PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Działalność naukowa i dydaktyczna Zakładu Inżnierii i Sterowania Procesami Chemicznymi Politechniki Rzeszowskiej
100%
Petrus R.
|
2000
|
tom Nr 1
3-4
2
Modelowanie matematyczne procesu sorpcji w analizie wpływu stężenia modyfikatora na przebieg chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów chloronitrobenzenu
63%
Zapała W. , Petrus R.
|
|
tom T. 22, z. 3E
1531--1536
PL
W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczących matematycznego modelowania procesu chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów orto- i para-chloronitrobenzenu w układzie z dwuskładnikowym eluentem. Przeanalizowano wpływ stężenia modyfikatora na wartości stałych szybkości i stałych równowagi procesu sorpcji w semi-preparatywnej kolumnie chromatograficznej. W badaniach wykorzystano model matematyczny kolumny chromatograficznej, w którym do opisu szybkości procesu sorpcji zastosowano kinetykę stechiometryczną.
EN
The aim of this paper is to present preliminary results of the mathematical analyse of the effect of modifier concentration in mobile phase on the retention of chromatographic peaks in the case of chromatographic separation of ortho- and para-chloronitrobenzene isomers with the use of multicomponent eluent. The analysis was conducted basing on mathematical model of chromatographic column with the stechiometric kinetic equation.
3
Content available remote Zastosowanie metod chromatograficznych do przemysłowego rozdziału wybranych mieszanin poreakcyjnych dwupodstawiowych izomerów benzenu
63%
Zapała W. , Petrus R.
|
|
tom T. 78, nr 8
292-298
4
Content available remote Adhezja i aglomeracja w układach dynamicznych. Wpływ prędkości rozdzielania kontaktu na siły adhezji
51%
Opaliński I. , Chutkowski M. , Petrus R.
|
|
tom T. 82, nr 8-9
1234-1236
5
Badania mechanizmów adhezji w materiałach rozdrobnionych
51%
Opaliński I. , Chutkowski M. , Petrus R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
tom T. 22, z. 3D
1055--1060
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych dotyczących wpływu prędkości rozdzielania kontaktujących się powierzchni na siły adhezji pochodzące od mostków cieczowych powstających zarówno w wyniku kondensacji kapilarnej pary wodnej zawartej w otaczającym powietrzu, jak i celowego nawilżania. Zaproponowano model opisujący wpływ prędkości rozdzielania na całkowitą siłę adhezji. Uwzględnia on siły kapilarne oraz siły lepkościowe powstające podczas odkształcania mostka.
EN
Experimental results on the influence of contact separation rate on adhesion forces resulting from liquid bridges formed by both capillary condensation and deliberate introduction of liquid between contacting surfaces have been presented. A model describing the influence of separation rate on overall adhesion force including capillary and viscous contributions resulting from liquid bridge elongation has been proposed.
6
Content available remote Sorpcja jonów Cr(VI) na powierzchniowo modyfikowanych zeolitach naturalnych
51%
Chojnacka M. , Sobolewska P. , Petrus R. , Warchoł J.
|
2017
|
tom T. 96, nr 2
332--337
PL
Dokonano przeglądu literatury na temat modyfikacji naturalnych zeolitów kationowymi surfaktantami organicznymi i ich zastosowań w procesie sorpcji jonów Cr(VI). Omówiono mechanizm sorpcji HDTMA na materiałach zeolitowych oraz metody analizy modyfikowanych powierzchni. Dyskusję efektywności modyfikacji oparto na analizie termicznej (DTA, TG) oraz widm FTIR i FT Ramana. Omówiono mechanizm sorpcji jonów Cr(VI) na modyfikowanych zeolitach oraz metody analizy (XRD, spektrofotometria MID). Porównano efektywności sorpcji jonów chromu(VI) na modyfikowanych naturalnych zeolitach.
EN
A review, with 69 refs., of methods for modifying zeolites with cationic surfactants and methods used for anal. of modified materials. An impact of the modifications on sorption efficiency was also presented.
7
Content available remote Kinetyka sorpcji zanieczyszczeń ze środowiska wodnego na sorbentach naturalnych
51%
Petrus R. , Warchoł J. , Chutkowski M.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2006
|
tom nr 7
33-52
PL
Zaprezentowano zebrane z literatury modele matematyczne opisujące proces sorpcji zanieczyszczeń z roztworów wodnych na różnego rodzaju sorbentach. Zaproponowano własne modele kinetyczne. Omówiono sposób podejścia do znalezienia właściwego modelu dla eksperymentalnych danych kinetycznych. Przedstawiono dobór modeli dla procesu usuwania jonów kadmu(II) na klinoptylolicie oraz jonów miedzi(II) na mikrogranulkach chitosanu.
EN
Taken from literature mathematical models describing aqueous solution pollutants sorption process on different kinds of sorbents have been presented. Authors' own kinetic models have been proposed. An approach to find the proper kinetic model for given experimental kinetic data has been discussed. The methods of proper kinetic model selection for cadmium(II) ions removal using elinoptylolite and for copper(II) ions removal using chitosan microgranules have been submitted.
8
Content available Adsorpcja acetonu na materiałach ilastych
45%
Pliś I. , Warzybok M. , Prokop W. , Petrus R. , Warchoł J.
|
|
tom T. 18, nr 2
233--243
PL
Celem niniejszej pracy było porownanie adsorpcji par acetonu na węglu aktywnym i naturalnych adsorbentach opartych na bentonicie. Naturalny bentonit poddano chemicznej modyfikacji poprzez dealuminację kwasem HCl, wymianę jonową solami: chlorkiem cezu (CsCl) i bromkiem tetrametyloamoniowym (TMA-Br) oraz interkalację. Otrzymane adsorbenty zastosowano do adsorpcji par acetonu. Badania przeprowadzono w warunkach kolumnowych w specjalnie do tego celu zbudowanej instalacji laboratoryjnej, składającej się z butli zawierającej mieszaninę par acetonu w azocie o danym stężeniu, kolumny wypełnionej badanym adsorbentem, przepływomierza oraz analizatora stężeń. Pomiar stężenia acetonu na wylocie z kolumny wykonano (on-line) techniką chromatografii gazowej. Badania przeprowadzono w temperaturze otoczenia pod ciśnieniem atmosferycznym dla wejściowego stężenia acetonu równego 200 ppm. Na materiale modyfikowanym TMA-Br wyznaczono izotermę adsorpcji, którą wykorzystano do modelowania równowagi adsorpcji. Zastosowano równania empiryczne dwu-, troj- i czteroparametrowe.
EN
The aim of the present work was to compare adsorption of acetone vapors on activated carbon and natural adsorbents based on bentonite. Natural bentonite was chemically modified by acidic dealumination using HCl, by cationic exchange with cesium chloride (CsCl) and tetramethylammonium bromide (TMA-Br) salts and by intercalation. There were determined basic physical and chemical properties of the adsorbents and the investigation for acetone adsorption capacity was carried out. For comparative purposes, also active carbon (AC) was tested. The research was realized in a self-made system consisting of a bottle with acetone-nitrogen mixture with given concentration, fixed-bed column with tested adsorbent, flowmeter and concentration analyzer. Concentrations on column inlet and outlet were monitored on-line using gas chromatography technique. The tests were implemented on 0.5 g samples of active carbon, natural bentonite (B) and four modified bentonites: one treated with hydrochloric acid (B-HCl), two modified with Cs+ and TMA+ cations (B-Cs, B-TMA) and one intercalated. Samples were previously dried at 150°C for one hour. The tests were performed for atmospheric pressure, ambient temperature and inlet acetone concentration of 200 ppm. The amounts adsorbed by examined materials were calculated with integral method on the basis of obtained breakthrough curve. Non-modified bentonite (B) had much lower acetone adsorption capacity than modified ones. The determined acetone adsorption capacity followed the order: B-int > B-TMA > B-Cs > B-HCl > B. Using specific method of chemical modification, the acetone adsorption capacity level compared to AC was reached. Surface area (ABET) of AC was 10-times greater than ABET of B-TMA, but in comparison with B-TMA the adsorption capacity of AC was only doubled. Therefore, ABET should not be the only factor determining acetone adsorption onto modified bentonite, but also chemical character of the adsorbent surface ought to be taken into consideration. The isotherm for B-TMA was examined in the temperature of 30°C for vapor pressure range of 0 to 0.5 P/P0. In order to perform modeling of adsorption equilibrium, there were used obtained equilibrium concentrations of acetone in solid and gaseous state. Two-, three- and four-parametric empirical equilibrium models were applied. The non-linear curve fitting was carried out using the Levenberg-Marquardt algorithm. The relationship between two variables (experimental and theoretically predicted) was assessed by the Fisher test, the mean error and the approximation of standard deviation. The best criteria value of statistical tests proved that the best approximation of experimental data was obtained for the Redlich-Peterson model. Moreover, this model reflected the best approximation of experimentally obtained maximum adsorption capacity value (qm,exp). The value of parameter n (n ≠ 1) implied heterogeneity of the B-TMA adsorbent surface and/or multilayer adsorption.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.