PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Spektrofotometryczna metoda oznaczania stężenia kwasu L-askorbinowego w materiale biologicznym z użyciem oksydazy askorbinianowej i sulfobathonowanej batofenantroliny
100%
Wielkoszynski T. , Bodzek D.
|
|
nr 2
2
Content available remote Determination of tri-, tetrachloromethanes and trichloroethane by using microextraction with GC-ECD detection
100%
Luks-Betlej K. , Bodzek D.
Chemia Analityczna
|
2000
|
tom Vol. 45, No. 1
45-51
EN
Microextraction technique in liquid phase with the use of the fibres coated with polydi-methylsiloxane phase for separation trichloromethane, tetrachloromethane and 1,1,1 -tri-chloroethane from drinking water samples coming from the Upper Silesia was applied. Quantitative analysis was performed by using Gas Chromatography with electron cap-ture detection (ECD) detector. The contents of investigated compounds did not exceed the maximum permissible concentration recommended by WHO.
PL
Technikę mikroekstracji zastosowano do wyizolowania z wód pitnych Górnego.Śląska trichlorometanu, tetrachlorometanu oraz 1,1,1-trichloroetanu. Ekstrakcję analitów z fazy ciekłej przeprowadzono przy użyciu włókien pokrytych fazą polidimetylosilo-ksanu. Analizę ilościową przeprowadzono za pomocą chromatografii gazowej z detekto-rem ECD. Zawartość badanych związków nie przekraczała dopuszczalnych stężeń zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia.
3
Usuwanie mikrozanieczyszczeń oeganicznych wód za pomocą procesów membranowych. Metodyka kontroli zawartości ftalanów w wodach
100%
Luks-Betlej K. , Bodzek D.
|
2002
|
tom z. 47
121-129
PL
Diestry kwasu ftalowego należą do wszędobylskich zanieczyszczeń środowiska, których rozprzestrzenienie związane jest z masową produkcją i użytkowaniem tworzyw sztucznych, głównie PCV, gdzie stosuje się je jako plastyfikatory. Ze względu na ich szkodliwe oddziaływanie na organizmy żywe obecność tych związków powinna być kontrolowana w różnych elementach środowiska, a w szczególności w wodach pitnych. W pracy przedstawiono analityczne metody oznaczania ftalanów i dokonano wyboru metody do kontroli przebiegu ich usuwania z wody za pomocą procesów membranowych.
EN
Diesthers of Phthalate Acid belong to widespread environmental pollutants whose spreading results from plastics mass production and use, especially PCV, in which diesthers are used as plasticizers. Due to their harmful influence on organisms the presence of these compounds must be controlled in different;environmental elements particularly in drinking waters. In this work the analytical methods of phthalate determination have been presented and the extraction method has been chosen to control their removing from water by membrane processes.
4
Occurrence of trihalomethanes, particularly those containing bromine, in Polish drinking waters
100%
Luks-Betlej K. , Bodzek D.
|
2002
|
tom 11
|
nr 3
EN
Trihalomethanes (methane derivatives containing chlorine and/or bromine) have been determined in drinking waters in Upper Silesia - the most industrious and most populated region in Poland. Halomethane content determination is based on Capillary Gas Chromatography (CGC) with Electron Capture Detector (ECD), while these compounds' isolation from waters by Solid-Phase Microextraction (SPME) is based on optical fibres coated with poly(dimethylsiloxane) phase. In liquid phase the microextraction technique was applied to extract the halogenated compounds from the drinking water coming from consumers' taps in the Upper Silesia region. This method showed precision in the range of 3-12% (R.S.D), depending on the compound. The volatile compounds were present in investigated water in the concentration range from a few ppb to sub ppb.
5
Content available remote Kolorymetryczne oznaczanie chloroformu w procesie jego usuwania z wody za pomocą membran
80%
Bąkowski W. , Bodzek D. , Zmarzły J. , Szotek A.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
1998
|
tom T. 1, nr 2
153-161
PL
Kolorymetryczną metodę oznaczania haloformów opartą na ich barwnej reakcji z pirydyną (reakcja Fujiwary) adaptowano do kontroli efektywności oczyszczania wód pitnych z chloroformu za pomocą membran. Metodę sprawdzono, wykonując po trzy równoległe oznaczenia w nadawie, do której dodano znaną ilość chloroformu, oraz w permeacie. Granica oznaczalności metody wyznaczona na podstawie tych pomiarów wynosi 270 μg/dm3 wody. Stosując zaproponowaną metodę, sprawdzono trwałość pentanowych ekstraktów chloroformu z próbek wody, stwierdzając brak zmian w zawartości chloroformu w ciągu 24 godzin. Pozwala to na pobór prób wody do oznaczeń chloroformu w dowolnych miejscach bez obawy, że w czasie transportu nastąpi zmiana jego stężenia. Metodyka może znaleźć zastosowanie do kontroli stężenia trójhalometanów w wodach, w których ze względu na intensywny proces chlorowania można spodziewać się dużej zawartości tych związków (baseny kąpielowe, lecznicze i rekreacyjne).
EN
The colorimetric method of haloforms determination based on the colour pyridine reaction (Fujiwara reaction) was adapted to the control of chloroform removal from drinking waters by the use of membranes. The method was tested by carrying out three parallel determinations in inlet water containing known amounts of chloroform as well as in permeat. These determination permitted to establish the limit of detection of the method. It amounted to 270 μg/dm3 of water. Stability of pentane extracts of chloroform from water was checked by the use of the proposed method; the lack of any changes in chloroform contents within 24 hours was pointed out. It permits to collect samples of water for chloroform determinations in any places without of danger of changes of its concentration during the transport time. The method may be applied to the threehalomethanes concentration control in waters which are intensively chlorinated (swimming, therapeutic and recreation pools) and in which large contents of these compounds could be expected.
6
Przeglad metod poboru prob aerozolu powietrznego do oznaczen wielopierscieniowych weglowodorow aromatycznych
80%
Bodzek D. , Czapla K. , Damasiewicz A.
|
|
nr 1
14-18
7
Immunoenzymatyczna metoda oznaczania ceruloplazminy w materiale biologicznym
80%
Wielkoszynski T. , Iskra M. , Bodzek D.
|
2004
|
tom 40
|
nr 3
8
Content available remote Utlenione pochodne cholesterolu : występowanie, rola biologiczna, metody analizy
80%
Bodzek D. , Janoszka B. , Wielkoszyński T.
Wiadomości Chemiczne
|
2000
|
tom [Z] 54, 11-12
1089-1108
EN
The trends of cholesterol oxidation in living organisms and the main products of this process have been presented [1-7]. Biological activity of oxycholesterols have been characterised as well as their occurence in biological material [8-32]. A three-step analytical procedure of oxycholesterols determination has been suggested. A range and conditions for the following methods (Solid Phase Extraction, Thin Layer Chromatography, Gas Chromatography, High Performance Liquid Chromatography, Mass Spectrometry) application in oxycholesterols separation, identification and quantitative determination have been discussed [33-63]. Reagents most often used for oxycholesterol derivatization as well as reagents used for oxycholesterol visualization after the separation by TLC method have been presented. Some difficulties in analysing these compounds have been mentioned.
9
Content available remote Occurence and determination of aminoarenes in sewage sludges from the Upper Silesia
80%
Janoszka B. , Tyrpień K. , Bodzek D.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
1999
|
tom T. 2, nr 2
197-203
EN
Aminoarenes have been isolated from the chosen Upper Silesia sewage sludges. Liquid column chromatography using aluminium oxide and silicic acid as stationary phases as well as semipreparative thin-layer chromatography using aluminium oxide layer were used. The separation NH2-PAHs fraction and the identification of individual compounds were performed by TLC and HPLC using in both techniques the same chromatographic system: RP-C18 stationary phase and acetonitrile-water (9+1, v/v) as mobile phase. The investigated sewage sludges have contained three and four rings amino derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons. Quantitative measurements of 2-aminofluorene and 1-aminopyrcne by means of HPLC technique were performed.
PL
Z osadów ściekowych pochodzących z oczyszczalni Górnego Śląska wyodrębniano frakcję aminoarenów technikami chromatografii kolumnowej na tlenku glinu oraz kwasie krzemowym, jak również semipreparatywnej chromatografii cienkowarstwowej na tlenku glinu. Rozdział i identyfikację indywidualnych aminoarenów prowadzono z użyciem TLC oraz HPLC w tych samych warunkach chromatograficznych: RPC18 jako faza stacjonarna oraz acetonitryl-woda (9+1 v/v) jako faza ruchoma. Opierając się na powyższych metodach, stwierdzono obecność w badanych osadach ściekowych trzy- i czteropierścieniowych aminowych pochodnych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Techniką HPLC oznaczono zawartość 2-aminofluorenu i 1-aminopirenu.
10
Akrylamid. Cz.II. Aktywnosc biologiczna i metody analizy
80%
Szumska M. , Janoszka B. , Bodzek D.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2004
|
tom 37
|
nr 1
43-51
11
Dzialanie frakcji wielopierscieniowych weglowodorow aromatycznych na organizmy zwierzece [Paramecium sp.,Tubifex sp.,Rana temporaria].Cz.II
80%
Komala Z. , Przybos E. , Bodzek D. , Luks-Betlej K.
|
1992
|
nr 1
79-95
12
Content available remote Determination of selected oxycholesterols in human blood plasma by means of thin-layer chromatography with densitometry
61%
Janoszka B. , Tyrpień K. , Wielkoszyński T. , Dobosz C. , Bodzek D. , Bodzek P. , Olejek A.
|
|
tom Vol. 46, No. 1
11-21
EN
Selected oxycholesterols: 5-cholesten-3|3-ol-7-one, sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and 5-choleslene-3p,7a-diol, sum of 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol and 5p,6p-epoxycho-lestan-3p-ol were determined in human blood plasma samples by the use of TLC with densitometry. The plasma was hydrolysed with ethanol solution of KOH and then extraction of lipids with n-hexane was performed. After cleanup of organic phase on silica gel SPE cartridges, oxycholesterols fraction was eluted with 2-propanol in n-hexane. Next, the fraction, after separation by TLC, was quantificated by densitometry. For the determination of 5-cholesten-3beta-ol-7-one and sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and -3p,7a-diol the plates coated with silica gel and acetone with chloroform (1:9,v/v) as mobile phase were used. RP-18 stationary phase and 3% 2-propanol in dichloromethane solution was used for the sum of 5beta,6beta- and 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol determination. Quantitation was carried out after Liebermann-Burchard reaction for all oxycholesterols, except 5-choles-ten-3beta-ol-7-one, for which visualization and determination was performed under UV light (X = 239 nm). Recoveries from plasma spiked with known amount of 5-choles -ten-3beta-ol-7-one as well as sensitivity and repeatability of this method were sufficient.
PL
Opracowano procedurę densytometrycznego oznaczania wybranych oksycholesteroli: 5-cholesten-3alfa-ol-7-onu, sumy 5-cholesten-3beta7beta-diolu i 5-cholesten-3p,7a-diolu oraz sumy 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu i 5beta, 6beta-epoxyxholestan-3beta-olu wyizolowanych z osocza krwi i rozdzielonych techniką TLC. Lipidy ekstrahowano n-heksanem z osocza poddanego wcześniej hydrolizie alkalicznej za pomocą etanolowego roztworu KOH. Frakcje oksycholesteroli wyodrębniono z ekstraktu lipidów techniką SPE stosując kolumienki wypełnione żelem krzemionkowym oraz elucję roztworem 2-propanolu w heksanie. W celu oznaczenia 5-cholesten-3beta-ol-7-onu oraz sumy 5-cholesten-3beta,7p-dioIu i -3beta,7onu-diolu rozdziały TLC prowadzono na płytkach pokrytych żelem krzemionkowym stosując mieszaninę acetonu i chloroformu (9:1, v/v) jako fazę ruchomą. Dla oznaczenia sumy 5beta,6beta- i 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu rozdział prowadzono w układzie RP-18/2-propanol-dichlorometan (3:97, v/v). Pomiar densytometryczny fiuores-cencji lub reflektancji powstałych produktów reakcji z odczynnikiem Liebermanna-Burcharda był podstawą oznaczeń ilościowych wszystkich badanych oksycholesteroli, za wyjątkiem 5-cholesten-3beta-ol-7-onu, który jako związek wykazujący absorpcję w zakresie UV (Lambda = 239 nm), mógł być oznaczany bezpośrednio po rozwinięciu chromatogramu. Odzysk 5-cholesten-3beta-ol-7-onu dodanego do osocza wynosił 90% a powtarzalność oznaczeń oksycholesteroli w osoczu wynosiła 10-20%.
13
Immunoenzymatyczna metoda oznaczania stężenia lipoproteiny (a) w surowicy
61%
Wielkoszynski T. , Trzaskowska J. , Winiarski G. , Swietochowska E. , Bodzek D. , Gola-Adamczyk M.
|
|
tom 41
|
nr 4
14
Technika "suchej kropli krwi" jako metoda przesiewowej oceny wybranych wskaźników humoralnej odpowiedzi immunologicznej w chorobie trzewnej i alergiach pokarmowych
51%
Wielkoszynski T. , Kalita B. , Sulej J. , Trzaskowska J. , Winiarski G. , Slimok M. , Sikora A. , Obuchowicz A. , Bodzek D.
|
2004
|
tom 40
|
nr 3
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.