Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
tom 15
|
nr 08
RU
Автор провел экспериементальное исследование токсического влияния адипата фисфата пиперазина на организмы 48 серебристых и голубых лисиц (песцов) применяя главным образом анатомопатологическое вскрытие. Животные были разделены на 2 группы. I группа получала в пище 10 дней ежедневно по 0,5 г соответствующего препарата, а I! по 1,5 г. Установлено, что адипат или фосфат пиперазина применяемые ежедневно 10 дней по 0,5 г не вызывают у лисиц побочных вредных последствий, но в тех же условиях при дозировке по 1,5 г у животных появляются деструктивные изменения в печени и в почках (паренхиматозная дегенерация, жировая инфильтрация и маленькие некротические очаги), клеточные инфильтраты и большая гиперемия этих органов. Установлено тоже гиперемию легких, поджелудочной железы и селезенки, а также острое, иной раз геморрогическое, воспаление слизистой оболочки пищеварительного тракта, а особенно тонких кишек. Кроме того в течение последних 2 лет подвержено дегельминтизации около 1200 серебристых и 60 платиновых лисиц а также ок 1400 песцов, применяя адипат пиперазина в дозировке 0,1 /кг ж.в., двухкратно с трехдневными интервалами. Взрослые лисицы и их мелодеж были дегельминтизированы 2 раза в год. Никаких вредных последствий не установлено.
EN
Experiments were conducted to prove the toxic effect of some salts of piperazine (adipate and phosphate) on the organism of silver and blue foxes. The data ere base mainly on postmortem findings and histopathological examinations. The experiments were conducted on 48 animals arranged in 2 groups. The first group received in their food 0,5 g per head of the named preparates in the course of 10 days. The second group received 1,5 g per head of either adipate or phosphate of piperazine also during successive 10 days. It was found that neither adipate nor phosphate of piperazine administered daily in a dose of 0,5 g per head in the course of 10 successive days caused any harmful effect in the breeding foxes. The same preparates administered in 1,5 g dose per head in the course of 10 days cused degenerative lesions in the liver and kidneys (cloudy swelling, fatty infiltration and small necrotic foci), cellular infiltrations and considerable congestion of those organs. The preparates excerted also influence on other organs causing hyperaemia of lungs, pancreas and spleen and acute, sometimes haemorrhagic inflammation of the mucous membrane of the alimentary tract, particularly that of the small intestine. Adipate of piperazine was used as an anthelminthic in a dose of 0,1 g per 1 kg of body weight on 2660 breeding foxes. The treatment was repeated after an interval of 3 weeks. No harmful effect was observed in the treated animals.
EN
Smoke flavouring applied oraly in pigs (200-1400 mg/kg of body weight), rats and mice (0,1%, 0,5%, 1% and 2%) during 90 days caused the appearance of pathological changes in digestive tract, liver, kidneys and lungs but no deviations in haematological and biochemical indexes of blood. In rodents it increased body weight gain and feed consumption. Pathologic action of SF posesses rather irritative character.
PL
Preparat dymu wędzarniczego zastosowano w paszy dla świń w dawce 200-1400 mg/kg ciężaru ciała dla szczurów i myszy na poziomie 0,1%, 0,5%, 1% i 2% przez okres 90 dni. Do badań użyto zwierząt młodych (myszy-5-6 tyg., szczury-6-9 tyg., świnie-17-21 tyg.) podzielono na 5 równych liczbowo grup (gryzonie 26-30 szt., świnie 6 szt. w grupie, po połowie samic i samców). W przebiegu testu (na początku i po 1,5 mies.) przeprowadzono u zwierząt z grupy kontrolnej i z najwyższą dawką PDW badania hematologiczne, badania biochemiczne surowicy, analizę moczu oraz wykonywano sekcję zwierząt uśpionych i padłych. W badaniach końcowych (po 3 mies.) wykonywano u wszystkich zwierząt w grupach pozostałych przy życiu pełny zestaw badań hematologicznych, biochemicznych surowicy, analizę moczu oraz sekcje. Podczas sekcji ważono 15 narządów a z 19 narządów każdego zwierzęcia, po utrwaleniu w 10% formalinie, przygotowywano preparaty histologiczne metodą parafinową, barwione hematoksyliną i eozyną. Badania wykazały, że stosowany preparat wykazuje głównie działanie drażniące na narządy wewnętrzne (przewód pokarmowy, wątroba, nerki, płuca), w których pojawiły się zmiany patologiczne o charakterze adaptacyjnym i obronnym. Do zmian tych należały; przekrwienie, obrzęk, nacieki komórkowe, zapalenia i zwyrodnienie miąższowe. Preparat nie powodował u zwierząt żadnych objawów chorobowych, padnięć lub odchyleń w składnikach morfotycznych krwi, wskaźnikach biochemicznych surowicy i w moczu. Zastosowany na różnym poziomie podwyższał on nieznacznie przyrosty ciężaru ciała (z wyjątkiem świń), wzmagał apetyt i zużycie paszy u zwierząt obniżając jednocześnie efektywność wykorzystania paszy na jednostkę przyrostu ciężaru ciała. Ze względu na wyraźne nasilenie ilości zmian patologicznych w narządach zwierząt w grupach z najniższą dawką PDW (świnie 200 mg/kg ciężaru ciała, gryzonie 0,1% w paszy) należy przyjąć, że tzw. "nieefektywny poziom" badanego produktu leży poniżej tej dawki.
13
Content available The acute toxicity of smoke flavouring (SF)
45%
EN
The acute toxicity test performed in mice, rats and pigs with smoke flavouring (SF) showed that DL50 of the product lies between 2420-4010 mg/kg of body weight. The product caused rather irritative action on alimentary tract, liver and kidneys (parenchymatous degeneration, inflammation). The death of animals was caused by circulatory disorders. No haematological changes in tested animals were found.
PL
Badania ostrej toksyczności przeprowadzono u dorosłych myszy, szczurów i świń wg metody Thompsona i Weila. Dawki półśmiertna (DL₅₀) preparatu wynosiły: myszy 2420-2700 mg/kg ciężaru ciała, szczury 3550-4010 mg/kg ciężaru ciała, świnie 3670 mg/kg ciężaru ciała. Preparat wykazał drażniące działanie na przewód pokarmowy, wątrobę i nerki. W narządach tych powodował zmiany, jak: zwyrodnienie miąższowe, zapalenia i przekrwienie. Śmierć zwierząt następowała zazwyczaj po 2-7 godz. po podaniu preparatu, z objawami porażenia kończyn i zaburzeniami w krążeniu krwi. W wyniku jednorazowego podania preparatu nie stwierdzono u zwierząt istotnych odchyleń w obrazie hematologicznym i we wskaźnikach biochemicznych surowicy krwi. Przeprowadzone badania, ogólnie biorąc, wykazały niską toksyczność ocenianego preparatu w stosunku do użytych zwierząt.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.