Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Metoprolol was successfully assayed in human plasma samples. The sample preparation procedure was based upon liquid-liquid extraction, using propranolol as internal standard (I.S.). The HPLC procedure developed using a Merck Chromolith column was based on the ion pairing separation mechanism. Fluorescence detection (ex. 230 nm; em. 305 nm) provided an excellent detectability (the determined quantitation limit, LOQ was 7.5 ng ml/1). Both sample preparation and chromatographic procedure were validated and used in a single-dose comparative bioequivalence study carried out on thirteen healthy volunteers. The same column was used for the entire determination and no major alteration of the separation behaviour was observed.
PL
Oznaczano metoprolol w próbkach ludzkiej plazmy. W procedurze przygotowania próbek zastosowano ekstrakcję cieczową z propranololem jako wewnętrznym standardem. Rozdzielanie HPLC prowadzono na kolumnie Merck Chromolith wykorzystując mechanizm parowania jonowego oraz detekcję fluoroscencyjną . Uzyskano bardzo dobrą wykrywalność (LOQ - 7.5 ng L'1). Przeprowadzono walidację procedury przygotowania próbek oraz ich chromatograficznego oznaczania. Metodę zastosowano do badań porównawczych między trzynastoma zdrowymi wolontariuszami, którzy zażywali po jednej dawce lekarstwa. Tę samąkolunmę zastosowano do wszystkich oznaczeń i nie obserwowano żadnych istotnych zmian.
2
100%
EN
A simple and fast method for the determination of ranitidine in plasma samples is described. This method is based on plasma deproteinization in the presence of trichloroacetic acid, and determination by HPLC-DAD, on a XDB C(18) column, at 320 nm. Elution was isocratic, using a mobile phase containing 60% phosphate buffer 20 mmol 1(-1) (pH 7.3) and 40% methanol, with a flow rate of 1 ml min(-1), at 40°C. Applied to a bioequivalence study, this method reaches a limit of determination of 15 ng ml (-1) ranitidine in plasma samples, for an injection volume of 50 ul.
PL
Opisano prostą i szybką metodę oznaczania ranitydyny w osoczu krwi. Próbki osocza od-białczano kwasem trichlorooctowym i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 320 nm z zastosowaniem kolumny XDBC]g. Stosowano elucję izokratyczną fazą ruchomą zawierającą 60% buforu fosforanowego (20 mmol 1(-1), pH 7.3) i 40% metanolu o szybkości przepływu 1 ml min(-1) w temperaturze 40°C. Granica oznaczalności metody w próbkach osocza krwi wynosi 15 ug ml(-1) ranitydyny (na kolumnę wprowadzano próbki o objętości 50ul. Metoda może być zastosowana do badań farmakokinetycznych.
EN
The method is based on the reaction between carbon monoxide and nitrosobenzene in the presence of divalent palladium. Hexamethylphosphotriamide (HMPA) water mixture was used as the solvent. The reduction of Pd(II) to Pd(0) is followed by the reduction of the nitroso- group from the organic reagent. Two spectral bands assigned to nitrosobenzene (282 and 308 nm) can be used in the indirect determination of CO. The detection limit is 45 ppm (v/v) after at least two hours from bubbling of the gaseous sample.
PL
Metoda wykorzystuje reakcję tlenku węgla z nitrozobenzenem w obecności Pd(II), w wodnym roztworze heksametylofosfotriamidu (HMPA).-'Początkowo zachodzi redukcja Pd(II) do Pd(0), a następnie redukcji ulega grupa nitrozowa. Oznaczenie CO polega na pomiarze absorbancji nitrozobenzenu przy długości fali 282 i 308 nm. Granicą wykrywalności CO w powietrzu wynoszącą 45 ppm (v/v) oznaczono po 2 godz. przepuszczania badanej próbki powietrza, przez roztwór odczynników.
EN
A hyphenated system consisting of solid on line phase extraction (SPE) - reversed phase liquid chromatography-fluorescence detection for the determination of polyaromatic hydrocarbons in water samples, at ppt level is described. A multi cartridge system is used. Difyerent parameters of on-line SPE procedure have been evaluated, in order to achieve process optimisation.
PL
Opisano układ sprzężony obejmujący ekstrakcję on-line w układzie ciecz-ciało stałe (SPE), chromatografię w odwróconym układzie faz (RPCL) z fluorescencyjną detekcją (FL,D) do oznaczania węglowodorów poliaromatycznych w próbkach wody na poziomie ppt. Stosowano układ wielokolumienkowy. Oszacowano parametry układu on-line SPE w celu optymalizacji procesu analitycznego.
EN
Máchovo Lake is a historical reservoir founded by Czech King Charles IV. in 14th century. Located in northern part of central Bohemia it has been widely used for recreation purposes for many decades (or even centuries). Its catchments (ca 100 sq km) consist of intensively used agricultural land (ca 25% of area) and of large forested area under nature protection. Several other lakes (ponds) are chained on the two reservoir’s inlets. Irrespective of its great recreation potential Máchovo Lake is one of the Bohemian lakes known for its problems with eutrophication and water quality. The project was set up to point out sources of nutrients and to search for proper solutions. Sediment loads in every lake within the catchments were measured and sampled in order to quantify the nutrients and other pollution. Point and non point sources of phosphorus and other nutrients were searched. Sediment transport within catchments was modelled using WaTEM/SEDEM model. Interestingly, the water quality in the particular ponds varies signifi cantly even though each one of several hundred years old ponds is heavily silted. Soil erosion protection measures within catchments were proposed altogether with flood protection measures in the stream valleys and waste water treatment facilities in surrounding villages. Setting up water quality sampling devices in selected stream profi les was tested and designed. The continual proper management should lead to water quality improvement.
PL
Położone w północnych Czechach Jezioro Máchovo jest zbiornikiem dla celów rekreacyjnych zbudowanym w XIV wieku przez czeskiego króla Karola IV. Jego zlewnia o powierzchni 100 km2 jest w 25% intensywnie użytkowana rolniczo, a pozostały zalesiony obszar podlega ochronie. Jakość wody i eutrofizacja wód jeziora oraz towarzyszących mu silnie zamulonych stawów stanowi poważny problem ekologiczny. Celem badań było określenie punktowych i powierzchniowych źródeł dostawy składników pokarmowych i rozwiązanie tego problemu. Do oceny dostawy sedymentu zastosowano WaTEM/SEDEM model. Została zaproponowana przeciwpowodziowa i przeciwerozyjna ochrona gleby przed erozją oraz gospodarka ściekami w obrębie zlewni. Działania te powinny doprowadzić do polepszenia jakości wody.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.