PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Nanocrystalline Iron Oxidation with Carbon Dioxide - Kinetics of the Initial Stage
100%
Ekiert E. , Ziebro J.
Polish Journal of Chemistry
|
2009
|
tom Vol. 83, nr 4
681-686
2
Nieklasyczne, perspektywiczne metody otrzymywania metanolu i formaldehydu
100%
Michalkiewicz B. , Ziebro J.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
tom T. 25, z. 3/4
1973-1980
PL
Badania dotyczyły konwersji metanu do metanolu lub formaldehydu z ominięciem endotermicznego etapu otrzymywania gazu syntezowego. Proces był realizowany: przy użyciu katalizatorów, bezkatalitycznie . w warunkach podwyższonego ciśnienia oraz dwuetapowo . przez estryfikację metanu i hydrolizę powstałego estru. Ze względu na uzyskanie wysokiego stopnia przemiany metanu w metanolu . 65% ostatnie rozwiązanie wydaje się perspektywiczne.
EN
The research concerned methane to methanol conversion without obtaining synthesis gas. The process was conducted in the presence of catalysts, non-catalytically at elevated pressure and also at two stages . by methane esterification and hydrolysis of the produced ester. Considering the high methanol yield (65%) the latter solution seems to be prospective.
3
Content available remote Otrzymywanie formaldehydu z metanu na drodze bezpośredniej
80%
Michalkiewicz B. , Ziebro J. , Sreńscek-Nazzal J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
tom T. 85, nr 8-9
624-626
PL
Przedmiotem badań było bezpośrednie utlenianie metanu do formaldehydu. Proces prowadzono w reaktorze kwarcowym przy użyciu tlenu jako utleniacza, pod ciśnieniem atmosferycznym. Zastosowane w badaniach układy katalityczne otrzymano przez impregnację SiO2 fazą aktywną zawierającą tlenki żelaza, wanadu, niobu lub selen pierwiastkowy. Produktami utleniania były formaldehyd i ditlenek węgla. Najbardziej obiecujące okazały się katalizatory zawierające niob i selen, na których selektywność utleniania metanu do formaldehydu wynosiła odpowiednio 75 i 67%.
EN
Methane was oxidized with O2 at 1 atm. over SiO2 impregnated with Nb, V, Fe oxides or Se to yield CHOH and CO2 as the only products. The 5% Nb and the 5% Se were best, giving selectivities toward CHOH of 75 and 67%, resp.
4
Study of carbonization and carbon depositing on metallic catalysts.
80%
Arabczyk W. , Narkiewicz U. , Ziebro J.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
1999
|
tom Vol. 9, nr 56
205-212
EN
The carbonization and carbon depositing process is a major problem for the industrial exploiting metallic catalysts. Carbon depositing on the catalysts occurs as a result of catalytic reactions involving organic reactants. The resulting carbon deposits have a form of soot, carbon microfibres, tarring layers [1-3]. They can also react with the catalyst surface to produce carbides[4]. The carbonization and carbon depositing process was studied for the case of an interaction between CO/CO2 (being introduced into a flow of hydrogen or of a mixture H2-N2) and an iron catalyst. Such a catalyst is used in the ammonia synthesis. Carbon oxides are impurities of the ammonia synthesis gas and, like other oxidic compounds, they are reversible catalyst deactivators. The interest in this study follows its possible applications to the iron catalyst deactivation process.
PL
Proces zwęglania katalizatorów metalicznych jest ważnym problemem występującym podczas eksploatacji katalizatorów przemysłowych. Do zawęglenia katalizatorów dochodzi w wyniku prowadzenia reakcji katalitycznych, w których reagentami są związki organiczne. Powstające depozyty węglowe występują w postaci: sadzy, mikro-włókienek węglowych, smolistej otoczki. Proces zawęglania badano na przykładzie oddziaływań CO i CO2 (wprowadzonych do strumienia wodoru lub gazu mieszaniny H2-N2) z katalizatorem żelazowym używanym w syntezie amoniaku. Tlenki węgla są zanieczyszczeniami gau do syntezy amoniaku i tak jak inne związki tlenowe są odwracalnymi truciznami katalizatora. Zainteresowanie tymi badaniami wynika z możliwości wykorzystania ich w procesie pasywacji katalizatora żelazowego. W wyniku tlenonawęglania katalizatora tlenkiem węgla produktami reakcji są: w fazie gazowej dwutlenek węgla, a w fazie stałej tlenek i węglik żelaza oraz bezpostaciowy depozyt węglowy. W przypadku zastosowania dwutlenku węgla produktem gazowym jest tlenek węgla, a produktami w fazie stałej są tlenek i węglik żelaza. W procesie pasywacji korzystniejsze jest zastosowanie dwutlenku węgla ze względu na mniejsze ilości powstającego depozytu węglowego.
5
Content available The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
70%
Wróblewska A. , Wajzberg J. , Milchert E. , Grzmil B. , Ziebro J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
tom Vol. 9, nr 2
53-56
EN
The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
6
Content available remote Characterisation on fused iron catalysts by temperature programmed nitriding
70%
Arabczyk W. , Narkiewicz U. , Szczuko D. , Zamłynny J. , Ziebro J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka
|
1999
|
tom Z. 47
75-91
EN
Characterisation of fused iron catalysts by temperature programmed nitriding was performed. Experiments were carried out using thermobalance. Various covered iron catalysts were examined. The shape of TPN lines can be explained on the basis of isothermal studies, concerning the studies of catalytic decomposition of NH3. TPN results bring information about the number active sites (diffusion region), total surface area (kinetic region of higher temperatures) and about NH3 catalytic decomposition.
PL
Przy pomocy temperaturowo programowanego azotowania scharakteryzowano stopowe katalizatory żelazowe. Eksperyment wykonano przy pomocy termowagi. Aby wyjaśnić krzywe temperaturowo-programowanej desorpcji przeprowadzono badania izotermiczne a także uwzględniono wyniki badań katalitycznych szybkości rozkładu amoniaku. Przedstawiono modelowy opis reakcji w trzech obszarach: I. Obszarze reakcji limitowanym przez dysocjatywną adsorpcję NH3, II. Obszarze kinetycznym i II. Obszarze dyfuzyjnym. Przebadano różne katalizatory żelazowe. W krzywych temperaturowo-programowanej reakcji zawarte są informacje o ilości miejsc aktywnych na powierzchni próbki (obszar dyfuzyjny), powierzchni całkowitej (obszar wyższych temperatur) i rozkładzie NH3.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.