Badano proces adsorpcji na węglu aktywnym: kadmu, ołowiu i miedzi z układów wieloskładnikowych. Sporządzono wykresy izoterm nadmiarowej adsorpcji oraz izoterm rzeczywistej adsorpcji dla następujących par metali: Cd+Pb, Cd+Cu oraz Pb+Cu, określając ich typ według klasyfikacji izoterm Nagya i Schaya. Stwierdzono, że w układach Cd+Pb oraz Cd+Cu zdolności sorbowania się metali są zróżnicowane, natomiast w układzie Pb+Cu - podobne. Obliczono wartości współczynników rozdzielenia a składników silniej adsorbujących się w każdym z badanych układów. Dla składników silnie adsorbujących się (typ izotermy II) obliczono również maksymalną liczbę moli metali, jaka może się znajdować w warstwie powierzchniowej 1 g adsorbentu i porównano je z wartościami uzyskanymi doświadczalnie. Stwierdzono, że adsorpcja z układu dwóch metali, z których jeden charakteryzuje się wyraźną przewagą zdolności adsorbowania się, przebiega inaczej niż adsorpcja metali, których zdolności adsorbowania się są zbliżone. W pierwszym przypadku z układu są usuwane praktycznie tylko metale silnie adsorbujące się, w drugim stopień usunięcia obydwu metali jest podobny.
EN
Adsorption of cadmium, lead and copper on activated carbon from two-component aqueous solutions was examined. The graphs of Gibbs isotherms adsorption and individual adsorption for Cd+Pb, Cd+Cu and Pb+Cu systems were plotted and classified according to the Nagy and Schay classification. It has been found that in Cd+Pb and Cd+Cu systems adsorption abilities of particular metals are different, whereas in the Pb+Cu system they are similar. The separation factors a of stronger adsorbed metaIs were calculated for each system. For such species the maximal aIlowed number of metal moles in the surface Iayer per 1 g of sorbent were aIso calculated and compared with experimentaI data. It has been found that adsorption of two metals proceeds differently depending on sorption abilities of individual metaIs. When they differ in their abilities, only stronger sorbed metal is removed from soIution, otherwise the degrees of removing both metals are similar.
Badano proces adsorpcji ołowiu i kadmu z roztworów wodnych na węglu aktywnym WD-extra, modyfikowanym przez utlenienie w fazie gazowej. Proces adsorpcji prowadzono metodą dynamiczną, sorbując metale pojedynczo, jak i w mieszaninie. Stwierdzono, że utleniony węgiel aktywny może być przydatny do usuwania metali ciężkich z roztworów. Pojemność sorpcyjna węgla utlenionego, szczególnie odpowiadająca punktowi przebicia złoża, jest wyraźnie większa niż węgla niemodyfikowanego.
EN
Gryfskand’s WD-extra activated C, de-ashed and oxidized 1 hr./400°C in air, bulk d. 336 g/l., was used to sorb Pb and Cd from aq. 2, 5, or 7 mmols/l. solns., or from (7:2, 1:1, and 2:7) 9-mmols/l. mixts., each passed at 125 μm/s through a column (wet bed, 5 g., 8.5 cm high; liq. holdup 10 ml.). In either sorption, the Pb/Cd capacities corresponding to breakthrough ps. were 2:1. The Pb/Cd total sorption capacity ratio was 2:1 in each individual sorption. In mixts. it varied with the initial concn. of either metal. In 2, 4.5 and 7-mmol/l. mixt. solns., the sorption capacity ratios were 5:1, 3:1 and 2:1, resp. With the modified C, the sorption capacities were 7 and 3 times as high toward Pb and Cd as those with the non-modified C, resp.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Badano proces adsorpcji ołowiu i kadmu z roztworów wodnych na granulowanym węglu aktywnym WD-extra. Proces sorpcji prowadzono metodami statyczną i dynamiczną, sorbując metale pojedynczo oraz w mieszaninie. Stwierdzono, że w warunkach dynamicznych pojemności sorpcyjne węgla są większe niż w warunkach statycznych dla obu metali, niezależnie, czy metale występują w roztworze pojedynczo, czy w mieszaninie.
EN
Pb2+ and/or Cd2+ ions were sorbed from aq. 0.5, 2.5 or 5 mM Pb or Cd and from 1, 5 or 10 mM (1:1) Pb–Cd solns. on a Gryfskand (Hajnówka, PL) WD-extra de-ashed, dild. HCl-pretreated carbon, bulk d. 404 g/l., by a static (5 g C/0.1 l. soln.) or a dynamic method (7 cm high 5-g bed, liq. holdup 10 cm3, flow rate 125 ìm/s). The Pb/Cd sorption capacity ratio was always ~3/1 and generally higher under dynamic than under static conditions in both single- and two-ion adsorptions. Unlike Pb, sorption of Cd was rapid until the effluent/ influent concn. ratio attained 0.8, and then very slow until full satn. of the C sorbent. Breakthrough times were short and showed the C sorbent to be inadvisable for removing heavy metals from solns., and esp. from potable water.