The 1,3-dipolar cycloaddition of cyclic nitrone derived from tartaric acid with (S)-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone leads to a single adduct which was transformed into 1,2,6,7-tetrahydroxy-2-hydroxymethyl-indolizidine via reaction sequence involving protection of the hydroxymethyl group, reduction of the lactone moiety, protection of the resulting diol, and the N-O hydrogenolysis followed by the intramolecular alkylation of the nitrogen atom.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.