Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Inhibition effect of selected inorganic metal ions on the mycelial growth of Cryphonectria parasitica

100%

Adamcikova K. , Janosikova Z. , Pazitny J.

Journal of Plant Protection Research

2020

tom 60

nr 4

Trace determination of lead in environmental and biological samples by anodic stripping voltammetry on carbon paste electrode

88%

Rievaj M. , Tomcik P. , Cernanska M. , Janosikova Z. , Bustin D.

Chemia Analityczna

2008

tom Vol. 53, No. 5

717-723

A simple and sensitive electroanalytical method - a differential pulse anodic Stripping Yoltammetry with unmodified carbon pastę electrode - was used for trace analysis of lead in environmental and biological samples. Carbon was used as the working electrode material due to its good accessibility, low cost, excellent sensitivity, and environmental non-toxicity. The linear dependence of DPASV signal on Pb(II) concentration in the analyzed solution was observed in the range from 2 x 10-8 to l x 10-7 mol L-1 with detection limit of 5 x l0-9 mol L-1 Pb(II). The method enabled trace determination of lead in tap and enyiron-mental waters at the concentration level approved by state regulations, and also in human urine samples at the concentration level comparative to that provided by spectral methods, hoveyer at much lower costs.

Użyto prostej i czułej metody elektroanalitycznej do oznaczania śladów ołowiu w próbkach środowiskowych i biologicznych. W metodzie zastosowano anodową, stripingową, różnicową woltamperometrię (DPASY) i elektrodę z niemodyfikowanej pasty grafitowej. Materiał węglowy wybrano ze względu na łatwą dostępność, niski koszt, wysoką czułość i niską toksyczność środowiskową. Zależność liniową sygnału DPASY od stężenia Pb( II) otrzymano w zakresie od 2 x 10-8 do l x l 0-7. Granica wykrywalności wynosiła 5 x l 09 mol L-1. Metoda umożliwia oznaczanie ołowiu w wodzie wodociągowej i środowiskowej na poziomie stężenia dopuszczalnego przez normy państwowe. Metoda pozwala również oznaczać ołów w moczu ludzkim na poziomie stężeń porównywalnych z metodami spektralnymi przy dużo niższych kosztach.

Determination of trace Mn(II) in pharmaceutical diet supplements by cathodic stripping volammetry on bare carbon paste electrode

88%

Rievaj M. , Tomcik P. , Janosikova Z. , Bustin D. , Compton R. G.

Chemia Analityczna

2008

tom Vol. 53, No. 1

153-161

A simple electroanalytical method for quantification of Mn in pharmaceutical diet supplements has been developed. The method is based on the formation of insoluble MnO, on the electrode during deposition step at the potential of+0.85V vs SCE. and its consecutive reductive dissolution back to Mn(II) during differential puJse voltammetry scan. Pure carbon paste was found to be a suitable material for this kind of determination because of its easy preparation, good accessibility, low cost, as well as its appropriate analytical properties. In 0. l mol L-1 phosphate buffer (pH 7.4) supporting electrolyte and at optimised deposition time (120 s) the linear calibration plot was obtained in the concentration range 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1; the corresponding detection limit was 1 * 10-7 mol L-1, The method was applied to the analysis of pharmaceutical dosage forms containing manganese as an essential trace element.

Opracowano prostą, elektroanalityczną metodę oznaczania Mn w uzupełniających dietę preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na powstawaniu nierozpuszczalnego MnO, na powierzchni elektrody w czasie zatężającej elektrolizy przy potencjale +0,85 V vs NEK. Utworzony osad rozpuszczał się w trakcie rejestrowania pulsowegowoltamperogramu różniczkowego na skutek redukcji do Mn2+. Użytecznym materiałem elektrodowym do tego typu oznaczeń, okazaJa się czysta pasta węglowa -jest tania, iatwa do preparowania i ma odpowiednie właściwości analityczne. W roztworach buforu fosforanowego (O, l mol L-1 pH 7.4) pray optymalnym czasie zatężania (120 s) liniowe krzywe kalibrowania uzyskanow zakresie stężeń 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1. Granica wykrywalności wynosiła l x 10-7 mol L-1. Metodę zastosowano do analizy preparatów farmaceutyznych, w których mangan był istotnym pierwiastkiem śladowym.