Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Biofunkcyjne materiały włókninowe z dibutyrylochityny

100%

Błasińska A.

2012

tom Z. 437

1--163

Polimeryzacja matrycowa multimonomerów

100%

Błasińska A.

tom T. 43, nr 7-8

422-427

Metodą dylatometryczną zbadano kinetykę polimeryzacji matrycowej w dimetyloformamidzie i 1,4-dioksanie multimonomerów - poli(metakrylanu 2-akryloiloksyetylu) [multi-akrylanu (I)] i poli(metakrylanu 2-metakryloiloksyetylu) [multimetakrylanu (II)] - wobec AIBN jako fotoinicjatora. Przebieg akumulacji i zaniku rodników w fotopolimeryzacji matryco-wej multimetakrylanu (II) śledzono na podstawie widm EPR. Stwierdzono, że w równaniu kinetycznym opisującym badany proces rząd reakcji względem monomeru jest równy 1, a rząd reakcji względem inicjatora 0,25. Wartość energii akty-wacji fotopolimeryzacji multiakrylanu (I) i multimetakrylanu (II) wynosi odpowiednio 42,7 kJ/mol i 64,9 kJ/mol. Przedyskutowano mechanizm reakcji oraz możiiwość jego opisu za pomocą kinetyki dyspersyjnej [rys. 5, równanie (4) ].

Dilatometry was used to study the kinetics of template (matrix) polymerization of poly(2-acryloyloxyethyl methacrylate) (I) and poly(meth-acryloyloxyethyl methacrylate) (II) carried out in dimethylformamide and 1,4-dioxane in the presence of A1BN as a photoinitiator. Radical buildup and decay in the photopolymerization of II was followed in terms of EPR spectra. The kinetic equation describing this process showed the orders of the reaction with respect to the monomer and to the initiator to be 1 and 0.25, resp. The energy of activation of photopolymerizations of I and II were found to be 42.7 and 64.9 kJ/mol, resp. The mechanism and the description of the reaction in terms of dispersive kinetics (Fig. 5, eqn. 4) are discussed.

Nowe rozwiązania pakietów tekstylnych zapewniających wysoki komfort użytkowania odzieży

51%

Komisarczyk A. , Błasińska A. , Krucińska I.

tom nr 2

14-18

Novel Dressing Materials Accelerating Wound Healing Made from Dibutyrylchitin

32%

Chilarski A. , Szosland L. , Krucińska I. , Kiekens P. , Błasińska A. , Schoukens G. , Cisło R. , Szumilewicz J.

tom Vol. 15, no. 4 (63)

77--81

Dibutyrylchitin (DBC), a soluble chitin derivative, is a polymer with confirmed biological properties. DBC was obtained in the reaction of shrimp chitin with butyric anhydride, carried out under heterogeneous condition, in which perchloric acid was used as a catalyst of reaction. Production of DBC batches was carried out on a half - technical scale line. DBC parties were examined by infrared spectrometry, size exclusion chromatography and viscometry. DBC with molar mass of 132×103 daltons was used for the manufacturing of DBC fibres and DBC non-woven materials. DBC non-woven fabrics after γ-sterilisation were applied to a group of nine patients with different indications. DBC dressing materials were used exluding the use of other medical products. Satisfactory results of wound healing were achieved in most cases, especially in cases of burn wounds and postoperative/posttraumatic wounds and various other conditions causing skin/epidermis loss.

Dibutyrylochityna (DBC) jest polimerem, którego korzystny wpływ na organizm żywy wykazano w badaniach biologicznych. Jest rozpuszczalną, estrową pochodną chityny pozyskiwanej z różnorodnych źródeł, stosunkowo łatwą do przetworzenia w procesach technologicznych. Do celów pracy syntezę DBC prowadzono na skale większą od laboratoryjnej, zgodnie z patentem polskim. Z otrzymanego polimeru, o masie molowej 132 kDa, wytworzono włókna a z nich włókniny. Sterylizowane płatki włóknin aplikowano na rany o różnej etiologii bez stosowania dodatkowych leków. W większości przypadków zaobserwowano korzystny wpływ dibutyrylochityny na proces gojenia ran. W żadnym z przypadków nie stwierdzono niekorzystnych zmian.