PL
 |
EN
Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ zawartości rutenu na stabilność termiczną nośnika w układach Ru/węgiel stosowanych do katalitycznej metanizacji tlenku węgla(II)
100%
Dębska A. , Tarka A. , Truszkiewicz E.
|
2016
|
tom T. 95, nr 6
1157--1160
PL
Spreparowano katalizatory o zawartości rutenu 1–40% mas. osadzonego na węglu aktywnym. W celu scharakteryzowania dyspersji rutenu w przygotowanych katalizatorach przeprowadzono badania chemisorpcyjne i rentgenowskie. Określono wpływ zawartości Ru w układzie na stabilność termiczną nośnika (TG-MS) oraz aktywność katalityczną w reakcji metanizacji tlenku węgla(II).
EN
A series of active C-supported Ru catalysts for methanation of CO was prepd. and studied by CO chemisorptions, X-ray diffraction and catalytical activity in conversion of CO to MeH. The addn. of Ru resulted in an acceleration of methanation of CO. At above 500°C, a methanation of the catalyst C support was also obsd.
2
Content available remote Warunki aktywacji a aktywność katalizatora Ru/C w procesie metanizacji tlenku węgla(II)
100%
Wojda D. , Tarka A. , Truszkiewicz E.
|
|
tom T. 96, nr 3
655--659
PL
Zbadano wpływ temperatury i czasu aktywacji na właściwości katalityczne układu Ru (10% mas.)/C przeznaczonego do metanizacji tlenku węgla(II). Stosowano temp. 430, 400 i 370°C, w każdej z nich prowadząc aktywację przez 2 h i 17 h i używając za każdym razem świeżej odważki katalizatora. Materiał wyjściowy oraz próbki po badaniach aktywności katalitycznej poddano obserwacjom za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego.
EN
Ru was deposited on activated C by impregnation with aq. soln. of RuCl₂ and redn. with H₂ at 370-430°C for 2-17 h (Ru content 10% by mass) and then used as a catalyst for methanation of CO with H₂ (99.5% by vol.) at 220-270°C in a lab. quartz reactor. The optimum conditions for the catalyst activation were 370°C and 2 h.
3
Content available Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
88%
Zybert M. , Karasińska M. , Truszkiewicz E. , Mierzwa B. , Raróg-Pilecka W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2015
|
tom Vol. 17, nr 1
138--143
EN
In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
4
Content available remote Wpływ sposobu kalcynacji na aktywność katalizatorów MoNi/C w procesie hydroodsiarczania
88%
Truszkiewicz E. , Raróg-Pilecka W. , Kasperski A. , Zybert M. , Narowski R.
|
2015
|
tom T. 94, nr 8
1282-1285
PL
Przygotowano serię katalizatorów MoNi osadzonych na węglu aktywnym. Zastosowano trzy metody kalcynacji prekursorów katalizatorów. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą fizysorpcji azotu oraz chemisorpcyjnie. Aktywność katalityczną układów MoNi/C zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Skorelowano sposób prowadzenia kalcynacji układów MoNi/C z ich aktywnością katalityczną i zaproponowano najefektywniejszą metodę preparatyki katalizatorów.
EN
A series of active C-supported MoNi catalysts was prepd. the catalysts were calcined in air flow, in static air or in Ar at 200°C. The catalytic activity of the catalysts was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C under 1 atm and correlated with the calcination method applied. The most effective method for prepn. of MoNi/C catalysts was based on calcination in static air.
5
Content available remote Aktywność katalizatorów rutenowych opartych na węglu aktywnym w reakcji metanizacji tlenku węgla(II)
88%
Truszkiewicz E. , Wasilewska-Stefańska M. , Raróg-Pilecka W. , Karolewska M. , Michalska K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 11
2150--2153
PL
Spreparowano katalizatory Ru/węgiel aktywny do procesu metanizacji tlenku węgla(II). W charakterze nośników zastosowano dwa różne modyfikowane węgle aktywne. Dla otrzymanych katalizatorów określono dyspersję fazy aktywnej. Zbadano także odporność nośników i katalizatorów na metanizację. Pomiary kinetyczne w reakcji metanizacji tlenku węgla(II) przeprowadzono w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Określono zależność aktywności katalizatora od rodzaju użytego nośnika węglowego.
EN
Two Ru catalysts supported on modified active C were prepd. Dispersion of the active phase as well as the resistance of carriers and Ru/C materials to unwanted methanation of the support were detd. The catalytic activity of the resulting systems was tested in CO methanation at 220–270°C and 1 atm. The activity depended strongly on the kind of C support used.
6
Content available remote Wpływ rodzaju węgla podłożowego na aktywność katalizatorów NiMo do procesu hydroodsiarczania
88%
Truszkiewicz E. , Raróg-Pilecka W. , Irach M. , Karolewska M. , Narowski R.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 9
1797-1802
PL
Spreparowano serię katalizatorów NiMo osadzonych na węglach. Zastosowane węgle aktywne scharakteryzowano przy użyciu fizysorpcji azotu, porozymetrii rtęciowej oraz badań termoprogramowanej desorpcji grup funkcyjnych (TPD z detekcją MS). Aktywność katalityczną układów NiMo osadzonych na materiałach węglowych zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Podjęto próbę skorelowania budowy i czystości podłoża węglowego, a także chemii jego powierzchni z właściwościami katalitycznymi otrzymanych katalizatorów.
EN
Six NiMo catalysts supported on various C substrates were prepd. by the impregnation method. The catalytic activity of the resulting systems was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C and 1 atm. Active C supports were characterized by N₂ sorption, Hg porosimetry and temp.-programmed desorption. Activity of the catalysts depended strongly on the properties of the C support. Some of the bimetallic NiMo/C catalysts were more efficient than the com. one.
7
Content available remote Preparatyka katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do niskociśnieniowej syntezy amoniaku
75%
Tarka A. , Zybert M. , Truszkiewicz E. , Antoniak-Jurak K. , Kowalik P. , Raróg-Pilecka W.
|
2015
|
tom T. 94, nr 12
2195-2198
PL
Otrzymano 3 serie prekursorów oraz katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do syntezy amoniaku. Zastosowano analizę termograwimetryczną (TG-MS), fizysorpcję N2 oraz temperaturowo-programowaną desorpcję wodoru (TPD-H2) w celu charakterystyki materiałów oraz zmierzono aktywność katalizatorów. Ustalono optymalne warunki procesu wytwarzania katalizatorów kobaltowych przez współstrącanie w wyniku jednoczesnego dodawania roztworów wszystkich reagentów, przy zastosowaniu jednogodzinnego starzenia osadu oraz temperatury kalcynacji 500–600°C. Zastosowanie opracowanej procedury pozwoliło uzyskać prekursory oraz katalizatory CoCeBa o korzystnych parametrach teksturalnych i wysokiej aktywności w syntezie amoniaku.
XX
Three series of Ce and Ba-promoted Co catalysts were prepd. by copptn. of Co and Ce carbonates, impregnation with Ba(NO2)2 and calcination at 500–800°C, and then studied for sp. surface (sorption of N2 and H2) and activity in NH3 synthesis. The 1 h long ageing of the copptd. catalyst precursors and their calcination at 500–600°C were recommended for practical use.
8
Content available remote Katalizatory magnetytowe do konwersji tlenku węgla parą wodną otrzymywane przez templatowanie
75%
Raróg-Pilecka W. , Kolek K. , Jaseńczuk E. , Wilczkowska E. , Truszkiewicz E. , Stołecki K.
|
|
tom T. 88, nr 6
706-710
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.