Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zastosowanie poliuretanów w farmacji — stan obecny i perspektywy rozwoju

100%

Żółtowska K. , Sobczak M. , Olędzka E.

Polimery

|

2014

|

tom T. 59, nr 10

689--698

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej otrzymywania i właściwości poliuretanów biomedycznych do zastosowań w farmacji. Podstawowe aplikacje farmaceutyczne poliuretanów obejmują technologię nowoczesnych postaci leków (m.in. systemów terapeutycznych, nośników i koniugatów substancji leczniczych). Badania kliniczne wskazują, że wykorzystanie koniugatów typu polimer-substancja lecznicza jest korzystne ze względu na skuteczność terapii. Wprowadzenie takich koniugatów do organizmu wpływa na wzrost indeksu terapeutycznego substancji leczniczej, w wyniku zwiększenia dostępności leku w miejscach zmienionych chorobowo, a jednocześnie zmniejszenie jego ogólnoustrojowej ekspozycji. Dzięki poliuretanowym koniugatom jest możliwe także zmniejszenie skutków ubocznych stosowania leków oraz ogólnej ich toksyczności. Należy się spodziewać, że badania nad wielkocząsteczkowymi (również poliuretanowymi) koniugatami substancji leczniczych będą stymulowały rozwój technologii nowoczesnych postaci leków i szeroko rozumianej chemii medycznej.

EN

The paper is a literature review concerning the preparation and biomedical properties of polyurethanes for pharmaceutical applications. The basic uses of polyurethanes in pharmacy comprise modern drug formulations (including therapeutical systems, carriers and conjugates). Clinical studies indicate that the application of polymer — drug conjugates has a beneficial effect on the therapy efficacy. The introduction of such conjugates into the body results in an increase in drug therapeutic index as an effect of increased drug availability in the affected areas, while at the same time reducing systemic exposure to the drug. Owing to the application of polyurethane conjugates, it is also possible to reduce the side effects and toxicity of drugs. It is expected that the studies on macromolecular drug conjugates (including polyurethanes) will stimulate the development of modern forms of drugs and broadly defined medicinal chemistry.

2

Oznaczanie pozostałości cyny w syntetyzowanych biomedycznych poliestrach alifatycznych metodą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej

100%

Sobczak M. , Żółtowska K. , Jaklewicz A. , Kołodziejski W.

|

tom T. 55, nr 9

674-680

PL

Metodą polimeryzacji z otwarciem pierścienia, katalizowanej 2-etyloheksanianem cyny (SnOct2) otrzymano cykliczne poliestry: polilaktyd (PLA) i poli(e-kaprolakton) (PCL). Uzyskane produkty poddawano procesowi kilkakrotnego oczyszczania z pozostałości cynoorganicznego katalizatora. Zawartość Sn w polimerach, po każdym kolejnym oczyszczaniu, oznaczano za pomocą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ET-A AS). Wyniki analiz dyskutowano uwzględniając wymagania Farmakopei Europejskiej dotyczące dopuszczalnej zawartości cyny w biomedycznych poliestrach alifatycznych. Stwierdzono, że czterokrotne oczyszczanie produktu polireakcji pozwala na obniżenie poziomu stężenia Sn o 3 rzędy wielkości, do wartości mniejszych niż określone przez Farmakopeę dla materiałów mających kontakt z krwią, ponadto operacje te nie powodują degradacji polimeru.

EN

The synthesis of the aliphatic polyesters - polylactide (PLA) and poly (e-caprolactanes) (PCL) in the ring-opening polymerization of cyclic esters in the presence tin(II) 2-ethylhexanoate (SnOct2) has been presented. The obtained products were subjected to multiple purification procedures to remove residual organotin catalyst (Tables 2 and 3). The tin content in the polyesters was then determined by Electrothermal Atomic Absorption Spectroscopy (ET-AAS) (Tables 3 and 4) after each purification process. The results of the analysis were discussed taking into consideration the requirements placed by the European Pharmacopoeia regarding the amount of tin allowed in aliphatic biomedical polyesters. It was confirmed, that a four-stage purification of the polyreaction product led to a three-fold decrease in the concentration of tin to a level less than the value required by Pharmacopoeia for materials designated for contact with blood. Moreover, the purification process did not generate any degradation of the polymer.

3

Wstępna ocena cytotoksyczności biomedycznego poli(ε-kaprolaktonu) otrzymanego w obecności oktanianu cyny

75%

Żółtowska K. , Sobczak M. , Nałęcz-Jawecki G. , Olędzka E. , Jaklewicz A. , Kołodziejski W. L.

|

tom Vol. 15, no. 114

41--45

PL

Otrzymano szereg próbek biomedycznego poli(ε-kaprolakton)u (PCL) stosując metodę polimeryzacji z otwarciem pierścienia katalizowanej 2-etyloheksanianem cyny (II). Uzyskane produkty polireakcji poddano operacji oczyszczania z pozostałości po katalizatorze cynoorganicznym. Zawartość metalu w otrzymanych polimerach oznaczano za pomocą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Toksyczność uzyskanych polimerów oceniano w odniesieniu do bakterii luminescencyjnych oraz dwóch pierwotniaków. Wstępne wyniki zaprezentowane w niniejszym artykule sugerują, że zastosowane operacje oczyszczania redukują zawartość cyny w polimerach bez ich degradacji. Można również stwierdzić, że polimery o zredukowanej zawartości cyny nie wykazują toksyczności w stosunku do bakterii luminescencyjnych V. fischeri oraz pierwotniaków S. ambiguum i T. termophila.

EN

A series of biomedical poly(ε-caprolactone)s were synthesized by the ring-opening polymerization of ε-caprolactone in the presence of tin(II) 2-ethylhexanoate. The obtained products were subjected to the purification procedures for removing the residual of tin catalyst. The metal content in the received polymers were determined using the Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry. The toxicity of the resulted polymers was evaluated using bacterial luminescence test and two protozoan assays. The preliminary studies presented in this paper suggest that the purification of the polymers reduces tin concentration in the final products without causing product degradation. It was found that the purified polymers are not toxic relative to luminescent bacteria V. fischeri and two ciliated protozoans S. ambiguum and T. termophila.