Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

4 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nowa metoda syntezy substancji farmaceutycznej quetiapina

100%

Kaczmarek Ł. , Badowska-Rosłonek K.

tom T. 85, nr 5

310-312

Opracowano złożoną z mniejszej liczby etapów nową technologię syntezy substancji antypsychotycznej quetiapina. W odróżnieniu od metody firmy Egis, nowa metoda eliminuje surowce palne i niebezpieczne, a otrzymany produkt posiada tylko dwa zanieczyszczenia.

The reported [EP 0 240 226 (1986) and EP 0 282 236 (1987)] procedure was modified so as to avoid the step of cyclization of the carbamate to dibenzothiazepinone in polyphosphoric acid. The new route is based on a condensation of carbamate with piperazine, followed by cyclization of the amide obtained in the phosphoryl chloride – phosphorus pentoxide mixture. The resulted piperazinyl-dibenzothiazepine is then condensed with chloroethoxyethanol to afford the final quethiapine.

Prosta metoda syntezy substancji farmaceutycznej aripiprazol w oczekiwanej formie polimorficznej

80%

Kaczmarek Ł. , Badowska-Rosłonek K. , Łaszcz M.

Przemysł Chemiczny

2007

tom T. 86, nr 8

773-776

Zastosowanie metody IR do kontroli międzyoperacyjnej w syntezie estru "kwasu floksacynowego", kluczowego półproduktu w procesie wytwarzania antybiotyków fluorochinolonowych III generacji

80%

Glice M. M. , Badowska-Rosłonek K. , Kaczmarek Ł.

Przemysł Chemiczny

2007

tom T. 86, nr 8

768-772

Indolochinoliny : syntezy nowych analogów

80%

Badowska-Rosłonek K. , Łuniewski W. , Ciesielska A. , Kaczmarek Ł.

tom T. 85, nr 5

314-320

Przedstawiono przegląd prac badawczych Instytutu Farmaceutycznego w zakresie poszukiwania nowych leków przeciwnowotworowych z grupy indolochinolin.

A review with 35 refs. covering the Pharmaceutical Research Inst. (Warsaw) works on prepn. of new indolo[2,3b]quinoline derivs. based on biol. (in)active indolequinoline pharmacophores, their cytotoxic properties, and their structure–activity relationships. Two main groups are glycosides or indoloquinolines with aminoalkyl side chains connected with the aromatic moiety through various functions.