Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Alicja po drugiej stronie lustra

100%

Wojciechowski P. , Gancarz R.

|

tom [Z] 52, 9-10

699--711

EN

It is well known that living organisms show strong enantiometric selectivity on their molecular level. The enantiomorphic discrimination is sometimes manifested in the shape of an animal or plant. It was Pasteur who in 1857 discovered that the chemistry of life had a preferred handedness. 'Life is manifested to us as a function of the dyssymmetry of the universe' he wrote. Pasteur's work was carried out before the recognition of the quadrivalence of the carbon by Kekuléand Couper (1858). He did far more than simply discover the underlying theory of molecular asymmetry, he foresaw most of the consequences of that theory, he understood the principle of a transference of the asymmetric property from one set of molecules to another. Finally he clearly understood the biological implications of the discovery of asymmetry. The theory of organic stereochemistry has been established independently by Van't Hoff and Le Bell in 1874. Now, very frequently we have the question why there is no 'mirror life'. Would not biochemistry like ours with every configuration inverted be just as good? Was our way better or lucky? In 1957 it was found that mirror symmetry is broken on the subatomic level. Some elementary particles, like neutrino, exist only as left-handed objects. Thus, in fact, there are no exact enantiomers in our world. They are rather diastereoisomers of different energy. Thus, our mirror images friends living on the other side of the looking glass, with all the biological molecules with opposite configurations would not be as perfect as we are.

2

Extracts from selected plants with anticoagulant activity on human blood plasma

80%

Pawlaczyk I. , Czerchawski L. , Gancarz R.

|

nr 3-4

3

Przegrupowanie 2-azaallilowe w układach micelarnych

80%

Domagalska B. W. , Wilk K. A. , Gancarz R.

|

tom Vol. 48, nr 22

185-188

PL

Przegrupowanie 2-azaallilowe dla para podstawionych N-benzylidenobenzhydryloamin zbadano w układach micelarnych (mikroemulsje: CTAB lub CDHAB/n-butyloamina/n-heksan/H2O, CTAB lub CDHAB/dibutyloamina/n-heksan/H2O i CTAB lub CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02 M NaOH) w porównaniu do układów homogenicznych (n-butyloamina, di-n-butyloamina). Mikrośrodowisko micel powoduje przesunięcie równowagi badanej reakcji w kierunku benzylidenobenzhydryloaminy. Stała równowagi dla przegrupowania 2-azaallilowego wyznaczona na podstawie analizy sygnałów dla protonów CH-N=CH i C=N-CH2 na widmie 'HNMR wynosi w układach homogenicznych 0.39 - 3.39 zaś w micelarnych - 1.01-16.4.

EN

The 2-azaallic rearrangement of para-substitiuted benzylidenobenzhydrylamines have been studied in micellar systems (microemulsions: CTAB or CDHAB/n-buthylamine/n-heksan/H2O, CTAB or CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02M NaOH, CTAB or CDHAB/ dibuthylamine/ n-heksan/H2O, CTAB) in comparison to homogeneous. solutions (sodium ethanolate, triethylamine, triethylamine in methanol, dibuthylamine and buthylamine) at 25"C Microemulsion microenvironment changes the reaction equilibrium and the benzylidenebenzhydrylamine reagent are in majority. The equilibrium constant determined by 'H NMR on the grounds of the proton signals: CH-N=CH and C=N-CH2 has been achieved as 1.01 to 16.4 in micellar systems and 0.39 to 3.39 in homogeneous systems.

4

Reakcja aromatycznych ketonów z fosforynem dietylowym w układach micelarnych

80%

Nowak D. , Domagalska B. W. , Wilk K. A. , Gancarz R.

|

tom Vol. 48, nr 22

125-128

PL

Na przykładzie reakcji fluorenonu i benzofenonu z fosforynem dietylowym zbadano wpływ usztywnienia struktury aromatycznych ketonów na stałą szybkości badanej reakcji w układach micelarnych (CTAB, CDHAB) w odniesieniu do układów homogenicznych (wodnych roztworów: NaOH, N-butyloaminy, di-n-butyloaminy i tri-n-butyloaminy). Stwierdzono, że dla badanych ketonów szybkość reakcji w układach micelarnych jest wyraźnie większa (6,43-26,78 dla fluorenonu, 1,78-7,17 dla benzofenonu) w porównaniu z szybkością w układach homogenicznych (1,55-2,9 dla fluorenonu i 10,92-1,68 dla benzofenonu)

EN

The reaction of two aromatic ketonem, benzophenone and sterically more hindered fluorenone, with diethylphosphite was studied in micellar (CTAB, CDHAB) and homogenous (water) systems. NaOH, n-buthyloamine, di-n-buthyloamine and tri-n-buthyloamine were used as Basic catalysts. In micellar systems the reaction rate are much higher (6,43-26,78 for fluorenone, 1,78-7,17 for benzophenone) than those obtained for homogenous one (1,55-2,9 for fluorenone and 10,92-1,68 for benzophenone)

5

Wpływ ekstraktów roślinnych z dzikiej róży i hibiskusa na rozpuszczalność pooperacyjnych kamieni nerkowych

61%

Brychcy E. , Jarmoluk A. , Kaliński K. , Marycz K. , Skibiński P. , Zimoch A. , Gancarz R.

|

tom T. 91, nr 5

698-702

PL

Przedstawiono wyniki modelowych badań dotyczących wpływu ekstraktów roślinnych z owoców dzikiej róży (Rosa canina L.) i płatków hibiskusa (Hibiscus rosa-sinensis) na rozpuszczalność szczawianu wapnia oraz pooperacyjnych kamieni nerkowych. Rozpuszczalność określano na podstawie pomiaru stężenia jonów Ca²⁺ przy zastosowaniu fotometrii płomieniowej. Zweryfikowano również zależność czasu ekstrakcji prowadzonej w odstępach 24 h, 72 h i 120 h na rozpuszczalność tych mineralnych substratów, co dodatkowo obrazowano techniką mikroskopową (SEM). Wykazano możliwość rozpuszczania zarówno modelowych, jak i pooperacyjnych kamieni nerkowych w ekstraktach doświadczalnych, czego dowodem było zmniejszenie rozmiarów, kształtu i faktury powierzchni ocenianych kryształów. Stwierdzono, że efekt ten wzrastał wraz ze wzrostem czasu ekspozycji kamieni na działanie doświadczalnych eluentów i był większy dla ekstraktów z hibiskusa.

EN

Dog rose fruits and hibiscus petals were extd. with CH₂CH₂ at 60°C for 8 h to remove essential oils and then with MeOH at 50°C or with 0.1 M NaOH at room temp. for 48 h. The exts. were used in aq. solns. for dissolving model (Ca oxalate) or post-operative kidney stones at 20°C for 120 h. The leachates were analyzed for Ca and the solid phase for morphol. The hibiscus exts. showed high ability for dissolving the stones.

6

The membrane-disrupting activity of alpha-aminoalkanephosphonic acids and their derivatives

61%

Deron A. , Dziamska A. , Pawlarczyk I. , Bielecki K. , Kleszczynska H. , Gancarz R. , Sarapuk J.

Cellular and Molecular Biology Letters

|

2001

|

tom 06

|

nr 2A

291-297