This paper designed the method to control the electrospinning process stability basing on the analysis of Taylor-cone, and built the electric field adjust method to control the fiber diameter basing on the finite element analysis, experiments results showed that the stability was improved and diameter could the adjusted in micro-nano level.
PL
W artykule zaprezentowano metodę sterowania procesu produkcji nanowłókien bazująca na stożku Taylora i wykorzystaniu pola elektrycznego do kontroli średnicy włókna.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Synthesis and application of 5-(4-carboxylphenylazo)-8-hydroxyquinoline (5-CPAHQD) as a new chromogenic reagent for determination of gold has been described- Highly sensitive, selective, and fast method for determination of gold based on its rapid reaction with 5-CPAHQD and solid phase extraction of colored chelate on C12 phase (DODECYL cartridge) has been developed. In the presence of 0.005-0. l mol L-1 phosphoric acid solution and cetyl trimethyl ammonium bromide medium, 5-CPAHQD reacted with gold to form salmon-pink chelate of gold-to-5-CPAHQD molar ratio of 1:3. The chelate C12 was eluted from the cartridge with ethanol. Enrichment factor of 50 was achieved, in ethanolic medium molar absorptivity of the chelate was 1.99 x 105 L mol-1 cm-1 at 520nm. Beer's law was obeyed in the range of 0.01-1.2 μg mL-1 Relative standard deviation for eleven replicate determinations of 0.6 μg mL-1concentration was 1.21%. In the original sample detection limit was 0.01 μg L-1. The proposed method was applied to determination of trace gold in ore samples with good result.
PL
Opisano syntezę i zastosowanie 5-(4-karboksylofenyloazo)-8-hydroksychinoliny (5-CPAHQD) jako nowego odczynnika chromogenicznego do oznaczania złota. Opracowano wysokoczuJą. selektywną i szybką metodę oznaczania złota wykorzystując jego szybko przebiegającą reakcję z 5-CPAHQD i ekstrakcję barwnego chelatu na fazie C12. W środowisku 0,005-0,1 mol L-1 kwasu fosforowego i bromku cetylotrimetyloamoniowego złoto reaguje z 5-CPAHQD tworząc łososiowo-różowy chelat w stosunku molowym l :3. Chelat eluowano z kolumienki C12 etanolem. Współczynnik zatężania wynosił 50. W środowisku etanolowym absorpcja molowa chelatu przy 520 nm wynosiła 1,99 x 105 L mol"1 cnr'. Prawo Beera było spełnione wzakresie 0,0 1-1,2 μg mL-1. Względne odchylenie standardowe dla 11 oznaczeń przy stężeniu 0.6 μ.g wynosiło 1.2%. Wykrywalność w próbce początkowej wynosiła 0,01 7mu;g L-1. Zaproponowaną metodę zastosowano, z dobrym rezultatem, do oznaczania śladów złota w rudzie.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.