The separation of iron(IIl) from chloride aqueous solutions containing Mn(II), Ni(II), Co(II) and Cu(ll) by solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes (PIMs) processes was studied. Tributyl phosphate (TBP) was used as the extractant/ion carrier. Extraction of Fe(lII) increased with increasing of extractant concentration in the organic phase. The selective transport of Fe(lll) from aqueous chloride source phase through PIM containing cellulose triacatate (CTA) as the support, ο-nitrophenyl octyl ether (ONPOE) as the plasticizer and TBP as the ion carrier has been studied. The influence of the ion carrier and plasticizer concentration on the transport metal ions was investigated. The results show that Fe(III) can be separated very effectively from others metal ions. The atomic force microscopy (AFM) was used to obtain images of the pores in cellulose triacetate membranes containing a plasticizer.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań selektywnego wydzielania Jonów Fe(III) z wodnego roztworu chlorkowego zawierającego jony Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II) w procesie ekstrakcji cieczowej i transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne. W roli ekstrahenta/przenośnika jonów użyto fosforanu tributylu (TBP). Zbadano zależność wydajności ekstrakcji od stężenia ekstrahenta. Wydajność ekstrakcji żelaza(III) wzrastała ze wzrostem stężenia TBP w nafcie. Najwyższy procent ekstrakcji jonów Fe(III) uzyskano przy 2,0 i 3,6 M TBP i wynosił on odpowiednio 99,5 i 99,8 %. Określono także wpływ zawartości plastyfikatora oraz przenośnika jonów w membranie na transport jonów żelaza(III) z kwaśnego roztworu chlorków Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II). W tych warunkach procesu transportu nie stwierdzono obecności jonów tych metali w fazie odbierającej. Ze wzrostem zawartości ONPOE od 0,6 do 2.0 cm3/g CTA wartość strumieni początkowych wzrastała. Przy stężeniu plastyfikatora wynoszącym 2,0 cm3/g CTA strumień początkowy wynosił 32,90 μmol/n2s. Z kolei wzrost stężenia przenośnika w membranie w zakresie od 0,5 do 1,5 M TBP (w przeliczeniu na objętość plastyfikatora) powodował wzrost wartości współczynnika przepuszczalności. Dalsze zwiększanie zawartości TBP nie wpływało na szybkość procesu. Wykorzystując mikroskopię sił atomowych (AFM) wykonano także analizę struktury powierzchni membrany zawierającej TBP, ONPOE i CTA oraz membrany z samego CTA.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Samples of nanocrystalline iron were carburised with ethylene and next reduced with hydrogen. Both carburisation and reduction were monitored by the thermogravimetry. The obtained samples were characterised using X-ray diffraction, high-resolution transmission electron microscopy and ferromagnetic resonance. The samples after carburisation contained cementite (Fe3C) and carbon deposit (nanofibres and nanotubes). As the result of reduction with hydrogen at 450 or 500 °C cementite was reduced to iron. A major part of carbon was also hydrogenated, only thin carbon nanotubes remained. The FMR spectra of the prepared samples were recorded at room temperature. The sample after carburisation has shown a wide FMR line with weak intensity while the resonance field has been shifted to lower magnetic field. This spectrum has been attributed to the presence of cementite. The FMR lines corresponding to samples after reduction are more intense and are connected with the presence of alfa-Fe nanoparticle conglomerates.
W pierwszym etapie niniejszej pracy wytworzono i zasiedlono agregatami komórek macierzystych innowacyjne biomateriały. Rusztowania wykonano z mieszaniny poli(3-hydroksymaślanu-ko-3-hydroksywalerianu) (PHBV), poli(L-laktydu-ko-glikolidu) (PLGA) oraz trójfosforanu wapnia (TCP). W drugim etapie pracy, scharakteryzowano wytworzone biomateriały wykorzystując techniki rentgenowskiej mikrotomografii komputerowej z użyciem środka kontrastującego. Poddano je także analizie powierzchniowej przy pomocy mikroskopu sił atomowych. Wyniki odniesiono do materiału referencyjnego, którym były rusztowania wykonane z PHBV i PLGA. Mikrotomografia komputerowa zapewniła wnikliwą ocenę struktury rusztowań kostnych. Oprócz obrazowania komórek macierzystych umożliwiła obserwację mikrostruktury w całej objętości badanego materiału w 3D. Kolejną techniką szeroko stosowaną do badań rusztowań polimerowych była mikroskopia sił atomowych. Umożliwiła ona wizualną ocenę topografii badanych materiałów oraz analizę ich chropowatości. Wytworzone rusztowania kostne miały odpowiednie parametry dla proliferacji komórek macierzystych. Wyniki niniejszej pracy wykazały, że tomografia komputerowa jest odpowiednim narzędziem do obrazowania komórek macierzystych zasiedlonych na porowatych biomateriałach. Dodatkowo stwierdzono, że specjalnie modyfikowane sondy skanujące umożliwiły dokładniejszy w stosunku do standardowych pomiar chropowatości powierzchni rusztowań.
EN
The first stage of this study involved the preparation and seeding of innovative biomaterials with stem cell Scaffolds through a mixture of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroksy-valerat) (PHBV), poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA) and tricalcium phosphate (TCP). In the second stage, biomaterials were characterized using a X-ray computed microtomography (CT) with a contrast agent. They were also subjected to surface analysis using atomic force microscopy. The results were compared to the reference material, of a PHBV/PLGA composite scaffold. The computed microtomography ensured rigorous assessment of the bone scaffold structure. Apart from stem cell imaging it also enabled the observation of the microstructure in the entire volume of the material in 3D. Another technique used to study polymeric scaffold was atomic force microscopy (AFM). It allowed for the visual assessment of the topography of the tested materials, as well as the analysis of their surface roughness. The tested bone scaffolds showed appropriate parameters for stem cell proliferation. The results of this study indicated that tomography is a suitable tool for the imaging of stem cell seeding on porous biomaterials. In addition, we couclude that specially modified scanning probes enabled more accurate surface roughness measurements.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.