Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Reometryczne badania procesu sieciowania polietylenu i kopolimerów etylenu wobec nadtlenków. Cz. III. Wpływ stężenia i rodzaju nadtlenku na szybkość procesu

100%

Uhniat M. , Kudła S. , Zemlak M. , Balcerowiak W.

|

tom T. 49, nr 3

180-186

PL

Stosując metodę reometryczną porównano kinetykę procesu sieciowania polietylenu małej gęstości (PE-LD) wobec trzech handlowych nadtlenków organicznych: dikumylu ("Di--Cup R"), t-butylokumylu ("Interox BCUP") i 2,5-dimetylo--2,5-di-(t-butyloperoksy)-heksynu-3 ("Interox DYBP"). Metodami TA-TG i DSC oznaczono zakresy temperatury rozkładu samych badanych nadtlenków. Wszystkie one ulegały termicznemu rozkładowi w przedziale temperatury 170-200 °C. Badano reometrycznie proces sieciowania PE-LD w temp. 170-200 °C pod wpływem nadtlenków wprowadzanych w stężeniu od 1,0 do 3,0 % mas. W rozważaniach kinetycznych przyjęto schemat procesu sieciowania i wynikający z niego model równania kinetycznego odnoszący się do nierozgalęzionych reakcji łańcuchowych. Pozwoliło to na wyznaczenie z charakterystycznych parametrów krzywych reometrycznych współczynników równania kinetycznego [równanie (12)], a następnie stałych szybkości zmian momentu skręcającego (k(x)) w procesie sieciowania oraz energii aktywacji (E(a)) tego procesu inicjowanego trzema wybranymi nadtlenkami. W badanym zakresie temperatury nadtlenek dikumylu był najskuteczniejszy w reakcji sieciowania; umożliwiał on osiąganie największych wartości maksymalnego momentu skręcającego (M(maks)) w najkrótszym czasie, przy czym E(a) procesu wynosiła 119,2 kJ/mol. Wartości E(a) procesu sieciowania wobec pozostałych dwu nadtlenków były wyraźnie większe, a uzyskiwane w tych przypadkach wartości Mmaks były ok. dwa razy mniejsze niż M(maks) osiągane wobec nadtlenku dikumylu.

EN

Kinetics of the processes of low density polyethylene (PE-LD) crosslinking in the presence of three commercial organic peroxides: dicumyl (Di-Cup R), t-butylcumyl (Interox BCUP) or 2,5-dimethyl-2,5-di-(t-butylperoxy)-hexyne (Interox DYBP) ones were compared using rheometric method. Ranges of the peroxides themselves decompositions temperatures were determined using TA-TG and DSC methods. All of them underwent thermal decompositions in the range of temperature 170-200 °C (Table 1, Figs. 1 and 2). Rheometric studies on PE-LD crosslinking process were carried out in the range of temperature 170-200 °C in the presence of peroxides used in concentrations from 1.0 to 3.0 wt. %. Scheme of crosslinking process with the model of kinetic equation resulted from it, related to non-branched chain reactions, were assumed in kinetic considerations. All this enabled to determine the kinetic equation coefficients [equation (12), Table 31 from characteristic parameters of rheometric curves (Table 2) and then to determine rate constants of torque changes (k(x)) in the crosslinking process (Table 4) as well as activation energies (E(a)) of the processes activated with one of three chosen peroxides (Table 5). Dicumyl peroxide appeared to be most effective in the crosslinking process in the temperature range investigated. It allowed reaching the highest values of maximal torque (M(max)) during the shortest time and E(a) of the process was 119.2 kJ/mol. E(a), values of crosslinking processes in the presence of the other peroxides were significantly higher, while M(max) values were in those cases approximately twice lower than M(max) values reached in the presence of dicumyl peroxide.

2

Stabilizacja poliolefin

100%

Lipiński W. , Ogonowski J. , Uhniat M.

|

tom Nr 7

179-184

PL

W artykule omówiono grupy stabilizatorów i mechanizmy ich działania podczas przetwórstwa polietylenu. Przedstawiono rodzaje efektów wzajemnego oddziaływania stabilizatorów oraz metody oceny skuteczności działania antyutleniaczy.

EN

In the paper, groups of stabilizers and mechanisms of their operation during processing of polyethylene are discussed. Kinds of stabilizer interaction effects are presented, as well as methods for the assessment of antioxidants performance.

3

Research and engineering at the Polski Koncert Naftowy S.A. polypropulene plant at Płock

75%

Kudła S. , Maciejewska H. , Uhniat M. , Majchrzak Z. , Kurkowska M. , Wiśniewski A. , Bańkowski A.

|

2000

|

tom T. 45, nr 5

358-362

EN

The propylene polymerization (30000 ton ton PP/year) installations run on Zielgler-Natta generaton I and II catalysts were modernized by using generation III and IV catalysts, which are highly active and stereoregular. The installations were modernized by eliminating the methanol-water wash step and the methanol recovery step.

PL

W 1974 r. uruchomiono w Płocku instalację polimeryzacji propylenu (30000 ton/rok) w zawiesinie heksanu na katalizatorze I generacji. Przedstawiono wyniki współpracy Zakładów w Płocku z Instytutem Ciężkiej Syntezy Organicznej (Kędzieżyn-Koźle) nad modernizacją procesu syntezy PP polegającą m.in. na wprowadzeniu katalizatorów III i IV generacji, które odznaczają sie sużą aktywnością i wysokim stopniem stereoregulacji.