Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Values preferred by pupils at a younger school age

100%

Wolosiuk B.

Rozprawy Naukowe. Państwowa Wyższa Szkoła Naukowa im. Papieża Jana Pawła II w Białej Podlaskiej

|

2009

|

tom 03

EN

The presented manuscript elaborates on the values preferred by children at a younger school age. In integrated education, the issues of values are inscribed into a wider context, not only school but also educational one, as well as into an axiological context in pedagogy. The manuscript is composed of a theoretical and empirical section. The theoretical section covers literature on the subject and depicts basie problems of axiology. In this section, additionally, the concept of value was defined, selected theories referring to the hierarchy of values were presented and the significance of value in education was depicted. The manuscript addresses issues referring to the perception of values by children at the younger school age. The modeling of specified values proceeds in the course of the upbringing process. The comprehension of morał concepts is strictly linked with the intellectual maturity of pupils. Values preferred by the children at the younger school age were presented based on a survey conducted amongst III class pupils. In the study, use was madę of a technique “Draw and write” elaborated based on a technique of T. Williams, N. Wetton and A. Moon from the University of Sauthampton. Based on the analysis of drawings depicting values most estimated by the pupils, it may be concluded that the most preferred values to them are: family, religious values (God, Jesus), love, home, education, friendship, and health.

2

Breeding ecology of House Martins Delichon urbica in the conditions of north-east Poland

63%

Kaminski P. , Wolosiuk B.

Acta Ornithologica

|

1995

|

tom 29

|

nr 3

135-143

EN

Research was carried out in the years 1988,1989 and 1992 in a colony of House Martins with around 100 nests situated under a bridge on the river Narew near the town of Białystok. No correlation was found between the mean day temperature or humidity and the number of eggs laid, hatching success and fledging success. Recorded in 1989 - but not in 1988 - was a directly proportional relationship between values for hatching success or fledging success and clutch size. The indexes for the rate of increase (K) amounted to 0.159 in 1988 and 0.234 in 1989. The asymptotes for body mass obtained by nestlings amounted to 25.4 g and 24.9 g respectively. The time interval for the increase in body mass from 10 to 90% of the asymptotic mass was 6.6 days in 1988 and 6.4 days in 1989. Studies carried out in 1988 and 1989 focussed on 59 House Martins hatched from 14 nests in the earlier year and 77 from 20 nests in the later one. The proportions in the two years which died prior to the first flight from the nest was 28.1% in 1988 and 41.5% in 1989. A decline in nestling mortality was noted in 1989 with greater clutch size. 1989 mortality in the first brood was 53.1 %, while that in the second brood was 24.2%.

PL

Jaskółki (Hirundinidae) są grupą ptaków o wyraźnie odmiennym typie ekologicznym w stosunku do innych dziuplaków - gniazdowników. Są uzależnione w szczególny sposób od zasobów pokarmowych, ponieważ zdobywają pokarm wyłącznie w powietrzu. Zasoby te są zaś często niewystarczające ze względu na uzależnienie występowania owadów latających od pogody (Bryant 1975). W związku z tym inny jest u jaskółek, w porównaniu z wieloma dziuplakami-gniazdownikami, rozwój stałocieplności i kształtowanie się procesów termoregulacyjnych. Celem pracy było zbadanie liczby złożonych jaj, sukcesu klucia, sukcesu lęgowego oraz tempa wzrostu i śmiertelności piskląt w warunkach klimatycznych północno-wschodniej Polski, gdzie takich badań nie prowadzono. Drugim celem było poznanie zależności przebiegu biologii rozrodu oknówek od czynników atmosferycznych. Opracowania dotyczące tych zagadnień u tego gatunku są nieliczne. Jedynie Bryant (1973, 1975) badał biologię lęgową oknówek w za-leżności od dostępu zasobów pokarmowych w powietrzu. Badania prowadzono w latach 1988, 1989 i 1992 na terenie kolonii oknówek złożonej z około 100 gniazd, zlokalizowanej pod mostem na rzece Narew, koło miejscowości Bokiny, ok. 15 km na płd.-zach. od Białegostoku. Most ten ma średni stopień nasilenia ruchu pojazdów. Żerowiska oknówek znajdowały się nad łąkami i polami uprawnymi. Ponadto zbierały one pokarm na terenie pobliskiego zakładu przetwórstwa paszowego, gdzie masowo lęgły się muchówki, będące ważnym pokarmem oknówek (Bryant 1975). Badano następujące parametry ekologii lęgowej oknówki: sukces kłucia (procent piskląt wyklutych w stosunku do liczby złożonych jaj w gnieździe), sukces lęgowy (procent piskląt, które przeżyły do wylotu w stosunku do liczby piskląt wyklutych w gnieździe), śmiertelność piskląt (procent piskląt padłych w danym dniu rozwoju w stosunku do liczby piskląt wyklutych we wszystkich gniazdach). Terminy składania jaj różniły się w poszczególnych sezonach. Nie stwierdzono istotnych korelacji między średnią temperaturą dnia i wilgotnością, a liczbą złożonych jaj, również w okresie poprzedzającym o 10 dni składanie jaj. Zniesienie w badanej kolonii składało się z 2 - 5 jaj składanych w odstępach najczęściej 1 - 2-dniowych. Długość okresu składania jaj wynosiła 2 - 6 dni w zależności od wielkości lęgu. Przeciętna wielkość jaja wynosiła 19.1 x 13.1 mm, przy czym jego długość wahała się w granicach 16.0 - 20.7 mm, a szerokość - od 12.0 do 14.0 mm. Masa jaj wynosiła średnio 1.8 g (tab. 1). Wysiadywanie trwało 14 - 20 dni (1988) i 12 - 20 dni (1989); średnio 17.1 dni (1988) i 15.3 dni (1989). U oknówek nie stwierdzono zależności sukcesu klucia i sukcesu lęgowego od temperatury i wilgotności. W roku 1989 stwierdzono wprost proporcjonalną zależność sukcesu kłucia od wielkości lęgu (ryc. 1), natomiast w roku 1988 korelacji istotnej pomiędzy tymi parametrami nie było. Statystycznie istotną korelację stwierdzono natomiast pomiędzy sukcesem lęgowym i wielkością lęgu w r. 1989 (ryc. 2). Krzywa wzrostu masy ciała oknówek podczas rozwoju gniazdowego przebiegał w obydwu latach badań odmiennie (ryc. 3, 4). Okres od 1 do 7 dnia życia charakteryzował się intensywnym przyrostem masy ciała. Drugi okres wolniejszego przyrostu masy trwał do ok. 13 dnia życia piskląt, przy czym w sezonie 1988 był on wolniejszy. Trzeci okres - do 18 dnia, w którym masa ciała wzrastała powoli. W 1988 roku do końca pobytu piskląt w gnieździe masa ciała utrzymywała się na względnie stałym poziomie (ryc. 3), a w sezonie 1989 tu przed wylotem nieznacznie malała (ryc. 4). Spośród 59 (1988) i 77 (1989) oknówek wyklutych w 14 (1988) i 20 (1989) gniazdach zginęło do wylotu z gniazda 28.1% (1988) i 41.5% (1989) piskląt (ryc. 6). W roku 1989 zanotowano spadek śmiertelności piskląt w miarę wzrostu wielkości lęgu. W lęgu I śmiertelność piskląt wynosiła 53.1%, a w II - 24.2% (1989). W 1988 roku powtórnych lęgów nie stwierdzono. Przebieg krzywej wzrostu oknówek był zbliżony do kształtu krzywych wzrostu różnych gatunków Passeriformes (Portmann 1955), np. dymówki Hirundo rustica (Kuźniak 1967) i brzegówki Riparia riparia (Marsh 1979). Podobny był równie przebieg krzywej wzrostu u oknówek badanych przez Bryanta (1975). Tempo wzrostu oknówek jest z wiązane z etapami ich rozwoju gniazdowego: szybki wzrost w pierwszym okresie życia (pisklęta są w tym czasie ogrzewane), a następnie u starszych piskląt - wolniejszy przyrost masy ciała z powodu wykorzystywania znacznej ilości pokarmu na koszty termoregulacji (Ricklefs 1969, O'Connor 1978 a,b). Tempo wzrostu piskląt oknówek badanych w tej pracy było niższe od tempa wzrostu piskląt innych gatunków gniazdowników Passeriformes o zbliżonej masie ciała (Ricklefs 1968, 1969). Pisklęta oknówek badane w tej pracy, które wykluły się na początku czerwca, przebywały w gnieździe dłużej (średnio o 3 - 4 dni) w porównaniu z tymi, które kluły się w pierwszej połowie lipca. Było to zgodne z wynikami badań Bryanta (1975) i prawdopodobnie spowodowane jest pomocą młodych jaskółek z pierwszego lęgu w karmieniu piskląt wyklutych później. Większość zależności badanych w obydwu pracach ma zbliżony charakter pomimo znacznej odległości dzielącej badane populacje, co może świadczyć o tym, że są to pewne określone prawidłowości charakterystyczne dla tego gatunku. Natomiast wykazane różnice mogły być spowodowane zastosowaniem różniących się metod badawczych, znacznymi różnicami warunków klimatycznych i różnym stopniem zanieczyszczenia środowiska. Śmiertelność piskląt oknówek badanych przez Bryanta (1975), związana głównie z niedoborem pokarmu, była niska (5.8%) w porównaniu z analogicznymi wartościami uzyskanymi w tej pracy (28.1%: 1988, 41.5%: 1989). Większą śmiertelność badanych w tej pracy jaskółek można tłumaczyć chemicznymi skażeniami środowiska, w którym się gnieździły i żerowały, co wpływało niekorzystnie na ich rozwój.

3

Growth, chemical composition and energetic value of nestlings of the House Martin Delichon urbica.

51%

Kaminski P. , Wolosiuk B. , Choinski A.

Acta Ornithologica

|

1993

|

tom 28

|

nr 1

11-22

EN

Changes in the body mass, chemical composition and energetic value of nestlings of the House Martins Delichon urbica from a rural landscape were analyzed over the 21-day period of nestling development. Body weight at the end of this period fell slightly (to 22 g). The growth rate was relatively low (values of K in the 1988 and 1989 breeding seasons were 0.159 and 0.234 respectively). Water content feu by between 86.8 and 64.5%. Protein content increased from 6.7% to 16.5%. Changes in the water and fat indices, and the relatively high fat content (up to 3.4 g), were connected with the strategy of nestling development. Feeding with food caught in the air dependent on the weather, and for this reason the nestlings had to make use of accumulated reserves of fat from time to time. The energetic value of the dry mass of the body was maintained at a level of about 25 kJ, while the caloric value of 1g of biomass rose slightly until day 11, after which it showed a clear increase to the point of flight from the nest (when it was 9.8 kJ). At this time it was twice as high as that on the first day of life.

PL

Wzrost i rozwój piskląt wiąże się ze zmianami masy ciała i względnych proporcji składników (wody, białka, tłuszczu i popiołu). U rosnących piskląt występują znaczne różnice zawartości głównych składników ciała, wartości energetycznej tkanek i względnych wielkości organów. Brak jest szczegółowych badań zmian masy, składu chemicznego i wartości energetycznej piskląt oknówek. Jest to gatunek o odmiennym typie ekologicznym w stosunku do wielu gniazdowników-dziuplaków; głównie z powodu specyficznego sposobu odżywiania, a zatem odmiennych warunków rozwoju piskląt. Celem pracy było więc, m.in., zbadanie ich tempa wzrostu i porównanie z tempem wzrostu innych gniazdowników o podobnej masie ciała, lecz innym typie ekologicznym. Prześledzono też kształtowanie się wskaźnika tłuszczowego piskląt oknówek oraz zmiany zawartości tłuszczu i białka podczas ich rozwoju i porównano z innymi gatunkami wróblowatych o podobnej masie ciała. Badania prowadzono na terenie kolonii oknówej złożonej z ok. 100 gniazd, zlokalizowanej pod mostem na rzece Narew, ok. 15 km na płd.-zach. od miasta Białystok. Krzywe wzrostu sporządzono na podstawie ważeń piskląt ze 141 gniazd, w ciągu dwóch sezonów lęgowych. W okresie 21 V - 29 VII 1988 wybrano z gniazd 102 pisklęta w wieku 1-21 dni. W ich ciałach określono zawartość wody przez suczenie do stałej masy, zawartość białka oznaczano metodą Kjeldahla, a ilość tłuszczów metodą ekstrakcji w aparacie Soxhleta. Wartość energetyczną wyznaczano w kalorymetrze KL-5, systemu Berthelotta. Oknówki charakteryzował szybki przyrost masy ciała w pierwszym tygodniu pobytu w gnieździe, po czym tempo wzrostu było wolniejsze. W ostatniej fazie rozwoju masa ciała utrzymywała się na względnie stałym poziomie, po czym, tuż przed wylotem z gniazda może ona maleć. W obydwu badanych sezonach wystąpiły różnice przebiegu krzywych wzrostu (ryc. 1). Tempo wzrostu oknówek w całym okresie rozwoju było stosunkowo niskie (1988 r.: K = 0.159, 1989 r.: K = 0.234). Względna zawartość wody w ciele (tab. 2) była największa w pierwszych dniach rozwoju (ok. 86%), po czym powoli malała do końca pobytu piskląt w gnieździe (ok. 65%). Ciężar suchej masy ciała wzrastał podczas rozwoju (do 8,4 g), szczególnie intensywnie w ciągu pierwszych 13 dni (tab. 1), co było związane głównie ze wzrostem ciężaru suchej masy beztłuszczowej w tym okresie, czemu towarzyszył jednocześnie wzrost piór. Względna zawartość białka zwiększała się podczas rozwoju piskląt w zakresie 6.7-16.5% (tab. 2), zaś stosunek zawartości białka do ilości wody wzrastał w tym czasie trzykrotnie. Procentowa ilość tłuszczu w biomasie, po okresie stagnacji w pierwszych 3 dniach życia (ok. 4%), wzrastała do 8 dnia. Następny okres wzrostu rozpoczynał się 15 dnia i trwał do wylotu z gniazda (14.2%; tab. 2). Zmiany indeksu wodnego i tłuszczowego (ryc. 2, 3) oraz stosunkowo wysokie zawartości tłuszczu u oknówek są związane ze strategią ich rozwoju gniazdowego i ekologią żerowania. Procentowa zawartość popiołu w biomasie malała podczas rozwoju gniazdowego (w zakresie 2.12-0.19%; tab. 2). Wartość energetyczna 1 g suchej masy ciała utrzymywała się na względnie stałym poziomie, 25 kJ, zaś kaloryczność 1 g biomasy nieznacznie wzrastała podczas pierwszych 11 dni (do 5.5 kJ), po czym wyraźnie rosła (do 9.8 kJ) do wylotu z gniazda (tab. 3.). Wartość tego wskaźnika zależała od względnej ilości wody, tłuszczu i białka (ryc. 4, 5, 6). Procesy zmian składu chemicznego i wartości energetycznej ciała piskląt powodują, że tuż przed wylotem z gniazda wartość energetyczna 1 g biomasy była o ok. 98% wyższa w porównaniu z pierwszym dniem ich życia. Ogólna ilość energii w ciele wzrastała podczas rozwoju prawie 36-krotnie. Porównanie wskaźnika tempa rozwoju oknówek i innych zbadanych gatunków gniazdownikó w Passeriformes o podobnej masie ciała, wydaje się być w sprzeczności z tezą Ricklefsa (1968a, 1973), według której tempo wzrostu jest skorelowane w stosunku odwrotnie proporcjonalnym z rozmiarami ciała ptaków dorosłych. Wolniejsze tempo wzrostu oknówek można tłumaczyć faktem, że rozwijają się one w stosunkowo ciasno obudowanych gniazdach. Podobne korelacje zanotowano wcześniej u innych dziuplaków, których rozwój gniazdowy odbywał się w dobrze izolowanych gniazdach (Järvinen 1983, 1984, Kamiński 1991). Zawartość tłuszczu u piskląt oknówek była stosunkowo wysoka w porównaniu z innymi gatunkami wróblowatych o podobnej masie ciała. Jednak u innych jaskółek i u ptaków o zbliżonym typie ekologicznym, wartości te są tak samo wysokie. Wiąże się to z tym, że jaskółki są bardzo uzależnione od zasobów pokarmowych (pokarm zdobywają w powietrzu), które są zaś ściśle determinowane warunkami pogody i często są niewystarczające (Bryant 1975). Dlatego wysokie zawartości tłuszczu są konieczne dla piskląt tych ptaków w celu zrównoważenia przejściowych niedoborów pokarmu. Te wysokie rezerwy tłuszczowe mogą być też korzystne dla starszych piskląt, które w okresie wylotu z gniazda potrzebują czasu, aby nauczyć się samodzielnie i sprawnie zdobywać pokarm w powietrzu. Zasoby tłuszczu u piskląt oknówek mogą być więc adaptacją do ich sposobu odżywiania. Kształtowanie się wskaźnika tłuszczowego podczas rozwoju gniazdowego oknówek (ryc. 3) może mieć związek z rozwojem stałocieplności i przebiegiem procesów termoregulacyjnych. Młode oknówki mają niskie koszty utrzymania (Bryant & Westerterp 1980) i przebywają w odpowiednich temperaturach w wyniku opieki rodziców, tzw. socjalnej termoregulacji i poprzez zatrzymanie ciepła przez strukturę gniazda (Westerterp & Bryant 1984). Ponieważ młode oknówki, podobnie jak inne pisklęta o tej samej strategii rozwoju gniazdowego, mają dobrze rozwiniętą odporność na zimno, ich zapotrzebowania metaboliczne w celu przeżycia są minimalne i pisklęta pokrywają je w niewielkim stopniu z rezerw tłuszczowych (Prinzinger & Siedle 1988), które w tym okresie też są małe. Natomiast u starszych piskląt koszty metaboliczne są już wyższe, a zdolności termoregulacyjne bardziej rozwinięte (Prinzinger & Siedle 1988), zatem potrzebują one większych zapasów tłuszczu. Można tym tłumaczyć intensywniejszy wzrost zawartości tłuszczu po 15 dniu życia (r = 0.987, p = 0.0000) i wzrost wskaźnika tłuszczowego w tym okresie (ryc. 3).

4

Dynamics of the content of selected elements in the nestling development of the House Martin Delichon urbica in a rural landscape.

51%

Kaminski P. , Choinski A. , Wolosiuk B.

Acta Ornithologica

|

1993

|

tom 28

|

nr 1

23-37

EN

The dynamics of Fe, Mg, Ca, Zn, Cu, Mn, Co, Cd and Pb were investigated in the nestlings of House Martins Delichon urbica, nesting in a rural landscape. Concentrations of iron rose significantly in nestlings during development in the nest, while levels of magnesium rose until days 10-12, but were decreasing at the end of development. Concentrations of calcium showed no changes besides a fall in the liver in the first days of the lives of the nestlings. Zinc accumulated mainly in the liver. The concentration of copper fell in the initial period, and this element was subsequently accumulated in the liver. Manganese was accumulated initially in the liver and later also in the rest of the body. This was attested to by an increase in concentrations outside the liver in the last week of development in the nest Cobalt was stored in relatively large amounts in the liver (mean 2.3 ppm dw), while it was maintained at a steady and lower level outside the liver (mean 0.65 ppm dw). Mean concentrations of cadmium (1.8-3.8 ppm dw) and lead (over 20 ppm dw) did not change with age, and were relatively high. Absolute amounts of all the studied elements rose with the age of the nestlings.

PL

Podatność ptaków na zanieczyszczenie środowiska jest różna i zależy od stopnia zanieczyszczenia i aktualnie działających czynników środowiskowych oraz kondycji fizjologicznej i wieku ptaka oraz jego sytuacji ekologicznej w środowisku (Stickel 1975). Uruchomienie chlorowcopochodnych pestycydów z tłuszczu w ciele do krwi ptaków podczas różnych czynności fizjologicznych (Stickel 1975) jest dobrym przykładem wzajemnych związków reakcji na zanieczyszczenia. Ptaki są szczególnie dobrym wskaźnikiem zanieczyszczeń atmosfery, z powodu wysokiej sprawności układu oddechowego. Koncentracje metali toksycznych u ptaków miejskich wykorzystano do wyznaczania poziomu zanieczyszczeń powietrza w miastach (Getz et al. 1977, Hutton, Goodman 1980). Podobne badania na dymówkach i szpakach wykorzystano do określenia poziomu ołowiu i kadmu pochodzących z zanieczyszczeń spalinowych (Grue et al. 1984, 1986). Zmiany w populacjach ptaków podczas ich rozwoju gniazdowego odgrywają istotną rolę w monitoringu pierwiastków toksycznych i śladowych. Celem pracy było zbadanie dynamiki wybranych pierwiastków (Fe, Mg, Ca, Zn, Cu, Mn, Co, Cd, Pb) u piskląt oknówki Delichon urbica gnieżdżących się kolonijnie w krajobrazie wiejskim, pod mostem na rzece, będącym odcinkiem szosy, 15 km na płd.-zach. od Białegostoku. Oknówki żerowały nad polami uprawnymi, na których stosowano nawozy sztuczne i środki ochrony roślin. Tereny te sąsiadowały z zakładem przetwórstwa paszowego, w pobliżu którego zanotowano podwyższone stężenie ołowiu i kadmu i gdzie licznie rozwijały się muchówki. Zawartość pierwiastków oznaczono przy pomocy spektrofotometrów absorpcji atomowej metodą płomieniową i bezpłomieniową. Koncentracja (ppm dw) i zawartość absolutna żelaza rosły podczas rozwoju oknówek (rye. 1). Stężenie magnezu w wątrobie rosło do 9 dnia, po czym do końca pobytu piskląt w gnieździe utrzymywało się prawie na stałym poziomie. Stężenie magnezu w ciele poza wątrobą nie zmieniało się do 10 dnia, po czym istotnie malało do końca rozwoju (rye. 2A, B). Bezwzględna zawartość magnezu wzrastała w ciągu całego okresu rozwoju (ryc. 2C, D). Absolutna ilość wapnia rosła zarówno w wątrobie, jak i poza nią, a jego stężenie nie wykazywało zmian, poza wyraźnym spadkiem w wątrobie w pierwszych dniach życia piskląt (ryc. 3). Cynk był kumulowany w wątrobie, szczególnie w pierwszych dniach rozwoju, zaś jego bezwzględna ilość istotnie rosła (ryc. 4). Absolutna zawartość miedzi wzrastała, zaś stężenie początkowo wyraźnie malało (ryc. 5). Najwyższy poziom miedzi był więc u piskląt najmłodszych, po czym odkładała się ona w wątrobie do końca rozwoju gniazdowego. Zawartość bezwzględna manganu rosła, zaś jego stężenie w wątrobie wyraźnie malało w pierwszych dniach rozwoju (ryc. 6). Mangan gromadzony był więc początkowo w wątrobie, a dopiero w późniejszym okresie także w innych organach, o czym świadczył wyższy poziom jego stężenia w ciele poza wątrobą w ostatnim tygodniu rozwoju gniazdowego. Kobalt magazynowany był w wątrobie; jego steżenie było tam stosunkowo wysokie (2.3 ppm dw) i nie zmieniało się podczas rozwoju gniazdowego, zaś poza wątrobą notowano niewielki spadek w pierwszych dniach (ryc. 7A, B). Stężenie kadmu w wątrobie malało z wiekiem, zaś w ciele poza wątrobą nie zmieniało się. Całkowita ilość kadmu rosła z wiekiem (ryc. 8). Względna ilość ołowiu była wysoka i nie zmieniała się w wątrobie, a w ciele poza wątrobą rosła. Absolutna ilość tego metalu także rosła (ryc. 9). Zmiany koncentracji żelaza u piskląt oknówek potwierdzają tezę Underwooda (1971), według której zawartość żelaza wzrasta podczas rozwoju gniazdowego, z powodu wzrostu zawartości mioglobiny mięśniowej związanej z żelazem. Wzrost absolutnej zawartości wapnia u rosnących oknówek wiązał się z postępującym rozwojem kości i procesem kostnienia szkieletu. W związku z tymi procesami i rozwijającym się też procesem pigmentacji piór, wzrasta u piskląt ogólna zawartość cynku i miedzi (Underwood 1971), co potwierdziło się u badanych w tej pracy oknówek. Stosunkowo wysokie stężenia kadmu u badanych piskląt były prawdopodobnie związane z tym, że tereny żerowiskowe oknówek pokrywały się z polami uprawnymi, na których stosuje się nawozy sztuczne i środki ochrony roślin oraz sąsiadowały z zakładem przetwórstwa paszowego, gdzie zanotowano podwyższone koncentracje kadmu i ołwiu. Stężenia kadmu i ołowiu były u badanych piskląt stosunkowo wysokie, co mogło wiązać się dodatkowo także z ruchem samochodowym w bezpośrednim sąsiedztwie kolonii, a także z faktem, że oknówki gnieździły się bezpośrednio pod mostem, gdzie ciężki ołów opadał. Dzięki zdolności akumulowania pierwiastków, oknówki uczestniczą w krążeniu materii wewnątrz ekosystemu orez w redystrybucji metali na zewnątrz, w wyniku migracji. Wyniki badań wskazują, że zmiany zawartości niektórych pierwiastków (Fe, Mg, Ca, Cu, Mn) u piskląt są związane z rozwijającymi się w tym czasie procesami fizjologicznymi: kształtowaniem się wskaźników hematologicznych, rozwojem przewodu pokarmowego i organów magazynujących, wzrostem mięśni i kości, rozwojem piór. Natomiast stężenie toksycznych metali ciężkich (Cd, Pb) u rosnących piskląt jest bezpośrednio związane ze stopniem ich koncentracji w środowisku.