It was found that under the reaction conditions suitable for oxidative coupling of methane over a half of ethylene formed from the ethane-oxygen feedstock in the presence of Na+/CaO catalyst may derive from thermal transformations of ethane rather than from its oxidative dehydrogenation. The total selectivity of ethane conversion towards all hydrocarbons formed is high and at 1073 K is close to 99%. The selectivity of ethylene formation is about 86 - 88% at 873 K. An increase in the temperature to 923 K causes an approximately 10% decrease in the ethylene selectivity. However, at about 973 K ethylene selectivity returns to the level of 87 - 90% which is sustained until 1073 K. The minimum selectivity of ethylene formation is accompanied by the corresponding maxima in C3+ hydrocarbons and methane selectivities, which suggest that disproportionation of C2 species is favoured at 873 - 973 K.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Bezpośrednia konwersja metanu w wyższe węglowodory w procesie katalitycznego utleniającego sprzęgania może stać się nowym, alternatywnym do procesów przerobu ropy naftowej, żródłem etylenu. W tej pracy pokazano dlatego rozwój prac badawczo-wdrożeniowych nad tym procesem zatrzymał się na poziomie laboratoriów naukowych oraz jaki jest aktualny stan badań. Przedstawiono efekty procesu wykorzystującego adsopcyjne i ekstrakcyjno -membranowe, selektywne wydzielanie produktów z gazów poreakcyjnych oraz recyrkulację nieprzereagowanego metanu, które przełamują zaistniałą stagnację i stanowią dobrą prognozę na przyszłość. Wskazano kierunki dalszych prac mogących przybliżyć moment podjęcia decyzji o komercjalizacji procesu.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań katalizatorów nilowych i niklowych promotowanych niewielkimi ilościami molibdenu, przeznaczonych do reformingu parowego węglowodorów, metodami temperaturowo-programowanymi. Zastosowanie TPR oraz TPD wodoru, amoniaku i pary wodnej pozwoliło na stwierdzenie różnic we właściwościach katalizatorów. Wprowadzenie dodatku Mo powoduje utrudnienia redukcji NiO, zwiększa ilość silnie wiązanego wodoru i pary wodnej, natomiast nie zmienia kwasowości nośnika.
EN
The paper presents the results of nickel catalysts without and with a molybdenum promoter used for steam reforming of hydrocarbons. The studies were performed with the temperature-programmed method. The use of TPReduction, TPDesorption of hydrogen, ammonia or steam enabled to find out the differences in the properties of catalysts. The introduction of Mo results in the decreasing of the NiO reduction rate, increasing the amount of strongly bonded hydrogen and steam but it does not change the support acidity.
The influence of rhenium on the properties of a commercial nickel catalyst in the steam reforming of methane was presented. The addition of Re up to 4 wt. % causes the in crease of the amount of chemisorbed hydrogen, dispersion of active phase, catalyst activity as well as its resistance to coking. The investigations show a good agreement be tween the resistance to coking obtained by the temperature-programmed reaction (TPReaction) and by the traditional thermogravimetric method. The obtained results are very interesting particularly concerning the increase in both activity and resistance to coking.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.