Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

The effect of temperature on cation-exchange separations in ion chromatography, and the mechanism of zone spreading

100%

Kulisa K.

Chemia Analityczna

|

2004

|

tom Vol. 49, No. 5

665-689

EN

The effect of column temperature on retention of alkali metal and alkaline earth metal cations, as well as some amines, has been studied using three commercially available cation-exchange columns of Dionex Ion Pac type (CS10, CS12 and CS12A). Each column was packed with the cation-exchange resin containing different functional groups: strongly acidic sulphonic acid groups in Ion Pac CS10, weakly acidic carboxylic acid groups in Ion Pac CS12, and a mixture of weakly acidic carboxylic acid and phosphonic acid groups in Ion Pac CS12A column. The temperature was being changed from 10°C up to 60°C, which caused selectivity changes of the cation exchangers towards the analyzed cations, as well as the changes of column efficiencies. The changes of thermodynamic functions (free energy, enthalpy and entropy) for the studied cation-exchange processes were calculated. The comparison of the temperature effect on the ion-exchange behaviour of several ions on three cation-exchange columns with pellicular-type resin beds has been made. It has been noticed, that in some cases the lowering of the column temperature down to 10°C was more advantageous to achieve complete and rapid separation of some cations than the increase of the column temperature. It has been found that in the case of ions of high retention factors the longitudinal diffusion within the resin phase may significantly contribute to the total plate height.

PL

W niniejszej pracy zbadano wpływ temperatury na rozdzielanie kationów metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz niektórych amin na trzech wysokosprawnych kolumnach kationo-wymiennych typu Dionex Ion Pac (CS10, CS12 i CS12A). Każda z kolumn była wypełniona kationitem zawierającym inny rodzaj grup funkcyjnych: silnie kwasowe grupy sulfonowe (kolumna CS10), słabo kwasowe grupy karboksylowe (kolumna CS12) oraz mieszaniną słabo kwasowych grup karboksylowych i fosfonowych (kolumna CS12A). Zmiany temperatury pracy kolumn w zakresie od 10°C do 60°C wpływały na selektywność badanych kationitów w stosunku do rozdzielanych kationów, jak również na sprawność kolumn. Dla każdej z badanych kolumn i każdego z analizowanych kationów obliczono zmiany entalpii, entropii i energii swobodnej reakcji kationowymiennych. Porównano efekty temperaturowe dla trzech badanych kolumn. W przypadkach niektórych par kationów obniżenie temperatury do 10°C sprzyjało ich lepszemu rozdzieleniu. Wykazano również, że w przypadku kationów o wysokich współczynnikach retencji dyfuzja podłużna w fazie jonitu może wpływać w znaczący sposób na wysokość półki teoretycznej kolumny.

2

Effect of carboxylic alfa-hydroxyacid and of temperature on rare earth element (REE) separation by ion chromatography

63%

Dybczyński R. S. , Kulisa K.

Chemia Analityczna

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 3

437-457

EN

Separation of rare earth elements (REE) by ion chromatography employing three different α-hydroxyacids i.e. lactic (HLac), mandelic (HMand) and a-hydroxyisobutyric (a-Hlac) was studied using Dionex Ion Pac CS3 + CG3 column and Arsenazo III as a colour forming reagent. Special attention was paid to the effect of temperature on selectivity of separation and on column performance. Yttrium, which normally coelutes with dysprosium could be partly separated when using a-HIBA at elevated temperatures (65-75°C). Scandium, which at room temperature was eluted well ahead of the lanthanides (in all three systems investigated), at elevated temperatures when using HLac and especially HMand gradually moved into the region where lanthanides were eluted. Interestingly, plate heights calculated from elution curves of yttrium were smaller, and those of scandium higher, than the corresponding plate heights of the lanthanides. Significant contribution of the longitudinal diffusion in the stationary phase to the total zone spreading was observed. Comparison of the elution curves of all REE employing the same isocratic-gradient elution mode for the three acids at two different temperatures is presented.

PL

Wykonano badania wpływu rodzaju a-hydroksykwasu stosowanego jako eluent na rozdzielanie kationów pierwiastków ziem rzadkich (REE). Do rozdzielań REE zastosowano trzy a-hydroksykwasy: mlekowy (HLac), migdałowy (HMand) i a-hydroksyizomasłowy (a-HIBA). Badania przeprowadzono z wykorzystaniem wysokosprawnej kolumny kationo-wymiennej typu Dionex Ion Pac CS3 + CG3 i Arsenazo III jako barwnego odczynnika kompleksującego. Zbadano również wpływ temperatury na zmiany selektywności kationitu wobec rozdzielanych kationów REE oraz zmiany sprawności kolumny chromatograficznej.

3

Oznaczanie wybranych zanieczyszczeń obecnych w wodach obiegu pierwotnego podczas normalnej eksploatacji elektrowni jądrowej

51%

Chajduk E. , Kulisa K. , Samczyński Z.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

tom T. 95, nr 5

934--937

PL

Opracowano procedury wydzielania, zatężania i oznaczania wybranych jonów, które mogą być wykorzystywane do oceny procesów fizykochemicznych zachodzących podczas normalnej eksploatacji elektrowni jądrowej. Woda jest niezbędna do prawidłowej pracy elektrowni jądrowej. Może ona być jednak silnie agresywnym medium w kontakcie z materiałami konstrukcyjnymi, co prowadzi m.in. do obniżenia szczelności i wytrzymałości prętów paliwowych i materiałów układu pierwotnego reaktora, a tym samym do powstawania źródeł skażeń. Czystość wody używanej w eksploatacji reaktora jest więc istotnym czynnikiem wpływającym na procesy korozji elementów konstrukcyjnych.

EN

Four H₃BO, Li, transition metal ions and anions-containing model solns. were treated either with an anion exchange resin or with a cation-chelating agent and then analyzed by spectroscopic methods for anions and cations present in the pre-treated soln. samples. The procedure based on chelating the cations was more efficient at detn. of transition metal ions.

4

Ion chromatographic determination of SO2 and SO3 in flue gases in pilot plant for removal of SO2 and NOx by electron beam treatment

51%

Polkowska-Motrenko H. , Kulisa K. , Dybczyński R.

Chemia Analityczna

|

1998

|

tom Vol. 43, No. 3

365-373

EN

A method for the simultaneous determination of SO(2) and S0(3) in combustion flue gases from a coal-fired electric plant was elaborated. S0(2) and S0(3) were collected by absorbing the gases in alkaline aqueous formaldehyde solution and determined by ion chromatography as sulfite and sulfate. The collection efficiency was practically 100%. Precision and accuracy of the method have been discussed. The method was used to control the content of SO(2) and S0(3) in flue gases from a pilot plant for removal of SO(2) and NOX by electron beam treatment at the heat and power generating plant (HPGP) Kawęczyn.

PL

Opracowano metodę jednoczesnego oznaczania S0(2) i SO(3) w gazach spalinowych pochodzących z elektrowni opalanych węglem. S0(2) i S0(3) pochłaniano w zasadowych wodnych roztworach formaldehydu i następnie oznaczano jako siarczyny i siarczany za pomocą chromatografü jonowej. Wydajność pochłaniania obu składników wynosiła 100%. Przedyskutowano precyzję i dokładność metody. Metoda została zastosowana do kontroli zawartości S02 i S03 w gazach spalinowych w pilotowej instalacji jednoczesnego usuwania SO(2) i NOX ze spalin przy użyciu wiązki elektronów zbudowanej w elektrociepłowni Kawęczyn.

5

Effect of column overloading and its influence on the quality of analytical results in the determination of inorganic ions by ion chromatography

51%

Kulisa K. , Dybczyński R. , Polkowska-Motrenko H.

Chemia Analityczna

|

1999

|

tom Vol. 44, No. 6

945-961

EN

The effect of concentration of the sample ion macrocol1stituent on precision and accuracy of chromatographic analysis has been studied. The Iimitil1g col1ditions el1abling cOrl4ect analysis of several inorganic ions in aqueous solutions using anion and cation exchange a11alytical columns of type Dionex Ion Pac AS4A, AS5, AS9SC, Fast Anio11-1 , and CS 10 were established. The basic pa14ameters of chromatographic process such as: rete11tiol1 time, peak al4ea, columl1 efficiency and peak shape parameters were calculated as a func-tio11 ofio11 macroco11stituent concentration in the analyzed solution for each investigated colum11 and for three al1ions (CI-, NO(3), SO2-(4)) as well as tour catiol1s (NH4 Na +, Mg2+ and Ca2)), each of which served in turn as a macronstitue11t. After establishing limitil1g col1cel1trations of the pal-ticulal4 iO11S below which a column overloading effect does not OCCUI4, the detection limits, precision al1d accuracy of determinations of investigated inorgal1ic ions in water. samples were evaluated.

PL

Wykonano badania wpływu stężenia -jonu będącego makroskładnikiem na dokładność i precyzję oznaczeń chromatograficznych kilku najczęściej spotykanych jonów nieorganicznych (CI-, NO-3 , SO2-(4) Na+, NH+4:, Mg2+-, Ca2+) w roztworach wodnych. Badania przeprowadzadzono z zastosowaniem wysokosprawnych kolumn aniono- i kationowymiennych typu Dionex Ion Pac AS4A, AS5, AS9SC, Fast Anin -1 oraz CS10. Dla każdej z badanych kolumn oraz dla każdego z analizowanych jonów wyznaczono zależności podstawowych parametrów chromatograficznych takich jak czas retencji jonu, pole powiechni piku, sprawność kolumny chromatograficznej oraz kształt (symetrię) piku chromatograficznego od stężenia jonu będącego makroskładnikiem w analizowanej próbce. Ustalono graniczne wartości stężeń jonów -makroskładników, poniżej których nie zaobserwowano niekorzystnych zmian parametrów chromatograficznych związanych z efektem przeładowania kolumny. Korzystając z uzyskanych wyników wyznaczono granice detekcji oraz precyzję i dokładność oznacze11 analizowanych jonów w próbkach wód.

6

First chemical characterization of the new Polish meteorite "Baszkówka" by neutron activation analysis

38%

Dybczyński R. , Danko B. , Kulisa K. , Polkowska-Motrenko H. , Samczyński Z. , Stępniewski M. , Szopa Z.

Chemia Analityczna

|

1999

|

tom Vol. 44, No. 3A

471-484

7

Two new separation schemes for the group isolation of rare earth elements (REE) from biological and other matrices and their determination by ICP-MS, NAA and chromatographic methods

38%

Dybczyński R. S. , Samczyński Z. , Bartosiewicz I. , Kulisa K. , Polkowska-Motrenko H. , Pyszynska M. , Zuba I.

Nukleonika

|

2017

|

tom Vol. 62, No. 3

199--211

EN

Two new group separation schemes, based on ion exchange chromatography, for the selective and quantitative isolation of rare earth elements (REE) from accompanying elements, were devised. After checking their performance with the aid of radioactive tracers, the schemes were further used together with ICP-MS, NAA and ion exchange chromatography for the determination of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu in two certified reference materials (CRMs). The results were compared with another series of analyses, where the REEs were determined directly, i.e. without pre-separation, by instrumental neutron activation analysis (INAA) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). It was demonstrated that while direct INAA and ICP-MS in most instances provide reliable results for the majority of REEs, for some elements, notably Sc, Yb and Tm in the cases of ICP-MS and INAA, respectively, systematic errors occur or may potentially occur.

8

The use of INAA for the evaluation of air pollution at three urban sites in Poland

38%

Szopa Z. , Dybczyński R. , Kulisa K. , Bysiek M. , Biernacka M. , Sterliński S.

Chemia Analityczna

|

2004

|

tom Vol. 49, No. 6

915-928

EN

An instrumental neutron activation analysis (INAA) has been applied to the routine determination of 26 elements present in airborne particulate matter (APM) collected on filters from three urban sites in Poland. This method could also be applied for any other industrial, urban or rural site. The proposed procedure utilizes mixed elemental standards, pelletized samples, and medium- and long-lived radionuclides induced in the irradiated objects. Final results were corrected for the neutron flux gradient observed along the irradiated package. The analytical results are indicative for similarities, as well as differences between APM patterns, depending on the collection period (year, months) and site. The elemental enrichment factors calculated for the average seasonal concentration at the investigated sites have been compared. The detectability and reliability of the method has been evaluated.

PL

Opracowano metodą instrumentalnej neutronowej analizy aktywacyjnej (INAA) do rutynowego oznaczania zawartości 26 pierwiastków w zanieczyszczeniach powietrza zgromadzonych na filtrach. Zastosowano ją do analiz filtrów z zanieczyszczeniami pochodzącymi ze stanowisk znajdujących się wpobliżu trzech polskich miast lecz może być wykorzystana również do monitorowania zanieczyszczeń pochodzących z innych przemysłowych, miejskich lub wiejskich obszarów. W metodzie wykorzystuje się mieszane wzorce wielopier-wiastkowe. pastylkowanie próbek, radionuklidy średnio- i długo-życiowe oraz ostateczną korekcją wyników końcowych na gradient strumienia neutronów obserwowany podczas napromieniania pakietu w reaktorze. Wyniki analiz przedstawiono tak aby pokazać podobieństwa i/lub różnice w zależności od czasu gromadzenia zanieczyszczeń i miejsca. Podano i przedyskutowano przykłady wyników obejmujących poszczególne miesiące gromadzenia zanieczyszczeń oraz ich wkład w wyniki całoroczne. Porównano współczynniki wzbogacenia obliczone dla średnich wyników 3-miesięcznych dla poszczególnych miejsc gromadzenia zanieczyszczeń. Przedstawiono i przedyskutowano wykrywalność i wiarygodność metody.

9

Final certification of two new reference materials for inorganic trace analysis

38%

Dybczyński R. , Danko B. , Kulisa K. , Chajduk-Maleszewska E. , Polkowska-Motrenko H. , Samczyński Z. , Szopa Z.

Chemia Analityczna

|

2004

|

tom Vol. 49, No. 2

143-158

EN

Two new biological reference materials for inorganic trace analysis: Tea Leaves (INCT- TL-1) and Mixed Polish Herbs (INCT-MPH-2) were prepared and certified at the Institute of Nuclear Chemistry and Technology (INCT), Warsaw, employing the general strategy of the preparation and certification of CRMs developed in INCT. For both materials ca 40 kg of ground, sieved and carefully homogenized fraction of nominal particle size L ≤ 67 mm was obtained. Homogeneity of the materials studied by INAA was shown to be good for samples of masses: m ≥ 100 mg but further nvestigations indicate that for most of elements these materials can be considered homogeneous down to masses of ca 5 mg or perhaps even lower. The certification was based on results of a worldwide interlaboratory comparison, in which 109 laboratories from 19 countries participated. The results of the analysis of a CRM, which was sent and analyzed along with intercomparison samples and the identity of which was known only to the organizers, were utilized in the process of certification. In addition selected elements were analyzed also by definitive methods based on RNAA. The content of more than 30 elements could be certified in each of the new CRMs. Analytical uncertainties and stability uncertainties were quantified to arrive at combined uncertainties of the certified values. In addition information values were provided for some other elements.

PL

Przygotowano i przeprowadzono atestację (certyfikację) dwóch nowych materiałów odniesienia (CRM) przeznaczonych dla nieorganicznej analizy śladowej: Liści Herbaty (INCT-TL-1) i Mieszaniny Ziół Polskich (INCT-MPH-2). Cała akcja została przeprowadzona w Instytucie Chemii i Techniki Jądrowej według uprzednio wypracowanej w tym Instytucje strategii przygotowania i atestacji CRM. W przypadku obu CRM uzyskano po ok. 40 kg zmielonego, przesianego i starannie ujednorodnionego materiału o nominalnej średnicy ziarna < 67 |im. Badając jednorodność materiałów za pomocą instrumentalnej neutronowej analizy aktywacyjnej (INAA) stwierdzono, że jest ona dobra w przypadku próbek o masach: m > 100 mg, ale dalsze badania wskazują, że dla większości pierwiastków jednorodność zostaje zachowana w próbkach o masach rządu 5 mg lub nawet niższych. Atestacja była oparta na porównaniu międzylaboratoryjnym, w którym uczestniczyło 109 laboratoriów z 19 krajów. W procesie atestacji wykorzystano także wyniki analiz CRM, który został rozesłany do uczestników łącznie z próbkami materiałów-kandydatów, a którego tożsamość znana była jedynie organizatorom. Ponadto wybrane pierwiastki analizowano także za pomocą metod definitywnych opartych na radiochemicznej neutronowej analizie aktywacyjnej (RNAA). W każdym z nowych CRM atestowano zawartość ponad 30 pierwiastków. Złożone standardowe niepewności wartości atestowanych oszacowano na podstawie kombinacji standardowej niepewności analitycznej (z wyników porównania między-laboratoryjnego) i standardowej niepewności związanej z długookresową trwałością. Oprócz wartości atestowanych dla niektórych innych pierwiastków podano wartości informacyjne.

10

The investigation of genetic relationship between the Baszkówka and Mt. Tazerzait chondrites by NAA and other methods

32%

Dybczyński R. , Borucki J. , Danko B. , Kulisa K. , Polkowska-Motrenko H. , Samczyński Z. , Stępniewski M. , Szopa Z. , Tanida K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

tom Vol. 46, No. 4

477-488

EN

The similarity of two meteorites, Baszkowka (Poland, 1994) and Mt. Tazerzait (Niger, 1991), was studied by instrumental and radiochemical neutron activation analysis supplemented by mercury determination with the aid of an automatic mercury analyzer yielding data for 23 elements. The bulk composition of both meteorites is nearly identical within the experimental error. Their composition is also similar to the mean composition of L chondrites but there are marked deviations in the cases of Pd, Os, Pt, Cu and Hg. It seems also that both meteorities are slightly enriched in light rare earth elements (REE) and slightly depleted in heavy REE in comparison with L chondrites. This study supports earlier suggestions based on petrological properties, abundance of noble gases and their isotopic composition, gas retention ages and cosmic ray exposure ages, that these two chondrites have the same origin and the common parent body. It cannot be excluded that this parent body is different from that typical for all other known L chondrites.

PL

Stosując instrumentalną i radiochemiczną neutronową analizę aktywacyjną oraz automatyczny analizator rtęci badano podobieństwo dwóch meteorytów o nazwach: Basz-kówka (Polska, 1994) oraz Mt. Tazerzait (Niger, 1991). Na podstawie oznaczenia 23 pierwiastków stwierdzono, że całościowy skład obu meteorytów jest niemal identyczny w granicach błędu doświadczalnego. Ich skład jest też podobny do średniego składu chondrytów typu L, jednakże z istotnymi odchyleniami w przypadku Pd, Os, Pt, Cu i Hg. Wydaje się także, że oba meteoryty są nieznacznie wzbogacone w lekkie i nieznacznie zubożone w ciężkie ziemie rzadkie w stosunku do chondrytów L. Badania te potwier-dzająwcześniejsze sugestie, oparte na własnościach petrologicznych, obecności gazów szlachetnych i ich składu izotopowego, wieku zatrzymania gazu oraz wieku kosmicznego napromieniowania że oba chondryty mają takie samo pochodzenie i wspólne ciało macierzyste. Nie jest wykluczone, że to ciało macierzyste różni się od ciała macierzystego wszystkich innych chondrytów typu L.

11

New Polish certified reference materials for inorganic trace analysis: Corn Flour (INCT-CF-3) and Soya Bean Flour (INCT-SBF-4)

32%

Polkowska-Motrenko H. , Dybczyński R. S. , Chajduk E. , Danko B. , Kulisa K. , Samczyński Z. , Sypuła M. , Szopa Z.

Chemia Analityczna

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 3

361-376

EN

Preparation and certification of two new Polish reference materials (CRMs) for inorganic trace analysis: Corn Flour (INCT-CF-3) and Soya Bean Flour (INCT-SBF-4) have been presented. The materials were prepared and certified in the Institute of Nuclear Chemistry and Technology, Warsaw (INCT). Instrumental neutron activation analysis (INAA) was applied lo homogeneity and stability studies. Homogeneity tests have shown that both materials are homogeneous for the sample mass ≥ 100 mg. The results of trend analysis have shown that the materials are stable. Uncertainty caused by instability and, consequently, shelf life of the materials have been estimated. Certification was based on the statistical evaluation of results obtained in worldwide inteHaboratory comparison, in which 92 laboratories from 19 countries participated. Results for CRM distributed by the organizer and analyzed together with the intercomparison samples as well as results by definitive methods for selected elements based on radiochemical neutron activation analysis (RNAA) were also employed in the certification process. The contents of 16 and 22 elements were certified in Corn Flour and Soya Bean Flour, respectively. Additional information values for 14 elements in INCT-CF-3 and 9 elements in INCT—SBF-4 were given.

PL

W pracy przedstawiono przygotowanie i certyfikację dwóch nowych polskich materiałów odniesienia (CRM): Mąki Kukurydzianej (INCT-CF-3) i Maki Sojowej (INCT-SBF-4) przeznaczonych dla celów nieorganicznej analizy śladowej. Oba materiały zostały wyprodukowane w Instytucie Chemii i Techniki Jądrowej w Warszawie. Badania jednorodności i trwałości przeprowadzono wykorzystując instrumentalną neutronową analizę aktywacyjną (INAA). Badania jednorodności wykazały, że oba CRM sąjednorodne dla próbek o masie ≥ 100 mg. Na podstawie wyników analizy trendu można stwierdzić, że oba materiały są zadowalająco trwałe. Oszacowano niepewności standardowe związane z trwałością i wyznaczono terminy ważności. Certyfikacja została przeprowadzona na podstawie wyników porównania między laboratoryjnego, w którym wzięły udział 92 laboratoria z 19 krajów. W procesie certyfikacji wykorzystano także wyniki analizy CRM dostarczonego uczestnikom i analizowanego razem z próbkami do badań oraz wyniki analiz przeprowadzonych dla wybranych pierwiastków metodami definitywnymi opartymi na radiochemicznej neutronowej analizie aktywacyjnej (RNAA). Ostatecznie certyfikowano zawartość 16 i 22 pierwiastków, odpowiednio w Mące Kukurydzianej i Mące Sojowej. Dodatkowo podano wartości informacyjne dla 14 pierwiastków w INCT-CF-3 i 9 w 1NCT-SBF—4.

12

A study on chemical composition of Baszkówka and Mt. Tazerzait chondrites

32%

Dybczyński R. , Chwastowska J. , Danko B. , Kulisa K. , Polkowska-Motrenko H. , Samczyński Z. , Sterlińska E. , Szopa Z.

Geological Quarterly

|

2001

|

tom Vol. 45, No 3

289-302

EN

The elemental contents of two new meteorites, Baszkówka (Poland, 1994) and Mt.Tazerzait (Niger, 1991), were studied by instrumental and radiochemical neutron activation analysis (NAA), supplemented in the case of some elements by gravimetric, titrimetric, spectrophotometric and atomic absorption spectrometric measurements. In total 28 elements were determined for each meteorite. A striking similarity in the bulk chemical composition of the two meteorites was observed. In the case of Baszkówka some study of the elemental contents of the magnetic fraction and the distribution of elements between kamacite and taenite phases was also made. This study confirms that Baszkówka and Mt. Tazerzait are generally more similar to L chondrites than to any other class of chondrites. However both meteorites show also some distinctive features (e.g very low Hg content), distinguishing them from all other L chondrites known. Both meteorites may derive from a common parent body, which may be different from that typical for other chondrites.

13

Ion exchange investigation for recovery of uranium from acidic pregnant leach solutions

32%

Danko B. , Dybczyński R. S. , Samczyński Z. , Gajda D. , Herdzik-Koniecko I. , Zakrzewska-Kołtuniewicz G. , Chajduk E. , Kulisa K.

Nukleonika

|

2017

|

tom Vol. 62, No. 3

213--221

EN

The article describes studies on the separation of uranium from acid pregnant leach solutions obtained from Polish uranium ores: dictyonema shales and sandstone rocks. Ion exchange chromatography was applied for uranium sorption, using commercially available, strongly basic anion exchanger, Dowex 1. In model experiments, the influence of degree of crosslinking of Dowex 1 on the efficiency of uranium extraction was investigated. The effect of H2SO4 concentration on the breakthrough curve of uranyl ions for the Dowex 1 resins, of different crosslinking: X4, X8 and X10, was examined. Unexpectedly high increase of exchange capacity of uranium was observed in case of Dowex 1X10. This gives potential opportunity of improving the effectiveness of uranium recovery process. Applying column packed with Dowex 1X10, ‘yellow cake’ with ca. 92% yield and high purity of recovered uranium was obtained. A block diagram of the procedure for uranium and lanthanides extraction from acidic leach liquor has been proposed.