Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Charakterystyka narkotyków w aspekcie chemicznym i toksykologicznym

100%

Mielniczak M.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

2003

tom Vol. 7

137--152

W artykule przedstawiono klasyfikację oraz charakterystykę głównych grup narkotyków. Wskazano ich pochodzenie, budowę chemiczną i toksyczne oddziaływanie na organizm człowieka.

In the paper the classification and characteristics of main groups of drugs is presented; their origin, chemical structures and toxic influence on th human organism are given.

Chemiczne środki ochrony roślin - klasyfikacja, toksyczność i perspektywy zastosowań

100%

Mielniczak M.

Prace Naukowe. Chemia / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

2000

tom Vol. 5

55--70

W artykule omówiono klasyfikację środków ochrony roślin z uwzględnieniem zakresu stosowania i właściwości toksycznych; przedstawiono również perspektywy ich rozwoju.

In the paper classification of agrochemicals is presented in view of their application scope and toxic properties. Perspectives of development of these species are also given.

Thiacalixarenes

63%

Śliwa W. , Mielniczak M.

Prace Naukowe. Chemia / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

2000

tom Vol. 5

93--104

In the present paper examples of thiacalixarenes, compounds belonging to heteracalixarenes, a new class of heterocycles, are described, showing their reactivity and application possibilities.

W artykule przedstawiono przykłady tiakaliksarenów, związków należących do heterakaliksarenów, stanowiących nową klasę układów heterocyklicznych, z omówieniem ich reaktywności i możliwości zastosowań.

Analysis of 13C NMR spectra of menthylbenzonaphthyridines, benzonaphthyridinium quaternary salts and alkylbenzonaphthyridones

51%

Dondela B. , Mielniczak M. , Śliwa W.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

2003

tom Vol. 7

75--84

In the paper 13C NMR data of two methylbenzonaphthyridines. seven benzonaphthyridinium quaternary salts and three alkylbenzonaphthyridones are discussed and compared with those of parent benzonaphthyridines.

W artykule przedstawiono dyskusję danych dotyczących widm 13C NMR dwóch metylobenzonaftyrydyn, siedmiu czwartorzędowych soli benzonaftyrydyniowych i trzech alkilobenzonaftyrydonów oraz porównanie ich z wartościami dla macierzystych benzonaftyrydyn.

N-Tlenki diazafenantrenów i metylodiazafenantrenów

51%

Mielniczak M. , Peszke J. , Śliwa W.

1998

tom Vol. 2

115--129

Dla trzech N-tlenków izomerycznych metylo- 1,5- i 4,6-diazafenantrenów 4-6 oraz dla trzech układów modelowych, tj. N-tlenków niepodstawionych diazafenantrenów 7-9. wykonano optymalizację geometrii i obliczono strukturę elektronową. Wyniki spektroskopii w nadfiolecie rozważanych związków porównano z danymi dla niepodstawionych diazafenantrenów 1-3.

For three N-oxides of isomeric methyl- 1,5- and 4,6- diazaphenanthrenes (dap) 4-6 as well as for three model species, i.e. N-oxides of unsubstituted daps 7-9 the geometry optimization and calculation of electronic structure are presented. The UV spectroscopy results of considered compounds are compared with those of parent daps 1-3.

Czwartorzędowe sole izomerycznych 1,5-, 1,6- i 4,6-diazafenantrenów z 1,2-dibromoetanem

51%

Peszke J. , Śliwa W. , Mielniczak M.

1998

tom Vol. 2

145--155

Opisano syntezę czwartorzędowych soli 1,5-, 1,6- i 4,6- diazafenantrenów z 1,2-dibromoetanem oraz podano strukturę elektronową i optymalizację geometrii tych związków, przeprowadzoną metodą CI AM1. Widma w nadfiolecie rozważanych układów porównano z widmami niepodstawionych diazafenantrenów.

The synthesis of quatemary salts of 1,5-, 1,6- and 4,6-diazaphenanthrenes with 1,2-dibromoethane is described along with their electronic structure and geometry optimization by CI AMI method. The UV spectra of the above salts have been compared with those of parent diazaphenanthrenes.