Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

3 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Temperaturowo programowana redukcja w badaniach oddziaływań SMSI i SOOI

100%

Kijeński J. , Winiarek P. , Osawaru O. , Lewicki A.

tom T. 82, nr 3

138-141

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 2, Otrzymywanie pochodnych cykloheksyloaminy poprzez katalityczne aminowanie fenolu aminami alifatycznymi

100%

Kijeński J. , Winiarek P. , Kojro Ł.

tom T. 85, nr 2

107-113

Badano reakcję aminowania fenolu aminami alifatycznymi w obecności katalizatorów platynowych i wodoru. W wyniku tej reakcji otrzymywano alkilowe pochodne cykloheksyloaminy, cykloheksyloaminę i dicykloheksyloaminę. Przeprowadzono także reakcje amin alifatycznych z cykloheksanolem i cykloheksanonem. Na podstawie otrzymanych wyników zaproponowano mechanizm reakcji redukcyjnego aminowania fenolu aminami alifatycznymi.

PhOH aminated at 150–300°C with n-butylamine gave over Pt/SiO2 (6 h/150°C, const. activity) n-butylcyclohexylamine (I) with max. selectivity (35+%). Pt/MgO became less active in 6 h. In the PhOH/n-BuNH2/H2 =1:1.15:5 (by moles) system, the yield of I was max. at 14%. Isobutylamine as reactant gave iso-I in 45% yield, selectivity ca. 70%. Butyl amines were less reactive than propyl. N2 used instead of H2, made amination nil over either catalyst. At 150 and 200°C, BuNH2 disproportionates and BuCN were the only products, resp. A 7-step mechanism of reductive amination of PhOH was suggested, supported by results of the reactions of aliphatic amines with cyclohexanol and cyclohexanone.

Katalizatory platynowo-żelazowe w reakcjach uwodornienia α, β-nienasyconych związków karbonylowych

100%

Kijeński J. , Winiarek P. , Purzycka A.

tom T. 83, nr 10

513-516

Zbadano reakcje uwodornienia aldehydów furfurylowego i cynamonowego oraz nienasyconego, cyklicznego ketonu izoforonu w obecności katalizatorów platynowo-żelazowych. Wykazano wzrost selektywności tych katalizatorów w kierunku tworzenia nienasyconych alkoholi w porównaniu z klasycznymi katalizatorami platynowymi typu Pt/nośnik. Zoptymalizowano skład katalizatora i warunki prowadzenia procesu.

The (1:1) Pt(2%)-Fe catalysts supported on y-AI2O3(114), TiO2 (44) SiO2 (200) or MgO (93 m2/g) calcined 12 h/550°C in dry air and 4 h/550°C in dry N2, were studied in the hydrogenation of 2-furaldehyde, cinnamaldehyde, or 3,5,5-trimethylcyclohexen-2-one (isophorone) run at 150,200 or250°C, 1 atm, LSHV 2 h1, and (2:1 by mole) H J carbonyl compd. Supported Fe catalysts were inactive. At 150°C, the Pt/MgO gave 7% of furfuryl ale., selectivity 71%; the Pt-Fe/MgO was 97% selective and gave 54.5% of the ale. At 150°C, the PtFe/MgO gave 43.2% of cinnamyl ale., selectivity 63%. For isophorone, the (1:1) Pt(2%)-Fe were too active and yielded hydrocarbons on/y. At 250°C, a (1:9) Pt(0.5%)-Fe/MgO gave42.6%ofhomomenthol, selectivity 87%. Dry impregnation of MgO with aq. Fe(NO3)3and H2PtCI6gave the max.-yield catalysts. Fe promoted Pt and made the catalyst more selective. Calcination of Pt-Fe/support catalyst precursors at 1050°C led to irreversible inactivity.