Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Logistyka
|
2015
|
tom nr 4
7915--7926, CD2
PL
Celem artykułu jest przedstawienie standardów dobrych praktyk, a także złych i dobrych doświadczeń w zarządzaniu kryzysowym. Artykuł przedstawia podstawowe wytyczne dotyczące dobrych praktyk w zakresie zarządzania sytuacjami kryzysowymi oraz powiązania tego obszaru z dziedziną logistyki społecznej. Wykorzystanie doświadczeń biznesowych w obszarze zarządzania sytuacjami kryzysowymi będzie zatem okazją dla sektora publicznego by w sposób najbardziej efektywny przygotować się na przewidywanie tych najbardziej złożonych sytuacji kryzysowych oraz radzenia sobie z ich skutkami. W sytuacji, gdy nie da się ich unikać, pozwoli to stworzyć system, który będzie w stanie zapewnić społeczeństwu bezpieczeństwo, w tym wsparcie po wystąpieniu sytuacji kryzysowej oraz realizację procesów o istotnym znaczeniu dla funkcjonowania wspólnoty mieszkańców.
EN
The aim of the paper is to show crisis management process standards, good practices and also bad and good experiences in range of crisis situations management. The use of business experience in the area of crisis management will therefore provide an opportunity for the public sector to most effectively prepare to foresee (not predict) occurrence of hazards and deal with their consequences. In a situation where they can`t be avoided, it will create a system that will be able to ensure society to be safe and secure. The process approach in crisis management will also provide support during the crisis situations and the implementation of processes which are essential to the functioning of the community.
PL
Celem artykułu jest przedstawienie koncepcji continuity management w logistyce społecznej. Artykuł przedstawia podstawowe założenia dotyczące logistyki społecznej i obszaru continuity management oraz sprzężenia tych dwóch dziedzin. Wykorzystanie doświadczeń biznesowych w obszarze continuity będzie, zatem okazją dla sektora publicznego by w sposób najbardziej efektywny przygotować się na występowanie zagrożeń oraz radzenia sobie z ich skutkami. W sytuacji, gdy nie da się ich unikać, pozwoli to stworzyć system, który będzie w stanie zapewnić ciągłość działania, dostępność do zasobów oraz realizację procesów o istotnym znaczeniu dla funkcjonowania wspólnoty mieszkańców.
EN
The aim of the paper is to show continuity management process in social logistic. The use of business experience in the area of continuity will therefore provide an opportunity for the public sector to most effectively prepare for the occurrence of hazards and deal with their consequences. In a situation where they can`t be avoided, it will create a system that will be able to ensure continuity of operations, availability of resources and the implementation of processes which are essential to the functioning of the community.
|
|
tom nr 5
984--998
PL
Celem artykułu jest przedstawienie metod identyfikacji zagrożeń które mogą wpłynąć na funkcjonowanie organizacji. Systematyczne podejście do identyfikacji zagrożeń pozwala na dokładniejsze i ustrukturyzowane zebranie informacje o zagrożeniach, co pozawala na lepsze przygotowanie strategii postępowania z zagrożeniami oraz skuteczniejsze działania w stosunku do potencjalnych zidentyfikowanych zagrożeń.
EN
The aim of the paper is to show a few most popular methods of threat identification and analysis. Management of risk through analysis of threats and vulnerabilities enables to improve an organizational resilience, encourage proactive management and can ensure that risk is managed effectively, efficiently and coherently across an organisation.
4
Content available Fuel fractions obtained in the recycling of plastics
51%
EN
The decomposition of mixtures of polystyrene, polyethylene, and motor oil was studied at 470 - 510°C in a flow-through setup supplied with a fluidized bed reactor and a cascade of receivers. The aim of the work was to determine the role of the fluidized bed in the reactor, in the process of degradation of plastics in the cases where it was only a carrier of heat for the endothermal process of pyrolysis or it was both a carrier of heat and a catalytic bed for the process. The effect of the catalyst granulation and of the method of the organization of work in the reactor on the yield of the process and on the composition of the products obtained, was also studied. In the cases where Al2O3 of granulation 0.2 mm was used as a fluidized bed catalyst the liquid products of the decomposition of the polymers contained mainly alkyl-aromatic derivatives of styrene, benzene and alkane hydrocarbons. If nano-Al2O3 was used as a catalyst and it was introduced into the reactor with a stream of raw materials, the obtained products were solids, composed mostly of styrene and alkene hydrocarbons.
5
Content available remote Thermal-catalytic recycling of polyolefins and polystyrene
51%
EN
Thermal-catalytic process of decomposition of a mixture of polyethylene, polystyrene, and motor oil was studied in a flow-through setup with a fluidized bed reactor. The process was carried out at temperature range 430-500[degrees]C, and the products obtained were in solid, liquid and gas phases. The kind of the products and their quantity depended on the catalyst used, on its role in the fluidized bed and on its grain size. In cases where fluidized bed contained a catalyst composed of Al[2]O[3] 50% and SiO[2] 50% the obtained products were liquids containing mostly aromatic derivatives of benzene and styrene, useful for blending of gasolines. If SiO[2] was in the fluidized bed and Al[2]O[3] was introduced along with the raw materials, the product contained saturated aliphatic hydrocarbons suitable for obtaining various kinds of paraffins. The effect of decomposition was the most profitable - high overall yield and maximum liquid products was obtained where the particle size of the catalyst bed was 0.063-0.071 mm and 0.08-0.10 mm.
PL
Badano proces termiczno-katalitycznego rozkładu mieszaniny polietylenu, polistyrenu i oleju silnikowego w przepływowej aparaturze z reaktorem ze złożem fluidalnym. Proces prowadzono w zakresie temperatur 430-500[stopni]C, a otrzymane produkty miały postać fazy stałej, ciekłej i gazowej. O tym, jakie produkty i ile ich otrzymywano decydował katalizator i rola, jaką spełniał on w warstwie fluidalnej, a także wielkość ziaren katalizującego złoża. Jeśli katalizator (Al[2]O[3] 50%, Sio[2] 50%) znajdował się w złożu fluidalnym, to otrzymywano ciekłe produkty rozkładu, głównie w postaci aromatycznych pochodnych benzenu i styrenu, przydatnych do blendowania benzyn. Jeśli w złożu znajdował się Sio[2], a Al.[2]O[3] dozowano wraz z surowcami, to produktami procesu były nasycone węglowodory łańcuchowe mogące być surowcem do otrzymywania różnego rodzaju parafin. Najkorzystniejsze efekty rozkładu - wysoką ogólną wydajność i najwięcej produktów ciekłych - uzyskiwano, gdy ziarna złoża katalizującego miały granulację 0,063-0,071 mm i 0,08-0,10 mm.
EN
New superacid catalysts have been obtained by the action of BCl3 vapours on silicaalumina (87% SiO2). The mechanism and kinetics of pentane isomrerization is discussed.
EN
Pentane transformation over SiO2(87%) - Al2O3/BCl3 superacid was studied. It was found that Brönsted superacid centres formed in the reaction between the carrier and BCl3 vapours are active in n-pentane low temperature transformation. Pentane is converted over them into carbenium ion (through intermediate carbonium ion), which either undergoes isomerization to form 2-methylbutane or reacts with a second molecule of the reactant forming 2-methylpropane and a longer surface carbenium ion. The latter acts as a secondary active centre for 2-methylpropane formation and also undergoes further transformation leading finally to coke.
PL
Przedmiotem badań były nanokompozyty nitrylomocznikowouretanowe otrzymywane w wyniku wprowadzania do poliuretanu zmodyfikowanych oligomerów metyloalumoksanu (MAO) lub nanometrycznych cząstek Al2O3, wytwarzanych metodą zol-żel. Osnowę otrzymywanych nanokompozytów stanowił segmentowy elastomer nitrylomocznikowouretanowy o liniowej budowie, którego makrocząsteczki składają się z segmentów giętkich i sztywnych. Jako środek wydłużający zastosowano dicyjanodiamid. Celem badań było poznanie zależności pomiędzy parametrami procesu wytwarzania nanokompozytów poliuretanowych a ich strukturą i właściwościami. Badano jednorodność rozproszenia nanonapełniaczy w masie poliuretanu zależnie od zastosowanej metody wytwarzania nanokompozytów i ich właściwości fizyko-mechaniczne. Istotną funkcją wprowadzanych nanonapełniaczy była również modyfikacja poliuretanów w kierunku obniżenia ich palności. Ideą wprowadzania MAO do poliuretanu było osiągnięcie molekularnego rozproszenia członów glinotlenowych (tlenku glinu modyfikowanego ligandami organicznymi). Zastosowanie nanonapełniacza glinoorganicznego miało na celu jego chemiczne związanie z cząsteczką poliuretanu, co nadaje poliuretanowi charakter hybrydowy i prowadzi do jego równomiernego rozproszenia w masie polimeru. W celu wytworzenia trudnopalnych nanokompozytów poliuretanowych dodatkowo wprowadzono do kompleksów alumoksanowych związki fosforanowe. Prekursory, z których wytwarzano nanocząstki Al2O3, otrzymywano w reakcjach trimetyloglinu z tlenem atmosferycznym w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych, a także z triizopropoksyglinu. Prekursor w postaci białego proszku poddawano dalszej obróbce w celu jego rozdrobnienia do rozmiarów nanometrycznych. Przeprowadzono szereg syntez otrzymywania poliuretanów, a także zbadano ich strukturę i wybrane właściwości w zależności od parametrów syntezy.
EN
Urea-urethane nanocomposites with fillers obtained from modified methylalumoxane oligomers or nano-sized Al2O3 particles were studied. Segmented urea-urethane elastomer with linear macromolecular structure, consisted of hard and soft segments, was used as a nanocomposite matrix. Dicyandiamide was used as a chain extender. The aim of the study was an evaluation of structure-property relationships in order to their fabrication conditions. To enhance that knowledge, homogeneity of nanoparticles incorporation in polyurethane matrix and selected mechanical properties were studied. Also firetests were performed using Cone calorimeter under heat flux equal to 50 kW/m2. In order to obtain hybrid nanocomposites, ethylene oligoadipate (OAE) was modified by the reaction with methylalumoxanes (MAO) prior to use. The excess of active methyl groups of MAO was deactivated by the reactions with water, alcohols or alkylphosphates. This method allowed to introduce nano-sized aluminum-oxide based moieties into the polyurethane. Reactions of MAO with 2-propanol, 1- pentanol and esters of phosphoric acid are shown in Fig. 1. Schematic structure of modified MAO can be found in Fig. 2. Reagents used for MAO modifications and their molar ratios are listed in Tables 1 and 2. The amount of nanoparticles in polyurethane varied from 2 to 5 % by weight. The above procedure allowed achieving the homogeneous molecular dispersion of aluminum-oxide units in the polyurethane matrix in order to obtain urea-urethane nanocomposites with higher fire-resistance and improved mechanical properties. Nano-sized aluminum oxide was obtained by thermal treatment of organoaluminum precursors. The precursors were prepared by oxidation of trimethylaluminum with atmospheric oxygen in non-polar organic solvents, and also by controlled hydrolysis of triisopropoxyaluminum. Al2O3 nanoparticles were then mixed together with the other polyurethane components prior to polyaddition process. The results of that part of the studies are shown in Figs. 3÷5. The results of the microstructure studies show a uniform incorporation of the nano-sized aluminum-oxide units in the polyurethane bulk (Figs. 6÷9). Such properties as Young’s modulus, tensile strength, hardness and abrasive wear are shown as a plots in Figs.10 and 11. A significant decrease in the heat release rate was observed (Table 3).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.