Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Some structural aspects of ionic conductivity in zirconia stabilised by yttria and calcia

100%

Bućko M. M.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

39--44

EN

Nanopowders with nominal constant oxygen vacancy concentrations of 8, 10, and 12 mol % were prepared in the ternary ZrO2-CaO-Y2O3 system. The constant oxygen vacancy concentrations were obtained by incorporating calcia and yttria into zirconia solid solutions at different ratios. The Rietveld refinement method was used to characterise the structural changes in the zirconia solid solution. X-ray diffraction analysis was also used to characterise the phase composition of the samples and lattice parameters of the cubic phase. The four-probe method was applied for determining electrical properties of the samples. The conduction properties of the samples were characterised with respect to their structural features.

2

Synteza proszków azotku glinu metodą samorozwijającej się syntezy wysokotemperaturowej w obecności soli amonowych

63%

Wilmański A. , Bućko M. M.

|

tom T. 66, nr 3

345--350

PL

Proszki azotku glinu można wytwarzać na drodze samorozwijającej się syntezy wysokotemperaturowej (SHS) z udziałem glinu i azotu, ale wysoka temperatura tej reakcji powoduje topnienie i/lub odparowanie części metalu, a w konsekwencji niską wydajnością procesu. Obecność łatwo rozkładającej się soli nieorganicznej w wyjściowej mieszaninie może zmniejszyć temperaturę układu utrudniając topienie i koalescencję ziaren glinu, a także ułatwić wnikanie azotu do wnętrza złoża proszkowego. Mieszaniny proszku glinu z różnymi ilościami prostych soli amonowych: chlorku, węglanu i azotanu poddano reakcji SHS pod ciśnieniem azotu równym 0,1 MPa lub 1 MPa. Proszki po reakcji składały się z azotku glinu, nieprzereagowanego glinu, a w niektórych przypadkach tlenoazotku glinu i korundu. Na optymalne warunki syntezy azotku glinu wpływają takie czynniki jak ilość soli - jej wzrost prowadzi do spadku temperatury układu, ciśnienie azotu - wyższe ciśnienie prowadzi do wzrostu temperatury reakcji, a także obecność tlenu w układzie.

EN

Powders of aluminium nitride can be prepared by self-propagating high-temperature synthesis (SHS) between aluminium and nitrogen but its high exothermic effect causes melting and/or evaporation of aluminium and low efficiency of such reaction. A presence of inorganic salt in the starting powder mixture can decreases a heat evolved in the SHS reaction, hinders melting and coalescence of aluminium, and helps penetration of nitrogen into interior of a powder bed. Mixtures of alumina powder and different amounts of some easy decompose ammonium salts were subjected to the SHS reaction under 0.1 or 1 MPa nitrogen. The powders were composed of aluminium nitride, unreacted aluminium and in some cases aluminium oxynitride and corundum. Different factors influence an optimum conditions for the AlN synthesis: the amount of salt, which increase leads to a decrease temperature of the system, the nitrogen pressure, the higher the pressure the higher the reaction temperature, and the presence of oxygen in the system.

3

Spiekanie i mikrostruktura dwutlenku cyrkonu stabilizowanego wapniem i itrem

63%

Bućko M. M. , Morgiel J.

|

2006

|

tom R. 58, nr 4

131-136

PL

Celem prezentowanej pracy było określenie wpływu składu chemicznego roztworów stałych dwutlenku cyrkonu zawierających itr oraz wapń na spiekalność nanoproszków oraz zmiany mikrostrukturalne. Sporządzono trzy serie nanoproszków zawierających nominalnie 8, 10 oraz 12% molowych wakancji tlenowych. Odpowiedni poziom wakancji w danej serii realizowany był poprzez wprowadzenie do sieci dwutlenku cyrkonu odpowiednio zmiennych ilości tlenków itru i wapnia. Proszki te były spiekane swobodnie w temperaturach zależnych od ich składów chemicznych. Obserwacje mikroskopowe wykazały, że wielkości ziaren w spiekach były kontrolowane poziomem tlenku wapnia w roztworze stałym. Już niewielka zamiana Y2O3 itru na CaO prowadziła do znaczącego wzrostu średnich wielkości ziaren a także do wzrostu rozrzutu tych wielkości. W tworzywach stabilizowanych jedynie tlenkiem itru obserwowano typowe wzbogacenie granic międzyziarnowych w itr. Częściowa zamiana tlenku itru na tlenek wapnia skutkowała silną segregacją wapnia na granicach międzyziarnowych oraz brakiem tego efektu w przypadku itru. W materiałach zawierających tylko CaO, oprócz wzmożonej segregacji wapnia na granicach międzyziarnowych, widoczne są również kilkunanometrowe strefy wzdłuż granic międzyziarnowych wzbogacone w wapń.

EN

The aim of the present work was to investigate an effect of yttria and calcia additions to zirconia solid solutions both on the powder sinterability and microstructure of sintered bodies. Three series of the samples, which contained nominally 8, 10 or 12 % oxygen vacancies, were prepared by introducing yttria and calcia to zirconia in the appropriate proportions. The powders were pressureless sintered at temperatures depended on their chemical composition. Microstructural observations indicated that the grain size in the sintered samples was controlled by the amount of calcia in zirconia solid solution. A small exchange of yttria for calcia led to the significant grain growth and to the increased of the grain size dispersion. The TEM/EDS investigations showed the typical enrichment of the grain boundaries by yttrium in the zirconia material stabilized with yttria. The exchange of yttria for calcia caused the strong calcium segregation and remained yttrium without segregation at the grain boundaries. In the sample stabilized only with calcia, the additional wide areas along the grain boundary with calcium content higher than that in the grain interior were observed.

4

Otrzymywaniu pigmentów z układu Y2O3-Al2O3-Cr2O3 metodami soft chemistry

51%

Kuźmińska K. , Stobierska E. , Zientara D. , Bućko M. M.

|

2013

|

tom T. 65, nr 2

186--191

PL

Zastosowanie metod współstrącenia-prażenia oraz termicznego rozkładu prekursora organo-metalicznego pozwoliło na uzyskanie proszków będących roztworem stałym jonów chromu w perowskicie itrowo-glinowym - Y(Cr0,1Al0,9)O3. Przebieg powstawania tej fazy, jej właściwości strukturalne oraz parametry barwy zależne są od rodzaju prekursora, a także od temperatury, czasu i atmosfery, w której prowadzono proces prażenia.

EN

The use of wet methods of co-precipitation-calcination and thermal decomposition of an organo-metallic precursor enabled to obtain the powders being solid solutions of chromium ions in yttrium-aluminium perovskite (Y(Cr0.1Al0.9)O3). The results of this study show that the formation of such a phase, its structural properties and colour parameters depend on the type of precursor applied as well as on temperature, time and atmosphere of calcination process.

5

Wpływ parametrów procesu granulowania w mieszadle wysokoenergetycznym na kształt lekkich proppantów otrzymywanych z mas zawierających popioły lotne

51%

Grandys M. , Partyka J. , Bućko M. M.

|

2016

|

tom T. 68, nr 3

254--258

PL

Proppanty, w postaci spieczonych granul o milimetrowych wielkościach, są wykorzystywane przy szczelinowaniu górotworu w trakcie wydobywania gazu łupkowego. Ich zadaniem jest między innymi utworzenie mechanicznej podpory i utrzymanie wyrobiska po wydobyciu gazu. Kryteriami przydatności proppantów są ich kształt, wielkość i wytrzymałość na ściskanie, z czego pierwsze dwa kryteria są ściśle związane z procesem granulacji. Niniejsza praca opisuje wyniki badań wpływu parametrów prowadzenia procesu granulowania w wysokoenergetycznym mieszadle na kształt i wielkość lekkich proppantów na bazie masy kamionkowej.

EN

Proppants in the form of millimeter-size sintered granules are used for the fracturing of a rock mass during extraction of shale gas. Creation of a mechanical support and maintenance of pits after the gas extraction are among other things the proppant tasks. The criteria for suitability of proppants comprise their shape, size, and compressive strength, of which the first two criteria are closely related to the granulation process. This paper describes influence of granulation parameters of a high-energy mixer on the shape and size of lightweight proppants based on stoneware.

6

Wpływ zwiększenia skali procesu na przebieg syntezy i właściwości barwne pigmentu YAl0,97Cr0,03O3

51%

Kuźmińska K. , Bućko M. M. , Stobierska E.

|

2014

|

tom T. 66, nr 1

37--44

PL

Problem zwiększania skali procesu syntezy często stanowi wyzwanie dla inżynierów i producentów. Jest to również ważne zagadnienie w produkcji pigmentów ceramicznych. Duża partia pigmentu jest najczęściej wytwarzana przez zmieszanie i homogenizację mniejszych porcji kalcynowanych proszków. W niniejszej pracy problem ten był analizowany w przypadku czerwonych pigmentów o strukturze typu perowskitu z układu Y2O3-Al2O3-Cr2O3. Przedstawiono wpływ skali syntezy na skład fazowy i barwę takich pigmentów. Perowskit itrowo-glinowy, dotowany chromem o nominalnym składzie YAl0,97Cr0,03O3, przygotowany został z mieszaniny proszków Y2O3, Al(OH)3 i Cr2O3 z 5-procentowym dodatkiem mineralizatora - CaF2. Mieszanina surowców kalcynowana była w tyglach korundowych w temperaturze 1300 °C przez 1 h, 3 h lub 6 h. Ilość wypalanej mieszaniny proszków wynosiła odpowiednio 1 g, 5 g, 10 g, 20 g i 40 g. Uzyskane wyniki wskazują, że ilość użytej mieszaniny oraz czas kalcynacji znacząco wpływają zarówno na skład chemiczny i fazowy proszków, jak i na ich morfologię, a w konsekwencji na parametry barwy powstałych pigmentów.

EN

Scale-up of ceramic pigments synthesis is often a challenge for engineers and manufacturers. Large batches of pigment are usually produced by mixing and homogenisation of smaller portions of calcined powders. In this paper, the scale-up problem has been analysed in the case of red perovskite-type pigment in the Y2O3-Al2O3-Cr2O3 system. Powders of yttrium-aluminium perovskite doped with chromium with a nominal composition of YAl0.97Cr0.03O3 were prepared from aluminium hydroxide and respective oxides with 5% additions of CaF2 as a mineralizer. The starting powder mixtures in the amount of 1 g, 5 g, 10 g, 20 g and 40 g were calcined in corundum crucibles at 1300 °C for 1 h, 3 h or 6 h. The experimental results revealed that the sample quantity and calcination time affect the phase and chemical compositions, morphology and colour parameters of the powders.

7

Wpływ prekursorów TiB2 na właściwości kompozytowych proszków cyrkoniowych syntezowanych metodą " in situ "

51%

Pyda W. , Moskała N. , Bućko M. M.

Kompozyty

|

2008

|

tom R. 8, nr 4

354-359

PL

Cyrkoniowe proszki kompozytowe zawierające wtrącenia nietlenkowe wytworzono metodą in situ polegającą na reakcji TiO2 rozpuszczonego w ZrO2 z borem pierwiastkowym lub tlenkiem boru w obecności węgla. Tlenek boru pochodził z dehydratacji H3BO3, natomiast węgiel z pirolizy żywicy fenolowo-formaldehydowej. Wykorzystano nanoproszek cyrkoniowy otrzymany metodą hydrotermalną o składzie 2,5% mol. Y2O3 - 18% mol. TiO2 - 79,5% mol. ZrO2. Jednorodne mieszaniny substratów ogrzewano w próżni w temperaturach 1100+1600°C przez 4 h. Określono wpływ rodzaju prekursora boru i temperatury syntezy na skład fazowy proszków (XRD), strukturę wybranych faz (XRD), wielkość krystalitów (XRD) i powierzchnię właściwą (BET). Proszki syntezowane z udziałem kwasu ortoborowego zawierały znaczną ilość TiC oraz innych faz nietlenkowych, będących roztworami stałymi o składzie zależnym od warunków krystalizacji i składu chemicznego użytej mieszaniny substratów. Jedynie w przypadku użycia boru pierwiastkowego i temperatury 1300°C otrzymano proszki cyrkoniowe zawierające wyłącznie cząstki TiB2. Zastosowanie kwasu ortoborowego sprzyjało otrzymaniu proszków kompozytowych o rozmiarze wtrąceń TiB2 wynoszącym 60+80 nm, natomiast użycie boru amorficznego dawało nanokrystality TiB2 o rozmiarach 60+145 nm.

EN

An in situ method was used to prepare zirconia powders containing nonoxide particles. The method involved a reaction among TiO2 dissolved in the zirconia solid solution, elementary boron or boron oxide originated from H3BO3 dehydration and carbon originated from pyrolysis of phenol-formaldehyde resin. The zirconia nanopowder stabilized with 2.5 mol. % Y2O3 and doped with 18 mol. % TiO2 was used. The nanopowder was prepared by using a co-precipitation method followed by hydrothermal crystallization of a zirconia hydrogel for 4 h at 240°C under 3.4 MPa. Uniform mixtures of zirconia nanopowder, phenol-formaldehyde resin and boric acids or elementary boron were preheated for 0.5 h at 800°C in flow of argon and then heat treated for 4 hrs at the temperatures ranging from 1100°C to 1600°C under 2ź10-4 mbar. The effect of TiB2 precursors on properties of the resultant zirconia composite powders was studied. The phase composition of the powders and a structure of the selected nonoxide phase were determined by\X-ray diffractometry. Crystallite sizes of TiB2 and TiC particles were determined from (011) and (002) X-ray line broadening. Specific surface area was measured by the BET method. The following phases were detected in the studied powders: monoclinic, tetragonal and cubic zirconia polymorphs, TiB2, TiC, ZrB2, ZrSi, YBO3 i Y2O3, Zr(C,B)-I, Zr(C,B)-II, Zr(C,B)-III. The last three phases are isostructural between each other and with ZrC and TiC. They are most probably solid solutions of carbon in ZrB or boron in TiC. TiB2 and TiC were main inclusion phases observed. The powders originated from boric acid contained TiB2 beside a significant amount of TiC. The powders originated from elementary boron showed mainly TiB2 embedded in the zirconia phases. In case of the powder synthesized at 1300°C there were only TiB2 inclusions present. The amount of secondary phases such as ZrB2, Zr(C,B)-I, Zr(C,B)-II and Zr(C,B)-III increased with temperature reaching maximums at 1600°C. The monoclinic phase content decreased with temperature from a value of ~80 vol. % to < 30 vol. % independently on the TiB2 precursor used. Simultaneously, the sum of tetragonal and cubic zirconia increased. The elementary cell volume measurements indicated an increase of the TiB2 and TiC cell volume with temperature when the boric acid was used. The TiB2 cell volume remained practically unchanged when the elementary boron was used. This confirms that the studied secondary phases were the solid solutions or nonstoichiometric phases of composition depended on the crystallization conditions and boron precursor used. TiB2 crystallites increased the size by 3 times with synthesis temperature when elementary boron was used. In case of the zirconia powders of boron acid origin, the TiB2 crystallites increased only by 50% in size. It can be concluded that boron acid favours crystallization of the TiB2 and TiC nanocrystallites of 60+80 nm and 25+40 nm in size, respectively and elementary boron favours only TiB2 nanocrystallites of 60+145 nm in size.

8

Phase evolution of materials in the Ti-Al-C system during hot-pressing

51%

Lis J. , Chlubny L. , Zientara D. , Bućko M. M.

|

tom Vol. 28, nr 3-4

433-436

EN

Some of ternary materials in the Ti-Al-C system are very interesting due to their specific structure. Because of their properties, that are result of their heterodesmic structure, they are called plastic ceramics. In this paper authors would like to present influence of hot pressing on phase evolution in Selfpropagating High-temperture Synthesis (SHS) derived Ti3AlC2. To obtain ternary titanium aluminium carbide some of intermetalic compounds also prepared by SHS method, such as Ti3Al and TiAl were used as a precursors to obtain fine and sinterable powders. TJ3A1C2 were sintered in the temperature range of 1300-1450°C.

9

Otrzymywanie drobnych proszków węglika boru z wykorzystaniem mechanicznej aktywacji prekursorów

45%

Naróg Ł. , Pawlik T. , Sopicka-Lizer M. , Bućko M. M. , Pędzich Z.

|

2018

|

tom T. 70, nr 3

251--256

PL

Artykuł opisuje i porównuje dwa sposoby otrzymywania drobnych proszków węglika boru z grafenu i amorficznego boru za pomocą mechanicznej aktywacji substratów. Wykorzystano aktywację mechaniczną substratów w młynie planetarnym oraz obrotowo-wibracyjnym. Finalny produkt otrzymano poprzez wysokotemperaturową obróbkę mieszaniny substratów Stwierdzono istotny wpływ warunków obróbki mechanicznej na czystość otrzymanych proszków węglika boru, na wielkość krystalitów, morfologię ziaren i stopień ich aglomeracji.

EN

The paper describes and compares two ways of manufacturing fine powders of boron carbide from graphene and amorphous boron using mechanical activation of substrates. The mechanical activation of substrates in a planetary and rotary-vibratory mill was used. The final product was obtained through high temperature treatment of the substrate mixture. A significant effect of the mechanical treatment conditions on the purity of the obtained boron carbide powders, on the crystallite size, grain morphology and the degree of their agglomeration was found.

10

Fizykochemiczne właściwości układu warstwowego Fe-25Cr/(La,Ca)CrO3 w atmosferze powietrza i mieszanin gazów Ar/H2/H2O i Ar/CH4/H2O

45%

Brylewski T. , Bućko M. M. , Rakowska A. , Dąbek J. , Przybylski K.

|

tom T. 65, nr 1

8--19

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań kinetyki utleniania i właściwości elektrycznych stali ferrytycznej Fe-25Cr z powłoką (La,Ca)CrO3 podczas jej utleniania w 1073 K w powietrzu i mieszaninach gazów Ar/H2/H2O i Ar/CH4/H2O. Badaniom poddano stal DIN 50049 z naniesioną pastą (La,Ca)CrO3 przy pomocy metody sitodruku. Do przygotowania pasty użyto mikroproszku La0,8Ca0,2CrO3, który otrzymano metodą współstrącania i kalcynacji. Kinetykę wzrostu zgorzeliny na stali czystej oraz pośredniej warstwy reakcyjnej na granicy rozdziału stal/powłoka układu warstwowego Fe-25Cr/(La,Ca)CrO3 w w/w warunkach można opisać w przybliżeniu prawem parabolicznym. Morfologię oraz skład chemiczny i fazowy produktów utleniania stali czystej i stali z powłoką (La,Ca)CrO3 badano przy pomocy SEM-EDS, TEM-SAD i XRD. Wpływ pośredniej warstwy reakcyjnej na właściwości elektryczne badanego układu stal/powłoka przedyskutowano w aspekcie jego przydatności do konstrukcji metalicznych interkonektorów dla ogniw paliwowych SOFC.

EN

The oxidation kinetics and electrical properties of the Fe-25Cr stainless steel coated in the (La,Ca)CrO3 thick film were studied during its oxidation at 1073 K in air and Ar/H2/H2O and Ar/CH4/H2O gas mixtures. The material for the experiments was the DIN 50049 steel covered with the (La,Ca)CrO3 paste, using the screen printing method. To prepare the paste, La0.8Ca0.2CrO3 micropowder was obtained via co-precipitation and calcination. The kinetic growth of the scale on pure steel and of the intermediate reactive layer at the steel/coating interface of the Fe-25Cr/(La,Ca)CrO3 layer system in the afore-mentioned conditions approximately follows the parabolic rate law. The morphology, and the chemical and phase compositions of the oxidation products of pure steel and the steel coated with (La,Ca)CrO3 were investigated using SEM-EDS, TEM-SAD and XRD analyses. The effect of the intermediate reactive layer on the electrical properties of the studied system is discussed in terms of its applicability for the construction of metallic interconnects used in SOFCs.

11

Przemiany hydroksyapatytu pochodzenia naturalnego w podwyższonych temperaturach i wybranych atmosferach

38%

Haberko K. , Bućko M. M. , Mozgawa W. , Haberko M. , Pyda A. , Carpentier J.

|

tom R. 9, nr 58-60

35-35

PL

Ostatnie nasze badania wskazały na istotne różnice pomiędzy syntetycznym hydroksyapatytem (HAp) a materiałem wyekstrahowanym z kości zwierzęcych. Ten ostatni jest niestechiometryczny: stosunek Ca do P jest większy, od 1,67, co jest wartością charakterystyczną dla stechiometrycznego HAp. Ponadto hydroksyapatyt pochodzenia naturalnego zawiera grupy CO3(-2) oraz niewielki udział Mg. Oba te składniki są wbudowane w strukturę HAp. Są to cechy występujące w materiale z kości świńskich, wołowych a także ludzkich. Opracowano metodę ekstrakcji naturalnego hydroksyapatytu z korowej części zwierzęcych kości długich. Aby uzyskać z tego materiału kształtki użyteczne do badań biologicznych i zastosowań medycznych należy go poddać obróbce cieplnej w toku której zachodzi proces spiekania nadający wyrobom pożądane cechy mechaniczne. Stwierdzono jednakże, iż w podwyższonych temperaturach, począwszy od około 700 stopni Celsjusza podlega rozkładowi. Wydzielanie się z materiału CO2 wskazuje na zmniejszanie się w nim udziału grup CO3(-2). Potwierdzenie tego wniosku uzyskano poprzez pomiary metodą spektroskopii w podczerwieni. Pojawia się również wolny tlenek wapnia (CaO). Jakkolwiek pozostała część układu zachowuje nadal strukturę hydroksyapatytu, to obecność wolnego CaO dyskwalifikuje materiał do zastosowań biologicznych i medycznych. Przedmiotem niniejszej pracy były badania nad zachowaniem się hydroksyapatytu w temperaturach do 1000 stopni Celsjusza w atmosferze tlenu i CO2 (suchego i nasyconego parą wodną). Otrzymane próbki poddano analizie chemicznej, badaniom metodą dyfrakcji rentgenowskiej i metodą spektroskopii w podczerwieni. Stwierdzono, że atmosfera CO2 (zarówno suchego jak i nasyconego parą H2O) hamuje rozkład hydroksyapatytu: w próbkach preparowanych w ten sposób nie pojawia się wolny tlenek wapniowy. Równocześnie w temperaturach >900 stopni Celsjusza udział grup CO3(-2) w strukturze materiału nawet wzrasta. W przeciwieństwie do tego w atmosferze tlenu obserwuje się wydzielanie wolnego tlenku wapnia i ubytek udziału grup CO3(-2), podobnie jak poprzednio w atmosferze powietrza. W wyniku opisanej pracy stało się możliwe przygotowanie próbek użytecznych do badań nad zachowaniem się hydroksyapatytu pochodzenia naturalnego w środowisku biologicznym.

EN

Our previous investigations show essential difference between synthetic hydroxyapatite (HAp) and the material which occurs in animal bones. The latter one is non-stoichiometric; its Ca/P ratio in higher than 1.67, contains carbonate groups (CO3(-2)) and usually some Mg built into the HAp structure. This is a mutual feature of the material extracted from bovine, pig and human bones. A method of extracting HAp from animal cortical bones was elaborated. Application of such material involves subjecting it to the treatment et elevated temperatures in order to prepare useful shapes for biological and medical purposes. However it was found that the material decomposes starting from about 700 degrees of Celsius; emission of CO2 indicates the decrease in the CO3(-2) groups content. It was confirmed by IR measurements. Some free CaO also appears. Although the remaining material retains the HAp structure, the process of its decomposition is detrimental from the point of view of biological applications of the material or at least limits them. In the present work the behavior of HAp extracted from pig bones at elevated temperatures up to 1000 degrees of Celsius in O2 and CO2 (wet and dry) atmospheres was studied. Chemical analysis, X-ray diffraction and IR spectroscopy were useful to study changes in the material structure during processing. It was found that CO2 (dry and wet) atmosphere arrests HAp decomposition. At sufficiently high temperatures (>900 degrees of Celsius) concentration of CO3(-2) groups even increases. No free CaO appears. In contrast to that in oxygen atmosphere decomposition of HAp occurs, as it was previously observed in air atmosphere. Results of this work allow manufacturing samples useful for biological investigations.

12

Microporous sialon material with low thermal conductivity

38%

Wierzba W. , Wojteczko K. , Putyra P. , Bućko M. M. , Jaworska L. , Pędzich Z.

Materiały Ceramiczne

|

2017

|

tom T. 69, nr 2

78--83

EN

The self-propagating high temperature synthesis, SHS, was used to prepare the sialon material starting from a mixture of Al, Si, Al2O3 and SiO2 powders. The synthesis conducted in gaseous nitrogen gave as a result the powders composed mainly of Si4Al4O4N4 and γ-AlON. These powders were consolidated by Spark Plasma Synthesis (SPS). As a result, the samples densified to a level of about 90% of theoretical density were obtained. SEM analysis revealed that samples microstructures contained a set of small pores in the range of single micrometers. The measurements of thermal conductivity with the LFA method proved that some of the samples had very small thermal conductivity which was combined with an absence of open porosity and a relatively high level of bending strength. Such a combination of properties is especially favorable for refractory applications because of very good chemical stability and wear resistance of sialons, which were reported in many papers.

PL

Metoda samorozwijającej się syntezy wysokotemperaturowej (SHS) została wykorzystana do przygotowania materiału sialonowego z mieszaniny proszków metalicznych glinu (Al) i krzemu (Si) oraz korundu (α-Al2O3) i krzemionki (SiO2). Synteza przeprowadzona w atmosferze azotu zaowocowała wytworzeniem proszków składających się głównie z faz Si4Al4O4N4 i γ-AlON. Proszki te zostały spieczone z wykorzystaniem metody iskrowej (SPS). W rezultacie tego procesu otrzymano próbki o gęstości około 90% gęstości teoretycznej. Obserwacje wykonane za pomocą SEM ujawniły, że mikrostruktura tych próbek zawiera zbiór porów zamkniętych w zakresie pojedynczych mikrometrów, zawierających się w dość wąskim przedziale średnic. Pomiary przewodnictwa cieplnego za pomocą metody LFA udowodniły, że niektóre z otrzymanych materiałów mają bardzo niskie przewodnictwo cieplne, mikrostrukturę zawierającą praktycznie wyłącznie porowatość zamkniętą i relatywnie wysoką wytrzymałość mechaniczną. Taka kombinacja cech jest szczególnie korzystna dla wybranych zastosowań ogniotrwałych, ponieważ sialony, co wykazano w szeregu dotychczasowych prac, mają ponadto doskonałą odporność chemiczną i odporność na zużycie czynnikami mechanicznymi.

13

Halloysite nanotubes as potential carrier for gentamicin

38%

Stodolak-Zych E. , Skóra K. , Rapacz-Kmita A. , Mikołajczyk M. , Gajek M. , Bućko M. M.

|

tom Vol. 21, no. 148

93