Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Nienasycone żywice poliestrowe na progu XXI wieku

100%

Penczek P. , Bończa-Tomaszewski Z.

|

tom T. 44, nr 11-12

709-715

PL

Przedstawiono przegląd publikacji, patentów i zgłoszeń patentowych z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (116 pozycji), głównie z lat 1997-1998. Opisano syntezy nowych żywic poliestrowych, m.in. z zastosowaniem dicyklopentadienu i recyklatu poli(tereftalanu etylenu). Omówiono nowe sposoby zmniejszania emisji styrenu, ograniczenia palności NŻP oraz recykling odpadów utwardzonych żywic poliestrowych. Zwrócono szczególną uwagę na postępy w dziedzinie sieciowania fotochemicznego, a także na farby proszkowe i tłoczywa z nienasyconych żywic poliestrowych.

EN

A review with 116 references (papers, patents, patent applications) covering mainly 1997-1998, on the chemistry and technology of unsaturated polyester resins. Syntheses of novel polyester resins using, among other raw materials, dicyclopentadiene and poly(ethylene terephthalate) scrap, are summarized. New methods used to suppress styrene emission and flammability of resins are described. Particular attention is given to the progress in photochemical curing and in preparing powder coatings and molding powders based on unsaturated polyester resins.

2

Plastyfikatory poliestrowe do PCV

100%

Wardzińska E. , Penczek P.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

tom T. 81, nr 12

792-797

3

Unsaturated polyester/montmorillonite nanocomposites prepared by in situ intercalative copolyaddition

100%

Kędzierski M. , Penczek P.

Polimery

|

2004

|

tom T. 49, nr 11-12

801-805

EN

New approach to the synthesis of unsaturated polyester/clay nanocomposites is described. Various forms of organically modified montmorillonite (OMMT) were introduced in situ during the copolyaddition of epichlorohydrin, maleic anhydride and phthalic anhydride. The catalytic effect of OMMT containing quaternary ammonium ions was observed. The introduction of clay leads to the increase in softening temperature, as well as melt or solution viscosity of unsaturated polyester. Cured unsaturated polyester/clay compositions exhibit increased hardness and heat resistance and, in some cases, decreased flammability. The best properties, including limiting oxygen index (LOI) values in the range of 27-29 %, were obtained for the compositions with OMMT functionalized with hydroxyl group. In that case, covalent bonds between clay surface and unsaturated polyester are likely to be formed. The dispersion of OMMT in the polyester matrix in form of exfoliated nanocomposite was indicated by X-ray diffraction study.

PL

Nienasycone poliestry (UP) otrzymywano w reakcji epichlorohydryny i propano-1,2-diolu z bezwodnikiem maleinowym i ftalowym prowadzonej w obecności modyfikowanego organicznie montmorylonitu (OMMT). Zastosowano sodową pochodną MMT (MMT-Na), handlowe OMMT zawierające czwartorzędowe jony amoniowe pochodzące z alkiloamin o długich łańcuchach (C15A) bądź z alkiloamin z końcowymi grupami hydroksylowymi (C30B), a także uzyskany we własnym zakresie produkt reakcji MMT-Na z kwasem aminododekanowym (MMT-ADA) (tabela 1). Zaobserwowano, że OMMT zawierające czwartorzędowe jony amoniowe wykazują katalityczny wpływ na proces kopoliaddycji. Dodatek OMMT powoduje podwyższenie temperatury mięknienia i zwiększenie lepkości [w masie (rys. 2) oraz w roztworach styrenowych] powstających poliestrów (tabela 2). Utwardzone kompozyqe UP-styren zawierające OMMT charakteryzują się zwiększoną twardością i odpornością cieplną (HDT) (tabela 3). Poliestry modyfikowane montmorylonitem C30B wykazują również zmniejszoną palność (wskaźnik tlenowy - LOI). Zmiany te świadczą o przebiegającej w toku poliaddycji interkalacji OMMT. Na podstawie widm FT-IR stwierdzono chemiczne związanie MMT-ADA z UP (rys. 3). Analiza metodą rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej kompozycji nienasyconego poliestru z C30B (rys. 4) wskazuje na możliwość tworzenia się struktury typu eksfoliowanego nanokompozytu.

4

Synteza i wpływ budowy chemicznej diestrów kwasu benzoesowego i glikoli na ich właściwości plastyfikujące PVC

100%

Wardzińska E. , Penczek P.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

tom Vol. 52, nr 25

495-499

PL

Opracowano syntezę diestru kwasu benzoesowego z zastosowaniem róąnych glikoli. Otrzymane produkty zbadano, okreslając ich podstawowe właściwości fizykochemiczne. Z suspensyjnego PVC i diestrów kwasu benzoesowego wytworzono plastyfikaty przy stałej zawartości plastyfikatora. Oznaczono właściwości mechaniczne folii, ekstrakcję i absorpcję w róznych cieczach. Zbadanowpływ budowy chemicznej diestrów kwasu benzoesowegoi glikoli na ich właściwości plastyfikujące. Najwyższą efektywnością zmiękczania charakteryzuje się dibenzoesan glikolu neopentylowego. Stwierdzono, że wiązania eterowe w dibenzoesanie najsilniej przyczyniają się do uelastycznienia PVC. Stwierdzono, że wiązania eterowe w dibenzoesanie najsilniej przyczyniają się do uelastycznienia PVC.

EN

A series of glycol dibenzoates was synthesized by transesterificationof glycols with methyl benzoate. PVC films were prepared from suspension grade PVC and the dibenzoates at a constant content of the dibenzoates. The mechanical properties of the films were measured. In addition, the extractability and the absorption of various liquids was determined. The effect of the structure of the glycol component in the dibenzoates on the mechanical properties of the films and the plasticizing efficiency was investigated. Neopentyl glycol dibenzoate exhibits the highest plasticizing effect, followed by triethylene and ethylene glycol dibenzoates and the 2-(n-butyl)-2-ethyl-1,3-propanediol derivative. It was found that the ether linkages in the dibenzoates contribute mainly to the plasticization of PVC.

5

Mieszaniny polimerowe PET/PE-LD i PET/PP z dodatkiem nowego kompatybilizatora

80%

Janik J. , Lenart S. , Królikowski W. , Penczek P.

Polimery

|

2004

|

tom T. 49, nr 6

432-441

PL

Zbadano właściwości mieszanin polimerowych PET z poliolefinami z udziałem nowego kompatybilizatora do tych układów, w postaci karboksylowanego wosku polietylenowego. Określono wpływ takiego dodatku na statyczne właściwości mechaniczne, termiczne i reologiczne oraz na strukturę mieszanin PET/PE-LD i PET/PP (40 % mas./ 60 % mas.) w porównaniu z analogicznymi cechami odpowiednich mieszanin z udziałem kompatybilizatorów handlowych typu "Kraton" (SEBS-g-MA) i "Polybond" (PP-g-MA). Różniące się składem kształtki mieszanin otrzymywano metodą wytłaczania, a do badań mechanicznych dodatkowo wtryskiwano odpowiednie kształtki (tabela 1). Wprowadzenie funkcjonalizowanego wosku PE do mieszaniny PET/PE-LD poprawia kompleksowo wszystkie oceniane właściwości mechaniczne, czyli wytrzymałość na zginanie i na rozciąganie, wydłużenie przy rozerwaniu, obydwa moduły sprężystości (przy zginaniu i przy rozciąganiu) oraz udarność. Z obserwacji mikroskopowych i na podstawie wyników badań DMTA wywnioskowano, że wosk działa jako dobry kompatybilizator tej mieszaniny, poprawiając wzajemną mieszalność jej składników. Wykazuje on duże powinowactwo zarówno do PE-LD, jak i do PET, tworzy z nimi bowiem układy jednorodne. Wpływ funkcjonalizowanego wosku PE w układzie PET/PP jest mniejszy i porównywalny z działaniem badanych kompatybilizatorów handlowych. Te dwa kompatybilizatory handlowe jako dodatki do mieszanin polimerowych PET/PE-LD i PET/PP na ogół korzystnie wpływają na wybrane właściwości mechaniczne, np. poprawiają udarność i wydłużenie przy zerwaniu, z jednoczesnym zmniejszeniem modułu sprężystości przy rozciąganiu. Obrazy struktur morfologicznych wykazały zbyt małe powinowactwo tych kompatybilizatorów do fazy PET (PP-g-MA i SEBS-g-MA tworzą z PET układy heterofazowe.

EN

Properties of PET blends with polyolefins with an addition of carboxylated polyethylene wax as a new compatibilizer for these systems were investigated. The effects of thes additive on static mechanical properties (Table 2 and 3), thermal properties (Table 4, Fig. 1 and 2) and rheological characteristics (Table 4) as well as on the structures of PET/PE-LD or PET/PP blends (40 wt. %/60 wt. %) were determined in comparison with similar blends with commercial compatibilizers such as Kraton (SEBS-g-MA) or Polybond (PP-g-MA) (Figs. 3-8 and 11). Samples of the blends varying in compositions were obtained by extrusion. Additionally, the fittings investigations suitable for of mechanical properties' were injection molded (Table 1). Addition of functionalized PE wax to PET/PE-LD blends improves simultaneously all the properties investigated, i.e. flexural strength, tensile strength, elongation at break, flexural modulus, tensile modulus and impact strength. It was stated from the microscopic observations and DMTA results that the wax acts as a good compatibilizer of the blends, improving compatibility of the components. Because of its significant affinity for both PE-LD and PET, the wax forms homogeneous systems with the components. The effect of PE wax on PET/PP system is less significant and is similar to those of investigated commercial compatibilizers. These two commercial compatibilizers, acting as additives to the polymeric PET/PE-LD or PET/PP blends, usually influence advantageously the selected mechanical properties, for instance they improve an impact strength and elongation at break with simultaneous decrease in tensile modulus. Images of morphological structures showed too little affinities of these compatibilizers for PET phase (PP-g-MA and SEBS-g-MA form heterogeneous systems with PET, Fig. 9 and 10).

6

Sieciowanie w wyniku cyklotrimeryzacji nowych żywic z wiązaniami acetylenowymi

80%

Penczek P. , Rejdych J. , Szczepaniak B. , Winiarska A.

Polimery

|

1998

|

tom T. 43, nr 1

28-34

PL

Zbadano reakcję cyklotrimeryzacji niektórych związków zawierających co najmniej dwa wiązania potrójne -C*C-. Związki takie otrzymywano w wyniku addycji alkoholu pro-pargilowego lub 2-butyno-l,4-diolu do poliepoksydów. Jako poliepoksydy stosowano diglicydylowe etery glikolu etyleno-wego lub dianu oraz poliglicydylowy eter nowolaku o-krezolowego. Cyklotrimeryzację otrzymanych w ten sposób związków o budowie przedstawionej wzorami I-A, I-B i III prowa-dzono wobec kompleksowych soli kobaltu lub rodu, śledząc jej przebieg metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej. Stwierdzono, że skutecznym katalizatorem cyklotrime-ryzacji jest kompleks chlorku rodu III z trifenylofosfiną, (Rh[P(C6H5)3]3)Cl3, a dostatecznie gęste usieciowanie uzyskuje się tylko w przypadku pochodnej nowolakowej o wzorze III, która po usieciowaniu daje produkt o temperaturze zeszklenia 93°C. Z mieszaniny tego układu z układem: żywica oksazoli-donowo-epoksydowa o wzorze IV/bezwodnik ftalowy utwo-rzono polimer typu wzajemnie przenikających się sieci polimerowych (IPN). Charakteryzował się on wyższą temperaturą zeszklenia (104°C), większą stabilnością termiczną i mniej-szym ubytkiem masy podczas ogrzewania niż każdy jego składnik usieciowany oddzielnie.

EN

Summary - Cyclotrimerization of compounds containing at least two -C*C-bonds was studied. The compounds (I-A, I-B, III) were prepared by adding propargyl alcohol (2-propyn-l-ol) or 2-butyne-l,4-diol to polyepoxides, viz., glycidyl ethers of ethylene glycol, bisphenol A or o-cresol novolac. I-A, I-B and III were cyclotrimerized m the presence of complex cobalt or rhodium salts as catalysts. Reaction courses were followed by differential scanning calorimetry (DSC). A triphenylphosphine-rhodium (III) chloride complex, {Rh*P(C6H5)3*3}Cl3, was found to catalyze the reactions most efficiently. Satisfactory crosslinking was obtained only with III and the resulting product had a glass transition temperature (Tg ) of 93°C. A mixture of this product and an oxazolidone epoxy resin cured with phthalic anhydride gave a polymer with an interpenetrating network (IPN) structure, having a higher Tg (104°C) and a higher thermal stability, and exhibiting a TGA mass loss lower than that of any component crosslinked individually.

7

Wpływ poli(oksyetyleno)dioli na przebieg syntezy i właściwości ciekłej dianowej żywicy epoksydowej

80%

Penczek P. , Rejdych J. , Szczepaniak B. , Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1998

|

tom T. 43, nr 11-12

673-679

PL

Badano katalityczny wpływ poli(oksyetyleno)dioli (PEG) na przebieg reakcji dianu z epichlorohydryną i wodorotlenkiem sodu [równania (l) i (2)], prowadzącej do otrzymania mieszaniny diglicydylowego eteru dianu i jego małocząsteczkowych oligomerów (ciekłej dianowej żywicy epoksydowej). Do badań używano PEG o ciężarze cząsteczkowym od 150 do 4500. Określono wpływ ciężaru cząsteczkowego i stężenia PEG (0,0073-0,22 moli grup -OCH2CH2- na mol grup -OH dianu) oraz szybkości mieszania (96-500 obr/min) na liczbę epoksy-dową (LEP), barwę, zawartość hydrolizującego chloru (ClH), lepkość i czas żelowania żywicy, jak również na zmiany LEP, lepkości i barwy pod wpływem wygrzewania w temp. 200°C w ciągu 8 h. Na podstawie analizy fazy wodnej prześledzono drogę, jaką przebywa PEG w toku syntezy żywicy. Stwierdzono, że PEG powoduje wzrost LEP, zwiększenie stabilności w podwyższonej temperaturze i przedłużenie czasu żelowania żywicy oraz zmniejszenie zużycia epichlorohydryny.

EN

Catalytic effect of poly(oxyethylene)diols (PEGs) was studied in the reaction of bisphenol A with epichlorohydrin and sodium hydroxide [eqns. (1) and (2)] to yield a mixture of diglycidyl ether of bisphenol A and its low-molecular-weight oligomers (bisphenol A based liquid epoxy resin). PEG (Mn = 150-4500) was used. The effect of Mn and concentration of PEG (0.0073-0.22 mol of -OCH2CH2- groups per 1 mol of -OH groups in bisphenol A) and the mixing rate (96-500 rpm) on the epoxy number (LEP), color, hydrolyzable chlorine content (Clh), stability at elevated temperature, viscosity, and resin gell time as well as the effect of 8-hours heating at 200°C on LEP, color and viscosity were examined. Analysis of the aqueous phase composition allowed to follow the pathway of PEG in the course of the syn-thesis of the resin. PEG was found to give rise to increased LEP, enhanced stability at elevated temperatures, prolonged gell time, and also to reduced consumption of epichlorohydrin (by 7%) and NaOH (by 7%) in the synthesis. The final product and the aqueous phase contained ca. 10% and 90% of PEG, resp. COD data showed the waste waters from the PEG-using synthesis to contain 14% more organics than those from syntheses without PEG.

8

Wpływ wbudowanego dicyklopentadienu na wybrane właściwości nienasyconych żywic poliestrowych

80%

Frydrych A. , Ostrysz R. , Penczek P.

|

tom T. 44, nr 11-12

745-749

PL

Zsyntetyzowano 3 nienasycone żywice poliestrowe z takich samych związków wyjściowych (bezwodnik maleinowy, bezwodnik ftalowy, glikol etylenowy i glikol dietylenowy) różniące się natomiast składem ilościowym. Dwie z tych żywic (II i III) modyfikowano dicyklopentadienem (DCPD) w ilości 6% lub 12% mas. Zmieszano żywice wyjściowe w celu uzyskania do badań innych jeszcze próbek różniących się zawartością DCPD. Sporządzono więc kilka mieszanin żywicy I (bez DCPD) z żywicą III; w ten sposób otrzymano dodatkowo próbki zawierające 2, 4, 6, 8 i 10% mas. DCPD. Umożliwiło to m.in. porównanie żywicy zawierającej 6% mas. DCPD otrzymanej w wyniku bezpośredniej syntezy z żywicą o takim samym składzie i zawartości DCPD, ale sporządzonej na drodze zmieszania żywic I i III w stosunku masowym 1:1. Zbadano wpływ zawartości DCPD wbudowanego do poliestru nienasyconego na niektóre właściwości żywic zarówno nieusieciowanych, jak i usieciowanych: mieszalność ze styrenem (w temp. -10°C i temperaturze pokojowej), przebieg procesu sieciowania (czas żelowania, maksymalną temperaturę podczas kopolimeryzacji i czas upływający do jej osiągnięcia, a także twardość metodą wciskania kulki) oraz stan utwardzenia warstwy powierzchniowej (stopień wyschnięcia powłok i ich twardość oznaczaną przy użyciu wahadła Persoza). Stwierdzono, że DCPD znacznie wpływa na poprawę rozpuszczalności poliestru nienasyconego w styrenie i stopnia wyschnięcia powłok oraz na zwiększenie twardości ich powierzchni. Zbadano także wpływ zawartości styrenu w kompozycji (35-50% mas.) na wymienione uprzednio właściwości.

EN

Identical starting compounds, viz., maleic and phthalic anhydrides and ethylene and diethylene glycols, were used to synthesize three unsaturated polyester resins (UPR), I, II and III, of different quantitative compositions. The II and III were modified with dicyclopentadiene (DCPD) used in amounts of 6 and 12 wt.%, respectively. The I (with no DCPD) was mixed with the DCPD-modified III to prepare samples containing 2, 4, 6, 8, and 10 wt.% of DCPD. The primary 6% DCPD resin was compared with the 6% DCPD resin prepared by mixing 1:1 (by wt.) the unmodified I with the DCPD-modified III. The DCPD-modified polyester, cured and uncured, was examined at -10°C and at room temperature to establish miscibility with styrene, curing course (gel time; maximum temperature during copolymerization; time elapsed to attain the max. temperature; ball indentation hardness) and the degree of surface hardening (degree of drying of coatings and Persoz pendulum hardness of coatings). DCPD was found to enhance the solubility of the polyester in styrene, the degree of drying of coatings and the surface hardness. Compositions of the resins with styrene (35-50% by wt.) were prepared and the above-mentioned properties were determined.

9

Badania wpływu wygrzewania stałych żywic epoksydowych na ich właściwości

80%

Szczepaniak B. , Penczek P. , Rejdych J.

Polimery

|

1998

|

tom T. 43, nr 11-12

732-738

PL

Metodą katalizowanej przez trietanoloaminę poliaddycji rozmaitych ilości 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)propanu (dianu) do różniących się zawartością chloru jonowego (0,0011-0,0301) próbek handlowej średniocząsteczkowej żywicy epo-ksydowej Epidian 1 otrzymano dwie serie żywic epoksydo-wych o większych ciężarach cząsteczkowych - ŻE-M oraz ŻE-H. Spuszczenie tych żywic z reaktora po syntezie wymaga ich podgrzania w celu zmniejszenia lepkości. W związku z tym zbadano wpływ temperatury (180-220°C) i czasu wy-grzewania (do 4 h) oraz wyjściowej zawartości chloru jono-wego na zmianę liczby epoksydowej (LEP - tabele 2 i 5), temperatury mięknienia (tabele 3 i 6) i barwy (tabele 4 i 7) otrzymywanych żywic. Zmiany te są tym wyraźniejsze, im większa jest wyjściowa zawartość chloru jonowego oraz wy-ższa temperatura i dłuższy czas wygrzewania. Użycie gazu obojętnego podczas syntezy i wygrzewania ogranicza stopień ściemnienia produktów końcowych (tabele 8 i 9).

EN

Triethanolamine-catalyzed polyaddition of various amounts of 2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)propane (bisphenol A) to commercial medium-M epoxy resin Epidian 1 containing various amounts of ionic chlorine (0.0011- 0.0301% m/m gave two series of epoxy resins, —E-M and —E-H, of higher molecular weights. To let down the resin from the reactor after synthesis requires the resins to be warmed up to make its viscosity lower. The effects of temperature (180-220°C) and heating time (up to 4 h) were studied in this conception. The epoxy value (Tables 2 and 5), softening temperature and color were studied in relation to the initial ionic chlorine content. The higher the initial ionic chlorine content and the higher is the temperature and the time of heating, the more pronounced are the changes. An inert gas applied during the synthesis and heating steps reduces the degree of darkening of the final products (Tables 8 and 9).

10

Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane olejem roślinnym i dicyklopentadienem

80%

Penczek P. , Abramowicz D. , Rokicki G. , Ostrysz R.

Polimery

|

2004

|

tom T. 49, nr 11-12

767-773

PL

Zbadano wpływ ilości oleju roślinnego (rzepakowego - do 20 % mas.) i dicyklopentadienu (DCPD -10 % mas.) wbudowanego w strukturę nienasyconych poliestrów (na podstawie bezwodników maleinowego i ftalowego oraz glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego) na fizyczną i chemiczną charakterystykę nieutwardzonych żywic oraz na właściwości użytkowe utwardzonych produktów. Na podstawie widm 1H NMR wyjaśniono rolę oleju i DCPD w polikondensacji. Ze wzrostem zawartości oleju zwiększa się wytrzymałość na rozciąganie i zginanie, wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność utwardzonej żywicy poliestrowej (czyli właściwości zależne od stopnia uelastycznienia), natomiast nieznacznie zmniejsza się twardość, wytrzymałość na ściskanie jak również temperatura ugięcia pod obciążeniem (HDT). Wbudowanie cząsteczek DCPD w łańcuch nienasyconego poliestru powoduje polepszenie wytrzymałości na zginanie i ściskanie oraz twardość, a także wzrost wartości HDT. Pod wpływem DCPD następuje też poprawa odporności na wybrane środowiska chemiczne, w szczególności odporności na wodę i roztwory alkaliczne.

EN

The effects of the amounts of vegetable oil and dicyclopentadiene, incorporated into the structure of unsaturated polyesters, on the physical and chemical characteristics of uncured resins (Table 2) as well as on functional properties of cured products (Table 3, Figs. 4-7) were investigated. Rape oil in the amount up to 20 wt. % and DCPD in the amount equal 10 wt. % were used. Unsaturated polyester resins (UP) based on maleic or phthalic anhydrides and ethylene or 1,2-propylene glycols. The roles of an oil and DCPD in polycondensation reaction have been explained on the basis of 1H NMR spectra (Figs. 1-3). An increase in vegetable oil content causes increase in tensile strength, flexural strength, unit elongation at break and impact strength of cured polyester resin (i.e. properties dependent on flexibilization degree). However hardness, compression strength and heat deflection temperature (HDT) slightly decrease. Incorporation of DCPD molecules into unsaturated polyester chain causes an improvement in flexural strength, compression strength and hardness and also increase in HDT value. DCPD presence improves also chemical resistance of a resin, particularly resistance to water and alkaline media (Table 4).

11

Wykorzystanie odpadów politereftalanu etylenu (PET) w technologiach opracowanych w IChP

80%

Penczek P. , Ostrysz P. , Bończa-Tomaszewski Z.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1999

|

tom nr 1

249-253

12

Zastosowanie oleju roślinnego oraz dicyklopentadienu jako modyfikatorów nienasyconych żywic poliestrowych

80%

Penczek P. , Ostrysz R. , Abramowicz D.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

tom Vol. 52, nr 25

163-167

PL

Zbadano właściwości nienasyconych żywic poliestrowych modyfikowanych olejem roślinnym i dicyklpentadienem. Zastąpienie części kwasu (bezwodnika) nasyconego olejem roślinnym pozwala uzyskać większą elastyczność żywic poliestrowych, natomiast wbudowanie dicyklopentadienu do cząsteczki poliestru nienasyconego zmniejsza lepkość i poprawia rozpuszczalność poliestru nienasyconego w styrenie, a także zwiększa odporność utwardzonych żywic na działanie czynników chemicznych oraz zmniejsza inhibicję tlenową.

EN

Properties of unsaturated polyester resins modified with a vegetable oil and dicyclopentadiene were investigated. By replacing a part of saturated acid (anhydride) with the oil, enhanced flexibility of the cured polyester resin was achieved. Incorporation of dicyclopentadiene into unsaturated polyester molecules results in a decrease in viscosity and an increase in the solubility of the unsaturated polyester in styrene. Moreover, the chemical resistance was improved and the oxygen inhibition was suppressed.

13

Produkcja tworzyw sztucznych z odpadów

80%

Wardzińska E. , Ostrysz R. , Penczek P. , Miszewska A.

Recykling

|

2007

|

tom nr 10

34-35

PL

Surowcami dla przemysłu tworzyw sztucznych i pokrewnych gałęzi przemysłowych są przeważnie materiały pochodzenia petrochemicznego, uzyskane z ropy naftowej, gazu ziemnego i innych mieszanin węglowodorowych. Surowce te częściowo wyczerpują się, a powstającemu na nie zapotrzebowaniu towarzyszy szybki wzrost cen.

14

Poliestrole z surowców odpadowych i bioodnawialnych do wytwarzania tworzyw poliuretanowych

80%

Ostrysz R. , Wardzińska E. , Penczek P. , Miszewska A.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

tom T. 86, nr 4

300-304

15

Możliwości zastosowania żywic epoksydowych w procesie wyprawiania skór

71%

Śmiechowski K. , Żarłok J. , Skiba J. , Wardzińska E. , Penczek P.

|

tom T. 54, nr 6

466-472

PL

Omówiono, stosowane dotychczas, związki do garbowania skór naturalnych oraz nowej generacji polimerowe środki dogarbowująco-natłuszczające, w tym zwłaszcza żywice epoksydowe (ŻE). Oznaczono temperaturę skurczu (miarę odporności hydrotermicznej), miękkość, właściwości higieniczne (sorpcję, desorpcję, przepuszczalność pary wodnej), a także zmiany kątów zwilżania w funkcji czasu (miarę hydrofobowości) skór garbowanych z zastosowaniem modyfikowanych ŻE (MŻE), jak również wskaźnik biochemicznego zapotrzebowania tlenu (BZT5) w odniesieniu do kąpieli dogarbowująco-natłuszczających. Na tej podstawie oceniano przydatność użytych MŻE (tabela 1) w procesie wyprawiania skór. Stwierdzono, że wykorzystanie w tym procesie MŻE nie pozwala na uzyskanie skór o zadawalającej odporności hydrotermicznej i korzystnych właściwościach higienicznych.

EN

Retannage agents used up till now and novel polymeric retannage - fat liquoring agents, especially epoxy resins (ŻE), were discussed. The following properties of the leathers retanned with modified epoxy resins ŻE (MŻE) were investigated: shrinkage temperature (a measure of hydrothermal resistance, Table 4), softness (Table 5), hygienic properties (sorption, desorption, water vapor permeability, Table 7), and contact angle changes versus time (a measure of hydrophobicity, Table 6). The biochemical oxygen demand (BZT5, Table 4) of retannage - fat liquoring bath was also determined. On this basis the usefulness of MŻE used (Table 1) in the tanning process (Table 2) has been estimated. It was found that use of MŻE in this process did not allow reaching the satisfactory hydrothermal resistance and hygienic properties of the leathers.

16

Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins

71%

Pielichowski J. , Penczek P. , Bogdal D. , Wolff E. , Gorczyk J.

Polimery

|

2004

|

tom T. 49, nr 11-12

763-766

EN

A novel method of synthesis of unsaturated polyester (UP) resins, based on the catalytic (i.e., with lithium chloride) copolymerization of alkylene oxides (i.e., epichlorohydrin) with acid anhydrides (i.e., maleic, phthalic ones) under microwave irradiation is described. In comparison with condensations of acid anhydrides with diols, this reaction proceeds without emission of any volatile product. All the syntheses were performed under both either conventional heating or microwave irradiation (two variants: mono- and multimode). In general, the application of microwave irradiation allows to reduce the reaction time.

PL

Przedstawiono syntezę nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego, w wyniku katalitycznej (pod wpływem LiCl) kopolimeryzacji bezwodników kwasów maleinowego i ftalowego z epichlorohydryną (EPI) oraz glikolem etylenowym (EG). Syntezę tę, przebiegającą bez wydzielania produktów ubocznych, prowadzono w zakresie temp. 120-140 °C. Ponadto, w celach porównawczych, syntetyzowano w sposób konwencjonalny żywice o takim samym składzie. Scharakteryzowano następujące właściwości żywic otrzymanych obiema metodami: ciężar cząsteczkowy i jego rozkład, końcową graniczną wartość liczby kwasowej (A(N)) oraz barwę (tabele 1 i 2). Stwierdzono, że promieniowanie mikrofalowe ok. dwukrotnie skraca czas reakcji w porównaniu z wariantem konwencjonalnym. Porównano też przebieg badanej syntezy w multimodalnym i monomodalnym reaktorze mikrofalowym; w reaktorze multimodalnym uzyskuje się produkty o większym ciężarze cząsteczkowym (tabela 3).

17

Niektóre aspekty badań nad otrzymywaniem stałych termoutwardzalnych tłoczyw poliestrowych

71%

Nowaczek W. , Królikowski W. , Penczek P. , Rosińska J. , Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

2004

|

tom T. 49, nr 11-12

813-818

PL

W odniesieniu do szeregu stałych termoutwardzalnych spoiw i tłoczyw poliestrowych określono wpływ rodzaju i ilości zastosowanego składnika sieciującego na reaktywność spoiw, właściwości mechaniczne i cieplne utwardzonych tłoczyw oraz na zmiany lepkości spoiw w funkcji temperatury. Korzystne właściwości reologiczne wykazują spoiwa otrzymane z udziałem specjalnie syntetyzowanych składników sieciujących będących uretanizowanymi estrami akrylowymi żywicy epoksydowej oraz układów takich składników z innym monomerem sieciującym - diakrylanem cynku. Zbadano wpływ długości alifatycznego łańcucha składnika glikolowego poliestru na właściwości spoiw i otrzymanych z nich tłoczyw poliestrowych. Oceniono także wpływ temperatury i czasu na lepkość (stanowiącą miarę stabilności) wytypowanego stałego spoiwa poliestrowego.

EN

Various solid binders and molding compounds based on them were investigated. Effects of the type and amount of curing agent used on the reactivity of binders (Table 1), mechanical and thermal properties of solid polyester molding compounds (Table 2) as well as on changes of binders' viscosity versus temperature (Fig. 1 and 2) were determined. The binders prepared with specially synthesized curing agents, being uretanized acrylic esters of epoxy resin or their systems with another curing agent - zinc diacrylate, showed advantageous rheological properties (Fig. 3 and 4). The effect of aliphatic chain length of glycol component of polyester on the properties of binders and molding compounds based on them was also investigated (Table 3 and 4). Dependence of chosen solid polyester molding compound viscosity (being a measure of stability) on temperature and time has been evaluated (Fig. 5).