Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Spectrophotometric determination of vanadium(V) with 5,7-dichlorooxine nad Rhodamine 6G

100%

Varma R. L. , Reddy M. L. P. , Rao T. P.

Chemia Analityczna

|

2000

|

tom Vol. 45, No. 5

745-750

EN

A selective method is described for the determination of 0.5-15 ug of vanadium(V) present in 50 ml based on the extraction of ternary ion-association complex formed by reacting vanadium(V) with 5,7-dichlorooxine and Rhodamine 6G. The method is highly sensitive (e = 6.12 x 104 1 mol(-1) cm(-1) at 516 nm). Very few ions interfere in the above determination which can be overcome by the addition of fluoride, citrate and thiourea. The developed method is precise and reliable. This was proved determining V(V) in certified reference material.

PL

Opisano selektywną metodę oznaczania wanadu(V) w zakresie od 0.5 do 15 ug w 50 ml. Polega ona na ekstrakcji toluenem trójskładnikowego kompleksu asocjacyjnego powstającego w reakcji z 5,7-dichlorooksynąi Rodamią 6G. Metoda jest bardzo czuła, molowy współczynnik absorpcji wynosi 6.12 x 10(-4)10 mol(-1) cm(-1) przy Lambda = 516 nm. Bardzo niewiele jonów zakłóca oznaczenie i mogą być one maskowane dodatkiem fluorku, cytrynianu i tiomocznika. Opracowana metoda jest precyzyjna i dokładna co potwierdzono oznaczaniem wanadu(V) w certyfikowanym materiale referencyjnym.

2

Spectrophotometric determination of zinc in soils and sediments with 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline and rhodamine 6G

100%

Nair S. , Biju V. M. , Vijayalakshmy B. , Rao T. P.

Chemia Analityczna

|

2001

|

tom Vol. 46, No. 4

589-596

EN

A method is described based on the selective extraction of zinc-5,7-diiodo-8-hydroxy-quinoline-rhodamine 6G ternary ion-association complex into toluene. Zinc contents as low as 0.005-0.15 pprn in soil and sediment samples can be readily determined. The relative standard deviation for 10 replicate measurements of Zn at a level of 0.025 ppm is 1.34%.

PL

Opisano metodę selektywnej ekstrakcji toluenem trójskładnikowego kompleksu jono-wo-asocjacyjnego Zn-5,7-dijodo-8-hydroksychinolina-rodamina 6G. Metoda nadaje się. do oznaczania małych ilości cynku (0.005-0.15 ppm) w próbkach gleby i osadów w zbiornikach wodnych. Względne odchylenie standardowe dla ilości 0.025 ppm i n =1O wynosi 1.34%.

3

Sequential extractive separation of platinum(IV) and palladium(II) from iodide media with mesityl oxide

100%

Pillai A. R. , Ramachandran K. K. , Rao T. P.

Chemia Analityczna

|

1998

|

tom Vol. 43, No. 1

41-46

EN

Liquid-liquid extractive separation of platinum(IV) and palladium(II) has been investigated as a function of iodide concentration with mesityl oxide as extractant. The separation consists of one step of extraction with mesityl oxide from an aqueous phase maintained at pH 4 and KI concentration in the range 10(-7)-10(-6) mol l(-l), 3 three step scrubbing with an aqueous phase maintained at pH 4 and 10(-6) mol 1(-1) in KI and one step of stripping with 10 ml of water after addition of 40 ml of toluene to messily oxide phase. The liquid-liquid extraction behaviour of other noble and base metals has been studied: The above developed separation procedure is highly selective as seen from recovery of platinum(IV) and palladium(II) from complex mixtures consisting of other noble and base metals.

PL

Badano rozdzielanie i spektrofotometryczne oznaczanie platyny(IV) i palladu(II) przy zastosowaniu dwukrotnej ekstrakcji tlenkiem mezytylu. Faza wodna powinna być kwaśna (pH 4) i zawierać KI w stężeniu 10(-7)-10(-6) mol 1(-1) przy pierwszej ekstrakcji oraz 10z mol 1 przy drugiej ekstrakcji. Stwierdzono, że pozostałe metale szlachetne i szereg innych metali nie przeszkadzają w oznaczaniu.

4

Determination of selenium(IV) after co-precipitation with Fe-Ti layered double hydroxides

88%

Prasad K. , Rao K. S. , Gladis J. M. , Naidu G. R. K. , Rao T. P.

Chemia Analityczna

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 4

613-622

EN

The narrow margin between beneficial and toxic properties of selenium requires precise analytical methods for its fast and reliable determination. We have developed a precise co-precipitative preconcentration and separation procedure for SeO2-3 in the pH range 4.0-6.0 using Fe-Ti layered double hydroxides prepared from synthetic solutions of Fe(III) and Ti(IV), and industrial effluent. The obtained layered double hydroxide co-precipitant with SeO2-3 was dissolved in 2 mol L-1 H2SO4 and concentration of selenium was determined spectrophotornetrically. Calibration plot was linear over the concentration range of selenium (IV) 1-100 &mi;g L-1. Detection limit (S/N = 3) for selenium(IV) was 1.0 &mi;g L-1. Relative standard deviation for 5 μg L-1 of the analyte was 3.0% (n= 5). The accuracy of the developed method was tested by analyzing certified reference materials of marine sediment (MESS-3) and soil (IAEA-Soil 7). Furthermore, the developed procedure has been success fully applied to the analysis of selenium(lV) in soil and river and marine sediment samples.

PL

Stosunkowo niewielka różnica między pożytecznymi i szkodliwymi dla zdrowia człowieka stężeniami selenu stwarza potrzebę szybkich i wiarygodnych metod oznaczania tego pierwiastka. Opracowano szybką i precyzyjną metodę zatężania i oddzielania SeO2-3 z roztworów o pH 4-6. W metodzie zastosowano warstwowo ułożone wodorotlenki Fe-Ti otrzymane z syntetycznych roztworów Fe(III) i Ti(IV) oraz z przemysłowych odcieków.Współstrącony na podwójnej warstwie wodorotlenków SeO2-3 rozpuszczano w 2 mol L-1 roztworze H2SO4 a zawartość selenu oznaczano spectrofotometrycznie. Krzywa kalibrowania była prostoliniowa w zakresie stężenia Se(IV) 1-100&mi;g L-1. Granicę wykrywalności (sygnał: szum=3) oszacowano na 1.0-100. Względne odchylenie standardowe pomiarów (5 &mi;g L-1, n = 5) wynosiło 3%. Dokładność metody testowano analizując materiały wzorcowe osadów morskich (MESS-3) i gleby (IAEA-Soil 7). Wykonano analizy zawartości selenu(IV)w próbkach osadów rzecznych i morskich oraz w glebie.