Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zmiany w ustawie o bezpieczeństwie imprez masowych

100%

Gawrońska A.

Wiedza Obronna

|

2016

|

tom nr 1-2

46--61

PL

Artykuł poświęcony został zmianom w ustawie o bezpieczeństwie imprez masowych. Pierwsza regulacja w tym zakresie została wprowadzona ustawą z dnia 22 sierpnia 1997 roku. Zastąpiła ją w całości ustawa z dnia 20 marca 2009 roku. Praca prezentuje podstawowe zmiany jakie zostały wprowadzone przez ustawodawcę w 2015 roku. Skupiono się głównie na identyfikacji uczestników imprez masowych, sposobie sprzedaży biletów, skróconym okresie przechowywania materiału utrwalonego podczas imprezy, zmianie administratora zarządzającego danymi wprowadzanymi do systemu identyfikacji uczestników, zakresie informacji umieszczanych we wskazanym systemie, możliwości udostępniania uczestnikom miejsc stojących, obligatoryjności orzekania przez sąd środka karnego w postaci zakazu wstępu na imprezę masową. Analizie poddano aktualny stan prawny, który odniesiono do poprzedniej regulacji poprzez wyodrębnienie nowych zapisów oraz charakterystykę zmian wprowadzonych w obowiązujących dotychczas przepisach.

EN

The article was devoted to changes in the law on mass events safety. The first regulation in this area was introduced by the Act of 22 August 1997. It was entirely replaced by the Act of 20 March 2009. The paper presents the fundamental changes that were introduced by the legislator in 2015. The main focus was on identifying the participants of mass events, the way of ticket sales, the shorter periods of the storage of material recorded during the event, the change of the administrator of data entered into the participants identification system, the scope of information placed in a designated system, the possibility of making standing place available to the participants, obligatory jurisdiction by the court of the punitive measure in the form of a ban on entry to a mass event. The current legal status, which was referred to the previous regulation by separating the new provisions and the characteristics of the changes made so far in the current legislation, was analysed.

2

Farmaceutyczny łańcuch dostaw w dwuwymiarze. Serializacja bez tajemnic

100%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2018

|

tom nr 5

72--75

PL

Jednym z wyzwań, z jakimi boryka się branża farmaceutyczna, jest zjawisko związane z fałszowaniem produktów leczniczych na szeroką skalę. Konsekwencji tego zjawiska jest bardzo wiele, a kluczowym jest zagrożenie bezpieczeństwa produktów i – w rezultacie – zagrożenie zdrowia i życia pacjentów. Według Światowej Organizacji Zdrowia (ang. World Health Organization) wartość rynku sfałszowanych produktów leczniczych na świecie sięgnęła 430 mld USD rocznie. Nielegalne leki są bolączką zarówno krajów rozwijających się, jak i tych wysoko rozwiniętych, gdzie podrabia się również leki związane ze stylem życia. Ponadto, jak pokazują dane Światowej Organizacji Zdrowia oraz Interpolu, 30% leków konfiskowanych w Unii Europejskiej pochodzi z Indii, a kolejne 30% ze Zjednoczonych Emiratów Arabskich.

3

2005 sunrice - pełna akceptacja EAN-8 oraz EAN-13 w Ameryce Północnej od 1 stycznia 2005 r.

100%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2004

|

tom nr 5

80-81

PL

Pragniemy zwrócić uwagę polkich firm, sprzedających swoje produkty na rynek amerykański i kanadyjski, na zbliżającą się datę 1 stycznia 2005 r., rozpoczynającą nowy etap w procesie numerowania jednostek detalicznych. Począwszy od 1 stycznia 2005 r. nie będzie konieczności ani możliwości uzyskania prefiksu firmy UCC dla produktów sprzedawanych w Ameryce Północnej. W momencie zaprzestania stosowania takiego prefiksu każda polska firma powinna zgłosić ten fakt organizacji krajowej, za pośrednictwem której numer został przydzielony w celu zakończenia uiszczenia opłat za użytkowanie prefiksu.

4

Kody kreskowe ratują życie

100%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2016

|

tom nr 6

59--59

PL

Każdy hospitalizowany pacjent oczekuje, że jego prawa podczas pobytu w szpitalu będą zagwarantowane. Innymi słowy, każdy pacjent zakłada, że w przypadku zleconej farmakoterapii otrzyma on właściwe leki, we właściwej dawce, we właściwej postaci, o właściwym czasie, podane we właściwy sposób, przez właściwy personel medyczny. Tymczasem wyniki badań prowadzonych na całym świecie pokazują, jak duży problem w dzisiejszych czasach stanowią błędy związane z niewłaściwym podaniem leku. Skala problemu jest ogromna i świadczy o tym, iż mimo ogromnego postępu w obszarze diagnostyki, techniki i technologii, życie pacjenta jest nadal zagrożone.

5

The role of process-based approach in shaping the logistics of e-services in hospitals

100%

Gawrońska A.

|

2018

|

tom z. 128

99--107

EN

The execution of medical orders is a special e-service provided in hospitals. The results of studies carried out so far prove that the implementation of IT solutions does not al-ways lead to improved patient service. The purpose of the study was to define the role of the process-based approach and advantages resulting from the use of process analysis in the execution of medical orders. Process analysis and process mapping was carried out with the use of the BPMN standard and iGrafx software. The studies carried out confirmed the problem consisting in the absence of a detailed preimplementation analysis and proved how significant, in terms of shaping the logistics of e-services in hospitals, the role of modelling the process related to the execution of medical orders is. The studies led to the identification of limitations in the ‘AS IS’ process and to the definition of possible changes.

PL

Szczególną e-usługą świadczoną w szpitalu jest realizacja zlecenia lekarskiego. Wyniki dotychczas przeprowadzonych badań pokazują, iż wdrożenie rozwiązań informatycznych nie zawsze skutkuje poprawą poziomu obsługi pacjenta. Celem badań było określenie roli podejścia procesowego i korzyści wynikających z zastosowania analizy procesowej w zakresie realizacji zlecenia lekarskiego. Analiza procesowa i mapowanie procesów zostało wykonane przy użyciu standardu BPMN z wykorzystaniem oprogramowania i Grafx. Przeprowadzone badania potwierdziły problem polegający na braku wnikliwej analizy przedwdrożeniowej oraz wykazały, jak ważną rolę na gruncie kształtowania logistyki e-usług w szpitalu odgrywa modelowanie procesu związanego z realizacją zlecenia lekarskiego. Badania doprowadziły do identyfikacji ograniczeń w obecnie funkcjonującym procesie oraz określenia możliwych do uzyskania zmian.

6

Elektroniczna recepta transgraniczna. Science–fiction czy niedaleka rzeczywistość?

100%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2017

|

tom nr 5

68--69

PL

Z uwagi na coraz większą mobilność Europejczyków, liczne podróże i częste zmiany miejsca pobytu, kluczowego nowego wymiaru nabrało świadczenie usług medycznych w ujęciu transgranicznym, w tym możliwość wystawiania i realizacji recept przez pacjentów za granicą. Kwestie z tym związane są uregulowane prawnie i umożliwiają wystawianie recept w postaci papierowej. Wśród przedstawicieli branży ochrony zdrowia na poziomie Unii Europejskiej zarysowuje się dążenie do wypracowania rozwiązania w zakresie elektronizacji tej procedury.

7

Globalna Klasyfikacja Produktów jako nowy obowiązkowy standard systemu EAN.UCC

100%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2005

|

tom Nr 1

58--58

8

Czy powinienem przydzielić nowy numer GTIN mojemu produktowi?

88%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2004

|

tom nr 4

70-70

9

Global Data Synchronisation Network rozpoczyna działanie

88%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2004

|

tom nr 6

68-68

10

Global Commerce Initiative - Globalna Inicjatywa Handlu

88%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2004

|

tom nr 6

72-72

11

Projekt badawczo-rozwojowy w zakresie RFID - BRIDGE

88%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2006

|

tom nr 5

87-87

12

GS1 - nowa nazwa i oblicze EAN International

88%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2005

|

tom Nr 1

58--58

13

Globalne forum GS1 2006

75%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2006

|

tom nr 3

93-94

14

Globalny standard ,,traceability" GS1

75%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2006

|

tom nr 2

87-87

15

Podstawy globalnej synchronizacji danych - SA2 Worldsync w sieci GDSN

63%

Gawrońska A. , Walczak H.

Logistyka

|

2008

|

tom nr 3

73-74

16

Synchronizacja danych poi w oparciu SINFOS

63%

Walczak H. , Gawrońska A.

Logistyka

|

2008

|

tom nr 2

82-83

17

Modelling medicinal products inventory management process in hospitals using a methodology based on the BPMN standard

63%

Gawrońska A. , Nowak F.

LogForum

|

2017

|

tom Vol. 13, no. 4

455--464

EN

Background: Pharmacotherapy, or treatment using medicinal products is one of the therapies used as a treatment method in hospitals. According to estimates, an average hospital in Poland manages ca. 130 thousand medicinal products and these products make second biggest – after salaries – cost intensive element in operation of a hospital. Taking into consideration the need to ensure an adequate patient service level, especially in the field of patient safety regarding pharmacotherapy, medicinal products inventory management is a key area of hospital processes. The aim of the article is to present assumptions of modelling medicinal products inventory management process in hospitals using a methodology based on the BPMN standard concentrated on process efficiency improvement. Methods: The research was conducted in three hospitals in the Wielkopolska Province between January 2015 and December 2015. As part of the applied methodology, process approach was used exploiting complex identification of business roles, activities and events in the analysed processes. The research was concentrated on medicinal products inventory management processes in hospitals. Results: In the article, modelling medicinal products inventory management process using a methodology based on the BPMN standard has been presented and described. The authors present process approach in the analysis of the problem regarding streamlining of inventory management process, with a special focus on real-time access to data concerning: type, location and level of medicinal products inventory. Conclusions: Medicinal products inventory management in a hospital is a complex and multi-layered process, also due to the large number of legal requirements in the field in question. The conducted research proved usefulness of process approach using a methodology based on the BPMN standard in the field of streamlining of medicinal products inventory management process. The authors recognise the necessity of practical verification of obtained results through implementation of recommended changes by hospitals.

PL

Wstęp: Jedną z terapii wykorzystywanych w procesie leczenia w szpitalu jest farmakoterapia, czyli leczenie za pomocą produktów leczniczych. Według danych szacunkowych przeciętny szpital w Polsce zarządza ok. 130 tys. produktów leczniczych, a leki stanowią drugi – po wynagrodzeniach – element kosztochłonny funkcjonowania szpital. Biorąc również aspekt związany z koniecznością zapewnienia odpowiedniego poziomu obsługi pacjenta, a w głównej mierze jego bezpieczeństwa, zwłaszcza na gruncie farmakoterapii, zarządzanie zapasami produktów leczniczych w szpitalu stanowi niezwykle istotny obszar funkcjonowania szpitala. Celem artykułu jest przedstawienie założeń modelowania procesu zarządzania zapasami produktów leczniczych w szpitalach z wykorzystaniem metodyki poprawy efektywności procesów opartej o standard BPMN. Metody: Badanie zostało przeprowadzone w trzech szpitalach na terenie woj. wielkopolskiego w okresie od stycznia 2015 do grudnia 2015. W ramach zastosowanej metodyki posłużono się podejściem procesowym, zakładającym kompleksową identyfikację ról biznesowych, czynności i zdarzeń w badanych procesach. Przedmiotem badania były procesy związane z zarządzaniem zapasami produktów leczniczych szpitalach. Wyniki: W artykule opisano sposób modelowania procesu zarządzania zapasami produktów leczniczych w szpitalach z wykorzystaniem metodyki opartej o standard BPMN. Autorzy przedstawiają zastosowanie podejścia procesowego w badaniu problemu związanego z racjonalizacją procesu zarządzania zapasami, ze szczególnym zwróceniem uwagi na możliwość uzyskania dostępu w czasie rzeczywistym do danych na temat: rodzaju, lokalizacji i poziomu produktów leczniczych. Wnioski: Zarządzanie zapasami produktów leczniczych w szpitalu jest procesem złożonym i wielowątkowym, również z uwagi na dużą liczbę regulacji prawnym w przedmiotowym obszarze. Przeprowadzone badania wykazały przydatność podejścia procesowego z wykorzystaniem metodyki opartej o standard BPMN w zakresie racjonalizacji zarządzania zapasami produktów leczniczych. Autorzy dostrzegają konieczność praktycznej weryfikacji uzyskanych danych na drodze implementacji proponowanych zmian przez szpitale.

18

Bezpieczne kodowanie, czyli pacjentom

63%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2008

|

tom nr 1

79-82

19

GS1 - nowa wspólna wizja

63%

Gawrońska A.

Logistyka

|

2005

|

tom Nr 2

68--69

20

Materiały wewnętrzne jako źródło lotnych związków organicznych w powietrzu wewnętrznym

51%

Zabiegała B. , Gawrońska A. , Partyka M. , Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

tom Vol. 12, nr s2

191-207

PL

: Od dłuższego już czasu obserwuje się postęp chemizacji niemal wszystkich dziedzin życia człowieka. Proces ten nie ominął również środowiska zamieszkania i miejsca pracy. W dużym stopniu prawidłowy rozwój człowieka, jego zdrowie fizyczne i psychiczne oraz samopoczucie zależą od ukształtowania środowiska, w którym przebywa, dlatego tak istotna jest dbałość o tę część środowiska. W pracy omówiono źródła lotnych związków organicznych w powietrzu wewnętrznym ze szczególnym uwzględnieniem materiałów budowlanych i materiałów wykorzystywanych jako elementy wyposażenia pomieszczeń. Omówiono sposób prowadzenia badań przesiewowych oraz badań z zastosowaniem komory testowej, które pozwoliły na ocenę natężenia strumienia emisji lotnych związków organicznych z materiałów wewnętrznych.

EN

These days, care of indoor air quality in so-called non-industrial areas becomes increasingly common. The reason of such position can be people consciousness of hazards related to the presence of different substances in indoor air as well as the fact that manufacturers of indoor materials (building, finishing and furnishing) care for quality of products. This care manifest itself in applying modem technologies which reduce consumption of organic solvents in the production processes; this results in reduced emission of organic compounds to indoor air during usage of the products. However, the complete elimination of organic compounds is not possible. Therefore, it is necessary to monitor the concentration of organic compounds in indoor environment in which men spend more than 16 hours a day. A presented paper describes problems concerning the presence of organic compounds in non-industrial indoor environment, including sources of organic compounds in indoor environment and also describes methods of measuring emission rate of volatile organic compounds from indoor materials.