNH4PO46H2O prowadzono w warunkach stechiometrycznych i przy 20-proc. nadmiarze jonów magnezu. Badania wykonano w krystalizatorze typu DT MSMPR z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny w temp. 298 K, przy pH 9 i 11 oraz średnim czasie przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 i 3600 s. W zależności od parametrów procesu otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów struwitu w zakresie 16,7–56,7 µm. Obecność jonów glinu w roztworze zasilającym krystalizator wpłynęła korzystnie na jakość wytwarzanego produktu. Średni rozmiar kryształów struwitu zwiększył się średnio o ok. 8 µm. Mniejsze stężenie jonów fosforanowych(V) i nadmiar jonów magnezu spowodowały, że z krystalizatora odprowadzano produkty o większym średnim rozmiarze kryształów (o kilka µm). W produktach stwierdzono obecność kryształów struwitu i wodorotlenku glinu (do 1,9% mas.). Wyniki badań odniesiono do jakości produktu odzyskiwanego z rzeczywistego ścieku z przemysłu nawozów fosforowych (z ZCh Police SA).
EN
Struvite was crystallized from aq. solns. contg. PO4 3- 1.0, 0.445 or 0.20% by mass and Al3+ 6.4, 20 or 100 mg/kg after addn. of Mg and NH4 ions. The reaction crystn. of struvite ran under stoichiometric conditions and at 20% excess of Mg ions in a crystallizer with internal circulation at 298 K, pH 9 or 11, for suspension residence time of τ 900 or 3600 s. The struvite crystals (size 16.7–56.7 μm) were pptd. The presence of Al ions resulted in improving the product quality (struvite crystals size increased by ca. 8 µm in av.). Presence of struvite crystals with Al(OH)3 particles (up to 1.9% by mass) was evidented. The results were compared with quality of the products recovered from real wastewater from P fertilizer industry.
EN
Effect of L(+)-ascorbic acid concentration in a feeding solution ([MeOH]rm = 20 wt. %) and mean residence time of suspension in a laboratory DT MSMPR crystallizer on the product crystal size distribution as well as on the nucleation and growth rates were investigated. Kinetic parameters have been estimated based on the size-independent growth (SIG) MSMPR model. The exponent values in the equation correlating the linear growth rate and the suspension density with the secondary nucleation rate have been calculated.
PL
Zbadano zależność rozkładu rozmiarów kryształów kwasu L(+)-askorbinowego oraz szybkości ich zarodkowania i wzrostu od jego stężenia w roztworze zasilającym ([MeOH]rm = 20% mas.) oraz średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze laboratoryjnym DT MSMPR. Do obliczeń parametrów kinetycznych procesu zastosowano model kinetyki dla krystalizatora MSMPR zakładający niezależność szybkości wzrostu kryształu od jego rozmiaru (model SIG). Wyznaczono wartości wykładników w równaniu opisującym zależność szybkości zarodkowania wtórnego od liniowej szybkości wzrostu i stężenia kryształów w zawiesinie.
13
88%
PL
Z syntetycznego ścieku odzyskiwano jony fosforanowe (V) przez krystalizację z reakcją chemiczną wytrącania struwitu MgNH4PO4·6H2O. Proces prowadzono w sposób ciągły, przy nadmiarze jonów magnezu w stosunku do stężenia jonów fosforanowych(V) i jonów amonu. Otrzymano produkt zawierający 90-95% mas. struwitu i zanieczyszczenia wytrącone ze ścieku. W zależności od parametrów procesu (pH 9-11, τ 900-3600 s) średni rozmiar kryształów struwitu wynosił od 12 do ok. 44 μm przy liniowej szybkości ich wzrostu (4,21-16,9)∙10-9m/s.
EN
An artificial PO43-, Mg2+ and NH4+ ions-contg. Wastewater was treated with aq. soln. of NaOH in continuous flow to recover struvite by reaction crystn. at 298 K and pH 9-11 for 900-3600 s. The solid product contained struvite (90-95% by mass) and some impurities copptd. from the wastewater. The struvite crystals were 12-44 μm in size. Their linear growth rate was (4.21-16.9)∙10-9 m/s.
PL
Przedstawiono propozycję instalacji o działaniu ciągłym do odzyskiwania jonów fosforanowych ze ścieku z przemysłu nawozowego. Z 20 m3/h ścieku o stężeniu 0,445% mas. jonów fosforanowych(V) można otrzymać ok. 290 kg/h produktu zawierającego 215 kg struwitu. Proces strącania i krystalizacji struwitu jest prowadzony w oryginalnym krystalizatorze o działaniu ciągłym ze strumienicą cieczową o objętości całkowitej 70 m3. Do krystalizatora podaje się roztwór ścieku (pH < 4) z rozpuszczonymi w nim uprzednio reagentami stałymi: chlorkiem magnezu i chlorkiem amonu oraz roztwór alkalizujący wodorotlenku sodu zapewniający stałą wartość pH (pH = 9) środowiska reakcji chemicznej strącania i krystalizacji struwitu. Prezentowana instalacja jest próbą rozwiązania procesowego i aparaturowego problemu recyklingu fosforu.
EN
An original process plant for the continuous recovery of phosphate ions utilizing liquid wastes from mineral fertilizer industry is presented and discussed. From 20 m3/h of liquid wastes with phosphate(V) ions concentration 0,445 mass% it is possible to obtain approximately 290 kg/h of product containing 2I5 kg of struvite. Reaction crystallization process of struvite is carried out in an original construction of continuous crystallizer with liquid jet pump of total volume 70 m3. The crystallizer is fed with a diluted solution of liquid wastes (pH < 4) with previously dissolved solid reagents (magnesium and ammonium chlorides) as well as with a solution of alkaline agent (sodium hydroxide) providing stable level of pH = 9 for the environment of chemical reaction of struvite synthesis coupled with physical processes of its nudeation and growth. Presented concept is based on idea of optimal matching the process conditions with apparatus construction in phosphorus recycling technology.
PL
Przedstawiono sposób wydzielania struwitu MgNH4P04-6H20 ze ścieku z przemysłu nawozów fosforowych za pomocą jonów magnezu i amonu w krystalizatorze o działaniu ciągłym typu DTM ze strumienicą cieczową. Zaleca się prowadzenie procesu przy nadmiarze jonów magnezu, pil 9 i średnim czasie przebywania zawiesiny w krystalizatorze wynoszącym co najmniej dwie godziny. Wykazano, że z 1 m3h ścieku zawierającego 0,445% mas. jonów fosforanowych(V) można odzyskać do ok. 10 kg struwitu/h.
EN
Technology of struvite MgNH4P04-6H20 production from phosphorus mineral fertilizer industry liquid wastes with the use of magnesium and ammonium ions in a continuous DTM type crystallizcr with liquid jet pump was presented. It is recommended to carry out the proccss at magnesium ions excess, pH 9 and mean residence time of suspension in a crystallizcr at least two hours. It was demonstrated, that from 1 m3/h of liquid wastes containing 0.445 mass % of phosphatc(V) ions it is possible to rccovcr up to ca. 10 kg staivite/h.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.