PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 16 Przemysł Chemiczny
  2. 15 Polimery
  3. 3 Chemik
  4. 3 Polish Journal of Veterinary Sciences
  5. 2 Physicochemical Problems of Mineral Processing
Więcej...
Lata help
  1. 1 2016
  2. 3 2015
  3. 5 2014
  4. 9 2013
  5. 11 2012
Więcej...
Autorzy help
  1. 56 Maciejewski H.
  2. 23 Marciniec B.
  3. 11 Dutkiewicz M.
  4. 9 Guliński J.
  5. 6 Fiedorow R.
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 56

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
1
Content available remote Sililenowe kompleksy metali przejściowych
100%
Maciejewski H.
Wiadomości Chemiczne
|
2002
|
tom [Z] 56, 11-12
953--981
EN
Major advance in organometallic chemistry in the last 15 years has been achieved in the area of silicometallics chemistry, based on silicon to metal multiple bonding and silicon with low coordination numbers. Research in this area has led to a discovery of fundamentally new classes of compounds, such as silylene, silene, silaimine, disilene or silacarbyne complexes. Many of these systems had been unknown prior to their synthesis, even as reactive intermediates. This paper provides a comprehensive review of the silylene transition metal complexes. The majority of metal - silylene complexes synthesised so far have required donor stabilisation via the addition of a Lewis base. The use of thermally stable bis(amino)silylenes as ligands has led to a synthesis of base-free, stable silylene metal complexes. The chemistry of these compounds is discussed under headings: types of silylene complexes, methods of their synthesis, structure and properties of TM silylene complexes and also their application to catalysis. Despite the fact that the stable silylene transition metal complexes have been known for less than a decade, the chemistry of these compounds has been comprehensively recognised.
2
Content available remote Silanowe środki wiążące, sieciujące i modyfikujące polimery - właściwości, zastosowania, synteza
63%
Guliński J. , Maciejewski H.
Chemik
|
1998
|
tom Nr 5
119-125
3
Content available Technologie syntezy fluorofunkcyjnych związków krzemu
63%
Maciejewski H. , Karasiewicz J.
Chemik
|
2012
|
tom Vol. 66, nr 7
735-741
PL
W artykule przedstawiono uniwersalną metodę syntezy dla różnorodnych fluorofunkcyjnych pochodnych krzemoorganicznych (silanów, polisiloksanów i silseskwioksanów) w oparciu o procesy hydrosililowania eterów allilowo-fluoroalkilowych, katalizowane siloksylowym kompleksem rodu [{Rh(?-OSiMe3)(cod)}2], im mobilizowanym w cieczy jonowej. Dla powyższego procesu przeprowadzono badania optymalizacyjne i określono podstawowe założenia technologiczne.
EN
A versatile method was presented for synthesis of different fluorofunctional organosilicon derivatives (silanes, polysiloxanes and silsesquioxanes) based on hydrosilylation of allyl-fluoroalkyl ethers. The process of hydrosilylation was catalysed by rhodium siloxide complex [{Rh-OSiMe3)(cod)}2] immobilised in ionic liquid. Studies on optimisation of the above process were performed and a brief foredesign was worked out.
4
Content available remote 16 Międzynarodowe Sympozjum Metatezy Olefin ISOM 16 : 5 Międzynarodowa Szoła Katalizy Molekularnej ISMC 2005
63%
Maciejewski H. , Pietraszuk C.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
tom T. 84, nr 10
777-778
5
Content available remote Polietery silikonowe : synteza, właciwości i zastosowania
63%
Maciejewski H. , Marciniec B.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
tom T. 85, nr 2
138-142
PL
Polietery silikonowe stanowią jedną z najważniejszych grup modyfikowanych polisiloksanów, szeroko stosowanych w wielu dziedzinach przemysłu, głównie jako surfaktanty silikonowe. Podstawowe metody syntezy polieterów silikonowych oparte są na katalitycznych procesach hydrosililowania organofunkcyjnych olefin poli(wodoro, metylo)siloksanami, zachodzące głównie w obecności kompleksów platyny. Nowymi, bardziej efektywnymi katalizatorami tego procesu okazały się siloksylowe kompleksy rodu, zarówno w układzie homogenicznym, jak i w heterogenicznym, jako kompleksy immobilizowane w cieczach jonowych lub na krzemionce oraz metaliczne katalizatory platynowe na nośniku styren-diwinylobenzen. Opracowane przez zespół Wydziału Chemii UAM technologie syntezy wybranych polieterów silikonowych stwarzają możliwość szybkiego wdrożenia do produkcji na skalę przemysłową.
EN
A review with 126 refs. covering chem. properties, prepn. by catalyzed addition of Si-H bond in polyhydrosiloxanes or in cyclic silicone oligomers to polyethers (including Authors original method), and uses primarily as surfactants.
6
Content available A study on thermal stability of glycidylsiloxane resins cured with aliphatic amines
51%
Makarewicz E. , Shyychuk I. , Maciejewski H. , Shyichuk O.
Polimery
|
2015
|
tom T. 60, nr 7-8
448--456
EN
Oligomeric glycidylsiloxanes are promising components of hybrid amino-epoxy-siloxane coatings with improved properties. The thermal stability of amine-cured glycidylsiloxane resins were studied by means of thermogravimetric analysis. Four samples of glycidylsiloxane resin, with 18 to 30 glycidyl groups per molecule and molar masses from 5 to 10.5 kg/mol, were cured at 140 °C with triethylenetetramine (TETA), isophorone diamine (IDA) and a polyamide (PF). The onset temperatures of degradation, residual masses and heat effects were measured. Maximal degradation rates were registered at temperatures above 400 °C. Infrared spectra of the residues indicate that the least stable bonds are Si-C, C-H and C-N. A second degradation step takes place above 700 °C resulting in disperse silica.
PL
Zbadano proces termicznego rozkładu powłok z żywic glicydylosiloksanowych utwardzonych przy użyciu trietylenotetraminy (TETA), izoforonodiaminy (IDA) oraz poliamidu (PF). Wytworzone powłoki lakierowe wykazywały odporność na działanie temperatury do 300 °C. W celu doboru optymalnego składu żywicy ocenie poddano próbki o różnej zawartości grup glicydylowych, różnym ciężarze cząsteczkowym i różnym udziale grup siloksanowych. Metodą termograwimetrii wyznaczono temperaturę rozkładu (początkową, maksymalną i końcową), efekty cieplne i całkowitą zmianę masy. Metodą spektrometrii w podczerwieni zidentyfikowano rodzaj produktów powstających w wyniku termodestrukcji.
7
Content available remote Synteza i charakterystyka silseskwioksanów o strukturze niecałkowicie skondensowanych klatek
51%
Przybylak M. , Maciejewski H. , Marciniec B.
Polimery
|
2013
|
tom T. 58, nr 10
741--747
PL
Optymalizowano proces hydrolitycznej kondensacji izobutylotrimetoksysilanu w celu selektywnego otrzymywania 1,3,5,7,9,11,14-heptaizobutylotricyklo[7.3.3.15,11]heptasiloksano-endo-3,7,14-triolu (izobutylotrisilanolu). Zbadano wpływ rodzaju rozpuszczalnika, sposobu wprowadzania reagentów, a przede wszystkim czasu reakcji hydrolizy i kondensacji, na wydajność syntezy. Produkty analizowano wykorzystując spektroskopię w podczerwieni FT-IR oraz magnetyczny rezonans jądrowy NMR.
EN
The process of hydrolytic condensation of isobutyltrimethoxysilane was optimized in order to prepare selectively 1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol (isobutyltrisilanol). The effects of the solvent type, method of reactant addition and, first of all, the hydrolysis and condensation reaction time on the synthesis yield were investigated. The products were analysed using infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (NMR).
8
Content available remote Synteza reaktywnych żywic siloksanowo-silseskwioksanowych
51%
Szołyga M. , Dutkiewicz M. , Marciniec B. , Maciejewski H.
Polimery
|
2013
|
tom T. 58, nr 10
766--771
PL
Na drodze kondensacji hydrolitycznej otrzymano serię żywic siloksanowo-silseskwioksanowych z węzłami sieci w postaci struktur POSS Q8, zawierających reaktywne grupy SiH obecne w mostkach siloksanowych łączących cząsteczki silseskwioksanu (POSS). Przebadano wpływ stechiometrii reagentów (POSS/dichlorometylosilan) na strukturę syntezowanego materiału. Przeprowadzono próby addycji grup SiH do wiązań wielokrotnych w olefinach, w reakcji hydrosililowania alkoholu allilowego. Otrzymano serię żywic zawierających w swojej strukturze reaktywne grupy funkcyjne, potencjalnie zdolne do oddziaływania z polimerami organicznymi, oraz jednostki Q8 POSS. Materiały tego typu mogą stanowić tańszą ale pełnowartościową alternatywę dla typowych POSS.
EN
A series of siloxane-silsesquioxane resins with POSS Q8 structures as network nodes containing reactive SiH groups in the siloxane bridges between silsesquioxane (POSS) molecules were prepared in a hydrolytic condensation process. The effect of reactant molar ratios (POSS/dichloromethylsilane) on the structure of synthesized product was investigated. Attempts were made to carry out the addition reaction of SiH groups with multiple bonds of olefins in the process of hydrosilylation of allyl alcohol. As a result, the resins containing Q8 POSS units and reactive functional groups capable to interact chemically with organic polymers, were obtained. This type of material can be a cheaper but still valuable alternative for the typical POSS compounds.
9
The influence of Schweres Warmblut breed stallions on the exterior of Silesian breed horses
51%
Walkowicz E. , Unold O. , Maciejewski H. , Skrobanek P.
Journal of Animal and Feed Sciences
|
2013
|
tom 22
|
nr 3
EN
The objective of this study was to analyse the influence of introducing Schweres Warmblut (SchW) blood on the zoometric features of Silesian breed horses. The research material was pure Silesian breed horses and crossbreeds with the SchW breed, born in the period of 1984–2004. The population was divided into four groups, depending on the contribution of Schweres Warmblut blood (0.0%, 0.1–24.9%, 25.0–49.9% and 50% and more). Differences were determined among groups in the range of values of the three basic characteristics (height at withers, chest and cannon circumferences), build indices (massiveness, boniness and strength), and point-scale estimation. The highest differences between Silesian horses and F1 generation crossbreeds were observed in height at withers (stallions: 161.04 and 165.13 cm, mares: 159.58 and 162.45 cm), massiveness index (stallions:124.56 and 120.19), and point-scale estimation (mares: 77.0 and 79.61 points, respectively). The groups with lower shares of SchW blood were characterized by intermediate values that corresponded more to changes that took place in the Silesian breed over time, than to those resulting from the contribution of SchW blood.
10
Content available remote Synteza silanów organofunkcyjnych w układach heterogenicznych
51%
Wawrzyńczak A. , Maciejewski H. , Marciniec B. , Fiedorow R.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
tom T. 85, nr 8-9
779-781
PL
Przeprowadzono badania reakcji hydrosililowania alkenów (oktenu-1 i heksadecenu-1) oraz eteru allilowo-glicydylowego trietoksysilanem w obecności katalizatorów metalicznych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu, węgle fluorowane o zawartości 10–65% F oraz węgiel aktywny. Katalizatory różniły się znacznie pod względem teksturalnym, ale nie wpływało to na ich aktywności. Wszystkie zbadane katalizatory wykazywały dużą aktywność i selektywność do pożądanych produktów reakcji, co pozwala zarekomendować prowadzenie syntezy silanów organofunkcyjnych w układzie heterogenicznym jako korzystną alternatywę wobec katalizy homogenicznej kompleksami metali przejściowych.
EN
1-Octene, 1-hexadecene or allyl glycidyl ether were hydrosilylated with triethoxysilane over 1% Pt catalysts supported on a styrene–divinylbenzene copolymer or on a fluorinated (10–65% F) or activated carbon. Catalysts were highly active (yields up to 93%) and selective (90–100% to required products) regardless of the texture and sp. surface (200– 1000 m2/g) This heterogeneous catalysis thus offers a promising alternative to homogeneous catalysis using transition metal complexes. 40 refs.
11
Content available remote Otrzymywanie modyfikowanych siloksanów na heterogenicznych katalizatorach platynowych
51%
Wawrzyńczak A. , Maciejewski H. , Marciniec B. , Fiedorow R.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
tom T. 85, nr 8-9
786-788
PL
Zbadano aktywność katalizatorów platynowych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu i węgle fluorowane o zawartości 10, 28 i 65% mas. F oraz aktywność bimetalicznego katalizatora platynowo-miedziowego w reakcjach otrzymywania oktylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu, heksadecylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu i 3-glicydoksypropylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu. Selektywność do każdego z wyżej wymienionych produktów wynosiła 100%, natomiast z najwyższą wydajnością (94–98% po 1 h prowadzenia reakcji) przebiegała synteza heksadecylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu. Wydajności trzeciego z powyższych produktów były wyraźnie niższe, zwłaszcza w przypadku katalizatorów na osnowie węgli fluorowanych. W reakcjach hydrosililowania badanych w tej pracy, katalizator platynowy naniesiony na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu okazał się najlepszy.
EN
Styrene-divinylbenzene copolymer-supported Pt, fluorinated (10, 28 or 65% F) supported Pt and activated carbonsupported Pt-Cu were studied in the prepn. of (a) octyl-, (b) hexadecyl-, and (c) (3-glycidoxypropyl)-bis(trimethylsiloxy)methylsilanes. The selectivity toward each product was 100%. A 1-hr. reaction gave the b-product in 94–98% (max.) yield. The copolymer-supported catalyst and bimetallic PtCu catalyst were more active than fluorinated carbon-supported Pt catalysts.
12
Content available remote Efektywna synteza fluorofunkcyjnych (poli)siloksanów
51%
Maciejewski H. , Karasiewicz J. , Marciniec B.
Polimery
|
2012
|
tom T. 57, nr 6
449-455
PL
Przeprowadzono badania nad syntezą fluorofunkcyjnych polisiloksanów opartą na procesach hydrosililowania fluorowanych eterów allilowych, których prekursorami były alkohole fluorowane. Porównano aktywność katalityczną kompleksów platyny i rodu w badanej reakcji i wyselekcjonowano najbardziej aktywny, bazujący na siloksylowym kompleksie rodu. Przeprowadzono także immobilizację wybranego kompleksu za pomocą czterech różnych cieczy jonowych i porównano aktywność katalityczną wytworzonych układów, w wielokrotnie powtórzonym cyklu reakcyjnym, przy użyciu takiej samej porcji katalizatora.
EN
Synthesis of fluorofunctional polysiloxanes based on hydrosilylation of fluoroalkyl ethers (precursors of the latter were fluoro alcohols) was studied. The most active catalyst, based on rhodium siloxide complex, was selected on the ground of a comparison of the catalytic performance of platinum and rhodium complexes. The rhodium complex was immobilized in four different ionic liquids and catalytic activities of the obtained systems were compared, while performing multiple reaction runs with the use of the same portion of catalyst.
13
Content available remote Badanie wpływu modyfikacji mineralnych napełniaczy proszkowych silanami na wybrane wlaściwości mechaniczne liniowego polietylenu małej gęstości
51%
Gościański M. , Maciejewski H. , Guliński J. , Leda H.
Polimery
|
2004
|
tom T. 49, nr 1
15-22
PL
Przedstawiono wyniki badań modyfikacji związkami silanowymi |N-2-(aminoetylo)-3-aminopropylotrimetoksysilanem lub winylotrietoksysilanem] mineralnych napełniaczy proszkowych (popiół lotny, talk, kreda, Al2O3), które zastosowano jako napełniacze PE-LLD. Otrzymano szereg różniących się składem kompozytów PE-LLD z napełniaczami modyfikowanymi chemicznie roztworami tych silanów oraz, dla porównania, roztworami amin (n-butyloaminy, trietanoloaminy). Scharakteryzowano wyniki badania zarówno napełniaczy, jak i kompozytów metodą sorptometryczną (powierzchnia właściwa), dyfraktometryczną, analizy elementarnej oraz skaningowej mikroskopii elektronowej. Określono również właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i twardość kompozytów. Wyniki badań wskazują na istotny wpływ silanowych promotorów adhezji na oddziaływanie napełniaczy z matrycą polimerową, czyli na skuteczność napełniania PE-LLD prowadzącego do polepszenia niektórych właściwości mechanicznych otrzymywanych kompozytów. Słowa kluczowe: liniowy polietylen małej gęstości, napełniacze mineralne, silanowe promotory adhezji, kompozyty, oddziaływanie napełniacz-matryca polimerowa, właściwości mechaniczne.
EN
The results of investigations of mineral powder fillers (fly-ash, talc, chalk, alumina), used as PE-LLD fillers, modification with silane compounds [N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimetoxysilane or vinyltrietoxysilane] were presented. A set of, differing in composition, PE-LLD composites with the fillers chemically modified with the silane solutions and, for a comparison, with amine solutions n-butylamine, triethanolamine) has been obtained (Table 2). The results of the investigations both the fillers and composites, using the methods: sorptometric one (specific surface, Fig. 1), X-ray radiography (Fig. 4 and 5), elemental analysis (Table 4) and scanning electron microscopy (Fig. 2 and 3) were presented. Mechanical properties at tension and hardness of the composites (Table 5) were also determined. The result show the significant influence of silane promoters of adhesion on the interactions of the fillers with polymer matrix what enhances the efficiency of filling and improves the selected mechanical properties of the cornposites obtained.
14
Content available remote Silanowe środki wiążące. Cz. VIII. Ureidofunkcyjne silany
51%
Maciejewski H. , Guliński J. , Marciniec B.
Polimery
|
1998
|
tom T. 43, nr 4
219-225
PL
Ureidofunkcyjne silany stanowią kolejną grupę silanowych środków wiążących, które dzięki swojej budowie, a tym samym właściwościom (połączenie reaktywności grupy aminowej i karbonylowej) znajdują zastosowanie jako czynnik sieciujący, promotor adhezji oraz środek poprawiający charakterystykę napełniaczy w kompozytach. Przedstawiono metody syntezy, właściwości i charakterystykę typowych ureidosilanów. Opracowana przez autorów technologia produkcji tych związków na podstawie wytwarzanych w kraju produktów stanowi podstawę do produkcji w Polsce omawianej grupy silanów.
EN
Ureido-functional silanes represent another group of silane coupling agents that combine the alkoxy, the amine and the carbonyl group reactivities and may serve as adhesion promoters and curing agents. Syntheses, properties and application of the silanes are described. A basic process design package was prepared, based on the domestic-made starting materials.
15
Content available Fluorokarbofunkcyjne silany jako prekursory materiałów silnie hydrofobowych
51%
Karasiewicz J. , Dutkiewicz A. , Maciejewski H.
Chemik
|
2014
|
tom Vol. 68, nr 11
945--956
PL
W artykule opisano metody modyfikacji powierzchni płytek szklanych w celu wytworzenia powłok o własnościach hydrofobowych i superhydrofobowych. Powierzchnię modyfikowano za pomocą związków o niskiej swobodnej energii powierzchniowej, stosując fluorokarbofunkcyjne silany oraz dodatkowo poprzez modyfikację w zolu krzemionkowym, który zwiększał chropowatość powierzchni. Kąty zwilżania powierzchni były wyznaczane goniometrycznie, a morfologia powierzchni za pomocą mikroskopii sił atomowych.
EN
Methods of modification of glass plates aimed at forming hydrophobic and superhydrophobic coatings have been described in the paper. The surface was modified with the use of compounds of low surface free energy by employing fluorocarbofunctional silanes and by performing an addtional modification with silica sol that increased the surface roughness. Water contact angles were determined goniometrically and the surface morphology by means of atomic force microscopy.
16
Organofunkcyjne silany i siloksylany - środki modyfikujące i sieciujące polimery
51%
Dutkiewicz M. , Charytoniuk J. , Maciejewski H. , Guliński J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
tom Vol. 50, nr 23
298-301
PL
Organofunkcyjne silany i siloksylany stanowią grupę potencjalnych środków modyfikujących i sieciujących polimery. Dwufunkcyjność tych środków polega na obecności grupy organicznej, która ma możliwość reagowania z częścią polimerową, oraz grup alkoksylowych, które moga kondensować powodując sieciowanie. Wprowadzenie funkcyjnych silanów lub siloksylanów do matrycy polimerowej wpływa na zdecydowaną poprawę parametrów fizykochemicznych i mechanicznych. Dobór właściwego związku krzemoorganicznego uzależniony jest od rodzaju grupy organicznej w danym polimerze oraz funkcji jaką ma spełniać.
EN
Organofunctional silanes and siloxanes are a group of potential agents for polymer modification and cross-linking. The double - functionality of these compounds is related to the presence of an organic group capable of reacting with the polymer and alkoxy groups capable of condensation, which leads to cross-linking. The introduction of functional silanes or siloxylanes into the polymer matrix significantly improves the polymer physical and chemical as well as mechanical characteristics. The choice of proper organosilicon compounds depends on the kind of the organic group in a given polymer and the organosilicon function.
17
Content available remote Technologie otrzymywania funkcjonalizowanych polisiloksanów
51%
Maciejewski H. , Szubert K. , Marciniec B.
Polimery
|
2009
|
tom T. 54, nr 10
706-711
PL
Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący technologii otrzymywania sfunkcjonalizowanych polisiloksanów na drodze reakcji hydrosililowania katalizowanej kompleksem rodu [{Rh(ž-OSiMe3)(cod)}2] immobilizowanym w cieczy jonowej (schemat A). Przedstawiono założenia i parametry procesu (tabela 1), omówiono syntezę funkcjonalizowanych polisiloksanów na podstawie epoksyfunkcyjnych prekursorów siloksanowych a także wybrane zastosowania takich prekursorów do wytwarzania nowych materiałów.
EN
The paper is a review of technologies of preparation of polysiloxanes via hydrosilylation reaction catalyzed with rhodium complex [{Rh(ž-OSiMe3)(cod)}2] immobilized in ionic liquid (Scheme A). The assumptions and parameters of the process are presented (Table 1). The syntheses of functionalized polysiloxanes basing on epoxyfunctional silicone precursors were discussed as well as selected applications of such precursors for preparation of new materials.
18
Content available remote Synteza jonowych środków powierzchniowoczynnych w oparciu o epoksyfunkcyjne (poli)siloksany
51%
Maciejewski H. , Dąbek I. , Szubert K. , Marciniec B.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
tom T. 85, nr 8-9
946-949
PL
Opracowano technologię syntezy epoksyfunkcyjnych trisiloksanów i polisiloksanów w oparciu o reakcję hydrosililowania katalizowaną wysoce efektywnym układem katalitycznym złożonym z siloksylowego kompleksu rodu [{Rh(cod)(OSiMe3)}2] immobilizowanego w cieczy jonowej, metylosiarczanie 1,2,3-trimetyloimidazolu [TriMIM]MeSO4. Powyższy układ zapewnia łatwą izolację produktów i kilkukrotne wykorzystanie tego samego katalizatora bez zmiany aktywności katalitycznej. Epoksyfunkcyjne (poli)siloksany są głównym surowcem wyjściowym do syntezy całej gamy anionowych, kationowych i amfoterycznych środków powierzchniowoczynnych. Przykładem anionowych surfaktantów są sulfonianowe pochodne, dla których opracowano podstawowe założenia technologiczne syntezy.
EN
A highly effective catalyst system, siloxide Rh complex [Rh(cod)(OSiMe3)]2 immobilized in 1,2,3-trimethylimidazolium methylsulfate, enabled allyl glycidyl ether to be hydrosilylated with 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane to give epoxy-functionalized (poly)siloxanes in >90% yield. These (poly)siloxanes were used to prep. a whole range of cationic, anionic, and amphoteric surfactants. A basic technology design was developed for prepg. sulfonate derivs.(anionic surfactants).
19
The effect of selected factors on the length of gestation period in Silesian mares
51%
Walkowicz E. , Unold O. , Maciejewski H. , Skrobanek P.
Animal Science Papers and Reports
|
2014
|
tom 32
|
nr 1
EN
The aim of the study was to determine the average length of gestation and its variation in a population of Silesian mares bred during a period of 55 years (1945-2000) in national studs and private farms in southern Poland. Considered was the sex of foals, season, month and year of birth,environmental conditions (national or private breeding centres), breeding history of a mare (number of foals born)and influence of the preceding reproductive period.Gestation period in Silesian mares lasted on average 338.66 days ±13.57 and ranged from 299 (the shortest) to 386 (the longest) days. Gestations lasting from 311 to 356 days were considered normal for the breed. Gestations resulting in a birth of a colt lasted one day longer (339.23±13.44 days compared to 338.19±13.60 days for fillies). Gestations from the autumn reproductive period (October–December), when photoperiods become shorter, were the shortest, whereas gestations from the late spring season (April-June), when photoperiods become longer, were the longest(329.82±10.25 and 341.14±13.87 days, respectively). Significant differences were also found in the length of gestations that ended in particular months: the shortest gestations ended in October (327.45 days ±12.24 days), while the longest in May (342.19±14.19 days). The analysis of the years of foaling,grouped in ten-year periods, showed that the shortest gestations occurred before 1960 (335.41±13.87 days), whereas the longest between 1961 and 1970 (339.64±15.15 days). A slow decrease was observed in the length of gestation in subsequent ten-year periods. Mean gestation period in mares from national studs lasted 5 days longer than that in mares from private breeding centres (334.79±11.21 and 339.60±13.92 days, respectively). The number of foalings did not affect the length of gestation significantly; a small difference was found in the case of multiparous mares (more than eight foals born), whose gestation lasted one day longer compared to remaining mares (338.71±13.52 and 337.46±12.32 days, respectively). Gestations in mares whose preceding reproductive period ended with a miscarriage were the shortest, while gestations in mares that were barren in the previous season were the longest (336.36±13.11 and 340.05±13.71 days, respectively).
20
Content available remote N-podstawione aminofunkcyjne karbosilany jako promotory adhezji - technologia otrzymywania i zastosowania
51%
Pancer K. , Maciejewski H. , Prykuła W. , Marciniec B.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
tom T. 82, nr 8-9
930-933
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.