Zbadano reakcje utleniania alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej w obecności octanu i bromku manganu. Dalsze pogłębienie procesu utleniania obserwowano po wprowadzeniu bromku potasu do układu katalitycznego. Proces można było zatrzymać na etapie utworzenia odpowiedniego benzaldehydu. Opracowano nowe systemy katalityczne, które umożliwiały utlenianie grupy alkilowej alkilobenzenu i zatrzymywanie reakcji na dowolnym etapie utleniania.
EN
PhMe, C₆H₄(Me)₂, NO₂C₆H₄Me, (NO₂)₂C₆HзMe, AcC₆H₄Me and AcNHC₆H₄Me were oxidized with Oз-contg. gases in Ac₂O and H₂SO₄-contg. liq. phase in presence of Mn(AcO)₂ or MnBr₂ catalysts at 298–303 K to resp. benzyl acetates and benzylidene diacetates with high selectivity. Use of KBr in the catalytic system allowed formation of the appropriate benzaldehydes.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.