Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Celem artykułu jest charakterystyka ustroju prawnego Krajowego Związku Grup Producentów Rolnych oraz przedstawienie propozycji zmian, które usprawnia jego funkcjonowanie. Krajowy Związek Grup Producentów Rolnych - Izba Gospodarcza zrzesza aktualnie 67 grup producentów rolnych z różnych branż. Wskazane jest wyrażanie zadań izb gospodarczych grup producentów rolnych w szczególności jako: działalność szkoleniowo-doradcza, aktywność informacyjna, która dotyczy wspomagania grup producentów rolnych z funduszy pomocowych Unii Europejskiej oraz funduszy krajowych, ułatwianie producentom rolnym nawiązywania kontaktów handlowych.
EN
Aim of this paper is to characterize the legal system of the National Union of Agricultural Producers Group and to propose changes that will improve its functioning. The National Union of Agricultural Producers Group - Chamber of Commerce currently brings together 67 groups of agricultural producers from various lines. It is desirable to express tasks of chambers of commerce of agricultural producers group in particular as: training and advisory activity, information activity which concerns support groups of agricultural producers from the European Union aid funds and national funds, facilitating agricultural producers to establish business contacts.
3
Content available Prawne aspekty nanotechnologii
100%
PL
W artykule scharakteryzowano i skomentowano regulacje prawne w nanotechnologii i formułowanie reguł przewodnich tej kategorii systemu prawa. Przepisy prawa Unii Europejskiej w odniesieniu do nanomateriałów są usystematyzowane według: produktów, chemikaliów, ochrony pracowników i ochrony środowiska. Prawodawstwo dotyczące wprost nanotechnologii wprowadzono, jak dotąd, dla produktów kosmetycznych, produktów biobójczych i żywności. W innych dziedzinach, w których wykorzystuje się nanomateriały, mają zastosowanie przepisy dla ich odpowiedników makro.
EN
The aim of the study is characterization and commenting on regulations in nanotechnology, formulation of the guiding rules of the legal system in this category. The provisions of the European Union law in relation to nanomaterials are arranged according to: products, chemicals, protection of workers and environmental protection. The legislation directly referred to nanotechnology has been introduced so far for cosmetics, biocides and food. In other areas where nanomaterials are profited the provisions for their equivalent macro are used.
EN
Nanotechnology means the design and the manufacture of structures in which at least one size is less than 100 nanometers and which have new properties resulting from the size. Restrictive criteria for the marketing authorisation of biocidal products containing nanomaterials as defined in Regulation 528/2012/EU (separate risk assessment and approval of the active substance in the form of nanomaterial) contribute to the strengthening of their safety for the health and the environment. The purpose of listing on the label of a biocidal product and an article treated with a biocidal product of components present in the form of nanomaterials and the word „nano” in brackets after the name of such components is to inform buyers of the presence of nanomaterials in such products; buyers’ knowledge of the atypical properties of nanomaterials, including benefits and potential risks associated with their use, should be increased by means of information activities of the EU institutions and competent authorities of the EU Member States.
5
Content available remote Odpowiedzialność cywilna przedsiębiorców w obszarze nanotechnologii
100%
6
Content available remote Konstrukcja podatku gruntowego. Ujęcie historyczne
100%
PL
Artykuł charakteryzuje instrumenty podatkowego oddziaływania państwa na produkcję rolną w latach 1944-1984. Podział tekstu na trzy części odpowiada etapom reformy "podatku od ziemi".
EN
The article characterizes the instruments of the tax influence of the State on the agricultural production in the years 1944-1984. The division of the text for 3 parts conforms the stages of the reform of the "ground - tax".
PL
Podstawowym aktem prawnym odnoszącym się do wytwarzania, wprowadzania do obrotu i stosowania substancji w formie nanomateriału jest rozporządzenie REACH. Definicja substancji dotyczy także nanomateriałów wykorzystywanych w budownictwie. „Projekt rozporządzenia Komisji Europejskiej zmieniającego rozporządzenie REACH w celu uwzględnienia nanoform substancji”, który w założeniu będzie miał zastosowanie od 1.01.2020 r., nakłada na producentów, importerów i dalszych użytkowników obowiązek przedkładania koniecznych standardowych informacji na temat substancji w formie nanomateriałów w dokumentacji technicznej i w raporcie bezpieczeństwa chemicznego.
EN
The main legal act related to production, marketing and use of substances in the form of nanomaterials is the REACH Regulation. The definition of a substance also applies to nanomaterials used in the construction sector. “The draft version of a Regulation of the European Commission amending the REACH Regulation in order to include nanoforms of substances”, intended to be applicable starting from 1.01.2020, imposes an obligation of presentation of minimum standard information about substances in the form of nanomaterials in their technical documentation and in a chemical safety report on manufacturers, importers and further users.
EN
Using clothing and textiles with unique properties, obtained with the use of nanotechnology, should protect health and safety of consumers. Regulation 1007/2011/EC and Directive 2001/95/EC, which is used complementarily for clothing and textiles in areas not covered by Regulation 1007/2011/EU, are aimed at ensuring the safe use of these innovative products. The labeling of nanomaterials contained in clothing and textiles, nanoproducts records and internet platforms containing information about them should be used to improve consumers’ knowledge about the specific properties of nanomaterials to make their decision to buy nanoproducts well thought out. The streamlining of market surveillance of clothing and textiles containing nanomaterials is conditioned by an improvement in the state of scientific knowledge in relation to methods of detection of nanomaterials and their analysis.
10
Content available remote Kwestie dotyczące patentów w obszarze nanotechnologii
100%
PL
Uregulowania prawne dotyczące produkcji i wprowadzania do obrotu materiałów i wyrobów z tworzyw polimerowych przeznaczonych do kontaktu z żywnością, w tym szczegółowe wymogi odnoszące się do substancji w postaci nanomateriału stosowanych w produkcji materiałów i wyrobów z tworzyw polimerowych, są zawarte w rozporządzeniu (UE) nr 10/2011. Obecnie w unijnym wykazie substancji dozwolonych do kontaktu z żywnością znajduje się siedem substancji w postaci nanomateriału: azotek tytanu (FCM 807), sadza (FCM 411), ditlenek krzemu (FCM 504), kaolin (FCM 410), kopolimer butadien/akrylan etylu/metakrylan metylu/styren usieciowany diwinylobenzenem (FCM 859), kopolimer butadien/akrylan etylu/metakrylan metylu/styren nieusieciowany (FCM 998) oraz kopolimer butadien/akrylan etylu/metakrylan metylu/styren usieciowany dimetakrylanem 1,3-butanodiolu (FCM 1043). W celu zminimalizowania zagrożenia związanego z ich stosowaniem nanomateriały te są objęte naukową oceną ryzyka (indywidualnie dla każdego przypadku) przeprowadzaną przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA).
EN
Regulations on the production and marketing of plastic materials and products intended to come into contact with food, including the specific requirements for substances in the form of nanomaterial used in the production of plastic materials and articles are contained in Commission Regulation (EU) No 10/2011. Currently, seven substances in the form of nanomaterial are listed in the Union list of authorised substances: titanium nitride (FCM 807), carbon black (FCM 411), silicon dioxide (FCM 504), kaolin (FCM 410), butadiene/ethyl acrylate/methyl methacrylate/styrene copolymer cross-linked with divinylbenzene (FCM 859), butadiene/ethyl acrylate/methyl methacrylate/styrene copolymer not cross--linked (FCM 998), and butadiene/ethyl acrylate/methyl methacrylate/styrene copolymer cross-linked with 1,3-butanediol dimethacrylate (FCM 1043). In order to minimize the risks associated with the use of substances in the form of nanomaterial, they are covered by scientific risk assessment conducted by the European Food Safety Authority (EFSA) on a case-by-case basis.
12
Content available remote Podatek rolny w latach 1984-2001 w polskim systemie prawa
100%
PL
Podatek rolny, w obowiązującym od 1984 roku kształcie, nie w pełni realizuje podstawowe założenia polityki finansowej państwa wobec producentów rolnych. Intensyfikacja produkcji rolnej, powiększanie powierzchni gospodarstw rolnych, lepsze wykorzystanie gruntów i poprawa struktury agrarnej to cele, którym powinien służyć podatek od ziemi o charakterze przychodowo-majątkowy.
EN
The farm - tax, in the shape in which it has been in force since 1984, doesn't fully realize the foundations of the financial politics of the state towards the farm producers. Intensification of the agrarian production, enlargement of the area of farms, better utilization of grounds and improvement of the agrarian structure are the targets of the "land - tax", whose character related to receipts and property.
PL
Zgodnie z zaleceniem Komisji Europejskiej 2011/696/UE dotyczącym definicji nanomateriału [10]: „Nanomateriał oznacza naturalny, powstały przypadkowo lub wytworzony materiał zawierający cząstki w stanie swobodnym lub w formie agregatu bądź aglomeratu, w którym co najmniej 50% lub więcej cząstek w liczbowym rozkładzie wielkości cząstek ma jeden lub więcej wymiarów w zakresie 1 nm – 100 nm. W określonych przypadkach, uzasadnionych względami ochrony środowiska, zdrowia, bezpieczeństwa lub konkurencyjności, zamiast wartości progowej liczbowego rozkładu wielkości cząstek wynoszącej 50%, można przyjąć wartość z zakresu 1–50%”. Definicja sformułowana w zaleceniu 2011/696/UE ma za podstawę wielkość cząstek materiału jako czynnik, który najbardziej adekwatnie odzwierciedla nietypowe właściwości nanomateriałów. W prawodawstwie UE istnieją rozbieżności dotyczące w szczególności górnej granicy wymiaru cząstek materiału i progu liczbowego rozkładu wielkości tych cząstek do określenia, czy dany materiał powinno się traktować jako nanomateriał.
EN
According to the Commission Recommendation 2011/696/ EU on the definition of nanomaterial [10]: “Nanomaterial means a natural, incidental or manufactured material containing particles, in an unbound state or as an aggregate or as an agglomerate and where, for 50% or more of the particles in the number size distribution, one or more external dimensions is in the size range 1 nm – 100 nm. In specific cases and where warranted by concerns for the environment, health, safety or competitiveness the number size distribution threshold of 50% may be replaced by a threshold between 1 and 50%”. The definition formulated in the Recommendation 2011/696/EU is based on material particle size as a factor, which most adequately reflects the unusual properties of nanomaterials. In EU legislation there are discrepancies regarding particularly upper particle size dimension and threshold of number size distribution used for determination, whether given material shall be treated as nanomaterial.
PL
W artykule dokonano charakterystyki regulacji prawnych w obszarze priorytetowych nanotechnologii w gospodarce województwa podlaskiego zidentyfikowanych w projekcie „Foresight technologiczny <>. Regionalna strategia rozwoju nanotechnologii”. Unormowanie prawne wprowadzania do obrotu środków antyseptycznych z wykorzystaniem nanomateriałów jest objęte treścią dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz.U. L 311 z 28.11.2001). Dopuszczanie do obrotu implantów, będących produktami inżynierii tkankowej, jest uregulowane rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 1394/2007/WE w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniającym dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie 726/2004/WE (Dz.U. L 324 z 10.12.2007). Szczegółowe informacje, które muszą być zawarte we wniosku o pozwolenie na wprowadzenie od obrotu produktów leczniczych oraz produktów leczniczych terapii zaawansowanej, kontrola ich jakości i prawdopodobieństwa działań niepożądanych oraz obowiązek posiadacza pozwolenia przekazywania organom nadzoru danych dotyczących potencjalnych zagrożeń związanych z ich stosowaniem służą minimalizowaniu ryzyka i poprawie bezpieczeństwa pacjentów. Wprowadzanie do obrotu implantów z wykorzystaniem nanomateriałów jest uregulowane dyrektywą Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych (Dz.U. L 169 z 12.07.1993). Wyroby medyczne podlegają procedurze oceny zgodności, wykonywanej przez producenta wraz z udziałem jednostki notyfikowanej - zgodnie z dyrektywami Nowego Podejścia Unii Europejskiej, które dotyczą wymogów bezpieczeństwa użytkowania produktów. Produkty spełniające zasadnicze wymogi bezpieczeństwa mogą zostać dopuszczone do obrotu. Zasadnicze wymogi bezpieczeństwa są określone w sposób ogólny w dyrektywach Nowego Podejścia, a uszczegółowione w normach krajowych, które wdrażają normy zharmonizowane, opublikowane w Dzienniku Urzędowym WE. Po wykonaniu procedur oceny zgodności przez producenta i jednostkę notyfikowaną swobodny przepływ danych produktów odbywa się bez wstępnej kontroli urzeczywistniania zasadniczych wymogów bezpieczeństwa.
EN
This paper describes and comments on legislation in the field of priority nanotechnologies in the economy of the region of Podlasie. Legal normalization of marketing antiseptics using nanomaterials are covered by the content of the European Parliament and the Council Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ L 311, 28.11.2001). Marketing of implants, which are tissue engineered products, is regulated by the European Parliament and the Council Regulation 1394/2007/WE on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation 726/2004/EC (OJ L 324, 10.12.2007). The detailed information that must be included in the request for authorization to place the medicinal products and advanced therapy medicinal products, quality and the likelihood of adverse effects control, and obligation of the holder of the authorization to transfer to the supervisory authorities the information about the potential threats associated with their use serves to minimize risk and improve patient safety. The marketing of implants using nanomaterials is regulated by the Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices (OJ L 169, 12.07.1993). Medical devices are subject to conformity assessment procedures performed by the manufacturer, with the participation of the notified body - in accordance with the New Approach Directives of the European Union which relate to product safety requirements. Products meeting the essential safety requirements may be admitted to trading. Essential safety requirements are set out in general terms in the New Approach Directives and refined in the national standards that implement the harmonized standards published in the Official Journal of the EC. Free movement of the products takes place without prescreening completion of the essential safety requirements if the conformity assessment procedures by the manufacturer and the notified body are made.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.