PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Enkapsulacja materiału i substancji biologicznie aktywnych w emulsjach wielokrotnych
100%
Markowska-Radomska A. , Dłuska E.
|
|
tom Nr 4
274--275
PL
Przedstawiono wyniki badań emulsji wielokrotnych jako bionośników. Badania obejmowały proces enkapsulacji materiału biologicznego mESCs (mysie komórki embrionalne) oraz związków biologicznie czynnych (lek – salol). Analiza procesu enkapsulacji komórek macierzystych wykazała wyższe o 9÷11% stopnie przeżywalności komórek w emulsjach w stosunku do klasycznych stałych nośników matrycowych. W badaniach enkapsulacji leków uzyskano wysokie stopnie enkapsulacji (65÷95%) zależne od struktury emulsji. Wyniki badań potwierdziły możliwość wykorzystania emulsji wielokrotnych jako mikrośrodowiska do przechowywania materiału i substancji biologicznie aktywnych.
EN
Study results dealing with multiple emulsions as biocarriers are presented. The study included encapsulation of biological material (mouse embryonic stem cells) and biologically active compounds (drug - salol). Analysis of stem cell encapsulation showed that the survival rate of stem cells encapsulated in multiple emulsions was 9÷11% higher in comparison to a conventional solid matrix. The drug encapsulation study showed the high encapsulation efficiency (65÷95%) depending on the emulsion structure. The results confirmed the effectiveness of multiple emulsions as a microenvironment for the storage of biological materials and biologically active substances.
2
Content available Analiza mechanizmów uwalniania składnika aktywnego z utrwalonych do postaci mikrosfer emulsji wielokrotnych
100%
Dłuska E. , Markowska-Radomska A.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2010
|
tom Nr 1
33-34
PL
Praca dotyczy modelowania uwalniania składnika aktywnego z mikrosfer otrzymywanych w wyniku termicznego utwardzania emulsji wielokrotnych. Przedstawione wyniki symulacji profili uwalniania porównano z badaniami doświadczalnymi wpływu struktury mikrosfer i intensywności mieszania zewnętrznego medium uwalniania na szybkość procesu. Przedstawiony model rozważa dyfuzyjny transport składnika przez niedegradowalną, ulegającą erozji mechanicznej (zmiana porowatości) matrycę polimerową mikrosfery. Model uwzględnia dwa etapy procesu, wstępny: pierwotnego i opóźnionego uwalniania, związanego ze zmianą struktury wewnętrznej mikrosfer oraz szybkiego ciągłego uwalniania.
EN
The study concerns modeling of the release of active agent from microspheres prepared via multiple emulsions thermal cross-linking. The presented simulated release profiles were compared to the experimental data of micro-sphere structure and the influence of external surrounding mixing intensity. 1The presented model considers the diffusion of an active agent by spherical non-degradable porous polymer matrix. A model was developed to predict the release rate for cases of two-stage process: initial stage of primary and lag release tied to changes in internal microsphere structure and the contiz nuous rapid release.
3
Content available remote Multifunctional emulsion structures for encapsulation and modified release of active ingredients
80%
Dłuska E. , Markowska-Radomska A. , Metera A.
|
|
tom Y. 113, iss. 2-M
71--80
EN
The paper presents the results of encapsulation of biologically and chemically active ingredients, such as living cells and drugs within multiple emulsions and release coencapsulated drugs with the rate controlled by physicochemical properties of emulsions. The influence of process parameters in a Couette-Taylor flow bioreactor on the obtained emulsions structures, rate and mechanisms of release and the possibility to modify the release profiles have been discussed and presented.
PL
Praca dotyczy wyników badań enkapsulacji substancji biologicznie i chemicznie czynnych takich jak leki i żywe komórki w emulsjach wielokrotnych oraz procesu ko-uwalniania z szybkością kontrolowaną parametrami fizykochemicznymi emulsji. W pracy przedyskutowano wpływ parametrów procesowych w bioreaktorze z przepływem Couette’aTaylora na otrzymywane struktury emulsji oraz szybkość i mechanizm procesu uwalniania oraz możliwość modyfikacji krzywych uwalniania.
4
Content available Wymiana masy w procesie uwalniania składników czynnych z emulsji wielokrotnych
80%
Dłuska E. , Markowska-Radomska A. , Metera A.
|
2015
|
tom Nr 6
316--318
PL
Praca dotyczy badań procesu jednoczesnego uwalniania dwóch substancji aktywnych (ko-uwalniania) z emulsji wielokrotnych o różnych strukturach wewnętrznych. Wyniki potwierdziły dyfuzyjny charakter uwalniania i wykazały, że enkapsulacja drugiej substancji aktywnej zmienia przebieg uwalniania składnika pod-stawowego z jednoetapowego na dwuetapowy i skraca czas potrzebny do jego całkowitego uwolnienia. Badania wymiany masy w procesie jednoczesnego uwalniania dwóch substancji potwierdzają możliwości zastosowań emulsji wielokrotnych, jako bio-nośników kilku składników czynnych.
EN
The paper concerns the process of simultaneous release of two active substances (co-release) from multiple emulsions with different internal structures. The results confirmed a diffusive nature of release and demonstrated that the encapsulation of second active substance changes the release rate of base component from a one-stage to a two-stage and reduces time required to the complete release. Studies of mass transfer during the simultaneous release of two substances confirmed possibility of the use of multiple emulsions as a few compounds bio-carriers.
5
Content available Wymiana masy w układach rozproszonych do zastosowań biomedycznych
80%
Metera A. , Markowska-Radomska A. , Dłuska E.
|
2018
|
tom Nr 3
71--72
PL
Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
EN
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
6
Content available Emulsje wielokrotne - wielofazowe nośniki nutraceutyków w żywności funkcjonalnej
80%
Markowska-Radomska A. , Dłuska E. , Metera A.
|
2018
|
tom Nr 4
106--107
PL
Opracowano i wytworzono wielofazowe strukturyzowane nośniki emulsje podwójne i potrójne ze składnikami bioaktywnymi (olej sojowy i Rodamina B - analog witaminy E) czułe na zmianę pH 0 znaczeniu profilaktycznym w chorobach cywilizacyjnych. Zbadano uwalnianie Rodaminy B z emulsji podwójnych w warunkach symulujących środowisko jamy ustnej, przełyku i żołądka (pH: 7, 5 1 2). Uzyskane rezultaty potwierdzają perspektywę wykorzystania struktur emulsyjnych do jednoczesnej enkapsulacji, dostarczania i uwalniania kilku nutraceutyków.
EN
The multiphase structured pH sensitive carriers in a form of double and triple emulsions with co-encapsulated bioactive ingredients (soybean oil and Rhodamine B - analog of vitamin E) of prophylactic significance in civilization diseases were developed and produced. The release of Rhodamine B from double emulsions was studied under conditions simulating the environment of oral cavity, esophagus and stornach (pH: 7, 5 and 2). The obtained results are promising in perspective of using emulsion structures for coencapsulation, co-delivery and co-release of several nutraceuticals.
7
Content available Emulsje podwójne i potrójne z modyfikowanymi powierzchniami kropel jako nośniki substancji czynnych
61%
Metera A. , Markowska-Radomska A. , Dłuska E. , Kosicki K. , Tudek B. , Frączyk T.
|
2017
|
tom Nr 3
92--93
PL
emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.
EN
The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.