W pracy badano odpowiedź komórek tucznych szczura na aktywację pod wpływem LPS S. Entcritidis, E. coli O111:B4 і E. coli O55:В5 oraz kwasów lipotcjchojowych (LTA) S. aureus i B. subtilis. Stwierdzono, że LPS wszystkich bakterii nie aktywuje komórek tucznych do uwalniania histaminy, natomiast znacznie indukuje syntezę i wydzielanie leukotrienów cysternowych. LTA obu gatunków bakterii stymuluje komórki do wydzielania niewielkich ilości histaminy z równoczesną syntezą i wydzielaniem znaczących ilości leukotrienów.
EN
We have investigated the ability of lipopolysaccharides (LPS) and lipoteiehoic acids (LTA) to induce rat peritoneal mast cells to degranulation and histamine release, and to cysteinyl leukotriene (LT) generation. We have stated that LPS Salmonella Enteritidis, LPS Escherichia coli O111 :B4 and LPS E.coli O55:B5 did not activate rat mast cells to degranulation and histamine release. However, LPSs induced LT synthesis and secretion; the strongest stimulant to generation of LT was LPS E.coli O55:B5 (concentration of LT in supernatant was 830.5 ± 15.2 pg/ml). We have also observed that LTA Staphylococcus aureus and LTA Bacillus subtihs stimulated rat mast cells to degranulation and histamine secretion, even though the percentage of the releases histamine was relatively low (10.0 ± 1.4 and 10.4 ± 5.4 at antigen concentration, respectively). At the same time, LTA of both of the bacterial species strongly activate LT generation by mast cells (concentrations of LT in supernatants were 777.9 ± 11.2 pg/ml and 734.0 ± 38.3 pg/ml, respectively, at the antigen concentration 50 ng/ml). Our results have shown that LPS oraz LTA activate rat mast cells to secretion of proinflammatory mediators.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.